Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЯЩУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 553
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.200

Автор(ы) : Suryanarayana V.V.S.
Заглавие : The gene for the major antigenic protein of foot and mouth disease virus, Type Asia 1 63/72
Источник статьи : J. Indian Inst Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - С. 151-153
Аннотация: Вирус ящура (ВЯ) состоит из однонитевой (+)РНК, заключенной в белковый капсид, к-рый состоит из 4-х структурных белков: VP1, VP2, VP3 и VP4. Основным антигенным белком является VP1. Изучили свежевыделенный штамм ВЯ 63/72 серотипа Азия 1. Получали рекомбинантные плазмиды, содержащие кДНК из 0,9 тыс. нукл. с РНК ВЯ. Вносили их в E. coli BR[1] T'ДЕЛЬТА'5. Выделяли колонии, продуцирующие VP1 ВЯ. Получили с помощью иммунопреципитации и очистили в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия два основных эпитопа VP1 с мол. массой 38 кД и 20 кД. Показали, что в экстракте в результате протеолиза белок 38 кД распадается на белки 20 кД и 18 кД. Белки были высоко иммуногенны для морских свинок и крупного рогатого скота. При двукратной иммунизации быков 3 мг рекомбинантного белка, эквивалентным 120 мкг gp120, титр антител увеличивался в течение 40 дней в 100 раз. 3 иммунизированных быка не заболели после введения им 10 000 ИД[5][0] вирулентного вируса Азия 1. Изучили последовательность нукл. кДНК вставки. Рассчитали по компьютерной программе степень гомологии с генами VP1 других штаммов ВЯ. Максимальная гомология - с вирусом С[3] - составила 40%. Предлагают клонировать кДНК для серотипирования ВЯ и приготовления вакцины. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.056

Автор(ы) : Paprocka, Grazyna, Kesy, Andrzej, Niedbalski, Wieslaw, Fitzner, Andrzej
Заглавие : Przydatnosc jednowarstwowych hodowli komorek do wykrywania wirusa pryszczycy
Источник статьи : Med. Wet. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 271-274
Аннотация: Изучена ростовая способность клеток почки теленка, фибробластов сердца, тимуса и тестикул плода в 17 типах сред, приготовленных на основе сред Хэнкса, Игла и Паркера. Определены условия подготовки клеток к хранению в глубокой заморозке и оптимальные условия выращивания клеток после разморозки. Титры и интенсивность цитопатического действия (ЦПД) вируса ящура типов А, О и С при размножении в свежетрипсинизированных культурах клеток и клетках, хранившихся при -196'ГРАДУС' С в течение 6 месяцев были одинаковы для клеток почки теленка, почки поросенка и щитовидной железы теленка. В культурах клеток сердца теленка и тестикул плода теленка, зараженных вирусом ящура типов А, О и С, не наблюдали ЦПД. Польша, Zaklad Badania Pryszczycy Inst. Wet., ul. Wodna 7, 98-220 Zdunska Wola. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.184

Автор(ы) : Saiz, Juan-Carlos, Cairo, Jordi, Medina, Miguel, Zuidema, Douwe, Abrams, Charles, Belsham Graham J., Domingo, Esteban, Vlak Just M.
Заглавие : Unprocessed footand-mouth disease virus capsid precursor displays discontinuous epitopes involved in viral neutralization
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4557-4564
Аннотация: Кассета кДНК ВЯ, кодирующая полный предшественник структурных белков (сокращенно Р1-2А) ВЯ типа С, была модифицирована с целью создания аутентичного аминоконца и сигнала меристилирования. Полученная конструкция использована для получения рекомбинантного бакуловируса (АсММ53), к-рый при инфицировании клеток насекомого Spodoptera frugiperda экспрессировал большие кол-ва рекомбинантного предшественника Р1-2А. Данный полипротеид реагировал с нейтрализующими моноклональными антителами (моноАТ), узнающими непрерывные эпитопы основного антигенного сайта А (называемого также сайтом 1) капсидного белка VP1. Весьма неожиданно, что он реагировал также с нейтрализующими моноАТ, узнающими сложные, прерывистые эпитопы, идентифицированные ранее на частицах ВЯ. В кол-венном отношении активность связывания моноАТ с Р1-2А была аналогична активности их связывания с интактным вирусом. В обоих случаях активность моноАТ, узнающих прерывистые эпитопы, снижалась при тепловой денатурации антигена. Тот факт, что при свертывании предшественника капсида образуются прерывистые эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса и присутствующие на поверхности вириона, открывает возможность использования непроцессированных предшественников капсида в кач-ве новых противовирусных иммуногенов. Испания, Centro de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Univ. Autonoma de Madrid, 28049-Cantoblanco, Madrid. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 67.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
КАПСИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПРОТЕИДЫ
СВЕРТЫВАНИЕ
ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.176

Автор(ы) : Stram, Yehuda, Laor, Oded, Molad, Thea, Chai, Dalia, Moore, Douglas, Yadin, Hagai, Becker, Yechiel
Заглавие : Nucleotide sequence of the P1 region of serotype Asial foot-andmouth disease virus
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - С. 275- 278
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность Р1-обл. генома серотипа Азия 1 ВЯ. Последовательность имеет 70% гомологии с сегментом Р1 типа O1k, a установленная на ее основе аминок-тная последовательность - 79% гомологии с обл. Р1 серотипа О1k. Последовательность необходима для типодиагностики ВЯ с помощью полимеразной цепной р-ции. Израиль, Kimron Vet. Inst., Bet-Dagan. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ПОЛИПЕПТИД VP1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.080

Автор(ы) : Percy, Neil, Barclay Wendy S., Garcia-Sastre, Adolfo, Palese, Peter
Заглавие : Expression of a foreign protein by influenza A virus
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4486-4492
Аннотация: Описано спасение трансфектанта вируса гриппа А (ВГА), стабильно экспрессирующего бактериальную хлорамфениколацетил-трансферазу (I). Чужеродная последовательность, кодирующая II, экспрессируется как часть сегмента генома ВГА, кодирующего нейраминидазу (II). При конструировании рекомбинантного ВГА между областями, кодирующими I и II, встроили с сохранением рамки считывания сегмент, кодирующий 16 аминокислотных остатков саморасщепляющейся протеазы 2А (III) вируса ящура. Сконструированный ген направляет синтез полипротеина, к-рый протеолитически расщепляется с освобождением I и II. Внутримолекулярное расщепление наблюдается на С-конце сегмента III в мотиве гли-про, так что освободившаяся I имеет на N-конце лишний остаток про. Рекомбинантный ВГА стабилен при пассажах в культуре тканей и продуцирует в большом кол-ве I в супернатантах культуры и в аллантоисной жидкости зараженных яиц. Стабильность этого ВГА зависит от синтеза гетерологичного белка I, т. к. лишь при этом условии может образовываться вирусная II. США, Nat. Animal Dis. Center, USDA, Ames, IA 50016. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛОК ЧУЖЕРОДНЫЙ
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.129

Автор(ы) : Liebermann Ht., Bartels T., Reimann, Ilona, Mundt, Barbara
Заглавие : Effect of adjuvant formulations on the induction of virusneutralizing and virus-binding antibodies by chemosynthetic peptides of VP1 of foot-and-mouth-disease virus
Источник статьи : J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 2. - С. 139-144
Аннотация: Синтетические пептиды, соответствующие аминокислотным остаткам 141-160 VP1 вируса типа О[1] Кауфберен (О[1]) и A[3]Римс (А[3]), конъюгировали с тироглобулином и смешивали либо с полным адъювантом Фрейнда (ПАФ), либо с неполным адъювантом Фрейнда (НАФ) и Квилом А. Хотя иммунизация кроликов пептидом А[3] как с НАФ и Квилом А, так и с ПАФ, судя по рез-там иммуноферментного анализа, приводила к интенсивному антительному ответу, высокие титры нейтрализующих антител индуцировались, однако, только при совместном применении НАФ и Квила А. В отношении побочных эффектов не обнаружено значительных различий между обоими составами адъювантов. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. der E.-М.-Arndt-Universitat, M.-Luther- Str. 6, D-17 48 Greifswald. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
АДЪЮВАНТЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.034

Автор(ы) : Ryan M.D., Drew J.
Заглавие : Footand-mouth disease virus 2А oligopeptide mediated cleavage of an artificial polyprotein
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - С. 928-933
Аннотация: Сконструировали плазмиду pCAT2АGUS, кодирующую полипротеин в к-ром 19-членная аминокисл. последовательность участка 2А вируса ящура (ВЯ) встроена между репортерным белком хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) и 'бета'-глюкуронидазой (GUS) в общей рамке считывания. При анализе экспрессии этой конструкции в клетках HTK-143 человека установили, что встроенная последовательность ВЯ функционирует таким же образом, как и в природном полипротеине ВЯ. В результате аутопротеолитич. котрансляционного процессинга в трансфицированных клетках синтезируются рекомбинантные САТ2А и GUS. При последовательных делециях N-концевого участка встроенного 2А показали, что для правильного процессинга требуется вставка, содержащая не менее 13 аминокисл. остатков. Великобритания, AFRC Inst. Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ОЛИГОПЕПТИД
РАСЩЕПЛЕНИЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.124

Автор(ы) : Becker, Yechiel
Заглавие : Need for cellular and humoral immune responses in bovines to ensure protection from foot-and-mouth disease virus (FMDV) - A point of view
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - С. 199-214
Аннотация: Анализируются данные по иммунизации КРС и овец синтетич. пептидами, содержащими антигенные домены структурного белка вируса ящура. Они рассматриваются с учетом современных данных о главном комплексе гистосовместимости (ГКГ) класса I и II и св-в его связующих пептиды пазов (groove). Кристаллографич. исследования ГКГ класса 1 с помощью Х-лучей показало трехмерное строение его пазов. Были выделены и идентифицированы "собственные" и вирусные пептиды, соединяющиеся с пазами ГКГ и антигена лейкоцитов человека (АЛЧ). Сведения о аминокислотах вирусных белков, связывающихся с ГКГ и АЛЧ класса I и праймирующих CD8{+} цитотоксич. Т-Кл, следует сопоставлять с данными о трехмерной структуре АГ лейкоцитов КРС класс 1. Вакцина должна индуцировать гуморальный иммунный ответ и появление цитотоксич. в отношении вируса ящура клеток CD8{+}. Иерусалим, Dept. of Mol. Virol. Fac. of Med. Hebrew Univ. of Jerusalem. Библ. 82.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМУРАЛЬНЫЙ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.54

Автор(ы) : Niedbalski, Wieslaw, Fitzner, Andrzej, Paprocka, Grazyna, Kesy, Andrzej
Заглавие : Application of liquid-phase blocking sandwich ELISA (LPBE) for the detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus
Источник статьи : Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1994. - Vol. 38, N 2. - С. 105-114
Аннотация: Описан LPBE для серологического изучения АТ к вирусу ящура. Анализ чувствителен, специфичен, точен и легко воспроизводим. Рез-ты могут быть получены через 1 день. Обнаружена положительная корреляция между рез-тами ELISA и реакции вирусной нейтрализации. Показано, что обратный титр в РТГА 1/16 эквивалентен титру 1/32 в ELISA. Тест рекомендуется для крупномасштабных серологических обследований. Польша, Dep. of Foot-and-Mouth Dis., National Vet. Res. Inst., 98-220 Zdunska Wola. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЖИДКОСТНЫЙ БЛОКИРУЮЩИЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.221

Автор(ы) : Ryan Martin D., Drew, Jeff
Заглавие : Foot-and-mouth disease virus 2A oligopeptide mediated cleavage of an artificial polyprotein
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - С. 928-933
Аннотация: Сконструировали плазмиду pCAT2AGUS, кодирующую полипротеин в к-ром 19-членная аминокислотная последовательность участка 2А вируса ящура встроена между репортерным белком хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) и 'бета'-глюкуронидазой (GUS) в общей рамке считывания. При анализе экспрессии этой конструкции в клетках HTK-143 человека установили, что встроенная последовательность вируса ящура функционирует таким же образом, как и в природном полипротеине вируса ящура. В результате аутопротеолитического котрансляционного процессинга в трансфицированных клетках синтезируются рекомбинантные CAT-2A и GUS. При последовательных делециях N-концевого участка встроенного 2А показали, что для правильного процессинга требуется вставка, содержащая не менее 13 аминокислотных остатков. Великобритания, AFRC Inst. Animal Hlth, Pirbright Lab., Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ОЛИГОПЕПТИД 2А
ПОЛИПРОТЕИН
ИСКУССТВЕННЫЙ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.522

Автор(ы) : Rieder, Elizabeth, Baxt, Barry, Mason Peter W.
Заглавие : Animal-derived antigenic variants of foot-and-mouth disease virus type A[12] have low affinity for cells in culture
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5296-5299
Аннотация: Вирусы ящура типа A[12], обнаруженные в тканях языка зараженных коров (ВЯК), отличаются от вариантов, выращенных в культуре клеток, по аминокислотным остаткам вблизи последовательности аргинин-глицин-аспарагиновая кислота (Арг-Гли-Аск) петли G-H капсидного белка VP1. Рекомбинантные вирусы, содержащие последовательности ВЯК, имеют антигенные отличия от их культуральных вариантов и, по сравнению с последними, более слабо связываются с клетками ВНК. Пассирование рекомбинантных вирусов, содержащих последовательности ВЯК, в клетках ВНК приводит к быстрой селекции вариантов, к-рые по способности связываться с клетками, антигенным характеристикам и аминокислотной последовательности типичны для культуральных вирусов. Т. обр., аминокислотные остатки около последовательности Арг-Гли-Аск играют решающую роль в связывании с клетками, а при объяснении антигенных вариаций вируса ящура следует учитывать последствия культивирования вируса in vitro. США, Plum Island Anim Dis. Center, Agricult. Res. Serv., USDA, Greenport, New York 11944. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВАРИАНТЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КЛЕТОЧНАЯ РЕЦЕПЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.26

Автор(ы) : Niedbalski, Wieslaw, Fitzner, Andrzej, Paprocka, Grazyna, Kesy, Andrzej
Заглавие : Application of liquid-phase blocking sandwich ELISA (LPBE) for the detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus
Источник статьи : Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1994. - Vol. 38, N 2. - С. 105-114
Аннотация: Описан LPBE для серологического изучения АТ к вирусу ящура. Анализ чувствителен, специфичен, точен и легко воспроизводим. Рез-ты могут быть получены через 1 день. Обнаружена положительная корреляция между рез-тами ELISA и реакции вирусной нейтрализации. Показано, что обратный титр в РТГА 1/16 эквивалентен титру 1/32 в ELISA. Тест рекомендуется для крупномасштабных серологических обследований. Польша, Dep. of Foot-and-Mouth Dis., National Vet. Res. Inst., 98-220 Zdunska Wola. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЖИДКОСТНЫЙ БЛОКИРУЮЩИЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.87

Автор(ы) : Rieder, Elizabeth, Baxt, Barry, Mason Peter W.
Заглавие : Animal-derived antigenic variants of foot-and-mouth disease virus type A[12] have low affinity for cells in culture
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5296-5299
Аннотация: Вирусы ящура типа A[12], обнаруженные в тканях языка зараженных коров (ВЯК), отличаются от вариантов, выращенных в культуре клеток, по аминокислотным остаткам вблизи последовательности аргинин-глицин-аспарагиновая кислота (Арг-Гли-Аск) петли G-H капсидного белка VP1. Рекомбинантные вирусы, содержащие последовательности ВЯК, имеют антигенные отличия от их культуральных вариантов и, по сравнению с последними, более слабо связываются с клетками ВНК. Пассирование рекомбинантных вирусов, содержащих последовательности ВЯК, в клетках ВНК приводит к быстрой селекции вариантов, к-рые по способности связываться с клетками, антигенным характеристикам и аминокислотной последовательности типичны для культуральных вирусов. Т. обр., аминокислотные остатки около последовательности Арг-Гли-Аск играют решающую роль в связывании с клетками, а при объяснении антигенных вариаций вируса ящура следует учитывать последствия культивирования вируса in vitro. США, Plum Island Anim Dis. Center, Agricult. Res. Serv., USDA, Greenport, New York 11944. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВАРИАНТЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КЛЕТОЧНАЯ РЕЦЕПЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.286

Автор(ы) : Neubauer P., Hofmann K.
Заглавие : Efficient use of lactose for the lac promoter-controlled overexpression of the main antigenic protein of the foot and mouth disease virus in Escherichia coli under fed-batch fermentation conditions
Источник статьи : FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - С. 99-102
Аннотация: Производные tac, pac и rac промотора lac часто используются для индуцируемой гиперэкспрессии чужеродных генов у E. coli. Однако, их использование в процессах ферментации ограничено высокой стоимостью изопропил-'бета'-D-тиогалактозида. В качестве альтернативного индуктора можно использовать лактозу (I). Показано, что в условиях fed-batch-ферментации при использовании глюкозы в качестве главного источника С и энергии 1 индуцирует экспрессию главного антигенного белка VP1 (II) вируса ящура, находящегося под контролем промотора 'ДИАМ-Р'10 в клетках, в к-рых ген РНК-полимеразы фага Т7 контролируется промотором lacUV5. Выход II достигает 20% валового клеточного белка. Германия, Ernst-Moritz-Univ. Greifswald, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol., D-17489 Greifswald. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЛАВНЫЕ АНТИГЕННЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЛАКТОЗА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.401

Автор(ы) : Bunch, Thomas, Rieder, Elizabeth, Mason, Peter
Заглавие : Sequence of the S fragment of foot-and-mouth disease virus type A[12]
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - С. 173-175
Аннотация: Геном вируса ящура (ВЯ) содержит S-фрагмент (S-Ф) - 5'-нетранслируемый участок, образующий шпилечную структуру длиной 350 н. и отделенный от остальной части генома ВЯ (гомополимерным трактом поли(У) различной длины. Анализ S-Ф штамма A[12] показал, что по нуклеотидной последовательности он более близок к S-Ф BЯ типов 01 или С, чем к S-Ф ВЯ субтипа A[10]. Относительно большие различия структуры S-Ф у двух ВЯ типа А позволяют предположить, что последовательность S-Ф сама по себе не является существенной для сохранения функции и что в области поли(У) генома ВЯ A[12] сравнительно недавно произошло событие генетич. рекомбинации. США, Plum Island Diszase Center, U. S. Dept. of Agriculture, Greenport, NY 11944. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
S-ФРАГМЕНТЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАЦИИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.230

Автор(ы) : Rodriguez, An, S`1aiz, Juan Carlos, Novella Isabel S., Andreu, David, Sobrino, Francisco
Заглавие : Antigenic specificity of porcine T cell response against foot-and-mouth disease virus structural proteins: Identification of T helper epitopes in VP1
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - С. 24-33
Аннотация: Изучен вклад каждого из капсидных белков вируса ящура в Т-клеточный ответ у вакцинированных свиней. Белки VP1 (I), VP2 (II), VP3 (III) и VP4 (IV), были экспрессированны в Escherichia coli в виде составных белков. Ответ на I-III обнаружен у 5 свиней, а ответ на IV - только у одной. I и III вызывают более сильную пролиферативную реакцию. Узнавание набора фрагментов III, экспрессированных в E. coli, неодинаков у изученных свиней, что указывает на наличие у III разных Т-клеточных эпитопов (ТКЭ). 3 из 4 фрагментов I также по-разному узнаются каждым из изученных животных. Для идентификации ТКЭ I использован набор частично перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих область остатков 41-209. Обнаружено существование по меньшей мере 11 ТКЭ. Пептид, соответствующий В-клеточному антигенному сайту I (остатки 140-160), стимулирует лимфоциты у 2 свиней. Эти данные позволили сделать следующие выводы: 1) в популяциях свиней могут узнаваться разные ТКЭ I и III; 2) в Т-клеточном ответе свиней на I и III важную роль могут играть генетические ограничения, связанные с главным комплексом гистосовместимости. Испания, CISA-INIMA, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.265

Автор(ы) : Rieder, Elizabeth, Baxt, Barry, Lubroth, Juan, Mason Peter W.
Заглавие : Vaccines prepared from chimeras of foot-and-mouth disease virus (FMDV) induce neutralizing antibodies and protective immunity to multiple serotypes of FMDV
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7092-7098
Аннотация: Известно, что петля G-H антигена вируса ящура VP1 содержит последовательности 132-159 и играет важную роль в эффективности вакцины, генерации антигенных вариантов и связывания вируса с клетками. Исходя из этого, были сконструированы химерные вирусы ящура (ВЯ) серотипа А, в к-рых петля G-H была заменена соответствующими последовательностями из серотипов О и С. Эти химерные вирусы реплицировались в высоком титре и характеризовались неизмененной морфологией бляшек по сравнению с диким типом вируса. Анализ, проведенный с помощью моноклональных антител, показал, что эпитопы, содержащие петли, были перенесены в химерный ВЯ. Инактивированный вакцины, приготовленные из химерных вирусов, индуцировали у морских свинок образование нейтрализующих антител к серотипам ВЯ А, О и С. Животные, иммунизированные химерными А/С вакцинами, были защищены от разрешающего введения ВЯ типа А и частично - от ВЯ типа С. США, Plum Island Animal Dis. Cent., North Atlantic Area, Agricultural Res. Service, U.S. Dep. of Agriculture, Greenport, NY 11944. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.95

Автор(ы) : Rieder, Elizabeth, Baxt, Barry, Lubroth, Juan, Mason Peter W.
Заглавие : Vaccines prepared from chimeras of foot-and-mouth disease virus (FMDV) induce neutralizing antibodies and protective immunity to multiple serotypes of FMDV
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7092-7098
Аннотация: Известно, что петля G-H антигена вируса ящура VP1 содержит последовательности 132-159 и играет важную роль в эффективности вакцины, генерации антигенных вариантов и связывания вируса с клетками. Исходя из этого, были сконструированы химерные вирусы ящура (ВЯ) серотипа А, в к-рых петля G-H была заменена соответствующими последовательностями из серотипов О и С. Эти химерные вирусы реплицировались в высоком титре и характеризовались неизмененной морфологией бляшек по сравнению с диким типом вируса. Анализ, проведенный с помощью моноклональных антител, показал, что эпитопы, содержащие петли, были перенесены в химерный ВЯ. Инактивированный вакцины, приготовленные из химерных вирусов, индуцировали у морских свинок образование нейтрализующих антител к серотипам ВЯ А, О и С. Животные, иммунизированные химерными А/С вакцинами, были защищены от разрешающего введения ВЯ типа А и частично - от ВЯ типа С. США, Plum Island Animal Dis. Cent., North Atlantic Area, Agricultural Res. Service, U.S. Dep. of Agriculture, Greenport, NY 11944. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.251

Автор(ы) : Rodriguez, An, S`1aiz, Juan Carlos, Novella Isabel S., Andreu, David, Sobrino, Francisco
Заглавие : Antigenic specificity of porcine T cell response against foot-and-mouth disease virus structural proteins: Identification of T helper epitopes in VP1
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - С. 24-33
Аннотация: Изучен вклад каждого из капсидных белков вируса ящура в Т-клеточный ответ у вакцинированных свиней. Белки VP1 (I), VP2 (II), VP3 (III) и VP4 (IV), были экспрессированны в Escherichia coli в виде составных белков. Ответ на I-III обнаружен у 5 свиней, а ответ на IV - только у одной. I и III вызывают более сильную пролиферативную реакцию. Узнавание набора фрагментов III, экспрессированных в E. coli, неодинаков у изученных свиней, что указывает на наличие у III разных Т-клеточных эпитопов (ТКЭ). 3 из 4 фрагментов I также по-разному узнаются каждым из изученных животных. Для идентификации ТКЭ I использован набор частично перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих область остатков 41-209. Обнаружено существование по меньшей мере 11 ТКЭ. Пептид, соответствующий В-клеточному антигенному сайту I (остатки 140-160), стимулирует лимфоциты у 2 свиней. Эти данные позволили сделать следующие выводы: 1) в популяциях свиней могут узнаваться разные ТКЭ I и III; 2) в Т-клеточном ответе свиней на I и III важную роль могут играть генетические ограничения, связанные с главным комплексом гистосовместимости. Испания, CISA-INIMA, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.126

Автор(ы) : Kirchweger R., Ziegler E., Lamphear B.J., Waters D., Liebig H.-D., Sommergruber W., Sobrino F., Hohenadl C., Blaas D., Rhoads R.E., Skern T.
Заглавие : Foot-and-mouth disease virus leader proteinase: Purification of the Lb form and determination of its cleavage site on eIF-4'гамма'
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - С. 5677-5684
Аннотация: Многие пикорнавирусы подавляют трансляцию клеточной иРНК. Причиной, по-видимому, является протеолитический кливидж полипептида eIF-4'гамма' - фактора инициации синтеза белка. При ящурной инфекции кливидж eIF-4'гамма' осуществляется ведущей протеиназой. Описывается способ очистки Lb-формы этой протеиназы, экспрессированной в Escherichia coli. Первичные продукты кливиджа eIF-4'гамма' очищенной ведущей протеиназой не отличались от таковых в инфицированном организме. Сайты кливиджа eIF-4'гамма' ведущей протеиназой находились между Gly-479 и Arg-480. Тем самым вирус ящура отличался от рино- и энтеровирусов, 2А-протеиназа к-рых расщепляет eIF-4'гамма' между Arg-486 и Gly-487. Австрия, [T. Skern], Inst. Biochem., Med. Fac., Univ. of Vienna, Dr. Bohr-Gasse 9/3, A-1030 Vienna. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПРОТЕИНАЗЫ
ОЧИСТКА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
САЙТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)