Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.022

Автор(ы) : Reichert, Michal, Grundboeck, Jadwiga, Rulka, Jan, Kozaczynska, Bozena, Stec, Jan
Заглавие : Badanie sonda molekularna na tle wynikow testow serologicznych w diagnostyce enzootycznej bialaczki bydla (ebb)
Источник статьи : Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 263-264
Аннотация: Определяли соответствие рез-тов, полученных в серологических реакциях и в реакции со специфическим молекулярным зондом. Серологические тесты проводили согласно рекомендациям польского министерства сельского хоз-ва; иммуноферментный анализ (ИФА) выполняли с наборами "Bioveta" и "Rhone Merieux", а реакцию иммунодиффузии в агаре (РИД) ставили с антигеном вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС), полученным в лаборатории авторов. Молекулярный зонд приготовлен из ранее клонированной провирусной ДНК вируса лейкоза КРС. Провирус лейкоза КРС, обнаружен в 28 пробах от 44 случайно исследованных коров из трех стад, в к-рых реализовывалась программа искоренения лейкоза. Три сыворотки от 28 положительно реагировавших животных дали отрицательные рез-ты в РИД и только одна из них была негативна в ИФА. Т. обр., использование специфического молекулярного зонда обладает определенными преимуществами при диагностике латентных вирусных инфекций. Польша, Zaklad Biochem. Pracownia Patol. Komorkowej, Inst. Wet., ul. Partyzantow 57, 24-100 Pulawy. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.05-04И8.56

Автор(ы) : Iosef, Cristiana, Danes M., Gruia M., Bem, Antonela, Devaux C.
Заглавие : EBL virus immunological profile: Analysis by radioimmunoprecipitation corroborated with other serological methods
Источник статьи : Stud. and Res. Vet. Med. - 1995. - Vol. 3. - С. 37-42
Аннотация: Иммунологический ответ при EBL-инфекции меняется кол-венно и качественно в зависимости от стадии болезни. Поэтому при серодиагностике необходимо использовать все вирусные антигены (АГ) или хотя бы главные из них, обусловливающие вариабельность антител (АТ). Сравнивали различные методы серодиагностики при использовании сывороток 45 животных из EBL-инфицированного стада. Для радиоиммунопреципитации (РИП) вирус получали в культуре клеток FLK-BLV, выращенных в среде с {35}S-цистеином. Меченый АГ соединяли с испытуемой сывороткой, образовавшийся комплекс АГ-АТ фракционировали в полиакриламидном геле и исследовали ауторадиографически. Те же сыворотки исследовали с помощью ИФА, вестерн-блота и иммунодиффузии в агаровом геле при использовании нефракционированного вируса. В РИП все сыворотки реагировали с гликопротеином оболочки вируса (gp51), 66,6% с белком слияния р30, 53,3% с белком ядра р24, 14,4% с р15 и р9. В ИФА реагировала 41 сыворотка. При исследовании в РИП 4 (8,8%) ИФА-отрицательных сыворотки слабо реагировали с р51 и содержали АТ в основном против р30 и р24. Франция, Inst. de Biol., Montpellier. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИТЕЛА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.250

Автор(ы) : Iosef, Cristiana, Danes M., Gruia M., Bem, Antonela, Devaux C.
Заглавие : EBL virus immunological profile: Analysis by radioimmunoprecipitation corroborated with other serological methods
Источник статьи : Stud. and Res. Vet. Med. - 1995. - Vol. 3. - С. 37-42
Аннотация: Иммунологический ответ при EBL-инфекции меняется кол-венно и качественно в зависимости от стадии болезни. Поэтому при серодиагностике необходимо использовать все вирусные антигены (АГ) или хотя бы главные из них, обусловливающие вариабельность антител (АТ). Сравнивали различные методы серодиагностики при использовании сывороток 45 животных из EBL-инфицированного стада. Для радиоиммунопреципитации (РИП) вирус получали в культуре клеток FLK-BLV, выращенных в среде с {35}S-цистеином. Меченый АГ соединяли с испытуемой сывороткой, образовавшийся комплекс АГ-АТ фракционировали в полиакриламидном геле и исследовали ауторадиографически. Те же сыворотки исследовали с помощью ИФА, вестерн-блота и иммунодиффузии в агаровом геле при использовании нефракционированного вируса. В РИП все сыворотки реагировали с гликопротеином оболочки вируса (gp51), 66,6% с белком слияния р30, 53,3% с белком ядра р24, 14,4% с р15 и р9. В ИФА реагировала 41 сыворотка. При исследовании в РИП 4 (8,8%) ИФА-отрицательных сыворотки слабо реагировали с р51 и содержали АТ в основном против р30 и р24. Франция, Inst. de Biol., Montpellier. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИТЕЛА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)