Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.424

Автор(ы) : Romero, Paolo, Humphries Eric H.
Заглавие : A mutant v-rel with increased ability to transform B lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 301-307
Аннотация: 2 штамма вируса ретикулоэндотелиоза птиц T (ВРЭТ) имеют разную способность трансформировать бурсальные клетки (БК) in vitro: штамм S2A3 из линии клеток SA2A3, в отличие от штамма TW дикого типа с прототипным онкогеном v-rel, хорошо трансформирует БК. С использованием ПЦР фрагмент ДНК длиной 1591 п. н. с геном v-rel провируса S2A3, клонирован на плазмиде pREV-O, к-рая идентична клону pREV-TVV, за исключением отсутствия гена v-rel. В независимых опытах получены 5 клонов pREV-PCR, проявляющих сильный трансформирующий фенотип ВРЭТ S2A3. В 5'-области v-rel этих клонов идентифицированы молчащая мутация и трансверсия Г'-'Т, вызывающая замену ала'-'сер в онкопротеине v-Rel (I). Фрагмент ДНК pREV-PCR1 длиной 478 п. н., содержащий эти мутации, перенесли в штамм ВРЭТ TW. Мутантные ВРЭТ вызывают образование больших колоний БК в жидкой культуре и порождают колонии БК в мягком агаре. Эти данные показали, что замена ала[40]'-'сер усиливает способность ВРЭТ трансформировать В-лимфоциты in vitro. Она расположена в I рядом с областью связывания с ДНК и придает I усиленную способность связываться с сайтами 'каппа'B. США, Section of Hematol.-Oncol., West Virginia Univ., Morgantown, VW 26506-9162. Библ. 66
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.410

Автор(ы) : Romero, Paolo, Humphries Eric H.
Заглавие : A mutant v-rel with increased ability to transform B lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 301-307
Аннотация: 2 штамма вируса ретикулоэндотелиоза птиц T (ВРЭТ) имеют разную способность трансформировать бурсальные клетки (БК) in vitro: штамм S2A3 из линии клеток SA2A3, в отличие от штамма TW дикого типа с прототипным онкогеном v-rel, хорошо трансформирует БК. С использованием ПЦР фрагмент ДНК длиной 1591 п. н. с геном v-rel провируса S2A3, клонирован на плазмиде pREV-O, к-рая идентична клону pREV-TVV, за исключением отсутствия гена v-rel. В независимых опытах получены 5 клонов pREV-PCR, проявляющих сильный трансформирующий фенотип ВРЭТ S2A3. В 5'-области v-rel этих клонов идентифицированы молчащая мутация и трансверсия Г'-'Т, вызывающая замену ала'-'сер в онкопротеине v-Rel (I). Фрагмент ДНК pREV-PCR1 длиной 478 п. н., содержащий эти мутации, перенесли в штамм ВРЭТ TW. Мутантные ВРЭТ вызывают образование больших колоний БК в жидкой культуре и порождают колонии БК в мягком агаре. Эти данные показали, что замена ала[40]'-'сер усиливает способность ВРЭТ трансформировать В-лимфоциты in vitro. Она расположена в I рядом с областью связывания с ДНК и придает I усиленную способность связываться с сайтами 'каппа'B. США, Section of Hematol.-Oncol., West Virginia Univ., Morgantown, VW 26506-9162. Библ. 66
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.133

Автор(ы) : Schatzle John D., Kralova, Jarmila, Bose Henry R.
Заглавие : Avian I'каппа'B'альфа' is transcriptionally induced by c-Rel and v-Rel with different kinetics
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - С. 5383-5390
Аннотация: Экспрессия ингибитора I'каппа'B'альфа' (I) белков Rel/NF-'каппа'B позитивно регулируется в клетках птиц (лимфоцитах, клетках костного мозга, моноцитах и макрофагах), трансформированных онкогеном v-Rel (II) вируса ретикулоэндотелиоза птиц. Позитивная регуляция I наблюдается только в фибробластах эмбриона цыпленка, гиперэкспрессирующих клеточный белок с-Rel (III) или его онкогенные варианты. II, III и укороченные с С-конца III непосредственно трансактивируют экспрессию гена I, причем самым сильным активатором является III. Кинетика индукции I в клетках, гиперэкспрессирующих Ш, является более быстрой, чем в клетках гиперэкспрессирующих II. Регуляция индукции I белками Rel зависит от области промотора гена I длиной 362 п. н., содержащей 2 сайта связывания NF-'каппа'B и один сайт связывания АР-1. Анализ сдвига электрофоретической подвижности ДНК, содержащей сайты NF-'каппа'B, показал, что главные изменения профиля комплексов связывания с ДНК в фибробластах, гиперэкспрессирующих II, по времени совпадают с изменениями способности II активировать экспрессию гена I. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX 78712-1095. Библ. 60
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
КИНЕТИКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.38

Автор(ы) : Kralova, Jarmila, Liss Andrew S., Bergmann, William, Bose Henry R.
Заглавие : AP-1 factors play an important role in transfromation induced by the v-rel oncogene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - С. 2997-3009
Аннотация: Онкоген v-rel, вируса ретикулоэндотелиоза птиц принадлежит к семейству факторов транскрипции Rel/NF-'каппа'B. Изучали роль семейства AP-1 в v-Rel-опосредованной трансформации. Сверхэкспрессия v-Rel, c-Rel и c-Rel'ДЕЛЬТА' приводит к длительному повышению уровня экспрессии c-fos и c-jun и непрерывной экспрессии fra-2 на уровне мРНК и белка в фибробластах и лимфоидных клетках. Способность Rel-белков к трансформации коррелирует с их способностью изменять экспрессию факторов AP-1. Для прямой оценки роли членов семейства AP-1 в трансформации, опосредованной v-Rel использовали транс-доминантный мутант supjun-1, к-рый является ингибитором AP-1. Совместная инфекция клеток вирусами, несущими rel-онкоген, и supjun-1 приводила к понижению трансформационной активности Rel-белков. Впервые показано, что v-Rel способен реализовать онкогенный потенциал через модуляцию активности генов раннего ответа. США, Dep. Microbiol. & Inst. Cell & Mol. Biol., Univ. Texas at Austin, Texas 78712-1095. Библ. 82
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
V-REL
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
AP-1
УЧАСТИЕ
КУРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.31

Автор(ы) : Gautier R., Jiang A., Rousseau V., Dornburg R., Jaffredo T.
Заглавие : Avian reticuloendotheliosis virus strain A and spleen necrosis virus do not infect human cells
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - С. 518-522
Аннотация: Вирус некроза селезенки (SNV) и вирус ретикулоэндетелиоза штамм А (REV-A) относятся к сем. вирусов ретикулоэндотелиозов и имеют 90% гомологию последовательностей. В 1991 г. рядом авторов было показано, что ретровирусные векторы SNV, продуцированные на основе клеточных линий REV-A могут инфицировать клетки человека. В 1995 г. в другом исследовании сходные векторы оказались неинфекционными для человеческих клеток. Авторами данной работы сделана переоценка инфекционности векторов, продуцированных из наиболее часто используемых клеток, полученных из различных источников. Ни один из этих векторов не инфицировал человеческие клетки. Т. обр., в противоположность опубликованным данным сделано заключение об отсутствии инфекционности векторов на основе REV-A для клеток человека из-за неспособности связываться с рецепторами на клеточной поверхности. Франция, T. Jaffredo, Inst. d'Embriologie Cellulaire et Moleculaire du CNRS et du College de France-UPR 9064, 49 bis Av. de la Belle Gabrielle, 94736 Nogent-sur-Marne Cedex. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ВИРУС НЕКРОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.62

Автор(ы) : Ji, Rong, Zhao, Wen-ming, Qian, Li, Li, Yu-wei, Cui, Zhi-Zhong
Заглавие : Клонирование и анализ гена оболочечного белка вируса ретикулоэндотелиоза птиц (китайские штаммы)
Источник статьи : Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban. - 2003. - Vol. 24, N 1. - С. 23-25
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ГЕН ENV
ГЕН ОБОЛОЧЕЧНОГО БЕЛКА
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
ПОИСК ГОМОЛОГИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.122

Автор(ы) : Tsai, Wen-Po, Oroszlan, Stephen
Заглавие : Novel glycosylation pathways of retroviral envelope proteins identified wtih avian reticuloendotheliosis virus
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - С. 3167-3174
Аннотация: Ранее были идентифицированы два зрелых гликопротеина gp90 (поверхностный гликопротеин) и gp20 (трансмембранный белок) вируса ретикулоэндотелиоза птиц, а также внутриклеточный вирусспецифический полипептид gPr77{e}{n}{v}, кодируемый геном env. В данной работе идентифицирован высокомолекулярный полипротеин gPr115{e}{n}{v}, кодируемый геном env и устойчивый к действию эндо-Н. Установлено, что gPr77{e}{n}{v} является первичным предшественником полипротеида, модифицирующимся маннозил олигосахаридами, к-рые затем формируют большие углеводородные комлексы с высоким содержанием сиаловой к-ты (до 17 кД для каждого N-связывающего сайта) на домене gp90, но не на домене gPr22. При этом происходит переход gPr77{e}{n}{v} в gPr115{e}{n}{v}, к-рый подвергается быстрому процессингу с образованием gp90 и gPr22. Протеолитич. процессинг происходит только после появления устойчивого к эндо-Н предшественника. Обсуждаются некоторые аспекты структурной организации углеводородов, включая сайт-специфич. гликозилирование, и внутриклеточная локализация и природа возможного фермента, связанного с протеолитич. расщеплением gPr115{e}{n}{v}. США, BRI-Basic Res. Program, NCI-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, Maryland 21701. Библ. 71.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.511

Автор(ы) : Federspiel Mark J., Crittenden Lyman B., Hughes Stephen H.
Заглавие : Expression of avian reticuloendotheliosis virus envelope confers host resistance
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - С. 167-177
Аннотация: Сконструировано 2 экспрессирующих плазмидных вектора - один содержал ген белка оболочки вируса ретикулоэндотелиоза (Rev-A), а 2-й - тот же ген вируса некроза селезенки (SNV). Путем трансфекции в клетки (Кл) D 17 получены клет. линии. Уровень продукции белка env контролировали по включения [{3}{5}S]-метионина, а устойчивость к инфекции определяли после заражения соответствующим вирусом. Установлено, что экспрессия любого гена оболочки защищает Кл от заражения как REVA, так и SNV. Несколько клет. линий были существенно более устойчивы к инфекции REV, чем родительские Кл D 17. Резистентые клет. линии не сохраняли способность к передачи устойчивости чувствительным Кл при кокультивации. Уровень резистентности коррелировал с уровнем экспрессии гликопротеинов оболочки REV отдельными Кл в клет. линии, но не с абсолютным уровнем экспресси в популяции Кл. Библ. 38. США, Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, Md 21701.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ГЕН ENV
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС НЕКРОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
ВИРУСКЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
REV-A
SNV
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.151

Автор(ы) : Morrison Laurel E., Kabrun, Neil, Mudri, Sherri, Hayman Michael J., Enrietto Paula J.
Заглавие : Viral rel and cellular rel associate with cellular proteins in transformed and normal cells
Источник статьи : Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 6. - С. 677-683
Аннотация: Онокген v-rel из вируса ретикулоэндотелиоза птиц шт. T. представляет собой фосфобелок в 59 кД, локализованный в основном в цитоплазме трансформированных Кл. Установлено, что этот белок ассоциируется с несколькими клеточ. белками с мол. массой в 124 кД, 115 кД и 36 кД. Установлено, что нормальный клеточ. гомологвирусного rel белка, c-rel, копреципитирует с несколькими клеточ. белками из нормальных кроветворных Кл кур. Размер этих клеточ. белков не отличается от тех, к-рые копреципитируют с v-rel из цитоплазматич. фракций. Показано, что как v-rel, так и c-rel взаимодействуют с различными клеточ. белками и что, по-видимому, это взаимодействие является необходимым для функционирования или регуляции rel белка. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕН V-REL
БЕЛОК REL ВИРУСНЫЙ
БЕЛОК REL КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.656

Автор(ы) : Garson, Kenneth, Percival, Heather, Kang C.Yong
Заглавие : The N-terminal env-derived amino acids of v-rel are required for full transforming activity
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 177, N 1. - С. 106-115
Аннотация: Экспрессия онкогена v-rel вируса ретикулоэндотелиоза птиц (REV-T) вызывает трансформацию клеток (Кл) селезенки и костного мозга цыплят. Основная масса кодирующих последовательностей онкогена v-rel происходит из клеточных последовательностей, но С- и N-концы специфичны для вирусного гена v-rel. Сконструированы делеционные мутанты по концевым последовательностям rel для выяснения роли этих последовательностей в трансформирующей активности v-rel. Делеционный анализ показал, что N-концевой участок pp59{v}r}{e}{l} необходимо для трансформационной активности, в то время как делеция участка вплоть до 100 аминок-т с С-конца не вызывает полной потери этой активности. Канада, Univ. of Ottawa, Ontario K1Н 8М5. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-REL
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.432

Автор(ы) : Davis, Nathan, Bargmann, William, Lim, Moon-Young, Bose Henry (Jr.)
Заглавие : Avian reticuloendotheliosis virustransformed lymphoid cells contain multiple pp59{v} {r}{e}{l} complexes
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - С. 584-591
Аннотация: Известно, что онкоген v-rel вируса птичьего ретикулоэндотелиоза типа Т (ВРЭ) кодирует фосфопротеин 59 кД, локализующийся в цитозоле трансформированных лимфоидных Кл. Выявляемые высокомолекул. комплексы pp59{v}+{r}{e}{l} содержат 5 клеточных белков: р124, р115, р75{c}+{r}{e}{l}, р70{h}{s}{c} и рр40. При использовании антисыв. против рр40 показано, что этот белок комплексируется с рр59{v}+{r}{e}{l} в лимфоидных Кл, трансформированных ВРЭ, в лимфоидных опухолевых Кл и в фибросаркомах и имеет период полужизни такой же как и рр59{v}+{r}{e}{l}. При помощи антисыв. против рр40 были идентифицированы 2 комплекса рр59{v}+{r}{e}{l}. рр40, выявляемый в цитозольном комплексе, был более фосфорилированным, чем в ядерном комплексе. США, Dept. of Microbiol. and Cell Res. Inst., Univ. of Texas at Austin, Texas 78712. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕН V-REL
ПРОДУКТ
КОМПЛЕКСЫ
СОСТАВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.319

Автор(ы) : Klaczinski, Von Karin, Heider G.
Заглавие : Beeinflussung des Immunsystems des Huhnes nach Infektion mit Retikuloendotheliosevirus (REV)
Источник статьи : Monatsh. Veterinarmed. - 1991. - Vol. 46, N 24. - С. 840-843
Аннотация: Применение контаминированных вирусом ретикулоэндотелиоза вакцин приводило к эпизоотическим вспышкам и гибели большого числа птиц в хозяйствах США, Японии и Австралии. Исследование эпизоотологич. ситуации указывает на развитие иммунодепрессии у птиц, инфицированных вирусом ретикулоэндотелиоза. Она проявляется в потере веса иммунокомпетентных органов, снижении содержания общего белка и трансферина в сыв. крови. Высокую специфичность при диагностике инфекции вирусом ретикулоэндотелиоза обнаруживают иммуноферментные тест-системы. Германия, Humbold Univ., Berlin.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.446

Автор(ы) : Sasaki, Takushi, Sasaki, Sen-etsu, Koyama, Hiroyuki
Заглавие : A survey of an antibody to reticuloendotheliosis Virus in sera of chickens and other avian species in Japan
Источник статьи : J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 5. - С. 885-888
Аннотация: Обследовали методом иммунодиффузии в агаре сыв. цыплят и других видов птиц, собранные в различных фермах из разных регионов на содержание антител против вируса ретикулоэндотелиоза (РЭ). Антитела обнаружены в 25,9% из 54 ферм, в 21,4% из 126 стай и у 14,3% из 1892 индивидуальных цыплят. Все эти пробы содержали также антитела в р-циях непрямой иммунофлуоресценции и нейтрализации. Из других видов птиц были инфицированы пекинские утки (2 из 12,0,4%) и фазаны (4 из 27,14,8%). Япония, Sch. of Vet. Med. and Animal Sci., Kitasato Univ., Towada, Aomori 034. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
АНТИТЕЛА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КУРЫ
УТКИ
ФАЗАНЫ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)