Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.182

Автор(ы) : Luo, Yang, Jiang, Li, Ao, Xue, Lu, Zhi, Liu, Heng-Dan, Xu, Yan, Ao, Yang, Ren, Qun, Lu, Chong, Xu, Hui-mian, Zhang, Zue
Заглавие : Геномные вариации в локусе аминопептидазы N: предполагаемый клеточный рецептор гликопротеина шипа вируса атипичной пневмонии (SARS-CoV)
Источник статьи : Yichuan xuebao. - 2003. - Vol. 30, N 7. - С. 687-692
Аннотация: Аминопептидаза N идентифицирована как клеточный рецептор коронавируса HCoV-229E человека и является предполагаемым рецептором гликопротеина шипа, кодируемого SARS-CoV. В китайской популяции идентифицировали 9 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене ANPEP, кодирующем аминопептидазу N. Все экзоны ANPEP и прилежащие участки интронов амплифицировали с помощью ПЦР и проанализировали с помощью денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии. 9 SNP выявили прямым секвенированием фрагментов, имеющих аномальную подвижность. 4 SNP является несинонимическими, остальные синонимическими или интронными. Полученные данные важны для выяснения роли генетических факторов в патогенезе острой атипичной пневмонии. КНР, Res. Ctr Med. Genomics, Key Lab. Cell Biol., China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗА N
ЛОКУС
ПОЛИМОРФИЗМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХОЗЯИН-ПАТОГЕН
КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ГЛИКОПРОТЕИН ШИПА
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.46

Автор(ы) : Yan, Lisa, Velikanov, Mikhail, Flook, Paul, Zheng, Wenjin, Szalma, Sandor, Kahn, Scott
Заглавие : Assessment of putative protein targets derived from the SARS genome
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 554, N 3. - С. 257-263
Аннотация: Провели компьютерный анализ белков, кодируемых геномом вируса SARS, с целью выбора потенциальных мишеней для терапевтического воздействия. Обсуждены возможные функции продуктов генов SARS. США, Accelrys Inc., san Diego, CA 92121. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
БЕЛКИ-МИШЕНИ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОРОНАВИРУСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.16

Автор(ы) : Chou, Kuo-Chen, Wei, Dong-Qing, Zhong, Wei-Zhu
Заглавие : Binding mechanism of coronavirus main proteinase with ligands and its implications to drug design against SARS
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 308, N 1. - С. 148-151
Аннотация: С целью разработки эффективных средств против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) провели компьютерное моделирование связывания (докинг) препарата KZ 7088 (производное AG 7088) и октапетида AVL QSG FR с главной протеазой коронавируса SARS, пространственная структура которой была недавно установлена. Оба изученных соединения взаимодействуют с активным центром протеазы, образуя 6 водородных связей. Полученные результаты создают основу для рационального дизайна высокоизбирательных ингибиторов протеазы. США, Gorgon Life Sci. Inst., 7088 Arbor Valley, Kalamazoo, MI 49009. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЗАЙН
КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ПРОТЕАЗА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ КАРМАН
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.153

Автор(ы) : Zhang, Wen-Guang, Li, Jin-Quan, Zhou, Huan-Min
Заглавие : Геномная характеристика коронавируса [тяжелого острого респираторного синдрома] SARS: новый представитель коронавирусов
Источник статьи : Yichuan xuebao. - 2003. - Vol. 30, N 6. - С. 501-508
Аннотация: В марте 2003 г. подтвердили, что возбудителем SARS является новый коронавирус - SARS-CoV. Установлена полная нуклеотидная последовательность генома SARS-CoV. Геном состоит из 28-30 т. п. н. и включает 11 открытых рамок считывания (ОРС). Организация генома и основные ОРС сходны с таковыми др. коронавирусов. Наиболее консервативными белками SARS-CoV являются белок шипа, малый мембранный белок и белок нуклеокапсида. Некоторые участки генома заметно отличаются от геномов др. коронавирусов. Сделан вывод, что SARS-CoV - новый коронавирус, а не вариант уже известных коронавирусов. КНР, Animal Sci. Med. Coll., Inner Mongolia Agricultural Univ., Hohhoi, 010018. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)