СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.83

Автор(ы) : Amegadzie Bernard Y., Holmes Michael H., Cole Nelson B., Jones Elaine V., Earl Patricia L., Moss, Bernard
Заглавие : Identification, sequence, and expression of the gene encoding the second-largest subunit of the vaccinia virus DNA-dependent RNA polymerase
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - С. 88-98
Аннотация: Идентифицирован и секвенирован ген rpo 132 второй большой субъединицы (1) ДНК-зависимой РНК-полимеразы (II) вируса осповакцины (ВОВ). Использованы 2 подхода, основанных на применении АС к очищенной II: 1) скрининг библиотеки геномных фрагментов ДНК ВОВ на векторе 'лямбда' gt 11; 2) иммунопреципитация продуктов трансляции in vitro мРНК, гибридизированных с ДНК ВОВ. Обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 1164 аминокислотных остатков, гомологичный I эукбактерий, архебактерий, эукариотов и др. поксвирусов. Ген rpo132 имеет ранний и поздний сайты инициации транскрипции и экспрессируется в течение всего цикла заражения ВОВ. США, Lab. of Viral Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892, B. Moss. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ДНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН RPO 132
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.565

Автор(ы) : Su, Mei-Jhy, Bablanian, Rostom
Заглавие : Polyadenylated RNA sequences from vaccinia virus-infected cells selectively inhibit: translation in a cell-free system: structiral properties and mechanism of inhibition
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - С. 679-693
Аннотация: Механизм индуцированного вирусом осповакцины избирательного подавления синтеза белка Кл-хозяина исследовали в непермиссивной и пермиссивной линиях Кл. Нетранслирующиеся полиаденилированные короткие последовательности (ПОЛАДКП), полученные из неинфицировнных и инфицированных Кл добавляли в бесклеточную систему вместе с мРНК Кл НеLa. Трансляция подавлялась на 70% фракцией 400-500 нг и на 20% фракцией 100-200 н. с мРНК вируса осповакцины. Трансляция при этом подавлялась примерно на 25% фракцией 400-500 н, на 5% фракцией 300-400 н, а более мелкого размера ПОЛАДКП не оказывали ингибирующего эффекта. Подавление трансляции мРНК Кл HeLa и вируса осповакцины ПОЛАДКП было обратимым при одновременном добавлении олиго(дТ) в бесклеточную систему. ПОЛАДКП и неинфицированных Кл подавляли трансляцию мРНК Кл HeLa и вируса осповакцины в гораздо меньшей степени. Подавление трансляции ПОЛАДКП было обратимо (90%) при добавлении очишенного поли(А) связывающего белка (ПАС), а также очищенного фактора инициации 4А(elP=4А), хотя и в меньшей степени. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., SUNY, Health Sci. Cent. at Brooklyn, Brooklyn, New York 11203. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОГО БЕЛКА
ПОДАВЛЕНИЕ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.444

Автор(ы) : Goebel Scott J., Johnson Gerard P., Perkus Marion E., Davis Stephen W., Winslow Joseph P., Paoletti, Enzo
Заглавие : The complete DNA sequence of vaccinia virus
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - С. 247-266
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность генома вируса вакцины. Геном состоит из 191636 п. о. (66,6% А+Т). Идентифицировано 198 "основных" белоккодирующих областей и 65 перекрывающихся "минорных" областей для 263 потенциальных генов. Гены, кодируемые вирусом, были локализованы путем анализа последовательности ДНК и сравнением с ранее полученными генетическими картами, данными секвенирования и данными транскрипции. Обнаружено, что эти гены компактно организованы вдоль генома с относительно небольшими участками некодирующих последовательностей. Функции бол-ва белков, кодируемых открытыми рамками считывания вируса, еще не определены. США, Virogenet. Corp., 465 Jordan Road, Rensselaer Technol. Park, Troy, NY 12180-8349. Библ. 105.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.189

Автор(ы) : Keck James G., Baldick Carl J.(Jr.), Moss, Bernard
Заглавие : Role of DNA replication in vaccinia virus gene expression: A naked template is required for transcription of three late trans-activator genes
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 61, N 5. - С. 801-809
Аннотация: Для имитации потребности в репликации ДНК для экспрессии поздних генов вируса осповакцины (ВОВ) использована трансфекция контролируемого поздним промотором репортерского гена в зараженных ВОВ Кл 293 в присутствии цитозинарабинозида - ингибитора синтеза ДНК. Такое блокирование активации позднего промотора преодолевается при котрансфекции голой вирионной ДНК ВОВ или 3-мя клонированными генами ВОВ, кодирующими транс-активаторные белки с мол. м. 17 000, 26 000 и 30 000. Эти вновь идентифицированные транс-активаторные гены независимо транскрибируются только с реплицированной или голой ДНК. Полученные данные указывают на существование регуляторного каскада: 1) родительские геномы ВОВ служат матрицей для РНК-полимеразы и специфичных для ранних промоторов факторов транскрипции, упакованных в вирионы ДНК; 2) вновь реплицированная ДНК доступна для синтезированных впоследствии транс-активаторных белков, специфичных для ранних и поздних промоторов. США, Lab. of Viral Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНЫ ТРАНС-АКТИВАТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОКСВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.161

Автор(ы) : Quick Steven D., Broyles Steven S.
Заглавие : Vaccinia virus gene D7R encodes a 20,000-dalton subunit of the viral DNA-dependent RNA polymerase
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - С. 603-605
Аннотация: В Кл E. coli синтезирован белок, кодируемый рамкой считывания D7R вируса осповакцины (ВОВ). При вакцинации этим белком кроликов получены АТ, специфически узнающие вирионный белок ВОВ с мол. м. 20 000 (I). При хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и седиментации в градиенте конц-ии глицерина I совпадает с вирионной ДНК-зависимой РНК-полимеразой (II). Т. обр., продуктом гена D7R ВОВ является субъединица II. США, Dept. of Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907, S. S. Broyles. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН D7R
БЕЛОК ВИРИОННЫЙ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА D
КОДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.446

Автор(ы) : Лидеман Л.Ф., Гродницкая Н.А., Дзюбенко О.В., Мельниченко Е.И., Жданов В.М.
Заглавие : Вирус осповакцины как продуцент поверхностного антигена вируса гепатита В
Источник статьи : Вирусы и вирус. заболев. - 1990. - N 18. - С. 43-45
Аннотация: Путем трансфекции ДНК плазмиды pLD1 клеток CV-1 через 2 часа после заражения вирусом осповакцины WR получен рекомбинантный вирус РОВ 854 HBs, экспрессирующий ген HBsAg. Показано, что синтезируемый HBsAg рекомбинантного вируса не отличается по физ.-хим. св-вам от плазменного. Синтезируемый рекомбинантным вирусом HBsAg иммуногенен для кроликов. Уровень экспрессии HBsAg зависел от вида культур клеток и, в меньшей степени, от метода культивирования. СССР, Ин-т вирусологии АМН СССР. Москва.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.153

Автор(ы) : Kumar, Sharad, Boyle D.B.
Заглавие : Activity of a fowlpox virus late gene promoter in vaccinia and fowlpox virus recombinants
Источник статьи : Arch. Virol. - 1990. - Vol. 112, N 3-4. - С. 139-148
Аннотация: Стартовый сайт мРНК позднего гена вируса чумы птиц (ВЧП) картирован в последовательности ТАААТ перед инициирующим кодоном АТГ. Клонированный фрагмент ДНК PFL1 ДНК ВЧП, несущий 5'-конец позднего гена, использован для экспрессии гена loc Z рекомбинантными ВЧП и вирусом осповакцины (ВОВ). Сравнена экспрессия lacZ с промотора FL1 и позднего промотора PL11 ВОВ. Рекомбинанты ВЧП с PFL1-lacZ i PL11-lacZ и ВОВ с этими слияниями экспрессируют 'бета'-галактозидазу (I), причем в конструкциях с PFL1 транскрипция инициируется на последовательности ТАААТ. Кинетика экспрессии I рекомбинантами ВЧП и ВОВ показывает, что аппарат транскрипции у обоих вирусов в основном одинаков, но существуют небольшие различия в эффективности транскрипции и трансляции. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Lab., Geelong, Vic. 3220, D. Boyle. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЧУМЫ ПТИЦ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ПОЗДНИЙ ПРОМОТОР
КАРТИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.167

Автор(ы) : Взоров А.Н., Тенцов Ю.Ю., Григорьев В.Б., Шуленин С.А., Гараев М.М., Богдан О.П., Букринская А.Г.
Заглавие : Образование вирусоподобных частиц белков Gag ВИЧ-1, экспрессируемым рекомбинантным вирусом осповакцины
Источник статьи : Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1666-1674
Аннотация: Изучены св-ва белка Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), экспрессируемого в Кл почек обезьяны CV-1, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, а также св-ва вирусоподобных частиц, накапливающих в культуральной жидкости. Белки изучали методом иммуноблотинга, РНК - с помощью ЭФ в ПААГ и бот-гибридизации. С поверхности зараженных Кл происходило почкование вирусоподобных частиц, сходных с незрелыми почкующимися вирионами ВИЧ. Частицы содержали белок р50 и клеточную гетерогенную РНК. Т. обр., непроцессированный предшественник белка Gag с делецией 77 аминокислотных остатков с С-конца способен формировать в отсутствие белков Env и вирусспецифич. РНК, вирусоподобные частицы, к-рые почкуются с клеточной поверхности. Обсуждается вопрос об использовании внеклеточных Gag-частиц в диагностич. целях и для создания вакцин против СПИДа.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ GAG
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.073

Автор(ы) : Patel Arvind H., SubakSharpe John H., Stow Nigel D.
Заглавие : The N-terminal 22 amino acids encoded by the gene specifying the major secreted protein of vaccinia virus, strain Lister, can function as a signal sequence to direct the export of a foreign protein
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 26, N 3. - С. 197-212
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные плазмиды, несущие промотор выделяемого в культуральную жидкость белка 35К вируса осповакцины (ВО) шт. Листер, обл. генома ВО, кодирующую 42 аминокислоты N-конца этого белка, и ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Встраивали плазмиду в локус тимидинкиназы ДНК ВО. Заражали культуры Кл и определяли CAT в культуральной жидкости. Установили, что 22 из 42 аминокислот N-конца, кодируемые открытой рамкой считывания белка 35К, содержат функциональную сигнальную последовательность, способствующую выходу CAT в культуральную жидкость. CAT была гликозилирована, но обладала пониженной ферментативной актив. Актив. восстанавливалась в присутствии туникамицина. Избавленние от участка гликозилирования с помощью направленного мутагенеза не влияло на секрецию CAT, хотя ферментативная актив. была угнетена. Великобритания, Med. Res. Council Virol. Unit and Dep. of Virol. Univ. of Glasgow Inst. of Virol., Glasgow. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ГЕН БОЛЬШОГО СЕКРЕТИРУЕМОГО БЕЛКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
N-ТЕРМИНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.108

Автор(ы) : Zibert, Andree, Selinka, Hans Christoph, ElroyStein, Orna, Wimmer, Eckard
Заглавие : The soluble form of two N-terminal domains of the poliovirus receptor is sufficient for blocking viral infection
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 25, N 1-2. - С. 51-61
Аннотация: С помощью рекомбинантного вируса осповакцины воспроизведена экспрессия белка, соответствующего первым двум N-концевым доменам клеточного рецептора полиовируса. Мол. масса немодифицированного белка составлял 27 кД. Инкубация его с полиовирусом при 37'ГРАДУС' приводила к снижению инфекционности вируса и падению коэффициента седиментации с 160S до 135S. Полагают, что наличие двух N-концевых доменов в растворимой форме достаточно для превращения вирионов полиовируса в неинфекционные частицы. США, Dept of Microbiol., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛКИ
ДОМЕНЫ N-КОНЦЕВЫЕ
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.090

Автор(ы) : Shuman, Stewart
Заглавие : Vaccinia virus RNA helicase: An essential enzyme related to the DE-H family of RNA-dependent NTPases
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 22. - С. 10935-10939
Аннотация: В инфекц. вирионы вируса осповакцины (ВОВ) упаковываются 3 разных АТФ-азы, зависящих от нуклеиновых кислот. Одна из них - нуклеозидтрифосфатфосфогидролаза II (I) - активируется однонитевой РНК. Показано, что очищенная I является зависящей от нуклеозидтрифосфатов (II) РНК-геликазой. Расплетание РНК требует присутствия 2-валентных катионов и любого из 8 обычных рибо- или дезоксирибо-II. В условиях р-ции in vitro I может вызвать расплетание 10-кратного избытка двунитевой РНК. I связывается с однонитевой РНК. Фотосшивка радиоактивно меченной РНК с I приводит к переносу метки на белок с мол. м. 73 000. Седиментац. св-ва I свидетельствуют о том, что I находится в мономерной форме. Методом иммуноблота I идентифицирована как продукт гена I8 ВОВ, к-рый гомологичен семейству DE-Н РНК-зависимых I. Мутации в гене I показывают, что I существенна для репликации ВОВ in vivo. Включение I в вирионы ВОВ позволяет предположить, что I участвует в синтезе ранних мРНК аппаратом транскрипции, ассоциированным с вирионами. США, Program in Molecular Biol., Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РНК-ГЕЛИКАЗА
АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.115

Автор(ы) : Shuman, Stewart
Заглавие : DNA strand transfer reactions catalyzed by vaccinia topoisomerase I
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 12. - С. 8620-8627
Аннотация: ДНК-топоизомераза I (I) вируса осповакцины (ВОВ) образует 3'-фосфатный промежуточный продукт с двунитевыми ДНК, содержащими консервативный мотив связывания-расщепления 5'-ЦЦЦТТ. Ковалентно связанная I способна переносить разрезанную нить ДНК на гетерологичную ДНК-акцептор, содержащую 5'-гидроксильный конец, и каталирует р-ции внутри- и межмолекулярного переноса-религирования. При внутримолекулярном переносе нити на неразрезанную нить дуплекса ДНК образуется шпилечная петля. Межмолекулярный перенос на экзогенную нить ДНК является более предпочтительной р-цией и требует способности к спариванию между акцептором и нерасщепленной нитью донорного комплекса. Для такого переноса достаточно спаривания 4 п. н. Эти данные, полученные in vitro, согласуются с предположением о том, что I может катализировать специфич. в отношении последовательностей р-цию переноса нитей во время генетич. рекомбинации ВОВ in vivo. США, Program in Molecular Biol., Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕАКЦИИ ПЕРЕНОСА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.192

Автор(ы) : Aurelian, Laure, Smith Cynthia C., Wachsman, Matthew, Paoletti, Enzo
Заглавие : Immune responses to herpes simplex virus in guinea pigs (footpad model) and mice immunized with vaccinia virus recombinants containing herpes simplex virus glycoprotein D : [Pap.] Herpes Simplex Virus Vaccine Workshop, Bethesda, Md, 31 July - 1 Aug., 1989
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N11. - С. 924-934
Аннотация: Получены рекомбинанты вируса осповакцины, содержащие ген гликопротеида D вируса гермеса простого тип 1 (gD-1) под контролем раннего (VP176) или позднего (VP 254) промотора вируса осповакцины или гликопротеида D вируса герпеса тип 2 (gD-2) под контролем раннего промотора (VP 221) вируса осповакцины. Изучали их способность индуцировать иммунитет к вирусу герпеса тип 2 по подавлению кожного процесса у морских свинок при заражении в подушечки лап и по предотвращению летальной инфекции у мышей. Вакцины не отличались по особенности вызывать антителообразование у морских свинок, но VP176 вызывал более выраженную р-цию со стороны вирусспецифических Т-лимфоцитов, чем VP254. Низкая Т-клеточная р-ция коррелировала с низкой степенью экспрессии белка gD и его процессинга в инфицированных клетках - селезеночных прилипающих и эпидермальных. VP176 защищала морских свинок от развития кожных поражений при первичной инфекции и при обострениях хронич. процесса, вызванных вирусом тип 2, а также от развития латентной инфекции в нервных ганглиях. Аналогичные результаты были получены на мышах в отношении кожных поражений и летальной инфекции. VP254 иммунитета не создавал. VP 221 не защищал морских свинок, зараженных вирусом тип 2, от развития кожного процесса, но подавлял развитие у части животных хронич. процесса с обострениями. Эта частичная защита очевидно зависела от типоспецифич. антигенных детерминант gD-2. США, Virology/Immunology Lab., Univ. of Maryland Sch. of Med. 10 South Pine Street, Baltimore, MD 21201.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.189

Автор(ы) : Ryan Kevin W.
Заглавие : Tn 9 CAT gene contains a promoter for vaccinia virus transcription: implications for reverse-genetic techniques
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - С. 85-90
Аннотация: Котрансфекция зараженных вирусом осповакцины (ВОВ) клеток плазмидой, содержащей беспромоторный ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы, сопровождается зависящей от ВОВ экспрессией САТ. Рестрикц. анализ плазмиды САТ показал, что экспрессия связана с узнаванием РНК-полимеразой ВОВ последовательностей самого гена САТ, вероятно, расположенных в 5'-нетранслируемой области гена. Этот эффект следует учитывать при разработке обратно-генетич. систем, использующих САТ в качестве репортерского гена для обнаружения репликации псевдогеномов вирусов с (-)-нитью РНК. США, Dept. of Virology and Molecular Biol., St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38101- 0318. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ТРАНСИОЗОНЫ
ТРАНСИОЗОНЫ
ГЕН САТ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.086

Автор(ы) : Harris, Nicholas, Rosales, Ricardo, Moss, Bernard
Заглавие : Factor requlred for expression of vaccinia virus intermediate genes : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - С. 163
Аннотация: Изучена транскрипция in vitro матриц, содержащих промоторы промежуточных генов вируса осповакцины (ВОВ). Цитоплазматич. экстракт зараженных ВОВ Кл H а в присутствии ингибитора ДНК-полимеразы транскрибирует эти матрицы ДНК. Транскрипция зависит от РНК-полимеразы ВОВ и двух вирусных факторов транскрипции, один из к-рых (I) элюируется из колонки с ДЭАЭ-целлюлозой при низкой конц-ции соли (0,1 М NaCl) вместе с кэпирующей активн., а второй (II) - при высокой (0,25 М) конц-ии NaCl. Экстракт вирионов, содержащий кэпирующую актив., может использовать для транскрипции ранее, но не промежуточные гены ВОВ. Однако, он может заменить I в реконструированной системе транскрипции. Гомогенный препарат кэпирующего фермента совпадает с I. Экстракт вирионов ВОВ не может заменить II. Очищенный II необходим для транскрипции промежуточных генов. США, Lab. of Viral. Diseases, Nat Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.259

Автор(ы) : Katz J.B., Middle L.A.
Заглавие : Evaluation of thymidine kinase and neomycin phosphotransferase II positive selection systems for recovery of genetically atypical and recombinant DNA vaccine viruses
Источник статьи : Biologicals. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 301-304
Аннотация: Селекционные культуры клеток с доминантным фенотипич. маркером использовали для обнаружения тимидинкиназа-позитивных (ТП{+}), тимидинкиназа-негативных (ТН{-}) и неомицинфосфотрансфераза II-позитивных (НП{+}) вирусов. От 1 до 100 БОЕ, каждого маркер-позитивного вируса разбавляли маркер-негативным основным вирусом в кол-ве 10{6} БОЕ. Все три селекционные клеточные системы обнаруживали маркерные вирусы в кол-ве от 100 БОЕ и ниже. С помощью селекционных клеточных культур на ТП{+}, НП{+} и ТН{-} получали маркерные вирусы со следующей степенью чистоты: 99,8; 99,5 и 58,7% соотв. Обсуждается возможность использования этих селекционных клетоных культур для тестирования вакцин, полученных на основе рекомбинантной вирусной ДНК. США, Diagnostic Virol. Lab., Nat. Vet. Serv. Lab., Sci. and Technol. Animal and Plant Health Inspection Service, U. S. Dep. of Agr. Ames, IA 50010. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ФЕНОТИПЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕЛЕКЦИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.90

Автор(ы) : DeFilippes Frank M.
Заглавие : Site of the base change in the vaccinia virus DNA polymerase gene which confers aphidicolin resistance
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - С. 4060-4063
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
САЙТ ИЗМЕНЕННОГО ОСНОВАНИЯ
АФИДОКОЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.311

Автор(ы) : Bender B.S., Meitin C.A., Bell W.E., Small P.A.
Заглавие : Enteric immunization against influneza with recombinant vaccinia virus: A potential universal vaccine : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - С. 600
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим гемагглютинин H1, используя введение в тощую кишку, в желудок и внутривенное ведение. Шестью неделями позже у мышей определяли уровни сывороточных IgG, назальных и кишечных IgA и цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в селезенке. При внутрижелудочном введении иммунизация была успешной только у 60% мышей. Внутривенное введение стимулировало образование сывороточных IgG до уровней?, сравнимых с уровнями IgG после заражения вирусом гриппа типа H1N1, тогда как назальные и кишечные IgA практически не выявлялись. При иммунизации в тощую кишку уровни кишечных и назальных IgA, а также активность ЦТЛ были аналогичны таковым при инфицировании вирусом гриппа, тогда как уровни сывороточных IgG были на порядок ниже. Нереплицирующийся рекомбинантный вирус вакцины также оказался иммуногенным при энтеральном введении. США, VA Med. Center, Jainsville, FL.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ПРОТИВОГРИППОЗНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ЭНТЕРАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.242

Автор(ы) : Niles Edward G., Seto, Janny
Заглавие : Vaccinia virus gene D8 encodes a viron transmembrane protein
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - С. 3772-3778
Аннотация: Сконструирована мутация сдвига рамки в гене D8 вируса осповакцины (ВОВ), кодирующем белок с мол. м. 35426 (I). Полученный мутант V - 'ДЕЛЬТА'В sshII реплицируется с нормальной скоростью, так что I не нужен для размножения ВОВ в культуре тканей. Получена поликлональная антисыворотка к химерному белку - продукту слияния части I с белком TrpE E. coli. Методом иммуноблотинга установлено, что в Кл, зараженных ВОВ дикого типа или мутантом V - 'ДЕЛЬТА'В sshII, I начинает синтезироваться через 3,5 ч после заражения и в дальнейшем продолжает накапливаться. Нормальные и мутантные вирионы ВОВ фракционировали с использованием детергентов Nonidet Р40 (II) и дезоксихолата. Нормальный I обнаружен в фракции, р-римой в II, так что он является вирусным мембранным белком. Мутантный I находится в фракции нерастворимой в детергентах. Т. обр., хотя мутантный I и включается в вирионы ВОВ, его локализация является ненормальной. Изучение чувствительности I к протеолизу химотрипсином или трипсином (III) показало, что нормальный I является трансмембранным белком, главный вневирионный домен к-рого освобождается целиком при обработке вирионов III. В отличие от этого, мутантный I устойчив к протеолизу, т. е. находится в иной конформации, чем нормальный I. Обработка вирионов ВОВ дикого типа, вызывающая удаление вневирионного домена I, стимулирует в несколько раз образование бляшек. Антисыворотка к I не нейтрализует ВОВ дикого типа и мутант V - 'ДЕЛЬТА'В sshII. США, Biochem. Dept., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14124. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
БЕЛОК ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК МУТАНТНЫЙ
ПРОТЕОЛИЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН D8
МУТАЦИЯ СДВИГА РАМКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.068

Автор(ы) : Tufariello JoAnn M., Cho, Sangho, Horwitz Marshall S.
Заглавие : An adenovirus 14.7К protein which inhibits cytolysis by TNF increases the pathogenicity of vaccinia virus in a murine pneumonia model : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 56
Аннотация: Для оценки способности белка 14,7К аденовируса 3 (Ад3) изменять течение заболевания у мышей сконструировали рекомбинанты вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующие этот белок. ВОВ был выбран в качестве вектора для синтеза отдельных белков Ад. Кроме того, человеч. Ад слабо размножается в организме мышей. Ранее было показано, что экспрессия TNF с помощью ВОВ оказывает эффект на инфекцию мышей (Sambhi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88 : 4025-4029,1991). Чтобы обеспечить высокие местные конц-ии как TNF, так и его антагониста (14.7К) в местах поражения инфекцией, клонировали экспрессию гена мышиного TNF-'альфа' в HindIII области ВОВ, а последовательность, кодирующую 14,7К Ад2, - в гене тимидинкиназы ВОВ как в экспрессирующей, так и в неэкспрессирующей ориентациях. Мышей Balb/с заражали и/н каждым из рекомбинантов ВОВ [TNF(+)/14,7(+) или TNF(+)/14,7(-)], а затем исследовали клинику заболевания, смертность (LD[5][0]), патогистологию легких и других тканей, а также репликацию вируса. Экспресия 14,7К ВОВ, продуцирующим TNF, усиливала его патогенность - увеличивались тяжесть заболевания и смертность, возрастали титры вируса в легких, задерживалось освобождение легких от вируса, усиливался воспалительный ответ в периваскулярных и перибронхиальных участках легких. США, Albert Einstein Coll. of Med., Bronx, NY 10461.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска