СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.223

Автор(ы) : Alexander William A., Fuerst Thomas R., Moss, Bernard
Заглавие : Novel system for regulated high-level gene expression in vaccinia virus
Источник статьи : Vaccines'91: Mod. Approaches New Vaccines Znclud. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - С. 221- 226
Аннотация: Операторно-репрессорная система lac Escherichia coli перенесена в рекомбинантный вирус осповакцины для регуляции экспрессии клонированного гена РНК-полимеразы фага Т7. В этот же вектор стабильно встроен репортерский ген 'бета'-галактозидазы (I), контролируемый промотором фага Т7. Полученная "одновирусная" система Vac/ Op/Т7 экспрессирует I гораздо эффективнее, чем система коинфекции Vac/Т7, в к-рой оптимальная экспрессия зависит от совместного заражения клеток 2 рекомбинантными вирусами с одинаковой множественностью. Система Vac/Op/T7 может быть использована при низкой множественности заражения и биопродукция рекомбинантных белков обеспечивается за счет распространения заражения. США, Medimmune Inc., Gaitherburg, MD 20878. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС
ESCHERICHIA COLI
ОПЕРАТОРНО-РЕПРЕССОРНАЯ СИСТЕМА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФАЗ Т7
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.202

Автор(ы) : Gil-Fernandez G., Perez S., Vilas P., Perez C., Heras F.G.de las, Garcia Gancedo A.
Заглавие : Antiviral activity of uridine 5'-diphosphate glucose analogues against some enveloped viruses in cell culture
Источник статьи : Antiviral Res. - 1987. - Vol. 8, N 5-6. - С. 299-310
Аннотация: Исследовали антивирусную активность 25 аналогов уридин-5'-дифосфат глюкозы против вируса герпеса простого 2 (ВГП2), вируса осповакцины (ВОВ), вируса Синдбис (ВС) и вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС). Одно из исследуемых соединений 5'-[[[[(2",2",4",6",-тетра-О-бензоил-'альфа'-D-глюкопиранозил)окси] карбонил]амино]сульфонил]уридин проявило in vitro активность против всех тестируемых вирусов. Репликация ВГП2 и ВАЛС полностью ингибировалась при конц-ии этого соединения 100 и 150 мкг/мл, соответственно. Ингибиторный эффект не проявлял линейной концентрационной зависимости и исчезал при конц-ии ниже 25 мкг/мл. Наибольший ингибиторный эффект наблюдался, когда соединение было добавлено в течение первых 4 ч после вирусной сорбции. Репликация ВОВ и ВС ингибировалась в меньшей степени. Высказывается предположение, что данное соединение может ингибировать несколько стадий вирусной репликации, в частности, может интерферировать с синтезом вирусной ДНК при добавлении вскоре после вирусной сорбции и может также ингибировать белковое гликозилирование при добавлении на более поздних стадиях. Испания, Centro de Investigaciones Biologicas, Madrid, Spain, Inst. de Quimics Medica, Madrid. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ВИРУС СИНДБИС
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
УРИДИН-5-ДИФОСФАТ ГЛЮКОЗЫ
АНАЛОГИ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.158

Автор(ы) : Beaud G.
Заглавие : Vaccinia virus DNA replication: A short review : [Pap.] 3rd Meet. "Convergence DNA Replic., Recombinant., and Repair", Villejuif, June 6-9, 1995. Pt 1
Источник статьи : Biochimie. - 1995. - Vol. 77, N 10. - С. 774-779
Аннотация: Обзор. Суммированы опубликованные с 1990 г. данные о репликации ДНК, рекомбинации и репарации у вируса осповакцины (ВОВ). У ВОВ имеются 4 существенных для репликации гена, кодирующие ДНК-полимеразу (E8I), протеинкиназу (B1R), белок D5R и урацил-ДНК-гликозилазу (D4R). В репликации ДНК ВОВ участвуют также ДНК-топоизомераза (H6R), связывающий однонитевую ДНК белок (I3L), ассоциированный с виросомами белок (H5R) и ДНК-лигаза (A50R). Несколько белков ВОВ: тимидинкиназа (J2R), тимидилаткиназа (A48R), субъединицы рибонуклеотидредуктазы (I4L и F4L) и дУТФаза (F2L) - регулируют уровень дезоксирибонуклеозидтрифосфатов. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris 7, 75251 Paris. Библ. 67
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.001

Автор(ы) : Becker J.
Заглавие : From the discovery of polio and vaccina mRNAs and polyribosomes to computer analysis of HIV-1 glycoproteins
Источник статьи : Int. Symp. "100 Years of Virol.", St. Petersburg, 24-25 september 1992. - М., 1992. - С. 79-80
Аннотация: Представлена история развития вирусологии от момента введения термина "вирус" Э. Дженнером 200 лет назад до последних исследований HIV-1. Проведен компьютерный анализ гликопротеина gp 160 HIV-1. Представлены данные по организации gp 160 в вирионах и инфецированных клет. мембранах. Израиль, Dep. of Mol. Virol., Fac. of Medicine, Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem.
ГРНТИ : 34.25.01
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕРОТИП 1
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.106

Автор(ы) : Bray, Michael, Lal, Ching-Juh
Заглавие : Role of dengue virus membrane protein in risistance
Источник статьи : Vaccines'91. - New York, 1991. - С. 245-249
Аннотация: У вируса денге (ВД) гликопротеин пре-М (I) с мол. м. 19 000 - 23 000 на поздней стадии созревания расщепляется на негликозилированный белок М (II) с мол. м. 8000 и N-концевую гликозилированную часть "не-М" (III), освобождающуюся в среду. Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I, II или III. Мыши, к-рые иммунизированы РВОВ, экспрессирующими I или II, защищены от последующего заражения ВД-4. РВОВ, экспрессирующий только III, не вызывает защиты от ВД. США, Lab. of Infections Diseases, NIADID, NIH, Bettesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.90

Автор(ы) : DeFilippes Frank M.
Заглавие : Site of the base change in the vaccinia virus DNA polymerase gene which confers aphidicolin resistance
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - С. 4060-4063
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
САЙТ ИЗМЕНЕННОГО ОСНОВАНИЯ
АФИДОКОЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.311

Автор(ы) : Bender B.S., Meitin C.A., Bell W.E., Small P.A.
Заглавие : Enteric immunization against influneza with recombinant vaccinia virus: A potential universal vaccine : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - С. 600
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим гемагглютинин H1, используя введение в тощую кишку, в желудок и внутривенное ведение. Шестью неделями позже у мышей определяли уровни сывороточных IgG, назальных и кишечных IgA и цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в селезенке. При внутрижелудочном введении иммунизация была успешной только у 60% мышей. Внутривенное введение стимулировало образование сывороточных IgG до уровней?, сравнимых с уровнями IgG после заражения вирусом гриппа типа H1N1, тогда как назальные и кишечные IgA практически не выявлялись. При иммунизации в тощую кишку уровни кишечных и назальных IgA, а также активность ЦТЛ были аналогичны таковым при инфицировании вирусом гриппа, тогда как уровни сывороточных IgG были на порядок ниже. Нереплицирующийся рекомбинантный вирус вакцины также оказался иммуногенным при энтеральном введении. США, VA Med. Center, Jainsville, FL.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ПРОТИВОГРИППОЗНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ЭНТЕРАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.411

Автор(ы) : Fischetti Vincent A., Hodges Walter M., Hruby Dennis E.
Заглавие : Protection against streptococcal pharyngeal colonization with a viccinia: M. protein recombinant
Источник статьи : Science. - 1989. - Vol. 244, N 4911. - С. 1487-1490
Аннотация: Получена рекомбинантная вакцина, состоящая из продуктов экспрессии консервативной последовательности фрагмента гена протеина М стрептококков и вектора вируса осповакцины. После иммунизации (интраназальной) рекомбинантной вакциной мышей заражали (через 4 нед) стрептококками группы А и определяли уровень фарингиальной колонизации. Установлено, что в группе вакцинированных мышей уровень колонизации был резко снижен по сравнению с контролем (иммунизация только вирусом осповакцины). В сыворотке вакцинированных рекомбинантной вакциной мышей обнаружен достоверный подъем титра специфических к протеину М иммуноглобулинов IgG. Библ. 25. США, Center for Gene Res., Dept. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331.
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ГЛОТКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.086

Автор(ы) : Harris, Nicholas, Rosales, Ricardo, Moss, Bernard
Заглавие : Factor requlred for expression of vaccinia virus intermediate genes : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - С. 163
Аннотация: Изучена транскрипция in vitro матриц, содержащих промоторы промежуточных генов вируса осповакцины (ВОВ). Цитоплазматич. экстракт зараженных ВОВ Кл H а в присутствии ингибитора ДНК-полимеразы транскрибирует эти матрицы ДНК. Транскрипция зависит от РНК-полимеразы ВОВ и двух вирусных факторов транскрипции, один из к-рых (I) элюируется из колонки с ДЭАЭ-целлюлозой при низкой конц-ции соли (0,1 М NaCl) вместе с кэпирующей активн., а второй (II) - при высокой (0,25 М) конц-ии NaCl. Экстракт вирионов, содержащий кэпирующую актив., может использовать для транскрипции ранее, но не промежуточные гены ВОВ. Однако, он может заменить I в реконструированной системе транскрипции. Гомогенный препарат кэпирующего фермента совпадает с I. Экстракт вирионов ВОВ не может заменить II. Очищенный II необходим для транскрипции промежуточных генов. США, Lab. of Viral. Diseases, Nat Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.83

Автор(ы) : Amegadzie Bernard Y., Holmes Michael H., Cole Nelson B., Jones Elaine V., Earl Patricia L., Moss, Bernard
Заглавие : Identification, sequence, and expression of the gene encoding the second-largest subunit of the vaccinia virus DNA-dependent RNA polymerase
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - С. 88-98
Аннотация: Идентифицирован и секвенирован ген rpo 132 второй большой субъединицы (1) ДНК-зависимой РНК-полимеразы (II) вируса осповакцины (ВОВ). Использованы 2 подхода, основанных на применении АС к очищенной II: 1) скрининг библиотеки геномных фрагментов ДНК ВОВ на векторе 'лямбда' gt 11; 2) иммунопреципитация продуктов трансляции in vitro мРНК, гибридизированных с ДНК ВОВ. Обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 1164 аминокислотных остатков, гомологичный I эукбактерий, архебактерий, эукариотов и др. поксвирусов. Ген rpo132 имеет ранний и поздний сайты инициации транскрипции и экспрессируется в течение всего цикла заражения ВОВ. США, Lab. of Viral Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892, B. Moss. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ДНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН RPO 132
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.192

Автор(ы) : Aurelian, Laure, Smith Cynthia C., Wachsman, Matthew, Paoletti, Enzo
Заглавие : Immune responses to herpes simplex virus in guinea pigs (footpad model) and mice immunized with vaccinia virus recombinants containing herpes simplex virus glycoprotein D : [Pap.] Herpes Simplex Virus Vaccine Workshop, Bethesda, Md, 31 July - 1 Aug., 1989
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N11. - С. 924-934
Аннотация: Получены рекомбинанты вируса осповакцины, содержащие ген гликопротеида D вируса гермеса простого тип 1 (gD-1) под контролем раннего (VP176) или позднего (VP 254) промотора вируса осповакцины или гликопротеида D вируса герпеса тип 2 (gD-2) под контролем раннего промотора (VP 221) вируса осповакцины. Изучали их способность индуцировать иммунитет к вирусу герпеса тип 2 по подавлению кожного процесса у морских свинок при заражении в подушечки лап и по предотвращению летальной инфекции у мышей. Вакцины не отличались по особенности вызывать антителообразование у морских свинок, но VP176 вызывал более выраженную р-цию со стороны вирусспецифических Т-лимфоцитов, чем VP254. Низкая Т-клеточная р-ция коррелировала с низкой степенью экспрессии белка gD и его процессинга в инфицированных клетках - селезеночных прилипающих и эпидермальных. VP176 защищала морских свинок от развития кожных поражений при первичной инфекции и при обострениях хронич. процесса, вызванных вирусом тип 2, а также от развития латентной инфекции в нервных ганглиях. Аналогичные результаты были получены на мышах в отношении кожных поражений и летальной инфекции. VP254 иммунитета не создавал. VP 221 не защищал морских свинок, зараженных вирусом тип 2, от развития кожного процесса, но подавлял развитие у части животных хронич. процесса с обострениями. Эта частичная защита очевидно зависела от типоспецифич. антигенных детерминант gD-2. США, Virology/Immunology Lab., Univ. of Maryland Sch. of Med. 10 South Pine Street, Baltimore, MD 21201.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.259

Автор(ы) : Katz J.B., Middle L.A.
Заглавие : Evaluation of thymidine kinase and neomycin phosphotransferase II positive selection systems for recovery of genetically atypical and recombinant DNA vaccine viruses
Источник статьи : Biologicals. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 301-304
Аннотация: Селекционные культуры клеток с доминантным фенотипич. маркером использовали для обнаружения тимидинкиназа-позитивных (ТП{+}), тимидинкиназа-негативных (ТН{-}) и неомицинфосфотрансфераза II-позитивных (НП{+}) вирусов. От 1 до 100 БОЕ, каждого маркер-позитивного вируса разбавляли маркер-негативным основным вирусом в кол-ве 10{6} БОЕ. Все три селекционные клеточные системы обнаруживали маркерные вирусы в кол-ве от 100 БОЕ и ниже. С помощью селекционных клеточных культур на ТП{+}, НП{+} и ТН{-} получали маркерные вирусы со следующей степенью чистоты: 99,8; 99,5 и 58,7% соотв. Обсуждается возможность использования этих селекционных клетоных культур для тестирования вакцин, полученных на основе рекомбинантной вирусной ДНК. США, Diagnostic Virol. Lab., Nat. Vet. Serv. Lab., Sci. and Technol. Animal and Plant Health Inspection Service, U. S. Dep. of Agr. Ames, IA 50010. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ФЕНОТИПЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕЛЕКЦИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.189

Автор(ы) : Keck James G., Baldick Carl J.(Jr.), Moss, Bernard
Заглавие : Role of DNA replication in vaccinia virus gene expression: A naked template is required for transcription of three late trans-activator genes
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 61, N 5. - С. 801-809
Аннотация: Для имитации потребности в репликации ДНК для экспрессии поздних генов вируса осповакцины (ВОВ) использована трансфекция контролируемого поздним промотором репортерского гена в зараженных ВОВ Кл 293 в присутствии цитозинарабинозида - ингибитора синтеза ДНК. Такое блокирование активации позднего промотора преодолевается при котрансфекции голой вирионной ДНК ВОВ или 3-мя клонированными генами ВОВ, кодирующими транс-активаторные белки с мол. м. 17 000, 26 000 и 30 000. Эти вновь идентифицированные транс-активаторные гены независимо транскрибируются только с реплицированной или голой ДНК. Полученные данные указывают на существование регуляторного каскада: 1) родительские геномы ВОВ служат матрицей для РНК-полимеразы и специфичных для ранних промоторов факторов транскрипции, упакованных в вирионы ДНК; 2) вновь реплицированная ДНК доступна для синтезированных впоследствии транс-активаторных белков, специфичных для ранних и поздних промоторов. США, Lab. of Viral Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНЫ ТРАНС-АКТИВАТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОКСВИРУСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.153

Автор(ы) : Kumar, Sharad, Boyle D.B.
Заглавие : Activity of a fowlpox virus late gene promoter in vaccinia and fowlpox virus recombinants
Источник статьи : Arch. Virol. - 1990. - Vol. 112, N 3-4. - С. 139-148
Аннотация: Стартовый сайт мРНК позднего гена вируса чумы птиц (ВЧП) картирован в последовательности ТАААТ перед инициирующим кодоном АТГ. Клонированный фрагмент ДНК PFL1 ДНК ВЧП, несущий 5'-конец позднего гена, использован для экспрессии гена loc Z рекомбинантными ВЧП и вирусом осповакцины (ВОВ). Сравнена экспрессия lacZ с промотора FL1 и позднего промотора PL11 ВОВ. Рекомбинанты ВЧП с PFL1-lacZ i PL11-lacZ и ВОВ с этими слияниями экспрессируют 'бета'-галактозидазу (I), причем в конструкциях с PFL1 транскрипция инициируется на последовательности ТАААТ. Кинетика экспрессии I рекомбинантами ВЧП и ВОВ показывает, что аппарат транскрипции у обоих вирусов в основном одинаков, но существуют небольшие различия в эффективности транскрипции и трансляции. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Lab., Geelong, Vic. 3220, D. Boyle. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЧУМЫ ПТИЦ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ПОЗДНИЙ ПРОМОТОР
КАРТИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.167

Автор(ы) : Miner Jeffrey N., Hruby Dennis E.
Заглавие : DNA sequences that regulate expression of a vaccinia virus late gene (L65) and interact with a DNAbinding protein from infected cells
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - С. 2726-2736
Аннотация: Для эффективной экспрессии in vivo позднего гена L65 вируса осповакцины (ВОВ) необходимы 5'-проксимальные цис-действующие элементы, связывающие белковый фактор (I) из зараженных Кл. Делеционный мутагенез и временная экспрессия, зависящая от ВОВ-помощника, показали, что 2 разных поздних промоторных элемента направляют транскрипцию с 2-х разных стартовых сайтов: проксимального (+1) и дистального (-92). Область от -128 до -112 существенна для функции дистального промотора, а область от -59 до +50 достаточная для функции проксимального промотора. Проксимальные последовательности взаимодействуют с I BF-1, к-рый выделен и частично очищен из зараженных ВОВ Кл на поздней стадии заражения. I BF-1 специфически связывается с 2-мя разными сайтами в проксимальном промоторе (между положениями от -59 до -13 и от +9 до +50), но не связывается с дистальным промотором. Библ. 33. США, Center for Gene Research, Dept. of Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804, D. E. Hruby.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ПОЗДНИЙ L65
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ДНК СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПОКСВИРУСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.242

Автор(ы) : Niles Edward G., Seto, Janny
Заглавие : Vaccinia virus gene D8 encodes a viron transmembrane protein
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - С. 3772-3778
Аннотация: Сконструирована мутация сдвига рамки в гене D8 вируса осповакцины (ВОВ), кодирующем белок с мол. м. 35426 (I). Полученный мутант V - 'ДЕЛЬТА'В sshII реплицируется с нормальной скоростью, так что I не нужен для размножения ВОВ в культуре тканей. Получена поликлональная антисыворотка к химерному белку - продукту слияния части I с белком TrpE E. coli. Методом иммуноблотинга установлено, что в Кл, зараженных ВОВ дикого типа или мутантом V - 'ДЕЛЬТА'В sshII, I начинает синтезироваться через 3,5 ч после заражения и в дальнейшем продолжает накапливаться. Нормальные и мутантные вирионы ВОВ фракционировали с использованием детергентов Nonidet Р40 (II) и дезоксихолата. Нормальный I обнаружен в фракции, р-римой в II, так что он является вирусным мембранным белком. Мутантный I находится в фракции нерастворимой в детергентах. Т. обр., хотя мутантный I и включается в вирионы ВОВ, его локализация является ненормальной. Изучение чувствительности I к протеолизу химотрипсином или трипсином (III) показало, что нормальный I является трансмембранным белком, главный вневирионный домен к-рого освобождается целиком при обработке вирионов III. В отличие от этого, мутантный I устойчив к протеолизу, т. е. находится в иной конформации, чем нормальный I. Обработка вирионов ВОВ дикого типа, вызывающая удаление вневирионного домена I, стимулирует в несколько раз образование бляшек. Антисыворотка к I не нейтрализует ВОВ дикого типа и мутант V - 'ДЕЛЬТА'В sshII. США, Biochem. Dept., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14124. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
БЕЛОК ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК МУТАНТНЫЙ
ПРОТЕОЛИЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН D8
МУТАЦИЯ СДВИГА РАМКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.073

Автор(ы) : Patel Arvind H., SubakSharpe John H., Stow Nigel D.
Заглавие : The N-terminal 22 amino acids encoded by the gene specifying the major secreted protein of vaccinia virus, strain Lister, can function as a signal sequence to direct the export of a foreign protein
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 26, N 3. - С. 197-212
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные плазмиды, несущие промотор выделяемого в культуральную жидкость белка 35К вируса осповакцины (ВО) шт. Листер, обл. генома ВО, кодирующую 42 аминокислоты N-конца этого белка, и ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Встраивали плазмиду в локус тимидинкиназы ДНК ВО. Заражали культуры Кл и определяли CAT в культуральной жидкости. Установили, что 22 из 42 аминокислот N-конца, кодируемые открытой рамкой считывания белка 35К, содержат функциональную сигнальную последовательность, способствующую выходу CAT в культуральную жидкость. CAT была гликозилирована, но обладала пониженной ферментативной актив. Актив. восстанавливалась в присутствии туникамицина. Избавленние от участка гликозилирования с помощью направленного мутагенеза не влияло на секрецию CAT, хотя ферментативная актив. была угнетена. Великобритания, Med. Res. Council Virol. Unit and Dep. of Virol. Univ. of Glasgow Inst. of Virol., Glasgow. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ГЕН БОЛЬШОГО СЕКРЕТИРУЕМОГО БЕЛКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
N-ТЕРМИНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.161

Автор(ы) : Quick Steven D., Broyles Steven S.
Заглавие : Vaccinia virus gene D7R encodes a 20,000-dalton subunit of the viral DNA-dependent RNA polymerase
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - С. 603-605
Аннотация: В Кл E. coli синтезирован белок, кодируемый рамкой считывания D7R вируса осповакцины (ВОВ). При вакцинации этим белком кроликов получены АТ, специфически узнающие вирионный белок ВОВ с мол. м. 20 000 (I). При хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и седиментации в градиенте конц-ии глицерина I совпадает с вирионной ДНК-зависимой РНК-полимеразой (II). Т. обр., продуктом гена D7R ВОВ является субъединица II. США, Dept. of Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907, S. S. Broyles. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН D7R
БЕЛОК ВИРИОННЫЙ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА D
КОДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.189

Автор(ы) : Ryan Kevin W.
Заглавие : Tn 9 CAT gene contains a promoter for vaccinia virus transcription: implications for reverse-genetic techniques
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - С. 85-90
Аннотация: Котрансфекция зараженных вирусом осповакцины (ВОВ) клеток плазмидой, содержащей беспромоторный ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы, сопровождается зависящей от ВОВ экспрессией САТ. Рестрикц. анализ плазмиды САТ показал, что экспрессия связана с узнаванием РНК-полимеразой ВОВ последовательностей самого гена САТ, вероятно, расположенных в 5'-нетранслируемой области гена. Этот эффект следует учитывать при разработке обратно-генетич. систем, использующих САТ в качестве репортерского гена для обнаружения репликации псевдогеномов вирусов с (-)-нитью РНК. США, Dept. of Virology and Molecular Biol., St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38101- 0318. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ТРАНСИОЗОНЫ
ТРАНСИОЗОНЫ
ГЕН САТ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.103

Автор(ы) : Sekiguchi, JoAnn, Shuman, Stewart
Заглавие : Requirements for noncovalent binding of vaccinia topoisomerase I to duplex DNA
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 24. - С. 5360-5365
Аннотация: ДНК-топоизомераза (I) вируса осповакцины связывается с дн/ДНК и образует ковалентный аддукт в сайтах, содержащих в разрезаемой нити консервативный мотив 5'-(C/T)CCTT'- ВНИЗ'. Анализ связывания мутантной I-Phe[274] (1A), связывающейся с ДНК нековалентно и неспособной расщеплять ДНК, позволил сопоставить ковалентное и нековалентное связывание I с ДНК. Расщепление ДНК под действием I дикого типа наиболее эффективно с "самоубийственными" субстратами, содержащими менее 10 п. н. дистальнее расщепляемой связи. В то же время для оптимального связывания IA необходимы по меньшей мере 10 п. н. с 3'-стороны от сайта расщепления. Т. обр. область ДНК, фланкирующая пентамерный мотив, служит для стабилизации нековалентного связывания I. IA связывается с ДНК, не имеющей консенсусного пентамера, со сродством, в 7-10 раз меньшим, чем с ДНК, содержащей сайт CCCTT. США, Molecular Biol., Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВАЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
УСЛОВИЯ
Дата ввода:

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска