СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.331

Автор(ы) : Casper, Claus, Leib-Mosch, Christine, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Baumann, Gaby, Hofler, Heinz, Erfle, Volker, Atkinson Michael J.
Заглавие : Mapping of a mouse mammary tumor virus integration site by retroviral LTR - arbitrary polymerase chain reaction
Источник статьи : Virus Res. - 1998. - Vol. 54, N 2. - С. 207-215
Аннотация: Метод PCR с произвольным праймированием был применен для картирования и клонирования геномных сайтов интеграции MMTV. Амплификации были подвергнуты ДНК-последовательности между отобранным ретровирусным MMTV-LTR и случайными сайтами в 3'-фланкирующей ДНК. Метод позволил визуализировать в клеточной линии, полученной из MMTV-индуцированной опухоли молочной железы, ряд сайтов провирусной интеграции, к-рые отсутствовали в зародышевой линии (germ-line). При клонировании и секвенировании PCR-продукта, соответствующего одному сайту, он был идентифицирован как уникальная 3'-фланкирующая последовательность. Германия, GSF-Centre for Environmental and Health Res., Inst. of Pathol., OberschleiSSheim. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
РЕТРОВИРУСНЫЕ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.350

Автор(ы) : Casper, Claus, Leib-Mosch, Christine, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Baumann, Gaby, Hofler, Heinz, Erfle, Volker, Atkinson Michael J.
Заглавие : Mapping of a mouse mammary tumor virus integration site by retroviral LTR - arbitrary polymerase chain reaction
Источник статьи : Virus Res. - 1998. - Vol. 54, N 2. - С. 207-215
Аннотация: Метод PCR с произвольным праймированием был применен для картирования и клонирования геномных сайтов интеграции MMTV. Амплификации были подвергнуты ДНК-последовательности между отобранным ретровирусным MMTV-LTR и случайными сайтами в 3'-фланкирующей ДНК. Метод позволил визуализировать в клеточной линии, полученной из MMTV-индуцированной опухоли молочной железы, ряд сайтов провирусной интеграции, к-рые отсутствовали в зародышевой линии (germ-line). При клонировании и секвенировании PCR-продукта, соответствующего одному сайту, он был идентифицирован как уникальная 3'-фланкирующая последовательность. Германия, GSF-Centre for Environmental and Health Res., Inst. of Pathol., OberschleiSSheim. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
РЕТРОВИРУСНЫЕ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.184

Автор(ы) : Li, Calzi Sergio, Periyasamy, Sumudra, Li, Da-Pei, Sanchez Edwin R.
Заглавие : Vanadate increases glucocorticoid receptor-mediated gene expression: A novel mechanism for potentiation of a steroid receptor
Источник статьи : J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2002. - Vol. 80, N 1. - С. 35-47
Аннотация: Известно, что активность гормон-индуцируемого фактора транскрипции, рецептора глюкокортикоидов (GR), может супрессироваться оксианионами переходных металлов за счет блокирования диссоциации гетерокомплекса GR/Hsp. На модели стабильно трансфицированных клеток (Кл) с CAT-геном, регулируемым сложным или минимальным (GR) промотором вируса молочной железы мышей (MMTV), установили неизвестный ранее стимулирующий эффект ванадата (Van, 500 мкМ) даже при насыщающих количествах дексаметазона. Van-обработка Кл после гормон-индуцированного ядерного импорта GR также приводит к стимуляции CAT-экспрессии. Потенцирование транс-активаторных функций GR с помощью Van осуществляется только после определенного лаг-периода ('ЭКВИВ'8 ч) несмотря на Van-стимулированное связывание безлигандного GR с соотв. элементом ответа непосредственно после обработки; в отсутствии гормона Van не оказывает никакого действия на CAT-экспрессию. В использованной клеточной системе присутствие Van резко стимулирует активность ERK-1/2, потенцирующий эффект Van в отношении CAT-экспрессии полностью блокируется ингибитором тирозинкиназы гербимицином A. Обсуждают особенности механизма потенцирующего действия Van. США, Dep. Pharmacol., Med. Coll. Ohio, Toledo, OH 43614-5804
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
СТЕРОИДНЫЙ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ПРОМОТОРЫ
МИНИМАЛЬНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.284

Автор(ы) : Tsubura, Airo, Inaba, Muneo, Imai, Shunsuke, Murakami, Akira, Oyaizu, Naoki, Yasumizu, Ryoji, Ohnishi, Yoko, Tanaka, Harutaka, Morii, Sotokichi, Ikehara, Susumu
Заглавие : Intervention of T-cells in transportation of mouse mammary tumor virus (milk factor) to mammary gland cells in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - С. 6555-6559
Аннотация: Используя мышей BALB/с nu/nu, BALB/c nu/nuf CЗН (мыши BALB/с nu/nu, вскормленные приемными матерями СЗН/HeN), BALB/c nu/nu fСЗН с пересаженным тимусом от BALB/с, ВALB/с nu/+ и BALB/с nu/+fСЗН, исследовали, какие типы Кл являются носителями передаваемого с кровью вируса молочной железы мышей (B-MMTV). С помощью РИА и иммунопероксидазного метода показано наличие АГ MMTV-gp52 в молочных железах у всех мышей BALB/c nu/+fСЗН и мышей BALB/с nu/nufСЗН, к-рым был пересажен тимус от BALB/с, (в возрасте более 60 дн.) и только у некоторых мышей BALB/c nu/nufСЗН (в возрасте более 120 дн.), а именно у тех, к-рые имели значительное число функциональных Т-Кл. Мыши BALB/c nu/+ не обнаруживали экспрессии АГ ни в каком возрасте. Эксперименты по переносу Кл или плазмы от молодых (12 нед.). BALB/c nu/nufСЗН девственным BALB/c+ + показали, что не только Т-Кл становятся носителями В-MMTV. В блот-анализе по Саузерну последовательности экзогенной провирусной ДНК были обнаружены в В-Кл, а также в Т-Кл мышей BALB/c nu/+fСЗН. Однако при введении молодым мышам BALB/с nu/nu крови BALB/c nu/nufСЗН, они не обнаруживали экспрессии АГ MMTV-gp52. Эксперименты по переносу очищенных Т-Кл, В-Кл, естественных киллеров и макрофагов от мышей BALB/сfСЗН мышам BALB/c nu/nu показали, что лишь Т-Кл способны переносить вирусную активность в молочные железы. Полученные рез-ты свидетельствуют, что B-MMTV переносится из желудочно-кишечного тракта в молочные железы лимфоидными Кл, такими как Т- и В-лимфоциты, затем передается в Кл молочной железы Т-клетками. Япония, Department of Pathology, Kansai Medical University, Moriguchi, Osaka 570. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
КЛЕТКИ Т
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.234

Автор(ы) : Shackleford Gregory M., Varmus Harold E.
Заглавие : Construction of a clonable, infectious, and tumorigenic mouse mammary tumor virus provirus and a derivative genetic vector
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 24. - С. 9655-9659
Аннотация: Молекулярно-генетические исследования вируса молочной железы мышей значительно тормозятся в связи с трудностями, связанными с клонированием провирусов из клеток молочной железы. Это объясняется тем, что ген gag часто препятствует процессу клонирования. Молекулярный механизм данного процесса неизвестен, однако в большинстве случаев в клонированной провирусной ДНК ген gag содержит делеции, вставки последовательностей нуклеотидов бактериального происхождения, замены нуклеотидов. Поэтому клонированные провирусы обычно неинфекционны. Для создания клонируемых вариантов провируса молочной железы мышей получен гибридный провирус, содержащий клонируемый 5' участок эндогенного провируса, выделенного от мышей 03Н (Mtv-1) и 3' участок вируса, клонированный из молочной железы мышей С3Н (вирус С3Н). После трансфекции рекомбинантной ДНК в клетки ХС выявлены инфекционные вирионы, которые размножаются в культуре ткани и вызывают опухоли у мышей BALB/cJ. На основе данного провируса сконструирован эукариотический вектор, содержащий ген неомицин фосфотрансферазы и участок инициации репликации вируса SV 40 и бактериальной плазмиды pBR 322, обеспечивающий устойчивость клеток к антибиотику G418 в клетках, зараженных вирусами С3Н или гибридным вирусом. Экспрессия гибридного и векторного провирусов индуцируется дексаметазоном. США, Dep. of Microbiology and Immunology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143. Ил. 7. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ПРОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН GAG
ДЕЛЕЦИИ
ГИБРИДНЫЙ ПРОВИРУС
ВЕКТОРНЫЙ ПРОВИРУС
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.574

Автор(ы) : Lee Barbara K., Eicher Eva M.
Заглавие : Segregation patterns of endogenous mouse mammary tumor viruses in five recombinant inbred strain sets
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - С. 4568-4572
Аннотация: В инбредных линиях мышей AKR/J, C3H/HeJ, C57BL/6J, C57L/J., DBA/2J и SWR/J идентифицированы локусы провирусов опухоли молочной железы мышей. Определен характер их сегрегации в 5 сериях рекомбинантных инбредных линий: AKXD, AKXL, BXD, BXN и SWXL. Идентифированы два новых Mtv-локуса, Mtv-29 и Mtv-30. Mtv-30 генетически картирован на хромосоме 12. Кроме того, два идентифицированных ранее локуса, Mtv-14 и Mtv-23, генетически картированы на хромосомах 4 и 6, соотв-но. США, Jackson Lab., Bar Harbor, Maine 04609. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
МЫШИ
ИНБРЕДНЫЕ ЛИНИИ
ПРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ЛОКУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска