Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛАССА<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 7339 - В88


Автор(ы) : Владыко А.С., Сурикова Л.Е., Лемешко Н.Н., Тороп А.В., Быстрова С.И., Крамаренко Л.П., Чередниченко И.А., Сабынин В.М., Лукашевич И.С.
Заглавие : Течение инфекции у обезьян, иммунизированных вирусной суспензией, содержащей инактивированные и реплицирующиеся частицы вируса Ласса : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19881011, N 7339 - В88 .- Введ. с 19881011
Выходные данные : Б.м., 1988
Колич.характеристики :11 с
Коллективы : Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.100

Автор(ы) : Счесленок Е.П., Стельмах Т.А., Школина Т.В., Лукашевич И.С.
Заглавие : Матричная активность поли(А+) и поли(А} информационных РНК патогенных аренавирусов
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 7. - С. 29-31
Аннотация: Предпринята попытка ответить на вопрос о наличии поли(А)-последовательностей иРНК для белка NP патогенных аренавирусов Ласса и Мачупо. Для этого из клеток, зараженных вирусами Мачупо и Ласса, выделяли РНК и методом аффинной хроматографии получали поли(А+)- и поли(А}фракции. Тотальную РНК, а также поли(А+)- и поли(А} РНК транслировали в бесклеточной белоксинтезирующей системе из ретикулоцитов кролика. Показано, что только фракция поли(А} РНК содержит функционально активные мРНК для белка нуклеокапсида вирусов Ласса и Мачупо.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
ФРАКЦИИ ПОЛИ(А+)
ФРАКЦИИ ПОЛИ(А}
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МАЧУПО
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.311

Автор(ы) : Игнатьев Г.М., Голубев В.П., Годнева А.Т., Петкевич А.С., Тороп А.В., Лемешко Н.Н., Лукашевич И.С., Рытик П.Г.
Заглавие : Характеристика иммунного ответа у мышей, иммунизированных инактивированным вирусом Ласса
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 213-216
Аннотация: У мышей, иммунизированных инактивированным вирусом Ласса, исследовали роль факторов неспецифич. (интерферон, естественные киллеры, ЕК) и специфич. иммунитета в защите от заражения активным вирусом Ласса. Обнаружили, что титр вируса Ласса был равен (log[1][0]) 4,77 в контроле и 4,0 или 1,42 у мышей, инфицированных через 7 или 14 дней после иммунизации (индексы резистентности были равны 0,77 или 3,35, соответственно). Индексы цитотоксичности ЕК были равны 30,0% у контрольных животных и 37,0 или 50,3% у мышей через 7 или 14 дней после иммунизации. Статистически достоверными были и различия в уровнях сывороточного интеферона спустя 7 или 14 дней после иммунизации (соответственно, 10 или 40 ед/мл). Титры вируснейтрализующих антител были низкими в оба указанные сроки после иммунизации (Ин-0,8 или 1,1 log). Однако, методом адоптивного переноса цитотоксич. лимфоцитов установили, что к 14 дню после иммунизации формируются значительные кол-ва иммунокомпетентых клеток, способных обеспечить выраженную защиту их сингенных реципентов от инфекции вирусом Ласса. Высказано положение о том, что после иммунизации инактивированным вирусом Ласса формируется как неспецифич. так и специфич. иммунный ответ и что последнему принадлежит основная роль в развитии резистентности. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ БССР, Минск.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ
СЕРОКОНВЕРСИИ
ИНТЕРФЕРОН
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.338

Автор(ы) : Баркар Н.Д., Марьянкова Р.Ф., Годнева А.Т., Григорьева Л.В., Зудин Б.И., Петкевич А.С., Лукашевич И.С.
Заглавие : Влияние иммуносупрессии на развитие и исход острой инфекции, вызываемой у мышей введением вируса Ласса
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 208-213
Аннотация: Изучали роль клеточного иммунитета в развитии острой инфекции мышей вирусом Ласса с помощью метода адоптивного переноса, к-рый используется для определения роли иммунокомпетентных клеток в защите от патогенов, в том числе и вирусных. Показано, что в/в введение спленоцитов, взятых на 7-е сутки после в/б инфицирования доноров, предотвращает развитием у летально инфицированных реципиентов острой инфекции.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ЛАССА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
АРЕНАВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.116

Автор(ы) : Auperin David D., McCormick Joseph B.
Заглавие : Nucleotide sequence of the Lassa virus (Josiah strain) S genome RNA and amino-acid sequence comparison of the N and GPC proteins to other arenaviruses
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 168, N 2. - С. 421-425
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность геномной РНК S вируса Ласса (шт. Джозия). РНК S состоит из 3402 о. (1,09 МД) и включает 26,84% А, 21,40% G, 22,75% С и 29,01% U. 5'- и 3'-концевые последовательности консервативны и комплементарны друг другу для 19 н. Гены нуклеопротеида и гликопротеидов имеют двусмысловую кодирующую стратегию, межгенная область содержит инвертированную комплементарную последовательность. Проведено сравнение аминок-тных последовательностей нуклеопротеидов и гликопротеидов вирусов Ласса (шт. Джозия и Нигерия), лимфоцитарного хориоменингита (шт. WE и ARM), Такарибе и Пичинде. Обнаружено, что гликопротеид G2 оболочки более консервативен среди аренавирусов, чем внутренний нуклеопротеид. США, Center Infect. Dis., Centers Dis. Control, U. S. Public Health Service, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ШТАММ ДЖОЗИЯ
РНК СЕГМЕНТ S
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛОК N
БЕЛОК N
БЕЛОК GPC
ГОМОЛОГИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.273

Автор(ы) : Владыко А.С., Сурикова л.Е., Крамаренко Л.П., Быстрова С.И., Тороп А.В.
Заглавие : Динамика накопления антигенов и антител у взрослых мышей при заражении вирусом Ласса
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 1. - С. 100-103
Аннотация: Показано, что течение Ласса-вирусной инфекции в организме взрослых белых мышей характеризуется длительным присутствием инфекционного вируса в крови, селезенке и печени. Отсутствие такового в почках на 45-е и 60-е сутки после заражения указывает на то, что нелинейные взрослые мыши, по-видимому, не выделяют вирус во внешнюю среду и не могут служить источником его распространения. Существенным моментом для диагностики аренавирусных инфекций является обнаружение в крови на ранних сроках после заражения специфических IgM. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ БССР, Минск. Ил. 4. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.112

Автор(ы) : Gonzalez J.P., McCormick J.B., Kiley M.P.
Заглавие : Genetic variation among Lassa and Lassa-related arenaviruses analysed by T[1]-oligonucleotide mapping
Источник статьи : Ann. Inst. Pasteur. Virol. - 1989. - Vol. 139, N 4. - С. 405-420
Аннотация: Изучали степень сходства геномов вируса Ласса (ВЛ) и ряда родственных ему изолятов аренавирусов, выделенных в различных районах Африки. Для этого использовали метод сравнения двухмерных олигонуклеотидных карт, получаемых при расщеплении РНК этих вирусов РНКазой Т[1]. Известно, что геном аренавирусов представлен двумя сегментами РНК - L и S. L- и S-РНК разделяли ЭФ в агарозном геле, обрабатывали РНКазой Т[1], полученные олигонуклеотиды метили по 5-концам с помощью полинуклеотидкиназы фага Т4 и меченные олигонуклеотиды разделяли двумерным ЭФ в ПААГ. Всего с помощью этого метода удавалось обычно идентифицировать около 55 индивидуальных длинных Т[1]олигонуклеотидов. Обнаружено, что разные изоляты ВЛ и изоляты родственных ВЛ вирусов отличаются по набору Т[1]олигонуклеотидов в геномных РНК и наблюдаемые различия коррелируют со степенью гомологии их РНК, оцениваемой другими методами. Обнаружено также, что S-РНК этих аренавирусов обычно отличаются друг от друга несколько больше, чем соответствующие L-РНК. Франция, Inst. Francais de Recherche pour le Developpement en Cooperation, ORSTOM. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ
ВИРУС ЛАССА
ИЗОЛЯТЫ
АФРИКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.417

Автор(ы) : Fisher-Hoch S.P., McCormick J.B., Auperin D., Brown B.G., Castor M., Perez G., Ruo S., Conaty A., Brammer L., Bauer S.
Заглавие : Protection of rhesus monkeys from fatal Lassa fever by vaccination with a recombinant vaccinia virus containing the Lassa virus glycoprotein gene
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 1. - С. 317-321
Аннотация: Лихорадкой Ласса (ЛЛ) заболевает ежегодно в Западной Африке около 300 000 человек, из которых 3000 умирает. На обезьянах резусах авторы изучили возможность защиты от ЛЛ вакцинацией тесно связанным Moreia-вирусом и рекомбинантным вирусом вакцины, содержащим ген гликопротеина вируса ЛЛ (V-LSGPC); спустя 37 дней после вакцинации обезьян заражали п-к вирусом ЛЛ в дозе 10{4}БОЕ. Две обезьяны контрольной группы, получавших вирус осповакцины, умерли спустя 12 и 15 дней после заражения вирусом ЛЛ. Две обезьяны, обезьяны, вакцинированные вирусом Мoreia, сформировали антитела, выявленные в тесте радиоиммунопреципитации; вирус ЛЛ вызвал у них легкие или умеренно выраженные признаки инфекции с транзисторной ЛЛ-виремией в низком титре; обезьяны выжили. Все 4 обяезьяны, какцинированные V-LSGPC, остались живы после заражения вирусом ЛЛ, их реакция ограничивалась лихорадкой и умеренными физиологическими нарушениями; от животных удавалось выделить вирус в низком титре и только в течение короткого периода. Введение вируса осповакцины и его рекомбинантного варианта вызывало развитие характерных везикул, преимущественно в месте инокуляции, размером 4-6 мм и 2-3 мм, соответственно и увеличение лимфоузлов. Сделан вывод о том, рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий ген гликопротеина вируса ЛЛ (V-LSGPC) способен защитить макак резусов от летательной инфекции ЛЛ. Предполагается, что рекомбинантная осповакцина сможет быть использована для вакцинации людей в регионах, эндемичных для лихорадки Ласса. США, Cent. for Dis. Cntrol, Special Pathogens Branch, Div. of Viral Dis. 1600 Clifton Road, Atlanta, GA 30333. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ЛАССА
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.388

Автор(ы) : Баркар Н.Д., Лукашевич И.С.
Заглавие : Вирусы Ласса и Мозамбик : перекрестная защита в опытах на мышах и действие иммуносупрессантов на экспериментальную инфекцию
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 5. - С. 598-603
Аннотация: Характеризовали перекрестную защиту вирусов Ласса и Мозамбик в опытах на мышах, а также влияние иммунодепрессантов циклофосфамида и циклоспорина на исход экспериментального заболевания, вызываемого этими вирусами у мышей чувствительных линий. Показано, что в отличие от вируса Ласса новорожденные нелинейные белые мыши являются чувствительными животными для вируса Мозамбик при внутримозговой имокуляции инфекционного материала. Взрослые мыши линии СВА оказались чувствительной биологической моделью не только для вируса Ласса, но и для вируса Мозамбик при его внутримозговом введении. Получены данные о перекрестной защите между этими двумя вирусами на мышах линии СВА. Наличие синдрома подобного лимфоцитарному хориоменингиту у мышей, инфицированных в мозг вирусом Ласса, а также схожесть патологических изменений в ткани мозга, позволяют предположить наличие иммунопатологического механизма при экспериментальной инфекции, вызываемой вирусом Ласса. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава БССР, Минск. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОЗАМБИК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.231

Автор(ы) : Morrison Hilary G., Bauer Sally P., Lange James V., Esposito Joseph J., McCormick Joseph B., Auperin David D.
Заглавие : Protection of guinea pigs from Lassa fever by vaccinia virus recombinant expressing the nucleoprotein of the envelope glycoproteins of Lassa virus
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - С. 179-188
Аннотация: Рекомбинантный вирус вакцины, к-рый экспрессирует ген нуклеопротеида вируса Ласса (шт. Иосиах) под контролем промотора Р7,5, был сконструирован с помощью коэкспрессирующего lacZ вектор pSC11. Методом блот-гибридизации Саузерна показано, что рекомбинация между встраиваемыми последовательностями и геном тимидинкиназы вектора в HindIII фрагменте вируса вакцины происходит успешно. Белок с мол. м. 63 кД, идентичный по электрофоретич. подвижности аутентичному нуклеопротеидному белку вируса Ласса обнаружен в лизатах зараженных Кл. Инокуляция рекомбинантных вирусов вакцины морским свинкам индуцирует протективный иммунный ответ у животных против введения летальных доз вируса Ласса. 94% животных вакцинированных V-LSN, 79% - V-LSGPC и 59% - обеими рекомбинантными вирусами выживали после введения летальных доз вируса Ласса, тогда как при тех же условиях выживало только 14% не вакцинированных животных и 39% - вакцинированных вирусом вакцины шт. NYBH. США, Div. Viral Dis., Center Infec. Dis., U. S. Dept Health and Human Services, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛОК N
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.299

Автор(ы) : Hufert F.T., Ludke W., Schmitz H.
Заглавие : Epitore mapping of the Lassa virus nucleoprotein using monoclonal anti-nucleocapsid antibodies
Источник статьи : Arch. Virol. - 1989. - Vol. 106, N 3-4. - С. 201-212
Аннотация: К штамму Josiah вируса Ласса получены моноклональные антитела разной специфичности. Все моноклональные антитела были охарактеризованы по специфичности в отношении вируса Ласса, Junin, Machupo и других аренавирусных антигенов, а также по классу иммуноглобулинов. Показано, что в тесте радиоиммунопреципитации (с использованием очищенных антигенов вируса Ласса) все моноклональные антитела преципитируют белок 60 000 дальтон специфичный для вирусного нуклеопротеина. На поверхности нуклеопротеина с применением конкурентного иммуноферментного теста идентифицировали домены А, В и С. Все домены, как установлено, несут различные специфичные для вируса Ласса эпитопы. Домен А несет группоспецифические эпитопы семейства аренавирусов. Домен В экспрессирует эпитопы специфичные для вируса Ласса, а домен С несет типоспецифические и подгруппоспецифические эпитопы. ФРГ, Bernhard-Nocht-Inst., Abteilung fur Virol., Hamburg. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИНУКЛЕОКАПСИДНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.662

Автор(ы) : Lemeshko N.N., Gvelesjani I.O., Ilkevich J.S., Lukashevich I.L.
Заглавие : Preparation and biochemical characterization of Lassa virus subvirion fractions
Источник статьи : Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 97-101
Аннотация: Меченный {1}{4}C вирус Ласса подвергали очистке изопикническим центрифугированием в градиенте плотности верографина и сахарозы. Очищенный вирус обрабатывали неионным детергентом Нонидет Р-40 и октилгликозидом. После ультрацентрифугирования в градиенте урографина дифференцированы 2 субвирионных фракции плавучей плотностью 1,24-1,26 и 1,08-1,10 г/см{3}. Первая из них соответствует нуклеокапсиду вируса Ласса и содержит в своем составе белок мол. м. 60 000 Д, сегменты L и S геномной РНК. Вторая фракция, как установлено, состоит из белка мол. массой 48 000 Д и представляет собой поверхностные белки вируса Ласса. СССР, Byolorussian Res. Inst of Epidemiol. and Microbiol. 220050 Minsk. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
СУБВИРИОННЫЕ ФРАКЦИИ
АРЕНАВИРУСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.664

Автор(ы) : Liu C.T.
Заглавие : Chances in body weight and body surface area in strain 13 cinea pigs infected with Pichinde virus
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 2. - С. 95-101
Аннотация: Инфицированных вирусом Пичинде морских свинок шт. 13 используют для изучения патогенеза аренавирусных инфекций, в частности Ласса. Морских свинок заражали вирусом Пичинде п/к, после чего измеряли на 7, 10 и 14 день вес и площадь поверхности тела (ППТ). У контрольных незараженных животных оба показателя в течение 14 дней увеличились. У зараженный свинок в течение того же срока вес уменьшился на 28%, ППТ на 4-6%. Очевидно потеря веса происходит за счет дегидратации, анорексии и потери жира. Поэтому об изменении функции всего организма и отдельных органов правильнее судить не по изменению веса тела, а по ППТ. США, Dept. of Clinical and Experim. Physiology Dis. Assessment Division Army Med. Res. Inst. of Infections Dis. Fort Detrick, Frederick, Maryland 21701-5011.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ПИЧИНДЕ
ШТАММ 13
МОРСКИЕ СВИНКИ
ИЗМЕНЕНИЕ ВЕСА
ПАТОГЕНЕЗ
АРЕНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛАССА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.260

Автор(ы) : Владыко А.С., Сурикова Л.Е., Красько А.Г., Лукашевич И.С.
Заглавие : Защита обезьян от лихорадки Ласса вирусом Мопейя
Источник статьи : 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 206
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ЛАССА
ОБЕЗЬЯНЫ
ЗАЩИТА
АРЕНАВИРУСЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.562

Автор(ы) : Зудин Б.И., Роздяловский А.Н., Петкевич А.С.
Заглавие : Изучение интерферониндуцирующей активности вируса Ласса в организме линейных мышей
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 231-233
Аннотация: Исследовали способность вируса Ласса индуцировать интерферонообразование и сопоставляли взаимосвязь уровня индуцируемого интерферона с показателем летальности мышей. Продемонстрирована взаимосвязь уровня интерферонообразования и летальности животных при и/ц введении вируса Ласса. Высокая степень индукции интерферона характерна для патогенных штаммов вируса, и чем она выше, тем тяжелее протекает заболевание. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава БССР, Минск. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.598

Автор(ы) : Фидаров Ф.М., Сурикова Л.Е., Ерофеева Н.И., Климашевская Л.М., Петкевич А.С., Лукашевич И.С.
Заглавие : Культивирование и физико-химические свойства вируса Ласса штамм Джозия
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 326-329
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ШТАММ ДЖОЗИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ДУНЬЯВИРУСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.561

Автор(ы) : Ерофеева Н.И., Трофимов Н.М., Сурикова Л.Е., Верещако Н.С., Фидаров Ф.М., Петкевич А.С.
Заглавие : Сравнительная характеристика некоторых генетических признаков вирусов Ласса и Мопейя
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 241-243
Аннотация: Сопоставляли нек-рые генетические признаки (морфология бляшек, чувствительность к мочевине, прогреванию при 50'ГРАДУС') вирусов Ласса и Мопейя с целью определения возможности использования этих признаков для дифференции аттенуации. Как установлено чувствительность вирусов к мочевине наряду с признаком размера бляшек под агаровым покрытием может служить критерием изменения патогенности вирусов Ласса и Мопейя. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава Белорусской ССР, Минск. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.214

Автор(ы) : Орлова С.В., Годнева А.Т., Игнатьев Г.М., Быстрова С.И.
Заглавие : Иммунизация кроликов вирусом Ласса
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 1. - С. 59-61
Аннотация: Изучали показатели гуморального и клеточного иммунитета при иммунизации инфекционным или инактивированным антигенами вируса Ласса кроликов. Показано, что специфичные антитела определяются в сыворотке крови животных после введения инфекционного вируса в различные сроки после первой иммунизации. На 14-е сутки антитела выявляются только в РСК и методом флуоресцирующих антител. К 30-ым суткам антитела определяются также в р-ции нейтрализации и иммуноферментным методом. Инактивированный антиген вируса Ласса вызывал синтез антител, титры, к-рых были в несколько раз ниже, чем при иммунизации инфекционным вирусом. Клеточный иммунитет, определяемый в р-ции бласттрансформации, регистрируют на протяжении 30 суток после окончания иммунизации. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава БССР, Минск. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ВИРУС
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.458

Автор(ы) : Barber C.N., Clegg J.C.S., Lloyd G.
Заглавие : Expression of the Lassa virus nucleocapsid protein in insect cells infected with a recombinant baculovirus: application to diagnostic assays for Lassa virus infection
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 1. - С. 19-28
Аннотация: Кодирующую обл. гена белка нуклеокапсида вируса Ласса ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) при использовании вектора переноса pAcYM1, так чтобы экспрессия инородной ДНК находилась под контролем промотора гена полиэдрина ВЯПс. Инфекция Кл Spodoptera frugiperda рекомбинантным вирусом привела к синтезу высоких уровней белка, неотличимого от вируса настоящено вируса Ласса при ЭФ в ПААГ и иммуноблоттинге. Кинетика образования белка была сравнима с кинетикой образования полиэдрина в Кл, инфицированных ВЯПАс дикого типа. ИФА позволял выявить АТ, специфич. к вирусу Ласса. Великобритания, Centre for Appl. Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury SP4 OJG. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПРОИЗВОДСТВО
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.28

Автор(ы) : Lunkenheimek K., Huffert F.T., Schmitz H.
Заглавие : Detection of Lassa virus RNA in specimens from patients with Lassa fever by using the polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 12. - С. 2689-2692
Аннотация: Изучали возможность использования амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР) для обнаружения РНК вируса Ласса (ВЛ) в клинич. образцах сыворотки крови и мочи. Амплификации в ЦПР подвергали (после обратной транскрипции) участки генов белка нуклеопротеина и гликопротеина ВЛ. Используемые праймеры являются высоко-специфич. и не амплифицируют РНК родственного ВЛ вируса ЛХМ. В используемом варианта ЦПР позволяла обнаружить всего 50 инфекционных доз ВЛ для клеточной культуры. С помощью этой р-ции последовательности РНК ВЛ обнаружены у 9 из 10 тестиров. б-ных. Ни в одном из случаев предлагаемый метод не давал ложно-положител. ответа, т. е. не амплифицировал последовательностей невирусной РНК. ФРГ, Bernhard-Nocht Inst. for Tropical Medicine, D-2000 Hamburg 36.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)