Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС КУНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.036

Автор(ы) : Khromykh Alexander A., Westaway Edwin G.
Заглавие : Completion of Kunjin virus RNA sequence and recovery of an infectious RNA transcribed from stably cloned full-length cDNA
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4580-4588
Аннотация: Завершение секвенирования РНК вируса Кунджин (ВК) показало, что это самая длинная из РНК флавивирусов (11 022 нуклеотида). Она содержит 5'-некодирующую область длиной 96 нуклеотидов и 3'-некодирующую область длиной 624 нуклеотида с уникальной вставкой 46 нуклеотидов, смежной со стоп-кодоном. Сконструирован полноразмерный клон кДНК, стабильно сохраняющийся в клетках E. coli DH5'альфа'. Синтезированные с помощью РНКполимеразы фага SР6 на матрице амплифицированной кДНК транскрипты РНК инфекционны при трансфекции клеток BHK21. Мутация, удаляющая сайт BamHZ в положении 4049 и ведущая к замене арг[1][7][5] лиз, к-рая была введена в кДНК при конструировании, сохраняется у образующегося вируса. Введенные во время клонирования кДНК дополнительные концевые нуклеотиды присутствуют в транскриптах РНК in vitro, но отсутствуют в РНК образующихся вирусов. Хотя эти вирусы образуют более мелкие бляшки, чем родительский ВК, и растут более медленно на клетках ВНК-21 и в мышах, по другим характеристикам: макс. титру во время роста на клетках, инфекц. титру в клетках и мышах, скорости адсорбции и проникновения в клетки, репликации при 39'ГРАДУС' и нейровирулентности после внутрибрюшинной инъекции мышам - они очень похожи на родительский ВК. Австралия, Virus Res. Centre, Royal Childrens Hospital, Brisbane 4029. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ТОГАВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС КУНИН
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.141

Автор(ы) : Ng, Mah Lee, Hong, Saw See
Заглавие : Flavivirus infection: essential ultrastructural changes and association of Kunjin virus NS 3 protein with microtubules
Источник статьи : Arch. Virol. - 1989. - Vol. 106, N 1-2. - С. 103-120
Аннотация: В раннее время цикла репликации вируса Кундин в Кл Vero (около 9-10 ч после заражения) сразу после окончания латентного периода формируются вирусиндуцируемые везикулы. Через 2 ч после появления везикул формируются паракристаллы микротрубочек. По-видимому, эти индуцируемые вирусом структуры связаны между собой и играют существенную роль в репликации вируса Кундин. Обнаружено, что вирусный белок NS3 связан с компонентом микротрубочек зараженных Кл. При добавлении сульфата винбластина к Кл сразу после заражения формирование паракристаллов задерживалось на 2 ч, а аффинность белка NS3 претерпевала изменения. Сингапур, Dept Microbiol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС КУНИН
БЕЛОК NS 3
СТРУКТУРА
МИКРОТРУБОЧКИ
ФЛАВИВИРУСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.432

Автор(ы) : Flynn Leeanne M., Coelen Robert J., Mackenzie John S.
Заглавие : Kunjin virus isolates of Australia are genetically homogeneous
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - С. 2819-2824
Аннотация: РНК, выделенная из 22 изолятов вируса Kunjin из различных областей Австралии, была изучена с помощью олигонуклеотидного фингерпринта. Все изоляты оказались принадлежащими к одному топотипу. По однородности изолятов вирус Kunjin напоминает вирус энцефалита долины Муррей, но отличается от др. флавирусов, напр. вируса энцефелита Сент-Луиса. Австралия, Dept. Queen Elizabeth II Med. Centre, Univ. of Western Australia, Nedlands 6009.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС КУНИН
АВСТРАЛИЙСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ФЛАВИВИРУСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.572

Автор(ы) : Medeot Silvia I., Contigiani Marta S., Brandan Eduardo R., Sabattini Marta S.
Заглавие : Neurovirulence of wild and laboratory Junin virus strains in animal hosts
Источник статьи : J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 3. - С. 171-182
Аннотация: Изучали нейровирулентность лабораторных шт. вируса Кунин Candid 1, и ХJCL3, а также диких шт. Gba IV 4454 и CbaFHA5069 путем введения в мозг животным разного возраста. Шт. обладали одинаковой нейровирулентностью в опытах на 2-дн. мышах; патогенность лабораторных шт. уменьшалась с увеличением возраста мышей. Шт. Cadida 1 оказался авирулентным для 11-дн. морских свинок. Остальные шт. вызывали у этих животных лимфоцитарную инфильтрацию в головном мозгу и небольшие изменения в спинном мозгу. Лабораторные шт. обладали нейровирулентностью для южноамер. грызуна Calomys musculinus, причем чувствительность животных зависела от их возраста. Аргентина, Inst. de Virol. Fac. de Ciencias Med. UNC, Rogelio Martinez 1919, Barrion Maipu seccion 2 (5000) Cordoba. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС КУНИН
ШТАММЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.115

Автор(ы) : Bulich R., Aaskov J.G.
Заглавие : Nuclear localization of dengue 2 virus core protein detected with monoclonal antibodies
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 11. - С. 2999-3003
Аннотация: Моноклональные антитела (мАТ) к нуклеокапсидному белку вируса денге-2 реагируют с антигенами в цитоплазме и ядре клеток, зараженных вирусами денге-2 и денге-4, но не денге-1 и денге-3, Кунин или энцефалита долины Муррей. Эти мАТ также реагировали с нуклеокапсидным белком вирусов денге 1, 2 и 4 в иммуноблотинге. При эпитопном картировании методом PEPSCAN показано, что все мАТ реагируют с участком нуклеокапсидного белка ({9}RNTPFNMLKPE{1}{9}), расположенном рядом с предполагаемой последовательностью ядерной локализации ({6}KKAR{9}) и включающем возможный второй сайт инициации синтеза нуклеокапсидного белка ({1}{2}PFNMLKR{1}{8}). Австралия, Cent. for Mol. Biotechnol., Queensland Univ. of Technol., George Street, Brisbane. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
ВИРУС КУНИН
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ДОЛИНЫ МЮРРЕЙ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)