Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.38

Автор(ы) : Bayliss C.D., Spies U., Shaw K., Peters R.W., Papageorgiou A., Muller H., Boursnell M.E.G.
Заглавие : A comparison of the sequences of segment A of four infectious bursal disease virus strains and identification of a variable region in VP2
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 6. - С. 1303-1312
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности длинной открытой рамки считывания сегмента А 3-х европейских изолятов вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) цыплят, к-рые состоит из 3036 нуклеотидов и кодирует вирионные белки в виде полипротеина VP2-VP3-VP4. Эти штаммы и австралийский штамм ВИББ являются близкородственными: различия составляют 7,7% на нуклеотидном и 2,7% на аминокислотном уровнях. Обнаружен кластер аминокислотных замен в области VP2, содержащей сайт связывания нейтрализующего моноАТ. Полностью консервативна область сегмента А, соответствующая N-концу VP4. В VP3 аминокислотные замены распределены равномерно. Великобритания, Inst. for Animal Health, Houghton, Huntington, Cambridgeshire PE17 2DA. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.380

Автор(ы) : Takasi, Kozo, Uchimura, Tetsuya, Katsuki, Nobuhiko, Yamamoto, Michitaka
Заглавие : Agar gel precipitin line patterns and pathogenicity of infectious bursal disease viruses
Источник статьи : J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - С. 137-139
Аннотация: В 1990 г. в Японии имела место эпизоотия среди кур инфекционной бурсальной болезни с высокой летальностью. Изучено 29 штаммов вируса различных годов выделения в р-ции преципитации в агаровом геле с использованием сыв. к шт. К вируса и АГ, приготовленных из ткани фабрициевой сумки инфицированных 5-6-нед. цыплят. Определяли способность исследованных штаммов формировать шпоры с АГ шт. F539 и G691. Их удалось объединить в 3 группы. Первая группа состояла из 16 штаммов, включая F539, к-рые формировали шпоры с АГ G691. Эти штаммы были изолированы в Японии в 1990-1991 г.г. К той же группе относился высоко патогенный шт. DV86, изолированный в 1986 г. в Голландии. Два штамма (группа 2) отличались как от F539, так и от G691. В группу 3 вошел G691 и 10 близких ему штаммов; они были изолированы до 1984 г. и обладали низкой патогенностью.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ВСПЫШКИ
ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ БУРСЫ
КУРЫ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.343

Автор(ы) : Reed N.E., Tbornton Denise H., Heberi Nancy C., Muskett J.C., Wood G.W.
Заглавие : An international collaborative study of an anti-infectious bursal disease virus reference serum
Источник статьи : J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - С. 367-369
Аннотация: Приведены результаты параллельного исследования в 14 лабораториях разных стран целесообразности использования лиофилизиров. препарата иммунной сыворотки против вируса инфекционной болезни бурсы (ИББ) в качестве стандарта в РН: микро-РН в 10, снижения бляшкообразования в 6 и оба теста в 2 лабораториях. В них варьировали т-ра РН в пределах от 20 до 39'ГРАДУС' С, время экспозиции (от 60 до 120 мин), т-ра (от 37 до 39'ГРАДУС' С) и время инкубации тест-культуры (от 3 до 6 дней). Различными были условия трипсинизации и культивирования клеток и критерии оценки теста, н. п. конечные разведения сыворотки, дающие снижения числа бляшек на 75 или 80%. Поэтому результаты тестирования 3 образцов сывороток во всех лабораториях значительно варьировали. Однако эти различия были заметно ниже, когда титры тестируемой иммунной сыворотки против вируса ИББ выражали в разных лабораториях в виде пропорции сравнительно со стандартом. Обсуждены преимущества использования референс-препаратов для сопоставления результатов, получаемых в различных лабораториях. Великобритания, Central Veterinary Laboratory, Weybridge, Surrey KT15 3NB.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СЫВОРОТКИ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОЦЕНКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.257

Автор(ы) : Glavicic, Matko, Velhner, Mirjana, Veselinovic, Snezana, Gagic, Maja
Заглавие : Badania porownawcze nad stopniem uodpornienia kurczat brojlerow po zastosowaniu roznych szczepionek sporzadzonych z atenuowanych szczepow wirusa zakaznego zapalenia torby Fabrycjusza
Коллективы :
Источник статьи : Zesz. nauk. Wet. - 1991. - N 49. - С. 59-66
Аннотация: Установили, что 2 аттенуированные вакцины (А и В) против инфекционного заболевания бурсы вызывали у иммунизированных в возрасте 15 и 25 дней цыплят-бройлеров слабый серологич. ответ и недостаточную защиту от разрешающего заражения вирусом спустя 21 день после вакцинации. Другие 2 аттенуированные вакцины (С и D) вызывали у лишенных материнских АТ бройлеров хороший иммунологич. ответ и защищали цыплят от заражения патогенным шт. вируса. Иммунологич. и защитный эффекты были наиболее выраженными у вакцины, вызывавшей также атрофию бурсы Фабриция. Югославия, Inst. Weterynaryjny-Nowy Sad. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЦЫПЛЯТА
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.420

Автор(ы) : Buscaglia C., Calnek B.W., Schat K.A.
Заглавие : Effect of reticuloendotheliosis virus and infectious bursal disease virus on Marek's disease herpesvirus latency
Источник статьи : Avian Pathol. - 1989. - Vol. 18, N 2. - С. 265-281
Аннотация: Цыплят, полученных из гнотобионтных хозяйств, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ), что приводило к развитию цитолитич. и латентной инфекции в соответствующие сроки. Суперинфекция этих цыплят вирусом инфекционной болезни сумки или вирусом ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) подавляло размножение ВБМ. При этом оба вируса не были способны активировать латентно протекающую инфекцию ВБМ, и инфекция ВРЭ интерферировала с развитием цитолитич. инфекции ВБМ. Отмечалось, что заражение обоими вирусами приводило к уменьшению кол-ва Кл, инфицированных ВБМ. США, Department of Avian and Aguatic Animal Medicine, New York State College of Veterinary Maedicine, Cornell University, Ithaca, NY 14853. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.174

Автор(ы) : Dormitorio, Teresa, Giambrone, Joseph, Duck, Wayne
Заглавие : Sequence comparisons of a variable VP2 region of five infectious bursal disease virus strains : Abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994
Источник статьи : Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N Suppl. - С. 5
Аннотация: Амплифицировали вариабельные участки кДНК гена VP2 пяти шт. вируса инфекционной бурсальной болезни методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Определили в них последовательность нукл. и рассчитали последовательность аминокислот. Установили тесную связь между двумя вакцинными шт. (Univax и Bursa vac3) и между двумя вирулентными шт. (GLS и Var- r). Полученные рез-ты помогут создать лучшие диагностич. препараты и эффективные субъединичные вакцины. США, Dept. of Poultry Sci., Auburn Univ., Auburn AL 36849.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ШТАММЫ
КУРЫ
ДНК-ОЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.233

Автор(ы) : Jagadish Mittur N., Vaughaz Paul R., Irving Robert A., Arad Ahmed A., Macreadic Lan G.
Заглавие : Expression and characterizatios of infectious bursai disease vires polyprotein in yeast
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 95, N 2. - С. 179-186
Аннотация: Различные экспрессионные векторы, содержащие кДНК, к-рая кодирует весь большой полипротеин N-VP2-VP4- VR3-C (I) вируса инфекц. болезни бурсы цыплят, за исключением первых 5 остатков, методом трансформации введены в Schizosaccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae. В обоих видах дрожжей I процессируется во время или после трансляции с образованием стабильного С-концевого продукта VP3, но не N-концевого продукта VP2. При прерывании процессинга I в результате сайтспецифич. вставки 4 аминокислотных остатков не обнаруживается даже VP3. В S. cerevisiae белок VP2 обнаружен только после слияния на N-конце с дрожжевыми предпоследовательностями. Это позволяет предположить, что у дрожжей VP2 и непроцессированный I в отсутствие природного N-конца или защиты N-концевых остатков чувствительны к протеолитич. модификации. Для стабильной внутри- или внеклеточ. продукции VP2 использованы первые 8 остатков модифицированной предпоследовательности продукта гена CUP1 или прео-про-последовательность продукта гена MF'альфа'1. Библ. 24. Австралия, CSIRO Division of Biomolecular Engineering, Parkville 3052. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ДРОЖЖИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.59

Автор(ы) : Fernandez-Arias, Armando, Martinez, Siomara, Rodriguez Jose F.
Заглавие : The major antigenic protein of infectious bursal disease virus, VP2, is an apoptotic inducer
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - С. 8014-8018
Аннотация: Вирус инфекционного заболевания бурсы (IBDV) является этиологич. агентом экономически важного заболевания домашней птицы. Рекомбинанты вакцинного вируса, экспрессирующие зрелые структурные капсидные белки IBDV - VP2 и VP3 - были получены при использовании векторов для индуцируемой генной экспрессии. Характеристика этих рекомбинантных вирусов показала, что экспрессия VP2 приводит к индукции апоптоза в разнообразных линиях клеток млекопитающих. Трансфекция культур клеток вектором экспрессии, содержащим кодирующую VP2 область под контролем области предраннего промотера - энхансера цитомегаловируса человека, также запускает запрограммированную гибель клеток. Апоптотическому эффекту VP2 эффективно противодействует коэкспрессия протоонкогена bcl-2. Полученные рез-ты показывают, что VP2 действительно является индуктором апоптоза. Оценка значения этих данных для жизненного цикла вируса должна стать предметом дальнейших исследований. Испания, Centro Nacional de Biotecnolog'иота'a, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОСНОВНОЙ АНТИГЕННЫЙ БЕЛОК
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.189

Автор(ы) : Nielsen O.L., Sorensen P., Hedemand J.E., Laursen S.B., Jorgensen P.H.
Заглавие : Inflammatory response of different chicken lines and B haplotypes to infection with infectious bursal disease virus
Источник статьи : Avian Pathol. - 1998. - Vol. 27, N 2. - С. 181-189
Аннотация: Цыплята 2 различных инбредных линий (яйценосного и мясного типа) и 3 различных В гаплотипов (BW1, В19, В131) были инфицированы IBDV в возрасте 21 день. Часть цыплят погибла, остальных забивали через 3 и 17 дней после инокуляции. Было показано, что конц-ия маннан-связанного лектина была увеличена в 2 раза через 3 дня после заражения. Среди цыплят яйценоского типа отмечалось значительное увеличение смертности, отношения печени к весу тела и СОЭ в отличие от мясной линии. Атрофия и гипертрофия тимуса зависела от гаплотипа цыплят. Итак, цыплята мясного типа были более резистентны к инфекции, чем яйценоского типа. Дания, Microbiol. and Immunol., Bartholin Building, Aarhus Univ., DK-8000 Aarhus C. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ИНБРЕДНЫЕ ЛИНИИ
ГАПЛОТИПЫ
БИРНАВИРУСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.431

Автор(ы) : Kibenge F.S.B., Dhillon A.S., Russell R.G.
Заглавие : Biochemistry and immunology of infectious bursal disease virus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 8. - С. 1757-1775
Аннотация: Обзор. Заболевание поражает цыплят и характеризуется деструкцией активно размножающихся 'бета'-лимфоцитов, гл. обр. в фабрициевой сумке. У цыплят моложе 3 нед вирус болезни бурсы (ВББ) вызывает иммуносупрессию с повышением восприимчивости к различным инфекциям. При инфицировании 3 - 6-нед цыплят наблюдаются кровоизлияния в скелетных мышцах, задержка роста и затем гибель птиц. Вирус устойчив во внешенй среде, инактивируется 1% фенолом и крезолом при 1-час инкубации. ВББ относится к роду бирнавирусов семейства Birnaviridae, имеет икосаэдральную структуру, содержит двунитевую РНК, состоящую из 2 сегментов; оболочка отсутствует. Диам. вируса 58 - 60 нм, константа седиментации в сахарозе 460S, плавучая плотность в CsCl 1,33 г/см{3}. Он размножается с ЦПЭ в культурах лимфоидных Кл бурсы кур, почечных Кл и фибробластах эмбрионов кур, а после адаптации также в различных перевиваемых Кл млекопитающих. Вирионы содержат 4 белка - VP1, VP2, VP3 и VP4. Групповую реактивность вируса определяют эпитопы на VP2 и VP3. Основной метод борьбы с инфекцией - вакцинация. Вакцину готовят из вирусов серотипа 1. Иммунизируют кур-несушек инактивированной вакциной, а затем 3-нед цыплят живой вакциной. Перспективна генно-инженерная вакцина с использованием в качестве вектора вируса оспы птиц. США, Food Animal Health Res. Program, OARDC, Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691. Библ. 153.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЦЫПЛЯТА
КЛИНИКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153
БИРНАВИРУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.102

Автор(ы) : Kibenge Frederick S.B., Jackwood Daral J., Mercado Cynthia C.
Заглавие : Nucleotide sequence analysis of genome segment A of infectious bursal disease virus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - С. 569-577
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность кДНК геномного сегмента А (ГС-А) вируса инфекционной болезни бурсы кур (ВИББК), шт. STC. ГС-А состоит из 3262 п. н., что близко к длине ГС-А шт. 002-73 ВИББК. ГС-А шт. STC содержит 2 главных перекрывающихся открытых рамки считывания (ОРС). Большая ОРС длиной 3036 п. н. кодирует полипротеин (I) с мол. м. 109 358, а маленькая ОРС длиной 435 п. н. - белок с мол. м. 16 550 (II). I штаммов STC и 002-73 являются близкородственными (гомология 97,4%), причем большинство замен относится к последовательности VP2. Сравнение с I вируса инфекционного панкреатич. некроза (ВИПН), шт. Jasper, показало, что гомология аминокислотных последовательностей равна 40% в VP2, 32% в VP3 и 21% в VP4. В VP2 наименее гомологичны области ЗКЭ, но гетерогенность между ВИББК и ВИПН больше, чем между 2-мя штаммами ВИББК. II штаммов STC и 002-73 гомологичны друг другу на 88%, а II ВИПН - на 30%. Гомология отсутствует в некодирующих областях геномов ВИББК и ВИПН. Канада, Dept. of Pathology and Microbiol., Atlantic Veterinary College, Univ. of Prince Edward Island, Charlottetown, C1А 4Р3. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ А
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.257

Автор(ы) : Lam K.M.
Заглавие : Infectious bursal disease virus type 1-induced suppression of chicken lymphocyte response to mitogen
Источник статьи : Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 2. - С. 205-212
Аннотация: Вирус инфекционной болезни бурсы серотипа 1 вызывает супрессию пролиферации нормальных куриных лимфоцитов периферической крови при обработке последних конканавалином А. Факторы, способствующие супрессии ответа лимфоцитов на обработку лектином не связаны с вирусными частицами и были стабильны к термообработке при 56'ГРАДУС' С 1 ч. Молекулярная масса этих факторов составляла 100-300 кД. Они не являлись простагландидами, индуцированная ими супрессия не являлась следствием интерференции с активностью лектина. США, Univ. of California, Davis, California 95616.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
СЕРОТИП 1
ЛИМФОЦИТЫ
ЛЕКТИНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СУПРЕССИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.198

Автор(ы) : Lee, Long Huw, Lin, Yung Pei
Заглавие : A monoclonal antibody capture enzyme-linked immunosorbent assay for detecting antibodies to infectious bursal disease virus
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - С. 13-23
Аннотация: Иммуноферментный анализ (ИФА) с иммунозахватом и оснащенный моноклональным антителом (моноАТ) использован для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы (ВИББ). Модификация ИФА была сравнена с традиционным ИФА. Сыворотки цыплят были изучены в р-ции нейтрализации (РН) и ИФА. Корреляции между результатами моноАТ-ИФА и РН была 100% (49/49), а между РН и традиционным ИФА-81,6% (40/49). В моноАТ-ИФА все пробы сыворотки негативные в РН, имели низкую абсорбционную активность (0,05). Последняя коррелировала с титрами РН. В традиционном ИФА, однако, пробы сыворотки негативные на антитела к ВИББ, имели широкий спектр абсорбционной активности (от 0,06 до 0,32). МоноАТ-ИФА реже давал неспецифические р-ции по сравнению с традиционным ИФА. Тайвань, Nat. Chung Hsing Univ., Taichung.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА
СЕРОДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.065

Автор(ы) : Lee, Long Huw
Заглавие : The use of monoclonal antibody probes for the detection of infectious bursal disease virus antigens
Источник статьи : Avian Pathol. - 1992. - Vol. 21, N 1. - С. 87-96
Аннотация: Разработан точечный иммуноблотинг для обнаружения с помощью двух моноклональных антител (МА) антигенов вируса инфекционной болезни бурсы в материалах из зараженных клеточных культур и в образцах ткани селезенки кур. Предел чувствительности МА как иммунологич. зондов составил 48 нг антигена. Показана широкая специфичность обследованных зондов, тем не менее антитела не взаимодействовали перекрестно ни с одним из 7 вирусных антигенов, полученных от гетерологич. вирусов. У экспериментально зараженных кур МА выполняли присутствие вирусного антигена в ткани бурсы и ткани селезенки через 2 суток после инокуляции птиц. Тайвань, Nat. Chung Hsiung Univ., Taichung, Taiwan 40227.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТОЧЕЧНЫЙ ИММУНОБЛОТИНГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.61

Автор(ы) : Mundt, Egbert, Muller, Hermann
Заглавие : Complete nucleotide sequences of 5'- and 3'-noncoding regions of both genome segments of different strains of infectious bursal disease virus
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - С. 10-18
Аннотация: Методом обратной транскрипции и ПЦР секвенированы 5'- и 3'- некодирующие области (НКО) сегментов А и В двунитевой геномной РНК вируса инфекционной болезни бурсы цыплят (ВИББЦ). В 5'-НКО обоих сегментов имеется последовательность длиной 32 п. н., консервативная для сегментов и серотипов. 3'-НКО сегментов А и В неодинаковы, но сохраняются у ВИББЦ разных серотипов. В обоих сегментах обнаружены различные инвертированные концевые повторы. В 5'-НКО сегментов А и В имеется участок длиной 13 п. н., способный служить сайтом связывания рРНК 18S. Предсказанные вторичные структуры различных НКО очень похожи друг на друга. Однако, вторичная структура 5'-НКО сегмента А различна у разных серотипов ВИББЦ. Обсуждается влияние структур РНК на репликацию ВИББЦ. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.669

Автор(ы) : Narita M., Umiji S., Furuta K., Shirai J., Nakamura K.
Заглавие : Pathogenicity of avian nephritis virus in chicks previously infected with infectious bursal disease virus
Источник статьи : Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 1. - С. 101-111
Аннотация: Исследовали взаимодействие птичих вирусов инфекционной болезни бурсы (ВИББ) и нефрита (ВН). 3 из 20 цыплят, инфицированных ВИББ+ВН, пали в течение 10 дней после инфицирования (пи)и у них обнаружены отложения уратов. У остальных выживших от двойной инфекции цыплят были значительны потери в массе и у 16 было выявлено изменение в окраске препаратов почек. У цыплят, инфицированных ВИББ или ВН, не отмечали гибели, отсутствовали отложения уратов и не наблюдали потери в массе.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС НЕФРИТА ПТИЦ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.11-04Б1.346

Автор(ы) : Sapats Sandra I., Ignatovic, Jagoda
Заглавие : Restriction fragment length polymorphism analysis of the VP2 gene of Australian strains of infectious bursal disease virus
Источник статьи : Avian Pathol. - 2002. - Vol. 31, N 6. - С. 559-566
Аннотация: С помощью обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР)/полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) охарактеризовали 24 австралийских штамма вируса инфекционной болезни бурсы и сравнили полученные данные с опубликованными ранее. Показали, что австралийские штаммы могут быть разделены на 12 групп. Специфический SspI-сайт, который используется как маркер высокой вирулентности, отсутствует во всех проверенных штаммах. Один штамм (N1/99) содержал SspI-сайт, однако его локализация не соответствовала локализации в высоко вирулентных штаммах. Сделан вывод, что ПДРФ-анализ может использоваться для быстрой дифференциации австралийских штаммов вируса инфекционной болезни бурсы от др. штаммов. Австралия, CSIRO Livestock Ind., Australian Animal Hlth Lab., Geelong, Vic. 3220. Библ. 34
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
АВСТРАЛИЙСКИЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПДРФ-АНАЛИЗ
ГЕН VP21
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5064646 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12; C 12 N 7/00.

Автор(ы) : Snyder David B.
Заглавие : Novel infectious bursal disease virus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Maryland
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.165

Автор(ы) : Spies U., Muller H.
Заглавие : Demonstration of enzyme activities required for cap structure formation in infectious bursal disease virus, a member of the birnavirus group
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - С. 977-981
Аннотация: Показано, что предполагаемая вирусная транскриптаза p90 у вируса инфекционной болезни бурсы образует промежуточный продукт фермент-гуанилат, к-рый является показателем гуанил-трансферазной активности. Связь p90нуклеотид, вероятнее всего, является фосфодиэфирной связью, поскольку она устойчива к обработке HCl и NH[2]OH, но чувствительна к NaOH. Это контрастирует с фосфоамидными связями, образуемыми сердцевинами реовируса. Вирус обладает также метилтрансферазной активностью, к-рая тесно ассоциирована с транскрипцией. Это указывает на то, что p90 м. б. мультифункциональным ферментом. ФРГ, Inst. fur Virologie, Justus-Liebig-Univ. Giessen, Frankfurter Strasse 107, D-6300 Giessen.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СВОЙСТВА
БИРНАВИРУСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.346

Автор(ы) : Stewart-Brown, Bruce, Grieve, Doug
Заглавие : The antigenic and pathogenic diversity of the IBD virus
Источник статьи : World Poultry. - 1992. - Vol. 8, N 7. - С. 41
Аннотация: Обзор. Серотип 1 вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) поражает в природе цыплят. Серотип 2 распространен среди цыплят и индюшек, но не поражает цыплят. Множество антигенных вариантов ВИББ делится серологическими методами на несколько групп: гомология меньше 10% - различия в серотипе. Гомология 10-32% - большой подтип. 33-70% - малый подтип, 71-100% - слабое различие или его отсутствие. Приведено распределение смертности и различных форм заболевания в США, Великобритании, Голандии, Японии, Таиланде, Латинской Америке, на Среднем Востоке, в Северной Африке. Все ВИББ в разной степени иммуносуппрессивны. Смертность и иммуносуппрессия связаны со стандартным и высоковирулентными серотипами 1. До 1980 г. преобладала циркуляция стандартного вируса, позже - его вариантов. США, Solvay Animal Health, Inc., Mendota Heights, MN.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
Дата ввода:
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)