Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 393
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

Автор(ы) : Hodder Anthony N., Selleck Paul W., White John R., Gorman Jeffrey J.
Заглавие : Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - С. 1081-1091
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ
СТРУКТУРА
ПАТОТИПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.077

Автор(ы) : McGinnes Lori W., Morrison Trudy G.
Заглавие : The role of the individual cysteine residues in the formation of the mature, antigenic HN protein of Newcastle disease virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - С. 470-483
Аннотация: Аминокислотная последовательность гликопротеина гемагглютинин-нераминидазы (HN) вируса болезни Ньюкасла имеет 14 остатков цистеина, из к-рых два варьируют у различных штаммов вируса, а остальные абсолютно консервативны. С целью изучения роли цистеиновых остатков в формировании зрелой, олигомерной структуры HN методами Western-блота, иммунопреципитации, иммунофлюоресценции и седиментации в градиенте сахарозы охарактеризованы белки, имеющие мутации по отдельным цистеиновым остаткам. Белки, имеющие мутации по 1 (аминокислота 6) или 2 (аминокислота 123) остатку, к-рые явл-сь неконсервативными, формировали антигенно зрелые олигомеры, к-рые транспортировались на поверхность Кл подобно белку дикого типа. Однако, белок с мутацией цистеина 2 не формировал ковалентно связанные олигомеры, что указывало на ответственность именно этого остатка за образование межмолекулярных дисульфидных мостиков в зрелом олигомере. Белки с мутациями цистеина 3 (аминокислота 172) или 5 (аминокислота 196) формировали все антигенные сайты, кроме сайта 23. Они образовывали дисульфидно связанные димеры и эффективно транспортировались на поверхность Кл, но отличались от белка дикого типа как по седиментации, так и по биологич. активности. Белки с мутациями цистеина 4 (аминокислота 186), 6 (аминокислота 238), 7 (аминокислота 247), 8 (аминокислота 251), 13 (аминокислота 531) или 14 (аминокислота 542) не содержали зрелых антигенных сайтов, но формировали нековалентно связанные олигомеры. Белки с мутациями цистеина 9 (аминокислота 344), 10 (аминокислота 455), 11 (аминокислота 461) или 12 (аминокислота 465) формировали лишь один антигенный сайт 4, а также образовывали нековалентно связанные олигомеры. Т. обр., мутации по различным остаткам цистеина блокируют созревание HN на разных стадиях. США, Dep. of Molec. Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
ФОРМИРОВАНИЕ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.103

Автор(ы) : Бирман Б.Я., Голубничий В.П., Няттиева Т.Г., Лейкина Е.А.
Заглавие : Опыт ассоциированной иммунизации птиц против инфекционного бронхита и ньюкаслской болезни
Источник статьи : Вет. наука - пр-ву. - 1992. - N 30. - С. 15-18
Аннотация: Установлена иммунол. совместимость вирусвакцины из шт. Н-120 вируса бронхита и вирусвакцины из шт. "Бор-74 ВГНКИ" вируса ньюкаслской болезни при ассоциированном применении энтеральным методом. Продолжительность иммунитета против инфекционного бронхита и ньюкаслской болезни после ассоциированной энтеральной иммунизации составляет не менее 120 дней. Метод ассоциированной энтеральной вакцинации прошел производственные испытания и рекомендован к внедрению ветеринарной секцией НТС Госкомсельхозпрода Беларуси. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ПТИЦЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5286639 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

Автор(ы) : Yanagida, Noboru, Saeki, Sakiko, Ogawa, Ryohe, Kamogawa, Kouichi, Hayashi, Yoshiyuki, Sawaguchi, Kazunari
Заглавие : Recombinant Avipoxvirus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Nippon Zeon Co., Ltd.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.93

Автор(ы) : Deng, Ruitang, Wang, Zhiyu, Glickman Rhona L., Iorio Ronald M.
Заглавие : Glycosylation within an antigenic site on the HN glycoprotein in newcastle disease virus interferes with its role in the promotion of membrane fusion
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 17-26
Аннотация: Сравнивали способностью вызывать слияние извне и изнутри дикого вируса болезни Ньюкасла и полученного ранее мутантного варианта, D287N, имеющего дополнительный сайт гликозилирования в сайте 3 белка HN. D287N обладал сильно редуцированной способностью вызывать слияние изнутри и увеличенной способностью вызывать слияние извне. Эти изменения не были связаны с изменениями экспрессии HN на клеточной поверхности, его гемадсорбирующей или нейтрализующей активности. Мутантный белок HN проявлял заметно редуцированную способность комплементировать с белком F при совместной экспрессии в клетках ВНК, что расценивается как свидетельство связи дополнительного сайта гликозилирования в антигенном сайте 3 с дефицитом симпластообразующей активности. Полагают, что функция, связанная со слиянием мембран, может определяться глобулярной головкой шипа HN. США, Dep. of Mol. Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue, North, Worcester, MA 01655. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ
ФУЗИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.115

Автор(ы) : Mirza Anne M., Deng, Ruitang, Iorio Ronald M.
Заглавие : Site-directed mutagenesis of a conserved hexapeptide in the paramyxovirus hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein: Effects on antigenic structure and function
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5093-5099
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, затрагивающие высококонсервативный участок NRKSCS в гемагглютинине-нейраминидазе (I) вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). Любые замены остатков асн[234], арг[235], лиз[236] или сер[237] вызывают значительное понижение нейраминидазной активности (НА) I и лишь замены сер[237] не влияют на НА. Эти данные согласуются с компьютерным анализом структуры I, показывающим, что домен расположен в пропеллерной 'бета'-структуре, близок к центру связывания сиаловой кислоты и образует часть активного центра I. Замены асн[234]'-'тир и лиз[236]'-'глу, глн или сер вызывают локальные изменения антигенной структуры I. Об этом свидетельствуют: 1) уменьшение связывания моноклональными антителами, взаимодействующими с активным центром НА; 2) уменьшение скорости миграции мутантных I (кроме мутанта лиз[236]'-'тре) при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Замена лиз[236]'-'сер полностью лишает I способности помогать слиянию клеток при коэкспрессии с белком слияния. Можно предположить, что глобулярная головка I вносит вклад в этот процесс. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.61

Автор(ы) : Nguyen, Tien Dung, Nguyen, van Quang
Заглавие : Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла
Источник статьи : Nong nghiep cong nghiep thuc pham. - 1993. - N 9. - С. 341-342
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.404

Автор(ы) : Nguyen, Tien Dung, Nguyen, van Quang
Заглавие : Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла
Источник статьи : Nong nghiep cong nghiep thuc pham. - 1993. - N 9. - С. 341-342
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.405

Автор(ы) : Capua I., Manvell R.J., Antonucci D., Scaramozzino P.
Заглавие : Isolation of the pigeon PMV-1 variant of newcastle disease virus from imported pheasants (Phasianus colchicus)
Источник статьи : J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 10. - С. 675-678
Аннотация: Выделили от импортированных фазанов (Phasianus colohicus) вирулентный штамм голубиного парамиксовируса 1 (ПМВГ-1) вируса болезни Ньюкасла (ВБН). Не обнаружили ни клинических проявлений заболевания, ни посмертных поражений, к-рые бы свидетельствовали об инфекции фазанов. Однако из кишечника выделен вирус. Обсуждают роль фазанов, как носителей ВБН. Рекомендуют программу обследования диких птиц. Библ. 9
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГОЛУБИНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФАЗАНЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.135

Автор(ы) : Sergel-Germano, Theresa, McQuain, Catherine, Morrison, Trudy
Заглавие : Mutations in the fusion peptide and heptad repeat regions of the newcastle disease virus fusion protein block fusion
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7654-7658
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы 12 мутаций, вызывающих неконсервативные замены в пептиде слияния и в смежной области гептадных повторов белка слияния (I). 8 из этих мутаций в обоих доменах не влияют на правильное сворачивание и внутриклеточный транспорт I, но устраняют фузионную активность I, измеренную в присутствии гемагглютинина-нейраминидазы. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ФИЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
МУТАЦИИ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.262

Автор(ы) : Vanguri, Padmavathy, Farber Joshua M.
Заглавие : IFN and virus-inducible expression of an immediate early gene, crg-2/IP-10, and a delayed gene, I-A'альфа', in astrocytes and microglia
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - С. 1411-1418
Аннотация: Интерферон-'гамма' и инактивированный УФ-облучением вирус болезни Ньюкасла (ВБН) индуцируют накопление мРНК гена crg-2 в культурах астроцитов и микроглии новорожденных крыс с кинетикой, соотв. кинетике ответа предранних генов. Кроме того и интерферон и ВБН индуцируют накопление в обоих типах клеток мРНК гена Ia с кинетикой запаздывающего гена. Циклогексимид вызывает супериндукцию гена crg-2 при действии обоих факторов и подавляет их действие на экспрессию гена Ia. США, Dep. Neurol., Univ. Maryland, Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЕ CRG-2/JP-10
ЗАПАЗДЫВАЮЩИЕ J-A АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.88

Автор(ы) : Kiho, Yukio
Заглавие : A simple way to identify functional sites in protein . II : Interaction of trypsin and its substrate
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 1995. - Vol. 71, N 1. - С. 51-56
Аннотация: С помощью DEV анализа выявляли функциональные сайты белка F вируса болезни Ньюкасла. Полагают, что взаимодействие между 84-D участком трипсина и гидрофобной аминокислотной последовательностью белка F является ключевым процессом в трипсиновом катализе. Япония, Biochem. Res. Lab., Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., Kusatsu 525. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ САЙТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРИПСИНОВЫЙ КАТАЛИЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.295

Автор(ы) : Wertz, Karin, Buttner, Mathias, Mayr, Anton, Kaaden O.-R.
Заглавие : More than one component of the Newcastle disease virus particle is capable of interferon induction
Источник статьи : Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - С. 299-311
Аннотация: Способность индуцировать интерферон у интактных NDV-вирионов, 'бета'-пропиолактон инактивированных частиц и нек-рых структурных компонентов сравнивали при использовании человеческого Р/3 ML, как интерферонпродуцирующих клеток. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Veterinarstr. 13, D-80539 Munich. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ИНТЕРФЕРОНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.191

Автор(ы) : Fujii, Yutaka
Заглавие : Изучение специфичности для субстрата активирующей вирус болезни Ньюкасла протеазы с помощью рекомбинантных вирусов осповакцины
Источник статьи : Hiroshima daigaku igaku zasshi. - 1995. - Vol. 43, N 1. - С. 27-37
Аннотация: Изучали протеолитическое расщепление гликопротеина слияния (ГС) вирулентного вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в различных клетках млекопитающих, используя рекомбинантные вирусы осповакцины (рВОВ), к-рые экспрессировали исходные или мутантные ГС с измененным участком расщепления благодаря мутагенезу in vitro. Сравнивали с фурином - лидирующим кандидатом в активирующий вирус фермент. С помощью импульсной метки установили, что способность к расщеплению различных ГС в клетках LLC-MK[2] определяется локализацией в участках расщепления остатков основных аминокислот аргинина в позициях -1 и -4. Для эффективного расщепления был также необходим аргинин в позиции -5. Фурин, экспрессированный рВОВ, как и растворимый фурин, обладал одинаковой расщепляющей активностью и в клетках NALM6, и in vitro против ГС, активируемого аргинином в позиции -5. Считают, что активирующей ВБН протеазой в клетках млекопитающих является фурин. Япония, Dep. of Bacteriol., Hiroshima Univ. School of Med. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОТЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1124585 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Автор(ы) : Чуйко А.А., Хрипунов Е.М., Богомаз В.И., Семенова Н.М., Огенко В.М., Бурцев В.И., Воронин Е.Ф., Дьякова Л.А., Хабер Н.В.
Заглавие : Вакцина против ньюкаслской болезни птиц .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : СКТБ ин-та физ. химии ил Л.В. Писаржевского; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
16.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1785098 Российская Федерация, МКИ A61K 39/17.

Автор(ы) : Простяков Е.А., Кольцов А.П., Евсеева С.Д., Исакова Н.Б., Шитухин В.И., Григоренко А.И., Власов Н.Г., Вишняков И.Ф., Хрипунов Е.М., Кушнир А.Т., Агафонов Е.П.
Заглавие : Вакцина против болезни Ньюкасла и способ ее получения .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1124585 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Автор(ы) : Чуйко А.А., Хрипунов Е.М., Богомаз В.И., Семенова Н.М., Огенко В.М., Бурцев В.И., Воронин Е.Ф., Дьякова Л.А., Хабер Н.В.
Заглавие : Вакцина против ньюкаслской болезни птиц .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : СКТБ ин-та физ. химии ил Л.В. Писаржевского; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.434

Автор(ы) : Ostrowski S., Ancrenaz M., Saint-Jalme M., Greth A.
Заглавие : Concurrent avian pox and Newcastle disease infection in a Houbara bustard (Chlamydotis undulata)
Источник статьи : Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 3. - С. 573-577
Аннотация: Описан случай острого респираторного заболевания у 3-месячной дрофы вихляя в питомнике Нац. исследовательского центра дикой природы в Таифе (Саудовская Аравия). Из легких, селезенки и трахеи пораженной птицы были выделены вирус болезни Ньюкасла и вирус оспы птиц. Диагностирована также тяжелая вторичная бактериальная инфекция. Дано описание клинической и патологической картины. Это первое сообщение о выделении вируса болезни Ньюкасла у вихляя. Саудовская Аравия, Nat. Wildlife Res. Center, Nat. Commission for Wildlife Conservation and Development, PO Box 1086, Taif. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС ОСПЫ ПТИЦ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДРОФЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.15

Автор(ы) : Chen, Shukun, He, Yunsheng, Li, Guandi, Zhong, Anqing
Заглавие : Выявление РНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в инфицированной аллантоисной жидкости с помощью кДНК-зонда, меченного фотобиотином
Источник статьи : Xiumu shouyi xuebao. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 362-368
Аннотация: Получили кДНК-зонд из 359 п. о., соответствующий участку гена гликопротеина слияния (F) вирулентного штамма ВБН. Данный зонд определял РНК как вирулентного, так и двух вакцинных штаммов ВБН при дот-блот гибридизации на нитроцеллюлозной мембране и не гибридизовался с днРНК вируса бурсальной болезни, онРНК вируса инфекционного бронхита, днДНК вирусов снижения яйценоскости, болезни Марека, оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц. С помощью зонда не удавалось, однако, дифференцировать геномную РНК вирулентного от одного из авирулентных штаммов ВБН. КНР, Shenzhen animal and plant quarantine service of P. R. China. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
РНК ГЕНОМНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КДНК-ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.48

Автор(ы) : Lam K.M., Vasconcelos A.C.
Заглавие : Newcastle disease virus-induced apoptosis in chicken peripheral blood lymphocytes
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 45-56
Аннотация: Лимфоциты периферической крови кур заражали ВБН шт. GB. Через 0, 1,5 и 3 часа клетки окрашивали акридиноранж-этидийбромидом и определяли наличие апоптоза и некротических изменений в УФ-микроскопе. После 3 ч клетки фиксировали для электронноскопического исследования или использовали для выделения ДНК. В клетках выявлялись как некротические изменения, так и апоптоз (наличие апоптозных телец, маргинация хроматина с формированием серповидных образований, слияние клеток, выраженная фрагментация выделенной ДНК). США, [K. H. Lam], Dep. of Pathol., Microbiol. and Immunol., Sch. of Vet. Med., Univ. of California, Davis, CA 95616
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
КУРЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)