СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 322
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.211

Автор(ы) : Wu, Changxin, Zhang, Rukuan, Liu, Xiufan
Заглавие : Comparative efficacy trials of different dose proportions of composite viruses in the MD bivalent vaccine Z[4]+Fc126
Источник статьи : Xiumu shouyi xuebao. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 279-283
Аннотация: В сравнительных опытах испытывали протективную активность бивалентных вакцин против болезни Марека (БМ); использовали вакцину, содержащую компонент Z[4] и компонент Fc126. Протективную активность вакцин испытывали на цыплятах, используя для разрешающего введения штаммы вируса БМ BJ-1 и GA. В опыт включали также и моновакцины Z[4], бесклеточную вакцину Fc126 и ассоциированную с клетками вакцину Fc126. Показано, что бивалентные вакцины обладали высокой эффективностью в отношении инфекции БМ вне зависимости от вариабильного соотношения их составных частей, моновалентные вакцины были менее эффективны. КНР, Dep. of Anim. Sci. and Vet. Med., Jiangsu Agr. Coll., Yangzhou, 225001. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.062

Автор(ы) : Becker, Yechiel, Asher, Yael, Tabor, Eynat, Davidson, Irit, Malkinson, Mertyn
Заглавие : Open reading frames in a 4556 nucleotide sequence within MDV-1 BamHI-D DNA fragment: Evidence for splicing of mRNA from a new viral glycoprotein gene
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - С. 55-69
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность (нукл. ПС) фрагмента ВамНI D ДНК вируса болезни Марека типа 1 (ВБМ-I) из 4556 нукл. (приведена распечатка). Проанализировали на компьютере расположение открытых рамок считывания (ОРС) в этом фрагменте. Идентифицировали 19 предполагаемых ОРС, к-рые кодируют от 37 аминокислот (ОРС-1а) до 684-х. (ОРС-1). Изучили св-ва 4-х ОРС (1а, 1,2 и 3), а также 2 транскриптов РНК: :РНК-предшественника и его расшепленной формы, к-рые транскрибируются с промотора на 5'-конце ОРС-1а. Расщепление РНК происходило в области нукл. 71. Считают ОСР-1 и 1а интронами нового гена гликопротеина ВБМ-1. Содержащий ОРС-1 фрагмент ДНК экспрессировался преходяще в клетках COS-1. Полученный т. обр. белок взаимодействовал с моноклональными антителами против антигена В ВБМ-1. Гены, гомологичные ОРС-1, обнаружены в геномах ВБМ-2 и 3, к-рые используется, как вакцинные. ОРС-2 кодировала белок из 333 аминокислот, к-рый начинается в U[1] и заканчивается в TR[1], до места начала репликации. ОРС-3 кодирует полипептид из 155 аминокислот, гомологичный частично фосфопротеину рр31, к-рый кодируется фрагментом ВамНIH. 65 N-концевых аминокислот были идентичны. Дополнительные участки гомологии были гидрофобными аминокислотами. Израиль, Dep. Molec. Virol. Fac. of Med., Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.084

Автор(ы) : Yoshida, Shigeto, Lee Lucy F., Yanagida, Noboru, Nazerian, Keyvan
Заглавие : The glycoprotein B genes of Marek's disease virus serotypes 2 and 3: identification and expression by recombinant fowlpox viruses
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - С. 484-493
Аннотация: Проведено секвенирование генов гликопротеинов В серотипов 2 и 3 (ГПВ-2 и ГПВ-3, соответственно) вируса болезни Марека. Рассчитанная аминокислотная последовательность ГПВ-2 и ГПВ-3 совпадала соответственно на 83 и 82% с аминокислотной последовательностью гликопротеина В серотипа 1 (ГПВ-1). 8 из 9 потенциальных сайтов N-гликозилирования и все 10 цистеиновых остатков консервативны во всех трех белках. Предполагаемый сайт протеолитического расщепления, превращающий предшественник ГП 100 в ГП 60 и ГП 49, также консервативен в ГПВХ трех серотипов. Заражение куриных фибробластов рекомбинантами вируса оспы птиц, экспрессирующими гены ГПВ-2 и ГПВ-3, приводило к образованию аутентичных комплексов ГПВ-2 и ГПВ-3. Обработка иммунопреципитированных ГПВ-1 и ГПВ-3 эндогликозидазами показала, что оба ГП 60 модифицированы добавлением О-гликанов и сложных углеводов после расщепления ГП 100, тогда как ГП 100 и ГП 49 содержат только углеводы с высоким содержанием маннозы. Подтверждено, что различие в размерах комплексов ГПВ-1 и ГПВ-3 обусловлено различиями в углеводном компоненте. США, USDA-Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncology Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, MI 48823. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИПЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.204

Автор(ы) : Padalkar R.D., Kulkarni M.N., Gujar M.B.
Заглавие : Effects of cyclophosphamide on antibody production against Marek's disease virus in chicken
Источник статьи : J. Maharashtra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 1. - С. 88-91
Аннотация: Показано, что цыплята, обработанные через сутки после вылупления циклофосфамидом (10 мг в/м) и одновременно вакцинированные против болезни Марека (или вакцинированные этим вирусом) продуцируют намного меньшее кол-во вирусспецифических антител, чем необработанные циклофосфамидом. Иммуносупрессивный эффект последнего был менее выражен у цыплят, вакцинированных (или инфицированных) спустя 3 недели после вылупления. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani-431 402. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ЦЫПЛЯТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.236

Автор(ы) : Qingzhang, Li, Zhonggui, Liu
Заглавие : Изменения интерлейкина-2 и интерлейкина-2 R у цыплят, зараженных вирулентным вирусом болезни Марека
Источник статьи : Xiumu Shouyi Xuebao. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 243-246
Аннотация: У однодневных бройлеров АА, зараженных вирулентным вирусом болезни Марека (ВБМ), заметно угнетена способность Т-лимфоцитов селезенки к индукции интерлейкина-2 (ИЛ-2). В Т-лимфоцитах тимуса индукция ИЛ-2 у зараженных цыплят не изменялась. Способность индуцировать экспрессию ИЛ-2n была угнетена в двух типах клеток. КНР, Dep. of Vet. Sci., Northeast Agr. Coll. 150030. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ИНТЕРЛЕЙКИН
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.264

Автор(ы) : Bacon Larry D., Witter Richard L.
Заглавие : B haplotype influence on the relative efficacy of Marek's disease vaccines in commercial chickens
Источник статьи : Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - С. 481-487
Аннотация: 1-дневных цыплят иммунизировали вирусом герпеса индеек (HVT) или бивалентной вакциной HVT+301В. На 2-4 день у цыплят была взята кровь для определения гаплотипа. На 8 день жизни птицы были заражены высоко вирулентным вирусом болезни Марека Md5. Определяли кол-во погибших в течение 2-10 недель птиц; выживших подвергали вскрытию для выявления специфических для болезни Марека изменений. Признаки болезни чаще выявлялись у птиц с гаплотипом B{2}B{1}{9}, чем у цыплят с гаплотипом B{2}B{2}{1} при вакцинации обоими вакцинами. Бивалентная вакцина создавала более стойкий иммунитет по сравнению с моновалентной. США, USDA, Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncol. Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, MI 48823.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ГАПЛОТИПЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.115

Автор(ы) : Wilson Melinda R., Southwick Ronald A., Pulaski James T., Tieber Virginia L., Hong Y.U., Coussens Paul M.
Заглавие : Molecular analysis of the glycoprotein C-negative phenotype of attenuated Marek's disease virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 393-402
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким-либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОСЛАБЛЕННЫЙ
ФЕНОТИП
НЕГАТИВНЫЙ ПО ГЛИКОПРОТЕИНУ C
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.039

Автор(ы) : Hong Y.U., Coussens Paul M.
Заглавие : Identification of an immediate-early gene in the Marek's disease virus long internal repeat region which encodes a unique 14-kilodalton polypeptide
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 3593-3603
Аннотация: Методом гибридизации РНК установлено, что область BamHL-I[2] генома вируса болезни Марека (ВБМ) кодирует предранний транскрипт длиной 1,6 т.п.н. При клонировании и секвенировании обнаружены 2 кДНК длиной 1,4 т. п. н. (С1) и 1,35 т. п. н. (С2), происходящие из сплайсированных мРНК BamHI-фрагментов Н и I[2]. С1 и С2 имеют одинаковые акцепторные сайты спайсинга и 3'-концы, но используют разные донорные сайты сплайсинга и имеют разные 5'-концы. Промоторно-энхансерная область для кДНК С1 является двунаправленной регуляторной областью, контролирующей и ген рр38. Обе кДНК имеют по 2 коротких открытых рамки считывания (ОРС): 1а и 2 в С1 и 1b и 2 в С2-, к-рые не гомологичны известным последовательностям в банке данных Swiss - Protein. При клонировании ОРС 1а и 1b на векторах pGEX-3Х продуцированы продукты слияния с плутатион-S-трансферазой и использованы для получения антисывороток. Антисыворотки к обеим ОРС узнают в лизате зараженных ВБМ клеток один и тот же белок с мол. м. 14500 (I). I экспрессируется в клетках, литически зараженных штаммом GA, онкогенным штаммом ML11 (пассаж 14) и ослабленным штаммом ML11 (пассаж 83), а также в латентно зараженных ВБМ линиях клеток и в трансформированной линии MSB-1. США, Dept. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.194

Автор(ы) : Parcells Mark S., Anderson Amy S., Morgan Robin W.
Заглавие : Characterization of a Marek's disease virus mutant containing a LacZ insertion in the US6 (gD) homologu gene
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 5-13
Аннотация: Сконструирован мутант вируса болезни Марека (ВБМ), содержащий вставку LacZ гена E. coli в ген US 6 (gD) вируса простого герпеса. Сопоставляли поведение мутантного вируса и исходного родительского штамма ВБМ в культуре клеток и при заражении цыплят. Показано, что кинетика размножения обоих штаммов в клеточной культуре была одинаковой при температурных режимах 37'ГРАДУС' и 41'ГРАДУС' С. Частота выделения мутантного и исходного вирусов из селезенки и периферической крови инфицированных цыплят также была одинаковой. Делается вывод о том, что ген, кодирующий гомолог gD, не является существенным для роста в клеточной культуре ВБМ и инфицирования цыплят. США, Sch. of Life and Health Sci., Coll. of Arts and Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
МУТАНТЫ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.115

Автор(ы) : Qin, Aijian, Cui, Zhizhong, Duan, Yuyou
Заглавие : Иммунологическая перекрестная реакция фосфорилированного белка 38 кД вируса болезни Марека серотип I с вирусами серотипов II и III
Источник статьи : Weishengwu xuebao. - 1994. - Vol. 34, N 5. - С. 393-397
Аннотация: Известно, что фосфорилированный белок 38 кД (pp38) вируса болезни Марека (ВБМ) был классифицирован как ассоциированный с трансформацией антиген, специфичный для ВБМ I-го серотипа. Был получен рекомбинантный pp38, экспрессируемый в бакуловирусном векторе. В МФА мышиная антисыворотка к этому белку реагировала не только с ВБМ I-го серотипа штамм GA, но и с ВБМ II-го серотипа штамм Z4 и ВБМ III-го серотипа штамм Fc126. КНР, Dep. of Animal Sci., Jiangsu Agr. Coll., Yangzhou 225001. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИПЫ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ
АНТИГЕНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.176

Автор(ы) : Wilson M.R., Southwick R.A., Pulaski J., Tieber V.L., Hong Y., Coussens P.M.
Заглавие : Molecular analysis of the glycoprotein C-negative pheontype of attenuated Marek's disease virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 393-402
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАССИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.39

Автор(ы) : Li, Bo-Liang, Cheng, Pu-Yan, Ma, Zhi-Yong, Yang, Xin-Ying, Yang, Yi, Wu, Xian-Fu, Jin, You-Xin, Cai, Bao-Xiang, Wang De-Bao (T.P.Wang)
Заглавие : Экспрессия неполного антигена B вируса болезни Марека в E.coli
Источник статьи : Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao. - 1994. - Vol. 26, N 2. - С. 187-195
Аннотация: Субклонировали фрагмент ДНК длиной 764 п.н., содержащий нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую внеклеточный домен антигена B вируса болезни Марека (MDV-B). Определили нуклеотидную ПС участка гена MDV-B (нуклеотиды 494-1258). Экспрессировали ген неполного антигена B в Escherichia coli под контролем промотора P[L] фага 'лямбда'. Выход продукта составлял при 42'ГРАДУС'C 15% от суммарного белка клетки. Белок накапливался в виде телец включения. Очищенный продукт сохранял иммунологическую специфичность. Антитела, полученные к рекомбинантному фрагменту MDV-B выявляли вирус-специфический антиген в клетках CEF, инфицированных MDV11. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН B
НЕПОЛНЫЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.71

Автор(ы) : Ren, Delin, Lee Lucy F., Coussens Paul M.
Заглавие : Identification and characterization of Marek's disease virus genes homologous to ICP27 and glycoprotein K of herpes simplex virus-1
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 242-250
Аннотация: Секвенирован субфрагмент (3,2 т. п. н.) фрагмента EcoRI-B (11,3 т. п. н.) области UL генома вируса болезни Марека (ВБМ). Обнаружены 2 открытых рамки считывания. ORF53 имеет длину 1062 п. н. и кодирует белок из 354 остатков (I; мол. м. 39500), гомологичный гликопротеину K вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). ORF-54, названная геном ICP27, имеет длину 1419 п. н. и кодирует белок из 473 остатков (II; мол. м. 54500), гомологичный белку ICP27 ВПГ-1. При транскрипции этого гена ВМБ образуются 2 перекрывающихся транскрипта (1,6 и 2,9 т. н.), к-рые обнаруживаются в зараженных ВБМ клетках DEF, обработанных циклогексимидом, так что ICP27 относится к предранним генам. I имеет N-концевую сигнальную последовательность, 4 сайта N-гликозилирования и 4 потенциальных трансмембранных домена. II высокогомологичен на С-конце ICP27 ВПГ-1 и продукту ORF54 вируса ветряной оспы-герпеса зостер. На С-конце II имеется мотив цинкового пальца цис[442]-Х[4]-цис[447]-Х[13]- гис[461]-цис[462]. 5'-фланговая область гена ICP27 ВБМ содержит 4 копии консенсусных элементов ТААТГАRАТ. В клетках Escherichia coli экспрессирован составной белок TrpE-II, использованный для получения кроличьей антисыворотки, к-рая узнает II в клетках, зараженных штаммами GA и ML11 ВБМ. США, Dep. of Animal Sci., Molecular Virol. Lab., Michigan State Univ., East Larcing, MI 48824. Библ. 58?
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.433

Автор(ы) : Yoshida, Shigeto, Lee Lucy F., Yanagida, Noboru, Nazerian, Keyvan
Заглавие : Identification and characterization of a Marek's disease virus gene homologous to glycoprotein L of herpes simplex virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 414-419
Аннотация: Идентифицировали 3 открытые рамки считывания (ОРС) в фрагменте BamH1 D генома вируса болезни Марека (ВБМ). Они были гомологичны по рассчитанным полипептидам трем генам вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1): UL1 (гликопротеина L-gL), UL2 (урацил-ДНК-гликозилазы) и UL3 (локализующегося в ядре фосфопротеина). Сравнение последовательности аминокислот (амин. ПС), кодируемой этими ОРС, с соответствующими участками ВГП-1, выявило гомологию в 18%, 43% и 49% соответственно. Несмотря на низкую гомологию амин. ПС, в gL, пришли к заключению, что ОРС1 ВБМ гомологична UL1 ВГП-1, учитывая ограниченную консервативность аминокислот среди гомологов gL у альфа герпесвирусов. Охарактеризовали иммунологическими методами gL ВБМ, используя антисыворотку против гидрофирльной области (аминокислоты 116-195). Выявили в зараженной ВБМ культуре эмбриональных клеток уток белок с мол. массой 25 кД, к-рый превращался после обработки PNG-азой в полипептид 18 кД. Рез-ты совпадают с рассчитанной мол. массой gL ВБМ, содержащего 2 потенциальных участка N-гликозилирования и рассчитанную амин. ПС N-концевого сигнала. Рекомбинантный вирус оспы птиц, экспрессирующий ген gL ВБМ, был использован для характеристики этого гликопротеина. В отличие от белка из зараженных ВБМ клеток, экспрессируемый рекомбинантным вирусом. гликопротеин был высоко чувствителен к эндоH. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.436

Автор(ы) : Li, Bo-Liang, Cheng, Pu-Yan, Ma, Zhi-Yong, Yang, Xin-Ying, Yang, Yi, Wu, Xian-Fu, Jin, You-Xin, Cai, Bao-Xiang, Wang De-Bao (T.P.Wang)
Заглавие : Экспрессия неполного антигена B вируса болезни Марека в E.coli
Источник статьи : Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao. - 1994. - Vol. 26, N 2. - С. 187-195
Аннотация: Субклонировали фрагмент ДНК длиной 764 п.н., содержащий нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую внеклеточный домен антигена B вируса болезни Марека (MDV-B). Определили нуклеотидную ПС участка гена MDV-B (нуклеотиды 494-1258). Экспрессировали ген неполного антигена B в Escherichia coli под контролем промотора P[L] фага 'лямбда'. Выход продукта составлял при 42'ГРАДУС'C 15% от суммарного белка клетки. Белок накапливался в виде телец включения. Очищенный продукт сохранял иммунологическую специфичность. Антитела, полученные к рекомбинантному фрагменту MDV-B выявляли вирус-специфический антиген в клетках CEF, инфицированных MDV11. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН B
НЕПОЛНЫЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.441

Автор(ы) : Wilson Melinda R., Southwick Ronald A., Pulaski James T., Tieber Virginia L., Hong Y.U., Coussens Paul M.
Заглавие : Molecular analysis of the glycoprotein C-negative phenotype of attenuated Marek's disease virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 393-402
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким-либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОСЛАБЛЕННЫЙ
ФЕНОТИП
НЕГАТИВНЫЙ ПО ГЛИКОПРОТЕИНУ C
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.475

Автор(ы) : Isfort Robert J., Qian, Zheng, Jones, Dan, Silva, Robert, Witter, Richard, Kung, Hsing-Jien
Заглавие : Integration of multiple chicken retroviruses into multiple chicken herpesviruses: Herpesviral gD as a comon target of integration
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - С. 125-133
Аннотация: Изучали интеграцию вируса ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) и вируса лейкоза птиц (ВЛП) в вирус герпеса индюка (ВГИ) и вирус болезни Марека (ВБМ). Интеграция ретровирусов в герпесвирусы происходила при коинфекции этими вирусами культивируемых клеток CEF. Обнаружили интеграцию в инфицированных клетках генома ВРЭ в геном ВГИ и интеграцию генома ВЛП в геном ВБМ. Во всех случаях ретровирус интегрировался в ген gD герпес вируса или в пограничные участки U и IR вируса герпеса. В одном случае интегрированный провирус в геноме ВГИ сохранял инфекционность и продуцировал зрелые ВРЭ в трансфицированных клетках CEF. Т. обр. ретровирусы могут использовать геном вируса герпеса в кач-ве альтернативного пути инфекции. США, CP&RSD/HSD, The Procter and Gamble Comp., Miami Valley Lab., Cincinnati. OH 45239-8707. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ИНДЮКОВ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА КУР
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.116

Автор(ы) : Gagic, Maja, Durisic S.
Заглавие : Extraction of antigen "A" from the skin of chickens infected with the pathogenic virus of Marek's disease
Источник статьи : Acta vet. - 1995. - Vol. 45, N 1. - С. 25-30
Аннотация: Известно, что среди 6 антигенов, выявляемых в тканевых культурах, инфицированных вирусом болезни Марека (ВБМ), только антиген "A" является растворимым; этот антиген исчезает в рез-те аттенуации патогенного штамма ВБM. Описывается метод получения антигена "А" в больших кол-вах из клеток кожи цыплят, инфицированных ВБМ. Клетки кожи разрушаются ультразвуком и антиген экстрагируется при помощи обработки саркозилом. Показана активность выделенного антигена "A" в реакции гель-преципитации с сыворотками инфицированных цыплят. Югославия, Scientific Inst. for Vet. Med. Novi Sad. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН A
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.112

Автор(ы) : Cantello John L., Anderson Amy S., Morgan Robin W.
Заглавие : Identification of latency-associated transcripts that map antisense to the ICP4 homolog gene of Marek's disease virus
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6280-6290
Аннотация: Маленькие РНК MSR (I) длиной 0,9 и 0,45 т. н. и РНК длиной 10 т. н. (II), картирующиеся в антисмысловом направлении в области гена гомолога ICP4 (III) у вируса болезни Марека (ВБМ), легко обнаруживаются в трансформированных ВБМ Т-лимфобластоидных клетках. При реактивации ВБМ, вызванной обработкой этих клеток 25 мкг/мл иоддезоксиуридина, уровень I-II понижается. В продуктивно зараженных ВБМ фибробластах эмбриона цыпленка I-II отсутствуют через 48 час после заражения и появляются через 140 час. I картированы в антисмысловом направлении относительно стартовой точки транскрипции гена III и являются перекрывающимися сплайсированными РНК. I содержат консенсусную последовательность узнавания для фактора, связывающегося с поздними промоторами ВБМ, на 5'-концах и 2 потенциальных сайта узнавания III в разных ориентациях. Эта область содержит несколько коротких открытых рамок считывания в самих I и по обе стороны от них. Высказано предположение, что I и II, перекрывающий всю область гена III, являются ассоциированными с латентностью транскриптами ВБМ. США, Dep. of Animal Sci. and Agriculturue Biochem., College of Agrucultural Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЛАТЕНТНОСТЬ
ТРАНСКРИПТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.29

Автор(ы) : Davidson, Irit, Borovskaya, Anya, Perl S., Malkinson M.
Заглавие : Use of the polymerase chain reaction for the diagnosis of natural infection of chickens and turkeys with Marek's disease virus and reticuloendotheliosis virus
Источник статьи : Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - С. 69-94
Аннотация: Герпетический вирус болезни Марека (ВБМ) и относящийся к ретровирусам типа С вирус ретикулоэндотелиоза (ВР) могут вызывать у птиц сходные лимфомы. Для диагностики и дифференциации этих заболеваний использовали цепную полимеразную р-цию. Для выявления ВБМ служил праймер, определяющий 132 пары нуклеотидных последовательностей, локализованных в BamHI-H-фрагменте. Основой праймера для определения ВР служили длинные концевые последовательности провируса некроза селезенки. При исследовании ДНК из крови и опухолей кур и индеек из 16 стад было установлено, что предложенный метод более чувствительный, чем выделение вируса. Израиль, Div. of Avian Dis., Kimron Vet. Inst., PO Box 12 Bet Dagan, 50250
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУРЫ
ИНДЕЙКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска