Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5240730 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Автор(ы) : Cochran Mark D.
Заглавие : Attenuated, genetically-engineered pseudorabies virus S-PRV-155 and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Syntro Corp.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.352

Автор(ы) : Grant Richard H., Scheidt Alan B., Rueff Larry R.
Заглавие : Aerosol transmission of a viable virus affecting swine: explanation of an epizootic of pseudorabies
Источник статьи : Int. J. Biometeorol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - С. 33-39
Аннотация: Проанализированы ретроспективно с помощью диффузионной модели Гаусса эпизоотии псевдобешенства в 10 свинофермах Декатура (штат Индиана). Заболевания распространялись на площади 150 км{2} в течение января - марта 1988 г. Анализировали влияние т-ры воздуха и направления ветра на скорость распространения инфекции. Установили, что клинич. проявления заболевания наступают через 3-7 дней после заноса вируса псевдобешенства. В ночное время, при более низкой т-ре, вирус распространялся быстрее. Играло роль и меньшее проветривание помещения при снижении т-ры воздуха, что способствовало увеличению кумулятивной дозы вируса. Обсуждаются условия, позволяющие использовать предлагаемую модель. США, Dep. Agronomy Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907-1150 Библ. 12.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АЭРОЗОЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ
ДИФФУЗИОННЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.261

Автор(ы) : Brentano, Liana
Заглавие : Production of monoclonal antibodies with distinct neutralizing'activity against virulent and attenuated Bartha strain of Aujeszky's disease virus
Источник статьи : Rev. microbiol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 222-227
Аннотация: Получено три моноклональных антитела (мАТ), нейтрализующих in vitro вирус болезни Ауески (ВБА). МАТ 2E9 и 1H1 нейтрализовали вирус только в присутствии комплемента, тогда как МАТ J4-в его отсутствии. Ни одно из МАТ не нейтрализовало аттенуированный штамм Барта ВБА даже в присутствии комплемента. Все три МАТ по данным иммуноблотинга реагировали с белком 138K в невосстанавливающих условиях и с белком 68K в восстанавливающих условиях. Полученные МАТ предлагаются в качестве маркерных реагентов для сравнительного анализа вирулентных и аттенуированных штаммов ВБА. Бразилия, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria, Centro Nacional de Pesquisa de Suinos e Aves. BR 153 Km 110 Caixa Postal 21, Concordia - SC 89700-000. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.43

Автор(ы) : Carualho R., Resende M., Franco G.
Заглавие : Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos
Источник статьи : Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.15

Автор(ы) : Carualho R., Resende M., Franco G.
Заглавие : Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos
Источник статьи : Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5275934 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Автор(ы) : Post Leonard E., Thomsen Darrell R.
Заглавие : Method of detecting viral infection in vaccinated animals .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Upjoha Co.
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5215881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Cheung Andrew K.
Заглавие : Pseudorabies diagnosis probes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of Agriculture
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.55

Автор(ы) : Carualho R., Resende M., Franco G.
Заглавие : Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos
Источник статьи : Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.100

Автор(ы) : Powers, Laraine, Ryan, Patrick
Заглавие : Spontaneous fusions to prv43 can suppress the export defect of pseudorabies virus gIII signal peptide mutants
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 2787-2794
Аннотация: Разработан метод выделения способных к экспорту производных вирусов псевдобешенства, дефектных по сигнальному пептиду гликопротеина gIII (I). У всех полученных производных обнаружено сохраняющее рамку считывание слияние гена I с 5'-фланговым геном prv43 (II), приводящее к синтезу составного белка I-'ИОТА'I. II несколько раз пересекает мембрану, а в составных белках для инициации экспорта используется гидрофобный домен II. По меньшей мере у 2 изолятов I-II эффективно транспортируется через мембрану эндоплазматич. сети (ЭС), но плохо экспортируется из ЭС. Тем не менее слияние генов prv43-gIII кодируют формы I, к-рые локализованы в оболочке вируса. На основании полученных данных предсказана мембранная топология I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38136. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5275934 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Автор(ы) : Post Leonard E., Thomsen Darrell R.
Заглавие : Method of detecting viral infection in vaccinated animals .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Upjoha Co.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.399

Автор(ы) : Brentano, Liana
Заглавие : Production of monoclonal antibodies with distinct neutralizing'activity against virulent and attenuated Bartha strain of Aujeszky's disease virus
Источник статьи : Rev. microbiol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 222-227
Аннотация: Получено три моноклональных антитела (мАТ), нейтрализующих in vitro вирус болезни Ауески (ВБА). МАТ 2E9 и 1H1 нейтрализовали вирус только в присутствии комплемента, тогда как МАТ J4-в его отсутствии. Ни одно из МАТ не нейтрализовало аттенуированный штамм Барта ВБА даже в присутствии комплемента. Все три МАТ по данным иммуноблотинга реагировали с белком 138K в невосстанавливающих условиях и с белком 68K в восстанавливающих условиях. Полученные МАТ предлагаются в качестве маркерных реагентов для сравнительного анализа вирулентных и аттенуированных штаммов ВБА. Бразилия, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria, Centro Nacional de Pesquisa de Suinos e Aves. BR 153 Km 110 Caixa Postal 21, Concordia - SC 89700-000. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.437

Автор(ы) : Kimman Theerd G., Wind, Niels, Bruin, Tiny de, Visser, Yolanda de, Voermans, John
Заглавие : Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - С. 511-518
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 4208107 DB, МКИ A01K 67/027.

Автор(ы) : Springer, Wolfgang, Baumgarten, Jorg, Kretschmer, Axel, Kolol, Heinz, Lobberding, Antonius, Strube, Walter, Thein, Peter
Заглавие : Pseudorabies-Virus (PRV)-Polynukleotide und ihre Verwendung zur Herstellung von virusresistenten eukaryotischen Zellen .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bayer AG
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.646

Автор(ы) : Kimman Theerd G., Wind, Niels, Bruin, Tiny de, Visser, Yolanda de, Voermans, John
Заглавие : Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - С. 511-518
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.151

Автор(ы) : Enquist L.W., Dubin J., Whealy M.E., Card J.P.
Заглавие : Complementation analysis of pseudorabies virus gE and gI mutants in retinal ganglion cell neurotropism
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5275-5279
Аннотация: После периферич. инъекции мутанты вируса псевдобешенства (ВПБ), дефектные по гликопротеинам gE и gI, заражают нек-рые, но не все области ЦНС грызунов. После инъекции в сетчатку глаза крыс мутанты ВПБ, лишенные gE или gI, могут впоследствии заражать нервные центры, участвующие в контроле циркадной функции, но не инфицируют зрительные цепи, участвующие в зрительном восприятии и в рефлекторном движении глаз. Анализ генетич. комплементации этих мутантов показал, что gE и gI должны функционировать после вхождения ВПБ в первичные нейроны в сетчатке. США, Dept. of Molecular Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙРОТРОПИЗМ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.346

Автор(ы) : Takahashi, Hiromi, Kai, Chieko, Yoshikawa, Yasuhiro, Yamanouchi, Kazuya
Заглавие : Effect of chemical sympatectomy on the neural spread of pseudorabies virus in mice
Источник статьи : Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - С. 41-54
Аннотация: С целью симпатэктомии мышам в первые 7 дней жизни вводили в/б 6-гидроксидопамин (ГДА) в конц-ии 5 мг/мл по 10 мкл/г ежедневно. Вирус псевдобешенства шт. Y-81 инокулировали в стекловидное тело глаза. Обработанные ГДА мыши погибали несколько позже контрольных. Кол-во вирусного АГ в ретине, ганглии тройничного нерва и центральных ядрах было уменьшено; он выявлялся диффузно в переднем мозге. Очевидно в распространении вируса играет роль симпатическая нервная система и тройничный нерв. По-видимому основным местом размножения вируса являются содержащие дополамин клетки глаз. Япония, Kai Ch., Dep. of Vet. Microbiol., Univ. of Tokyo. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ
ХИМИЧЕСКАЯ СИМПАТЭКТОМИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.129

Автор(ы) : Kozmik, Zbynek, Arnold, Lubos, Paces, Vaclav
Заглавие : Multiple sets of adjacent 'мю'E1 and oct-1 binding sites upstream of the pseudorabies virus immediate-early gene promoter
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - С. 239-249
Аннотация: Исследовали связывание клеточных факторов с областью промотора предраннего гена вируса псевдобешенства. Выше промотора (-200--500) установлено наличие 4 доменов, каждый из к-рых содержал смежные последовательности, способные связывать клеточные транскрипционные факторы E1 и oct-1 ("upstream" элементы). Показана необходимость указанных элементов для эффективной экспрессии предраннего гена вируса псевдобешенства. Чехия, Inst. Mol. Genetics, CS-16637 Prague 6
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.344

Автор(ы) : Schang L.M., Kutish G.F., Osorio F.A.
Заглавие : Correlation between procolonization of trigeminal ganglia by attenuated strains of pseudorabies virus and resistance to wild-type virus latency
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 8470-8476
Аннотация: Модельной системой служили свиньи, зараженные интраназально различными штаммами вируса псевдобешенства (ВПБ). При помощи количественной полимеразной цепной реакции оценивали кол-во ДНК ВПБ в тройничных ганглиях инфицированных животных. Инокулированных свиней заражали диким штаммом ВПБ и оценивали способность дикого штамма индуцировать латенцию. Показано наличие обратной корреляции между способностью аттенуированного штамма ВПБ колонизировать тройничные ганглии и способностью дикого штамма индуцировать в них латенцию вируса. США, Dep. Vet. & Biomed. Sci., Inst. of Agr. and Natural Resources, Univ. of Nebraska-Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ДИКИЕ ШТАММЫ
ЛАТЕНЦИЯ
КОЛОНИЗАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИИ
ТРОЙНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
СВИНЬИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.409

Автор(ы) : Glazenburg K.L., Peeters B.P.H., Pol J.M.A., Gielkens A.L.J., Moormann R.J.M.
Заглавие : Construction and properties of pseudorabies virus recombinants with altered control of immediate-early gene expression
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 189-197
Аннотация: Предранний промотор IE вируса псевдобешенства (ВПБ) заменен на тканеспецифические промоторы генов цитокератинов IV или VIb быка (CKIV и CKVIb) или на индуцибельный промотор N-HSP гена теплового шока HSP70 дрозофилы. Сконструированные рекомбинантные ВПБ (РВПБ) стали зависимыми от типа клеток или температуры. Эффективность посева РВПБ на непермиссивных клетках или при непермиссивной температуре понизилась более, чем в 100 раз. Мышей инокулировали дозой РВПБ, равной 100 LD[50] ВПБ дикого типа. После заражения температурочувствительным РВПБ N-HSP из 5 мышей погибли 2 при подкожной инокуляции (ПКИ), 2 при внутрибрюшинной инокуляции (ВБИ) и 4 при внутриносовой инокуляции (ВНИ). РВПБ N-CKIV, у к-рого промотор специфичен для стратифицированных эпителиальных тканей слизистой оболочки языка, не был летален при ПКИ и ВБИ, но вызвал гибель 4 мышей при ВНИ. ВРПБ N-CKVIb, у к-рого промотор специфичен для супрабазальных слоев эпидермиса, нелетален при ПКИ, ВБИ и ВНИ. В культурах клеток слизистой оболочки носа свиней репликация РВПБ N-CKIV и N-CKVIb не понижена в клетках эпителия, но, в отличие от ВПБ дикого типа, не наблюдается в строме. Т. обр. изменение контроля экспрессии гена IE влияет на репликативную способность и инфекционность ВПБ. Нидерланды, Dep. of Virol., Inst. for Animal Sci. and Health, NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.368

Автор(ы) : Miethke, Annegret, Keil Gunther M., Weiland, Frank, Mettenleiter Thomas C.
Заглавие : Unidirectional complementation between glycoprotein B homologues of pseudorabies virus bovine herpesvirus 1 is determined by the carboxy-terminal part of the molecule
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - С. 1623-1635
Аннотация: Гликопротеин gB (I) вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 (ВГКРС-1) может функционально комплементировать мутант gB{-} вируса псевдобешенства (ВПБ). С использованием линии клеток, стабильно экспрессирующей I ВГКРС-1 (IA), выделен мутант gB{-} ВГКРС-1, дефектный по проникновению в клетки и межклеточному переносу. I ВПБ (IB) включается в вирионы мутанта gB{-} ВГКРС-1, но не вызывает комплементации образования бляшек. Анализ линий клеток, эспрессирующих химерные I, к-рые состоят из разных частей IA и IB, показал, что мутанты gB{-} ВГКРС-1 и ВПБ комплементируются I, состоящим из C-концевой половины IA и N-концевой половины IB. В противном случае наблюдается только однонаправленная комплементация. Эти данные показали, что IA и IB функционально родственны, но не идентичны, и что различия между IA и IB определяются C-концевой частью молекулы. Германия, Federal Res. Center for Virus Diseases of Animals, D-72001 Tubingen. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН В
ГОМОЛОГИ
ОДНОНАПРАВЛЕННАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)