СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН<.>)

Общее количество найденных документов : 570
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.045

Автор(ы) : Joag S.V., Stephens E.B., Adams R.J., Foresman L., Narayan O.
Заглавие : Pathogenesis of SIV[m][a][c] infection in chinese and indian rhesus macaques: effects of splenectomy on virus burden
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - С. 436-466
Аннотация: Обезьян Macaca mulatta китайского и индийского подтипов заражали вирусом иммунодефицита обезьян шт. SIV[m][a][c]239. Китайские обезьяны оказались более устойчивыми к инфекции, чем индийские. У животных с удаленной селезенкой кол-во инфицированных лимфоцитов было меньше и эти обезьяны жили дольше, чем животные с интактной селезенкой. Кол-во инфицированных лимфоцитов в лимфоузлах и селезенке было больше, чем в крови. США, E. B. Stephens, Dep. of Microbiol., Marion Merrell Dow Lab. of Viral Pathogenesis, Kansas Univ. Med. Cent., 3901 Rainbow Boulevard, Kansas City, KS 66160-7424.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
МАКАКИ
СПЛЕНОЭКТОМИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.052

Автор(ы) : Campbell Barbara J., Hirsch Vanessa M.
Заглавие : Extensive envelope heterogeneity of simian immunodeficiency virus in tissues from infected macaques
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3129-3137
Аннотация: Обезьяны Macaca mulatta и M. nemestrina были заражены вирусом иммунодефицита обезьян SIV. Далее изучали генетику вирусов, изолированных из мононуклеаров крови и тканей различных органов. Исследовали районы V1 и V2 оболочки вируса. Была выявлена выраженная гетерогенность V1 у вирусов из лимфоидных тканей и значительно менее выраженная у вирусов из ткани мозга и мононуклеаров периферической крови. Гетерогенность V2 у вирусов, выделенных от обоих животных, в основном касалась трех нуклеотидных последовательностей. Вирус из мозга обоих обезьян заметно отличался от вирусов из других тканей и элементов крови. США, LID/NIAID/NIH, Twinbrook II, 12441 Parklawn Dr., Rockville, MD 20852.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.124

Автор(ы) : Kestler H.W., Salkowitz J.R.
Заглавие : CD4 down-modulation can be induced by both non-pathogenic and pathognic SIV[n][e][f] alleles : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - С. 134
Аннотация: Исследовали способность nef патогенных и непатогенных молекул. клонов SIV снижать модуляцию поверхностного клеточного CD4. Nef патогенного молекул. клона SIV mac 239/nef-open эффективно снижает модуляцию CD4 на поверхности лимфоидных nef стабильных клеточных линий. Аллель nef непатогенного молекул. клона SIV mac 239/nef-deletion сохраняет способность снижать модуляцию CD4 поверхности Кл. Делеционный ген nef сохраняет информацию для первых 58 аминок-т nef, тогда как полный ген кодирует 265 остатков. Усеченный ген nef экспрессируется in vivo. У животного, получившего SIV mac 239/nef-deletion, развивался гуморальный иммунный ответ на nef, несмотря на низкие вирусные нагрузки и малый размер nef кодирующей области. Т. обр., способность nef снижать модуляцию CD4, будучи важной для жизненного цикла лентивирусов приматов, не может служить основанием для предсказания патогенного потенциала вируса. США, Dep. of Molec. Biol., Res. Inst., The Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44195.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕПАТОГЕННЫЕ АЛЛЕЛИ
ПАТОГЕННЫЕ АЛЛЕЛИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.240

Заглавие : Anti-cell antibodies explain perplexing AIDS vaccine results
Источник статьи : J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 5. - С. 87
Аннотация: В 1991 г, J. Stott из Великобритании сообщил, что введение Т-лимфобластоидных клеток человека обезьянам циномольгус индуцирует у них устойчивость к заражению вирусом иммунодефицита обезьян (SIV). Более поздние исследования того же ученого показали, что основная роль в этом процессе принадлежит антиклеточным АТ. При введении обезьянам Т-лимфоцитов обезьян у них возникала устойчивость к заражению SIV, выращенным в культуре Т-лимфоцитов от другой обезьяны. Было высказано предположение, что у обезьян могли появиться АТ к введенным клеточных АГ, напр. белкам главного комплекса гистосовместимости класса II. Очевидно они распознавали и нейтрализовали вирионы SIV, к-рые выращивались в клетках обезьяны и содержали соответствующие клеточные АГ в своей оболочке.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.189

Автор(ы) : Galat, Gerard, Galat-Luong, Anh, Mboup, Souleymane, Rey, Jean-Loup, Pichon, Gaston
Заглавие : Des singes des retrovirus
Источник статьи : ORSTOM actual. - 1993. - N 40. - С. 13-20
Аннотация: У обезьян (О) обнаружен вирус иммунодефицита (SIV), имеющий большее генетическое родство с ВИЧ-2, чем с ВИЧ-1. Эпид. обследования О разных видов в Африке показало, что у бабуинов практически нет АТ к SIV, у мартышек-гусаров АТ встречаются в 6% случаев, а зеленые мартышки инфицированы в 46% случаев. Высокая степень инфицированности последних, в частности, м. б. объяснена стадным образом жизни, при к-ром имеют место многочисленные половые связи, способствующие широкому распространению вируса. Происхождение SIV и ВИЧ, несмотря на разнообразные подходы к его изучению (мол.-биол., филогенетическое и др.) остается неизвестным. Очевидным явл. то, что ВИЧ-1 распространен повсеместно, в то время как циркуляция ВИЧ-2 ограничивается, в основном, территорией Зап. Африки, где отмечается также высокая степень инфицированности этим или сходным вирусом мангабеев, ареал распространения к-рых ограничен этим регионом. Сенегал, Fac. de Med. et de Pharmacie de Dakar. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВЗАИМОСВЯЗИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.046

Автор(ы) : Kestler Harry W., Salkowitz, Janelle, Premkumar, Daniel
Заглавие : The molecular basis of Nef function: the positive effect of a "negative factor" : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Abuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 49
Аннотация: Изучена способность белка Nef (I) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) модулировать активацию Т-клеток, необходимую для индукции продуктивной инфекции. Сконструированы рекомбинантные мышиные ретровирусные векторы, несущие полноразмерный ген nef{+} ВИО SIV[m][a][c][2][3][9] или мутантный ген 'ДЕЛЬТА'nef с делецией 182 п. н. Полученными вирусами заражали покоящиеся или пролиферирующие лимфоциты. Конструкции с геном nef{+} в смысловой ориентации индуцировали пролиферацию лимфоцитов, в отличие от векторов с антисмысловым геном nef или геном 'ДЕЛЬТА'nef. Т. обр. I участвует в стимуляции пролиферации Т-клеток и может играть роль кофактора для продуктов инфекции in vivo. Однако, in vitro репликация ВИЧ может идти в отсутствие I, т. к. для заражения используются уже растущие клетки. США, Dep. of Molecular Biol., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.097

Автор(ы) : Allan J.S., Whitehead E., Short M., Shuler K., Dunham R., Kanda P.
Заглавие : Analysis of novel neutralizing determinants associated with receptor-binding for SIV : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 7
Аннотация: Для выяснения природы опосредованных рецептором конформационных изменений оболочки вируса, необходимых для его вхождения в Кл, получили ряд моноклональных АТ (МкАТ) и изучили их способность специфич. подавлять инфекцию SIV[a][g][m], обработанных р-мым CD4 (pCD4). Ранее было показано существование скрытых нейтрализующих эпитопов для связывания и активации pCD4. МкАТ, специфич. для этих эпитопов, м. б. использованы для детального анализа оболочечных детерминант, к-рые могут функционировать не только как нейтрализующие детерминанты, служащие новой мишенью для иммунотерапии, но могут участвовать в проникновении вируса после связывания gp120-CD4. Одно из МкАТ дифференциально связывается с обработанным pCD4 SIV[a][g][m] и блокирует инфекцию. АТ к одному шт. SIV[a][g][m] (tyo) распознают также др. вирусы SIV[a][g][m]. Кроме того, они связываются с обработанным рCD4 SIV[m][a][c] 251 и нейтрализуют его. Нейтрализующие АТ широкого спектра могут служить для обработки при различных лентивирусных инфекциях. Скрытые нейтрализующие домены оболочки SIV[a][g][m] картируются в V3-подобной петле. Сравнение V3-подобных петель SIV[a][g][m], SIV[m][a][c] и HIV-2 показало, что у этих вирусов данная область относительно высоко консервативна (в противоположность HIV-1). Это указывает на то, что вышеперечисленные вирусы имеют сходный, если не идентичный, способ вхождения в Кл. По-вид., в общем плане для вхождения вируса необходима опосредованная рецептором активация вирусной оболочки, что инициирует последующие события, кульминацией к-рых служит слияние вируса. США, Dep. of Virol. and Immunol., Southwest Found. for Biomed. Res., San Antonio, TX 78228.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.130

Автор(ы) : Javaherian, Kashi, Langlois Alphonse J., Montefiori David C., Kent Karen A., Ryan Kelly A., Wyman Peggy D., Stott, James, Bolognesi Dani P., Murphey-Corb, Michael, Larosa Gregory J.
Заглавие : Studies of the conformation-dependent neutralizing epitopes of simian immunodeficiency virus envelope protein
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2624-2631
Аннотация: Ранее было показано, что большие нейтрализуемые эпитопы вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) разобщены и зависят от конформации, а сама по себе петля V3, в отличие от таковой вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), не вызывает формирование нейтрализующих антител. Получили химерные белки, состоящие из белка оболочки ВИО (gp 110 ВИО[m][a][c][2][5][1]) и аминокислотных остатков петли V3 ВИЧ (в области ВИО, аналогичной V3 ВИЧ (аминокислоты 301-310). Получали моноклональные антитела (МА) против белков оболочки ВИО и химерного белка ВИО/ВИЧ. Изучали их взаимодействие с фракциями белков сыворотки зараженных макак. Определили способность МА к связыванию с белками оболочки после их обработки протеазой. Установили, что изменения в V3 разрушают зависящую от конформации нейтрализуемую область. Химерный белок неспособен вызывать заметное формирование нейтрализующих антител против ВИО или ВИЧ. Показали, что антитела против рекомбинантных белков оболочки штаммов mac251 и В670 ВИО обладают перекрестной нейтрализующей активностью. Дегликозилирование оболочки ВИО приводит к тому, что она утрачивает способность связываться с растворимым CD4, нейтрализоваться МА, а также вызывать формирование нейтрализующих антител в значительном титре. США, Repligen Corp., Cambridge, MA 02139. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
НЕЙТРАЛИЗУЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.187

Автор(ы) : Chackerian, Bryce, Morton William R., Overbaugh, Julie
Заглавие : Persistence of simian immunodeficiency virus Mne variants upon transmission
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 4080-4085
Аннотация: В макаках, инфицированных клоном Mne SIV, до развития СПИДа постоянно образуются варианты вируса с новыми потенциальными сайтами гликозилирования в первой вариабельной обл. (V1). Авт. задались целью выяснить, персистируют ли вирусы с этими сайтами гликозилирования при трансмиссии др. животным. Варианты, развившиеся после трансмиссии макаке-реципиенту, сравнивали с вирусом, сформировавшемся в доноре, инфицированном клонированным Mne SIV. Специф., богатые серин/ /треонином мотивы, потенциально кодирующие новый сайт(-ы) О-гликозилирования в V1, сохранялись при трансмиссии и присутствовали в вирусе, выделенном из лимфоузлов, селезенки и ткани печени реципиента. В вирусе, выделенном от реципиента, наблюдалось накопление изменений в V3 оболочки при отсутствии таких изменений в вирусе донора. Нек-рые варианты, обнаруженные в ткани реципиента при вскрытии, были более близкородственны вирусам, выделенным из полученного от донора инокулума, хотя эти варианты и не выявлялись в мононуклеарных клетках периф. крови вскоре после инфицирования. Делается заключение, что вирус с доминирующими последовательностями V1, ассоциированными с развитием заболевания, трансмиссируются и персистируют в животных-реципиентах. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил.4. Табл. 19.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТЫ
ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСМИССИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.141

Автор(ы) : Rud Erling W., Ogilvie, Louise, Clarke Berwyn E., Almond, Neil, Kent, Karen, Chan, Ling, Page, Mark, Kitchin, Peter, Stott, Jim, Cook, Nicola, Sharpe, Sally, Ashworth, Ted, Dennis, Mike, Hall, Graham, Granage Martin P.
Заглавие : A naturally attenuated SIVmac32H vaccine or viral interference?
Источник статьи : Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 217-223
Аннотация: Изучали потомство двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), обозначенных как SIV[mac]32H, характеризующихся наличием природной делеции 12 нуклеотидов в гене nef и двух консервативных аминокислотных заменах в белке nef. Эти вирусы размножались в человеческих Т-клетках, однако, редко выделялись из клеток крови инфицированных ими обезьян. Этими вируснымими вариантами иммунизировали обезьян циномольгусов и макак ресурсов в сопоставлении с рез-тами иммунизации исходным штаммом ВИО, содержащим полноценный nef. Показана способность исследуемых вариантов ВИО индуцировать устойчивость обезьян к суперинфекции ВИО. Дискутируется возможный механизм этой устойчивости, к-рый м. б. обусловлен либо иммунологическими факторами, либо связан с феноменом вирусной интерференции. Великобритания, Dep. of Mol. Sci., Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 6
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.27

Автор(ы) : Rud Erling W., Ogilvie, Louise, Clarke Berwyn E., Almond, Neil, Kent, Karen, Chan, Ling, Page, Mark, Kitchin, Peter, Stott, Jim, Cook, Nicola, Sharpe, Sally, Ashworth, Ted, Dennis, Mike, Hall, Graham, Granage Martin P.
Заглавие : A naturally attenuated SIVmac32H vaccine or viral interference?
Источник статьи : Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 217-223
Аннотация: Изучали потомство двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), обозначенных как SIV[mac]32H, характеризующихся наличием природной делеции 12 нуклеотидов в гене nef и двух консервативных аминокислотных заменах в белке nef. Эти вирусы размножались в человеческих Т-клетках, однако, редко выделялись из клеток крови инфицированных ими обезьян. Этими вируснымими вариантами иммунизировали обезьян циномольгусов и макак ресурсов в сопоставлении с рез-тами иммунизации исходным штаммом ВИО, содержащим полноценный nef. Показана способность исследуемых вариантов ВИО индуцировать устойчивость обезьян к суперинфекции ВИО. Дискутируется возможный механизм этой устойчивости, к-рый м. б. обусловлен либо иммунологическими факторами, либо связан с феноменом вирусной интерференции. Великобритания, Dep. of Mol. Sci., Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.288

Автор(ы) : Chan, Woon Ling, Rodgers, Angela, Grief, Chris, Almond, Neil, Ellis, Sally, Flannagan, Brian, Silvera, Peter, Bootman, Janet, Stott, James, Kent, Karen, Bomford, Robert
Заглавие : Vaccination with HLA class I antigen can protect macaques against challenge infection with SIVmac32H
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 237-241
Аннотация: Обезьян макак-резусов иммунизировали фиксированными клетками P815-B27 и проводили бустерную инъекцию через 4,8,16 и 22 недели очищенным антигеном HLA A1 и B8 в дозе 50-200 мкг с адъювантом мурамилдипептидом. Изучали способность собранных обезьяньих сывороток ингибировать продукцию тест-вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в клетках крови обезьян в системе in vitro. Иммунные сыворотки полностью подавляли размножение ВИО. В опытах по заражению иммунизированных обезьян тест-вирусом показано, что иммунизация защищала обезьян от разрешающего заражения. Обсуждается возможный механизм защитного действия иммунизации. Великобритания, National Inst. for Biol. Standards and Control, South Mimms, Potters Bar Herts, EN6 3QG. Библ. 5
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
БУСТЕРНЫЙ ЭФФЕКТ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАЗРЕШАЮЩЕЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.394

Автор(ы) : Israel Zimra R., Edmonson Paul F., Maul Donald H., O'Neil Shawn P., Mossman Sally P., Thiriart, Clotilde, Fabry, Luc, Opstal, Omer van, Bruck, Claudine, Bex, Francoise, Burny, Arsene, Fultz Patricia N., Mullins James I., Hoover Edward A.
Заглавие : Incomplete protection, but suppression of virus burden, elicited by subunit simian immunodeficiency virus vaccines
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 1843-1853
Аннотация: Сравнена эффективность иммунизации гликопротеином Env, белками Env и Gag или целым инактивированным вирусом (ЦИВ) с праймированием живым вектором вируса осповакцины (ВОВ) или без него при защите 23 макак-резусов от заражения клоном ВК28 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) SIV[mac251]. У всех вакцинированных обезьян обнаружены высокие титры ингибирующих синцитиев антител (АТ) или АТ к gp120/gp160, а также АТ к Gag (p27) в группах, иммунизированных ЦИВ или Env+Gag. Только у иммунизированных ЦИВ макак появились антиклеточные (HuT78) АТ. После в/в введения каждой дозы ВИО обнаружены 4 уровня устойчивости к заражению ВИО: 1) "стерилизующий" иммунитет (отсутствие заражения) появляется только у обезьян, иммунизированных ЦИВ; 2) абортивная инфекция (сильный иммунитет), когда вирус или провирус обнаруживаются только вскоре после заражения, но не в терминальных тканях, найдена у 2 обезьян; 3) супрессия инфекции (частичный иммунитет), выражающаяся в прекращении виремии, уменьшении титра АТ и низком содержании провирусов (в среднем 9,1 копии на 10{6} клеток) в моноцитах периферич. крови (МПК) и лимфоидных тканях через 40 нед. после заражения, обнаружена у бол-ва вакцинированных обезьян (8 из 12); 4) острая инфекция (отсутствие иммунитета), характеризующаяся персистентным выделением ВИО из МПК, увеличением уровня вирусных АТ и высоким содержанием провируса (198 копий на 10{6} клеток) в терминальных тканях и крови, развивалась у всех контрольных и у 2 из 3 иммунизированных ВОВ-Env+Gag обезьян. Эти данные указывают на способность субъединичных вакцин вызывать частичную устойчивость к инфекции ВИО. США, Dept Pathol., College Vet. Med. and Biomed. Sci., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАКЦИНЫ
ВИРУСНЫЕ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.117

Автор(ы) : Reimann Keith A., Tenner-Racz, Klara, Racz, Paul, Montefiori David C., Yasutomi, Yasuhiro, Lin, Wenyu, Ransil Bernard J., Letvin Norman L.
Заглавие : Immunopathogenic events in acute infection fo rhesus monkeys with simian immunodeficiency virus of macaques
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2362-2370
Аннотация: Обезьяны-резус были заражены в/в вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac шт. 251, выделенным от макак. С 7 по 21 день п. з. в плазме обнаруживался белок p27 в большом кол-ве, эта антигенемия коррелировала с размножением вируса в лимфатических железах. На 3-4 неделе размножение вируса уменьшалось очевидно за счет иммунологического контроля. Анти-SIVmac появлялись в крови на 14 день. К 28 дню антигенемия резко снижалась или p27 вообще переставал определяться, увеличивалось кол-во CD8{+} в крови и лимфоузлах. У CD8{+} в крови наблюдалась усиленная экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II и молекул адгезии LFA-1 при одновременном уменьшении экспрессии ассоциированных с Т-клетками молекул CD45RA. На 7 день п. з. в крови и лимфоузлах были обнаружены предшественники SIVmac-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. США, New England Regional Primate Res. Cent, Harvard Med Sch. P. O. Box 9102, Southborough. MA 01772-9102
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.408

Автор(ы) : Chan, Woon Ling, Rodgers, Angela, Grief, Chris, Almond, Neil, Ellis, Sally, Flannagan, Brian, Silvera, Peter, Bootman, Janet, Stott, James, Kent, Karen, Bomford, Robert
Заглавие : Vaccination with HLA class I antigen can protect macaques against challenge infection with SIVmac32H
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 237-241
Аннотация: Обезьян макак-резусов иммунизировали фиксированными клетками P815-B27 и проводили бустерную инъекцию через 4,8,16 и 22 недели очищенным антигеном HLA A1 и B8 в дозе 50-200 мкг с адъювантом мурамилдипептидом. Изучали способность собранных обезьяньих сывороток ингибировать продукцию тест-вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в клетках крови обезьян в системе in vitro. Иммунные сыворотки полностью подавляли размножение ВИО. В опытах по заражению иммунизированных обезьян тест-вирусом показано, что иммунизация защищала обезьян от разрешающего заражения. Обсуждается возможный механизм защитного действия иммунизации. Великобритания, National Inst. for Biol. Standards and Control, South Mimms, Potters Bar Herts, EN6 3QG. Библ. 5
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
БУСТЕРНЫЙ ЭФФЕКТ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАЗРЕШАЮЩЕЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.478

Автор(ы) : Reimann Keith A., Tenner-Racz, Klara, Racz, Paul, Montefiori David C., Yasutomi, Yasuhiro, Lin, Wenyu, Ransil Bernard J., Letvin Norman L.
Заглавие : Immunopathogenic events in acute infection fo rhesus monkeys with simian immunodeficiency virus of macaques
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2362-2370
Аннотация: Обезьяны-резус были заражены в/в вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac шт. 251, выделенным от макак. С 7 по 21 день п. з. в плазме обнаруживался белок p27 в большом кол-ве, эта антигенемия коррелировала с размножением вируса в лимфатических железах. На 3-4 неделе размножение вируса уменьшалось очевидно за счет иммунологического контроля. Анти-SIVmac появлялись в крови на 14 день. К 28 дню антигенемия резко снижалась или p27 вообще переставал определяться, увеличивалось кол-во CD8{+} в крови и лимфоузлах. У CD8{+} в крови наблюдалась усиленная экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II и молекул адгезии LFA-1 при одновременном уменьшении экспрессии ассоциированных с Т-клетками молекул CD45RA. На 7 день п. з. в крови и лимфоузлах были обнаружены предшественники SIVmac-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. США, New England Regional Primate Res. Cent, Harvard Med Sch. P. O. Box 9102, Southborough. MA 01772-9102
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.242

Автор(ы) : Samuelsson, Astrid, Choidi, Francesca, Norrby, Erling, Persson Mats A.A.
Заглавие : Macaque monoclonal fab molecules derived from a combinatorial library are specific for the SIV envelope glycoprotein
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 247-251
Аннотация: Ранее было показано, что в вирусе иммунодефицита обезьян (ВИО) участком связывания с нейтрализующими антителами является область оболочки V2. Использовали для дальнейшего изучения связывания ВИО с нейтрализующими антителами фрагменты моноклональных антител (МА) Fab из макак. Создали объединенную библиотеку МА и отобрали молекулы Fab, специфичные для ВИО[Sm]. Показали, что возможно получение рекомбинантных фрагментов химерных Fab макака/человек и макака/макака. Выделяли из экспериментально зараженных ВИО[sm] макак циномолгус тяжелые и 'бета'-цепи, и цепи 'каппа' человека от обезьян, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Получили обогащение фрагментов Fab, специфичных для ВИО, с помощью промывки gp145 ВИО[sm]. Выявили антигенположительный клон у1/'бета'. Химерные фрагменты антител получали в кол-вах, к-рые позволяли анализировать большое кол-во выделенных клонов. Выделили 14 реактивных клонов. Многие из реактивных химерных фрагментов антител нейтрализовали вирус in vitro. Могут применяться для иммунотерапии. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.254

Автор(ы) : Erickson Ann L., Walker Christopher M.
Заглавие : An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2756-2759
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.287

Автор(ы) : McChesney Michael B., Lohman Barbara L., Van Rompay Koen K.A., McGowan, Ellen, Joy, Steve, Luciw Paul A., Pedersen Niels C., Miller Christoher J., Marthas Marta L.
Заглавие : SIV gp 120 recombinant viruses are attenuated and immunogenic
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 225-229
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные клоны вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), к-рые содержали геномы апатогенного штамма mac 1A11 ВИО и патогенного штамма mac239. Изучали биологич. св-ва штамма A11 и вирусов, рекомбинантных по gp120, особенно по домену SU gp120 оболочки. Обезьяны, зараженные экспрессирующими gp120, рекомбинантными вирусами, содержали вирус в крови значительно дольше, чем зараженные вирусом mac1A11. Более аттенуированный штамм mac1A11 защищал обезьян от заражения вирулентным вирусом слабее, чем менее аттенуированный штамм 1A11[env]. Обсуждают 2 основных св-ва, необходимых для создания аттенуированных вакцин: 1) вирус должен реплицироваться в организме хозяина длительное время, не вызывая заболевания; 2) иммунный ответ должен быть таким же, как и на патогенный штамм. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.304

Автор(ы) : Granage, Martin, Polyanskaya, Natasha, Cook, Nicola, Leech, Sharon, Ashworth, Ted, Sharpe, Sally, Teng, Xin-Ce, Dennis, Mike, Hall, Graham, Greenaway, Peter, Stott, Jim, Chan, Ling, Kent, Karen, Almond, Almond, Spitali, Mariangela, Rhodes, Andrew, Hutchinson, Gillian, Stephens, Paul, Mackett, Mike, Rud, Erling
Заглавие : Immune responses to both cellular and viral proteins can mediate protection against infection with SIVmac
Источник статьи : Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 203-209
Аннотация: Ранее было показано, что инактивированный частично очищенный вирус иммунодефицита обезьян (ВИО) или зараженные им клетки при культивировании вируса в клетках человека защищают обезьян от заражения ВИО, а вакцина из вируса, полученного при заражении клеток обезьян, не защищает обезьян от заражения. Незараженные клетки человека защищали от заражения 50% обезьян. Изучили иммунный ответ у обезьян по формированию вирусспецифических антител. Считают, что в аллогенной ситуации труднее стимулировать защитный ответ. Иммунизация рекомбинантной оболочкой ВИОmac, экспрессируемой в вирусе осповакцины, с последующей ревакцинацией субъединицами оболочки, приводит к защите части обезьян от заражения ВИОmac, выращенным в клетках обезьян. Библ. 5
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска