СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.074

Автор(ы) : Maury Wendy J., Carpenter, Susan, Graves, Kathryn, Chesebro, Bruce
Заглавие : Cellular and viral specificity of equine infectious anemia virus Tat transactivation
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - С. 632-642
Аннотация: Изучали функцию гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ), принадлежащего к лентивирусам, и структурные изменения Tat и длинных концевых повторов (LTR), необходимые для успешной трансактивации. С помощью серии рекомбинантных плазмид установили, что уровень трансактивации гена Tat ВИАЛ хорошо коррелировал с экспрессией антигена вируса. Получили гибриды соматических клеток лошади/мыши (SCH), идентифицировали линию клеток SCH, к-рая поддерживала трансактивацию ВИАЛ, сопоставили ее с линиями гибридных клеток, к-рые не поддерживали трансактивацию вируса. Установили роль специфических хромосом лошади. Выявили участки Tat и LTR, к-рые играют важную роль в клеточной специфичности трансактивации ВИАЛ. Показали, что для продукции антигена вируса необходима экспрессия Tat внутри интактного провируса. Эта потребность в экспрессии Tat коррелирует с данными о том, что в бол-ве изученных линий клеток активность LTR в отсутствие Tat была низкой. Приходят к заключению, что способность к трансактивации в нек-рых линиях клеток определяется взаимодействием между специфическими клеточными факторами транскрипции и доменом активации Tat. США, LPVD, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 65.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.271

Автор(ы) : Coulibaly C., Stahl-Hennig C., Makoschey B., Petry H., Jurkiewicz E., Fuchs D., Wachter H., Luke W., Hunsmann G.
Заглавие : Passive Immunisierung mit gereinigtem IgG verzogert die SIVmac-Infektion in Rhesusaffen : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - С. 589
Аннотация: Изучали влияние клеточно- и вирусспецифических IgG на защиту обезьян резус от экспериментальной инфекции вирусом иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]). Использовали пробы сыворотки и плазмы от контрольных и иммунизированных расщепленной вакциной против ВИО обезьян резус, к-рые оказались защищенными от последующего заражения. Выделяли фракцию IgG методом аффинной хроматографии. В части препарата удаляли клеточноспецифичные IgG с помощью адсорбции на клетках C8166. Каждым препаратом IgG иммунизировали по 2 обезьяны, к-рых заражали затем ВИО[мак]. Через 2 недели после заражения оказались инфицированными все контрольные и 5 из 6-ти иммунизированных животных. У одной обезьяны инфекция не возникла и через 8 недель. У этой обезьяны обнаружены IgG против вируса и клеток. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Bundesamt fur Sera und Impfstoffe, Langen
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.535

Автор(ы) : Coulibaly C., Stahl-Hennig C., Makoschey B., Petry H., Jurkiewicz E., Fuchs D., Wachter H., Luke W., Hunsmann G.
Заглавие : Passive Immunisierung mit gereinigtem IgG verzogert die SIVmac-Infektion in Rhesusaffen : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - С. 589
Аннотация: Изучали влияние клеточно- и вирусспецифических IgG на защиту обезьян резус от экспериментальной инфекции вирусом иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]). Использовали пробы сыворотки и плазмы от контрольных и иммунизированных расщепленной вакциной против ВИО обезьян резус, к-рые оказались защищенными от последующего заражения. Выделяли фракцию IgG методом аффинной хроматографии. В части препарата удаляли клеточноспецифичные IgG с помощью адсорбции на клетках C8166. Каждым препаратом IgG иммунизировали по 2 обезьяны, к-рых заражали затем ВИО[мак]. Через 2 недели после заражения оказались инфицированными все контрольные и 5 из 6-ти иммунизированных животных. У одной обезьяны инфекция не возникла и через 8 недель. У этой обезьяны обнаружены IgG против вируса и клеток. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Bundesamt fur Sera und Impfstoffe, Langen
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.239

Автор(ы) : Ewing, Christine, Allan, William, Daly, Kieran, Hou, Sam, Cole Goeffrey A., Doherty Peter C., Blackman Marcia A.
Заглавие : Virus-specific CD8{+} T-cell responses in mice transgenic for a T-cell receptor 'бета' chain selected at random
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3065-3070
Аннотация: Последствия строго ограниченного репертуара Т-клеточных рецепторов (TCR) для ответа на и/н инфицирование вирусом гриппа А или Сендай были проанализированы с использованием Н-2{k} мышей (TG8.1), трансгенных по TCR гена 'бета'-цепи. Мыши TG8.1 освобождались от обоих вирусов и образовывали вирусспецифические эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) и предшественники CTL памяти, хотя ответы были отсрочены по сравнению с не-TG контролями. Истощение CD4{+} субклона Т-клеток оказывает мало влияния на ход инфекции вирусом гриппа, но значительно замедляет развитие специфичного для вируса Сендай ответа CTL и удаление вируса у мышей TG8.1 и не-TG мышей. Это указывает на то, что CD4{+} хелперы усиливают ответ CD8{+} Т-клеток на модели с вирусом Сендай. Т. обр., ограничение репертуара Т-клеток лимфоцитами, экспрессирующими только 'бета'-цепь TCR, все еще обеспечивает разнообразие TCR CD8{+} Т-клеток (действующее в присутствии или в отсутствие субклона CD4{+}), достаточное для ограничения инфекции вирусом гриппа А и вирусом парагриппа типа 1. США, [P. C. Doherty], Dep. of Immunol., 332 N. Lauderdale, Memphis, TN 38105
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ГРИППА
ВИРУС СЕНДАЙ
ЛИМФОЦИТЫ CD8
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.125

Автор(ы) : Ewing, Christine, Allan, William, Daly, Kieran, Hou, Sam, Cole Goeffrey A., Doherty Peter C., Blackman Marcia A.
Заглавие : Virus-specific CD8{+} T-cell responses in mice transgenic for a T-cell receptor 'бета' chain selected at random
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3065-3070
Аннотация: Последствия строго ограниченного репертуара Т-клеточных рецепторов (TCR) для ответа на и/н инфицирование вирусом гриппа А или Сендай были проанализированы с использованием Н-2{k} мышей (TG8.1), трансгенных по TCR гена 'бета'-цепи. Мыши TG8.1 освобождались от обоих вирусов и образовывали вирусспецифические эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) и предшественники CTL памяти, хотя ответы были отсрочены по сравнению с не-TG контролями. Истощение CD4{+} субклона Т-клеток оказывает мало влияния на ход инфекции вирусом гриппа, но значительно замедляет развитие специфичного для вируса Сендай ответа CTL и удаление вируса у мышей TG8.1 и не-TG мышей. Это указывает на то, что CD4{+} хелперы усиливают ответ CD8{+} Т-клеток на модели с вирусом Сендай. Т. обр., ограничение репертуара Т-клеток лимфоцитами, экспрессирующими только 'бета'-цепь TCR, все еще обеспечивает разнообразие TCR CD8{+} Т-клеток (действующее в присутствии или в отсутствие субклона CD4{+}), достаточное для ограничения инфекции вирусом гриппа А и вирусом парагриппа типа 1. США, [P. C. Doherty], Dep. of Immunol., 332 N. Lauderdale, Memphis, TN 38105
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ГРИППА
ВИРУС СЕНДАЙ
ЛИМФОЦИТЫ CD8
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.94

Автор(ы) : Белан Ю.Б., Старикович М.В.
Заглавие : Особенности иммунного ответа при респираторных инфекциях в зависимости от типа вируса : Докл. [Юбилейная научно-практическая конференция, посвященная 75-летию кафедр инфекционных болезней взрослых и детей ОмГМА "Актуальные вопросы инфекционной патологии", Омск, 20-21 дек., 2005]
Источник статьи : Омск. науч. вестн. - 2005. - N 4 прил. - С. 23-27
Аннотация: В данном обзоре представлены некоторые иммунологические аспекты взаимодействия респираторных вирусов и иммунной системы человека, отражены особенности целенаправленного действия вирусов на определенные компоненты интерферонового сигнального пути. Россия, Омская гос. мед. академия, Омск. Библ. 54
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.127

Автор(ы) : Kobayashi, Masayuki, Takaori-Kondo, Akifumi, Shindo, Keisuke, Abudu, Aierken, Fukunaga, Keiko, Uchiyama, Takashi
Заглавие : APOBEC3G targets specific virus species
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 15. - С. 8238-8244
Аннотация: APOBEC3G человека, известный, как CEM15, является фактором человека, направленным против многих ретровирусов. Он дезаминирует dC до dU в минус-цепи ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и других лентивирусов, создавая гипермутацию G на A в плюс-цепи ДНК, угнетая тем самым репликацию вирусов. Изучали антиретровирусную функцию мышиного гомолога APOBEC3G (мAPOBEC3G) в разных системах ретровирусов и клеток-продуцентов. Показали, что мышиный CEM15 не обладает противовирусной активностью в мышиных клетках, тогда как CEM15 человека активен и в клетках человека, и в клетках мыши. Мышиный CEM15 не внедряется в вирион и не угнетает репликацию ретровируса мыши, хотя и внедряется в вирион ВИЧ-1. Считают, что ретровирус мыши реплицируется в восприимчивых клетках мыши, экспрессирующих мPOBEC3G, но не является мишенью для этого фермента. Япония, 54 Shogoin-Kawaracho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
APOBEC3G
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.09-04Б1.287

Автор(ы) : Морозов В.Г., Юничева Ю.В., Брюханов А.Ф., Слюсарева Г.П., Сикора И.В., Дзагурова Т.К., Башкирцев В.Н., Седова Н.С., Рощупкин В.И., Ткаченко Е.А.
Заглавие : Сравнительная характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусами Пуумула и Добрава
Источник статьи : Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2007. - N 2. - С. 38-44
Аннотация: Целью работы явилось выявление различий в клиническом течении геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), вызываемой хантавирусами. Сравнительный анализ проводили между тремя группами пациентов: инфицированных вирусом Пуумала на территории Самарской области (ГЛПС-ПУУ), заразившихся вирусом Добрава в Липецкой, Воронежской и Орловской областях (ГЛПС-ДОБ(Аа)) и выявленных в результате тестирования на ГЛПС сывороток крови от лихорадящих больных, госпитализированных в 2000-2006 гг. в больницы г. Сочи (ГЛПС-ДОБ(Ар)). Выявлено, что ГЛПС-ДОБ, ассоциированная с кавказской лесной мышью на территории Краснодарского края, по выраженности ОПН имела более тяжелое течение. Значительно чаще наблюдался геморрагический синдром (субсклеральные гематомы). В обеих группах пациентов, инфицированных вирусом Добрава, реже встречались характерные для ГЛПС-ПУУ симптомы нарушения зрения, жажды и реже фиксировалась полиурия. У больных ГЛПС-ДОБ значительно чаще выявлялась лейкопения, которая практически не наблюдалась у пациентов с ГЛПС-ПУУ, реже обнаруживались плазматические клетки в периферической крови и развивалась изогипостенурия. Летальность в группе больных ГЛПС-ДОБ(Ар) на территории Краснодарского края составила 6%, что было выше, чем в группах ГЛПС-ПУУ и ГЛПС-ДОБ(Аа). Россия, Самарский филиал Центра МЗ и СР РФ по борьбе с ГЛПС, Самара. Библ. 15
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ХАНТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска