Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 351
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 0002509570 Российская Федерация, МКИ A61K 39/12.

Автор(ы) : Элла, Кришна Муртхи, Суматхи, Кандасвами
Заглавие : Вакцинная композиция, пригодная при инфекциях HPV и вирусом гепатита B, и способ ее получения .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Бхарат Байотек Интернэшнл Лтд
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 0002509570 Российская Федерация, МКИ A61K 39/12.

Автор(ы) : Элла, Кришна Муртхи, Суматхи, Кандасвами
Заглавие : Вакцинная композиция, пригодная при инфекциях HPV и вирусом гепатита B, и способ ее получения .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Бхарат Байотек Интернэшнл Лтд
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 0002509570 Российская Федерация, МКИ A61K 39/12.

Автор(ы) : Элла, Кришна Муртхи, Суматхи, Кандасвами
Заглавие : Вакцинная композиция, пригодная при инфекциях HPV и вирусом гепатита B, и способ ее получения .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Бхарат Байотек Интернэшнл Лтд
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.22

Автор(ы) : Wang, Rui-qing, Liang, Chang-yong, Jiao, Cheng-song, Song, Jian-hua, Chen, Xin-wen
Заглавие : Экспрессия структурных протеинов ВГС и самосборка ВГС-подобных частиц в клетках насекомых
Источник статьи : Zhongguo bingduxue. - 2005. - Vol. 20, N 1. - С. 5-10
Аннотация: В представленной работе рекомбинантный бакуловирус, содержащий ВГС структурную протеиновую кодирующую последовательность был сконструирован с помощью Bac-to-Bac рекомбинантной бакуловирусной экспрессирующей системы. Этот рекомбинантный бакуловирус был способен продуцировать структурные протеины ВГС в клетках насекомых Sf21. RT-PCR показал, что транскрипция кодирующей последовательности началась через 16 часов и достигала максимального уровня через 72 часа после инфекции. Анализ клеточных лизатов в SDS-PAGE и иммуноблотинге с использованием моноклональных антител против кора ВГС выявил, что экспрессия структурных протеинов начинается через 48 часов и достигает максимального уровня также через 72 часа после инфекции. В клетках насекомых Sf21 структурные протеины в больших цитоплазматических вакуолях собираются в сферические частицы диаметром 50 нм. КНР, Key Lab. of Molecular Virol., Wuhan Inst. of Virol., Wuhan 430071. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
САМОСБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.06-04И3.365

Автор(ы) : Wang, Rui-qing, Liang, Chang-yong, Jiao, Cheng-song, Song, Jian-hua, Chen, Xin-wen
Заглавие : Экспрессия структурных протеинов ВГС и самосборка ВГС-подобных частиц в клетках насекомых
Источник статьи : Zhongguo bingduxue. - 2005. - Vol. 20, N 1. - С. 5-10
Аннотация: В представленной работе рекомбинантный бакуловирус, содержащий ВГС структурную протеиновую кодирующую последовательность был сконструирован с помощью Bac-to-Bac рекомбинантной бакуловирусной экспрессирующей системы. Этот рекомбинантный бакуловирус был способен продуцировать структурные протеины ВГС в клетках насекомых Sf21. RT-PCR показал, что транскрипция кодирующей последовательности началась через 16 часов и достигала максимального уровня через 72 часа после инфекции. Анализ клеточных лизатов в SDS-PAGE и иммуноблотинге с использованием моноклональных антител против кора ВГС выявил, что экспрессия структурных протеинов начинается через 48 часов и достигает максимального уровня также через 72 часа после инфекции. В клетках насекомых Sf21 структурные протеины в больших цитоплазматических вакуолях собираются в сферические частицы диаметром 50 нм. КНР, Key Lab. of Molecular Virol., Wuhan Inst. of Virol., Wuhan 430071. Библ. 26
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
САМОСБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
САМОСБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.210

Автор(ы) : Григорьев В.Б., Лидеман Л.Ф., Гибадулин Р.А., Сазыкин А.Ю., Клименко С.М.
Заглавие : Экспрессия GAG-антигенов вируса иммунодефицита человека и образование вирусоподобных частиц в культуре клеток, инфицированных рекомбинантными штаммами вируса осповакцины (электронно-микроскопическое исследование)
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 247-251
Аннотация: Исследовали синтез gag-антигенов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) рекомбинантными штаммами вируса осповакцины, содержащими экспрессирующиеся гены gag и gag-pol, а также способность этих белков к образованию вирусоподобных частиц при инфекции различных культур клеток. Рекомбинантный штамм, содержавший укороченный ген gag (p48gag), эффективно синтезировал полипептиды gag и образовывал незрелые вирусоподобные частицы при инфицировании всех тестированных культур (CV-1, Hep-2, HT-29). Морфогенез зрелых вирусоподобных частиц был выявлен с помощью электронной микроскопии только в клетках Hep-2, инфицированных штаммом, содержавшим полную последовательность gag-pol ВИЧ. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GAG-БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.74

Автор(ы) : Григорьев В.Б., Лидеман Л.Ф., Гибадулин Р.А., Сазыкин А.Ю., Клименко С.М.
Заглавие : Экспрессия GAG-антигенов вируса иммунодефицита человека и образование вирусоподобных частиц в культуре клеток, инфицированных рекомбинантными штаммами вируса осповакцины (электронно-микроскопическое исследование)
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 247-251
Аннотация: Исследовали синтез gag-антигенов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) рекомбинантными штаммами вируса осповакцины, содержащими экспрессирующиеся гены gag и gag-pol, а также способность этих белков к образованию вирусоподобных частиц при инфекции различных культур клеток. Рекомбинантный штамм, содержавший укороченный ген gag (p48gag), эффективно синтезировал полипептиды gag и образовывал незрелые вирусоподобные частицы при инфицировании всех тестированных культур (CV-1, Hep-2, HT-29). Морфогенез зрелых вирусоподобных частиц был выявлен с помощью электронной микроскопии только в клетках Hep-2, инфицированных штаммом, содержавшим полную последовательность gag-pol ВИЧ. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GAG-БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.154

Автор(ы) : Шупле Н.Г.
Заглавие : Бакуловирусная система экспрессии, позволяющая упаковку физиологически активных белков в вирусоподобные частицы
Источник статьи : Тез. докл. 2 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 59
Аннотация: На основе трансферных векторов серии pVL созданы рекомбинантные плазмиды, содержащие под промотором гена полиэдрина последовательности локусов gag ретротранспозонов дрозофилы 17,6 и gypsy. На культивируемых клетках шерстяной моли Spodoptera frugiperda получено несколько клонов рекомбинантных бакуловирусов, несущих указанные последовательности ретротранспозонов. Начата работа по получению антисывороток на вирусоподобные частицы ретротранспозонов дрозофилы.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛКИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УПАКОВКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.516

Автор(ы) : Шикова Е., Иванов И.
Заглавие : Онкорнавирусоподобни структури в пуйчи костномозъчни клетки
Источник статьи : Обща и сравнит. патол. - 1989. - N 25. - С. 35-38
Аннотация: В цитоплазме клеток костного мозга индеек, трансформированных вирусом лейкоза птиц Мс31, обнаружены вирусоподобные частицы (ВПЧ). По структуре ВПЧ сходны с кором почкующихся вирионов и внеклеточных вирусных частиц. Были исследованы 3 клона клеток: Т4Мс31, Т3Мс31 и Т2Мс31. В большинстве случаев ВПЧ обнаруживались в клетках Т3Мс31. Авт. предполагают, что ВПЧ являются побочным продуктом репликации вируса Мс31. Библ. 13. НРБ, Ин-т общий и сравнительной патологии.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
MC31
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДЕЙКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ Т3МС31
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.42

Автор(ы) : Иваница Т.В., Крылова К.Д., Сергеева Ж.Ю., Товкач Ф.И.
Заглавие : Хроматографические профили и электронная микроскопия вирусоподобных частиц (VLP) Erwinia carotovora subsp. carotovora
Источник статьи : Мiкробiол. ж. - 2011. - Т. 73, N 4. - С. 62-70
Аннотация: Неполные или дефектные бактериофаги Erwinia carotovara subsp. carotovora (Ecc) представляют собой набор отдельных вирусоподобных частиц (VLP), из которых формируется вирион: фаговые хвостовые отростки, капсидные образования и базальные пластины. Кроме того, индуцированные лизаты Есс могут содержать и другие типы VLP: отдельные стержни и чехлы, полистержни и поличехлы. Для анализа всего набора частиц предложен хроматографический анализ на волокнистой ДЕАЕ целлюлозе 23 SS с последующей электронной микроскопией VLP. Установлено, что хроматографичекие профили VLP, которые способны убивать чувствительные бактерии, являются уникальными и консервативными признаками полилизогенных штаммов Е. carotovora. Однако в случае изогенных штаммов они полностью совпадают. Украина, Ин-т микробиологии и вирусологии им. Д.К. Заболотного НАН Украины, Киев. Библ. 14
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКПИЯ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ERWINIA CAROTOVORA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.31

Автор(ы) : Белжеларская С.Н., Королева Н.Н., Попенко В.В., Друца В.Л., Орлова О.В., Рубцов П.М., Кочетков С.Н.
Заглавие : Характеристика структурных белков и вирусоподобных частиц вируса гепатита С, синтезированных в клетках насекомых с помощью бакуловирусной системы экспрессии
Источник статьи : Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 1. - С. 107-119
Аннотация: Три структурных белка: кор-белок С (core protein) и гликопротеины оболочки Е1 и Е2 - являются основными компонентами вириона вируса гепатита С (ВГС). Из-за отсутствия приемлемых для размножения ВГС клеточных культур до сих пор до конца не выяснены ни природа вирусной частицы, ни процесс ее сборки, ни роль структурных белков в морфогенезе вируса. Использование высокоэффективных гетерологичных систем экспрессии позволяет получать самсобирающиеся, нереплицирующиеся, лишенные генома частицы, морфологически сходные с интактными вирионами. В бакуловирусной системе экспрессии в клетках насекомых получены индивидуальные структурные белки ВГС, уровень экспрессии которых достигал 25-35% от суммарного клеточного белка, гетеродимеры СЕ1 и Е1Е2, а также вирусоподобные частицы (ВПЧ). Показано, что рекомбинантные вирусные белки С, Е1 и Е2 подвергаются посттрансляционным модификациям, гликопротеины образуют нековалентный гетеродимер, а ВПЧ локализованы в мембранах эндоплазматического ретикулума (ЭР) зараженных клеток. Образование димеров Е1Е2 и псевдочастиц ВГС в клетках насекомых использовали для изучения влияния гликозилирования гликопротеина Е1 на экспрессию и процессинг белков оболочки. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУОРНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2483751 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Смит, Гейл, Брайт, Рик, Пушко, Питер, Чжан, Цзинью, Махмуд, Кутуб
Заглавие : Функциональные вирусоподобные частицы гриппа (VLPs) .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Новавакс, Инк.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2483751 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Смит, Гейл, Брайт, Рик, Пушко, Питер, Чжан, Цзинью, Махмуд, Кутуб
Заглавие : Функциональные вирусоподобные частицы гриппа (VLPs) .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Новавакс, Инк.
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.313

Автор(ы) : Ren, Sulian, Sheng, Xiuzhen, Wang, Dexiu, Song, Weibo
Заглавие : Три типа вирусоподобных частиц, обнаруженных в морском моллюске Meretrix meretrix L., пораженном "красной мускульной болезнью" (RMD)
Источник статьи : Qingdao haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2002. - Vol. 32, N 4. - С. 557-561
Аннотация: Первый тип вирусоподобных частиц найден гл. обр. в соединительной ткани жабр. Частицы имели размеры 50-60*50-110 нм, были округлыми или эпсоидальными по форме и не имели оболочек. Второй тип был представлен сферическими частицами диаметром 160-180 нм одетыми оболочкой, которые присутствовали в эпителии и соединительной ткани мантии. Частицы третьего типа найдены в плазме эпителия пищеварительных ответвлений. Они были сферическими по форме диаметром 'ПРИБЛ='50-80 нм. КНР, The Key Lab. of Mariculture, Ministry of Education, Ocean Univ. of Qingdao, Qingdao 2660031. Библ. 12
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЛЮСКИ
БОЛЕЗНЬ КРАСНЫХ МЫШЦ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2375449 Российская Федерация, МКИ C12N 7/01.

Автор(ы) : Сивов И.Г., Кулиш Д.М.
Заглавие : Кодирующая ДНК (кДНК) для получения вирусоподобных частиц вируса гепатита С, способ получения вирусоподобных частиц и фармацевтическая композиция на их основе .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Нейрок Фарма ЛЛС
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.314

Автор(ы) : Qin, Qi-lian, Gong, He, Ding, Cui, Qi, Yue-min, Gan, Ya-ling, Li, Shi-wen
Заглавие : Свойства и функция вирусоподобных нитей в области каликса эндопаразита Microplitis mediator
Источник статьи : Kunchong xuebao. - 2001. - Vol. 44, N 2. - С. 170-175
Аннотация: В яйцеводе самки ос, Microplitis mediator Haliday наблюдались вирусоподобные нити (VLF). При прохождении яиц через область каликса VLF прикреплялись к их поверхности и внедрялись вместе с яйцом в гемоцель хозяина. В центре VLF просматривалась электронно-плотная сердцевина 35 нм в диаметре с однослойной мембраной. При негативном окрашивании VLF обнаруживали очень длинные левовращающие структуры диаметром 25 нм. В отсутствии VLF все яйца ос были инкапсулированы в хозяев. В тех же хозяевах, у которых яйца были покрыты VLF, у 88,2% яиц инкапсуляция отсутствовала. Способность VLF защищать яйца от инкапсуляции различалась на различных стадиях развития. Предполагается только частичная защита яиц ос VLF. Другие факторы, такие как жидкость каликса, яд и др. также участвуют в иммунной системе хозяина. КНР, State Key Lab. of Integreated Management of Insects and Rodents, Inst. of Zoology, The Chinese Acad. of Sci., Beijing 100080. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ НИТИ
ЭНДОПАРАЗИТЫ
ОСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.04-04И3.324

Автор(ы) : Qin, Qi-lian, Gong, He, Ding, Cui, Qi, Yue-min, Gan, Ya-ling, Li, Shi-wen
Заглавие : Свойства и функция вирусоподобных нитей в области каликса эндопаразита Microplitis mediator
Источник статьи : Kunchong xuebao. - 2001. - Vol. 44, N 2. - С. 170-175
Аннотация: В яйцеводе самки ос, Microplitis mediator Haliday наблюдались вирусоподобные нити (VLF). При прохождении яиц через область каликса VLF прикреплялись к их поверхности и внедрялись вместе с яйцом в гемоцель хозяина. В центре VLF просматривалась электронно-плотная сердцевина 35 нм в диаметре с однослойной мембраной. При негативном окрашивании VLF обнаруживали очень длинные левовращающие структуры диаметром 25 нм. В отсутствии VLF все яйца ос были инкапсулированы в хозяев. В тех же хозяевах, у которых яйца были покрыты VLF, у 88,2% яиц инкапсуляция отсутствовала. Способность VLF защищать яйца от инкапсуляции различалась на различных стадиях развития. Предполагается только частичная защита яиц ос VLF. Другие факторы, такие как жидкость каликса, яд и др. также участвуют в иммунной системе хозяина. КНР, State Key Lab. of Integreated Management of Insects and Rodents, Inst. of Zoology, The Chinese Acad. of Sci., Beijing 100080. Библ. 18
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ НИТИ
ЭНДОПАРАЗИТЫ
ОСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.43

Автор(ы) : Орлова О.В., Друца В.Л., Спирин П.В., Попенко В.И., Прасолов В.С., Рубцов П.М., Кочетков С.Н., Белжеларская С.Н.
Заглавие : РОЛЬ N-ГЛИКАНОВ ГЛИКОПРОТЕИНА Е1 ВИРУСА ГЕПАТИТА С В ПРОЦЕССЕ СБОРКИ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИРУСА И ФОРМИРОВАНИИ ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 1. - С. 147
Аннотация: Оболочечные белки E1 и E2 вируса гепатита С (ВГС) играют ключевую роль в его жизненном цикле. Являясь основными компонентами вириона вируса, они участвуют в формировании инфекционных частиц. Вирусные белки оболочки содержат N-гликаны, которые могут непосредственно воздействовать на сворачивание белков, на образование функционального гликопротеинового комплекса, связывание вируса с клеткой и на другие функции этих белков. Влияние N-гликанов гликопротеина Е1 ВГС на процесс сборки структурных белков анализировали с помощью сайт-направленного мутагенеза в модельной системе - клетках насекомых Sf9, синтезирующих три вирусных структурных белка с образованием вирусоподобных частиц с участием бакуловирусной системы экспрессии. Удаление единичных сайтов гликозилирования гликопротеина Е1 не сказывается на эффективности его синтеза в клетках насекомых, а электрофоретическая подвижность мутантных белков Е1 возрастает пропорционально снижению числа сайтов гликозилирования. Повреждение сайтов гликозилирования N1 или N5 гликопротеина Е1 влияет на образование нековалентного гетеродимера Е1Е2 - прототипа природного комплекса, входящего в состав вириона ВГС. Показано также, что отсутствие углеводных цепей в сайтах N1 и N5 Е1 существенно уменьшает эффективность его синтеза в клетках млекопитающих HEK293T
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ С
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
N-ГЛИКАНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА
SF9
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2369405 Российская Федерация, МКИ A61K 39/145.

Автор(ы) : Робинсон Робин А., Пушко Питер М.
Заглавие : Эффективные вирусоподобные частицы (VLPS) гриппа .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Новавакс, ИНК
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.02-04Б1.12

Автор(ы) : Хаитов М.Р., Трофимов Д.Ю., Алексеев Л.П., Андреев С.М., Хаитов Р.М., Петров Р.В.
Заглавие : Разработка наноструктур, обладающих противовирусными свойствами
Источник статьи : 2 Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech 09", Москва, 6-8 окт., 2009. - М., 2009. - С. 309-311
Аннотация: Разработаны наносоединения, имитирующие структурные компоненты ВПЧ. Созданы дрожжевые штаммы-продуценты, способные экспрессировать рекомбинантные капсидные белки L1 ВПЧ вирусных серотипов 16, 18 в виде вирусоподобных наночастиц и разработана технология выделения данных частиц из дрожжевых экстрактов. Оценку иммуногенности полученных rL1 белко (rL1-16 и rL1-18) проводили на гибридных мышах F1 в присутствии иммуномодуляторов - "Полиоксидоний" и "Полимурамил". Для индукции Е7-специфического ЦТЛ-ответа были синтезированы пептиды длиной от 9 до 35 аминокислот, представляющие собой фрагменты трансформирующего белка Е7 ВПЧ серотипов 16 и 31 (Т-эпитопы, как основа терапевтических композиций), а также фрагменты L1 ВПЧ 16 (иммунодоминантные В- и Т-эпитопы). Была экспериментально изучена возможность использования средств на оснoве siRNA против вирусов in vitro и in vivo. С этой целью был проведен дизайн siRNA против мРНК белка Р респираторно-синцитиального вируса. Разработанные подходы должны использоваться для создания профилактических и терапевтических препаратов против различных вирусных патогенов. Россия, ФГБУ "ГНЦ Ин-т иммунологии" ФМБА России. Библ. 6
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
НАНОВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ФРАГМЕНТЫ БЕЛКА Е7
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)