Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.041

Заглавие : Blood: Safeguards to prevent transmission of pathogens
Источник статьи : WHO Drug. Inf. - 1994. - Vol. 8, N 3. - С. 153
Аннотация: Риск трансфузион. передачи патоген. инфекцион. агентов с кровью или плазмой согласно современ. представлениям не м. б. полностью исключен, но сводится к минимуму 1) введением более строгих требований к отбору доноров, 2) удалением или инактивацией контаминирующих вирусов в процессе приготовления препаратов. В выводах Комитета по контролю за приготовлением мед. препаратов констатирована эффективность существующих мер элиминации/инактивации против вирусов ВИЧ, гепатита В и гепатита С и неполная эффективность мер безопасности в отношении вирусов гепатита А и парвовируса В19.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСФУЗИОННОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ОТБОР ДОНОРОВ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.11

Автор(ы) : Зубкова Н.В., Мазепа В.П., Орлова К.
Заглавие : Использование метода полимеразной цепной реакции для оценки эффективности вирусной инактивации в модельном опыте : Докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 54, 175
Аннотация: Целью работы было исследование возможности использования метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) для оценки эффективности вирусной инактивации в технологии производства иммуноглобулина, обработанного теплом как для повышения вирусной безопасности, так и для улучшения внутривенной переносимости препарата. Изучено влияние двух способов тепловой обработки иммуноглобулина на геном вирусов гепатита В и С: 1) прогрев разбавленного раствора при 60'ГРАДУС'C в течение 10 ч; 2) прогрев 5% раствора в присутствии стабилизатора мальтозы при 50'ГРАДУС'C в течение 10 ч. Для этого образцы растворов иммуноглобулина, предварительно протестированные методом ПЦР, контаминировали перед прогревом сыворотками крови, содержащими геномы вирусных гепатитов В и С в высоких концентрациях. Тестирование опытных образцов препарата, содержащих до прогрева 10{3}-10{4} вирусных частиц в миллилитре показало, что РНК вируса гепатита С полностью разрушается при 60'ГРАДУС'C, но сохраняется при температуре 50'ГРАДУС'C. ДНК вирусного гепатита В, как и следовало ожидать, оказалась более устойчивой к воздействию тепла и сохранялась в опытных образцах при обработке обеими способами. Однако наличие ДНК или РНК не обязательно свидетельствует о сохранении патогенных свойств вируса, так как тепловая обработка прежде всего повреждает ферменты и белки вирусов. Поэтому для оценки эффективности пастеризации препаратов необходимо дополнительно использовать другие способы контроля с использованием культуры клеток и модельных животных
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОДСТВО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6504012 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/16.

Автор(ы) : Mamidi Raja R., Bagdasarian, Andranik, Canaveral, Gorgonio, Takechi, Kazuo
Заглавие : Method for preparing dual virally inactivated immune globulin for intravenous administration .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Alpha Therapeutic Corp.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6504012 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/16.

Автор(ы) : Mamidi Raja R., Bagdasarian, Andranik, Canaveral, Gorgonio, Takechi, Kazuo
Заглавие : Method for preparing dual virally inactivated immune globulin for intravenous administration .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Alpha Therapeutic Corp.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4831012 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/14.

Автор(ы) : Estep Timothy N.
Заглавие : Purified hemoglobin solutions and method for making same .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Baxter International Inc.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 390001 Австралия, МКИ A 61 K 37/02.

Автор(ы) : Seelich Thomas Dr.
Заглавие : Verfahren zur inaktivierung von vermehrungsfahigen filtrierbaren krankheitserregern .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immuno AG fur Chemisch-Medizinische Produkte
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.08-04М2.021

Автор(ы) : Rywkin S., Lenny L., Goldstein J., Geacintov N., Horowitz B.
Заглавие : In vivo circulatory survival of photochemically treated rabbit red blood cells with aluminum phthalocyanine derivatives
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, Suppl. N1. - С. 352а
Аннотация: Испытан фотохим. способ инактивации вирусов в концентрате эритроцитов (КЭ), обработанных Cl-Al-фталоцианом (I) и производными Al-I-S[2] и Al-I-S[4]. Фотооблучение КЭ в присутствии сенсибилизатора уменьшало выход время циркуляции Э в крови кроликов до 3,75 дн (по сравнению с 10-12 дн для необработанного КЭ). Добавление маннитола, триптофана или восстановл. глютатиона вызывало увеличение Т[5][0] соотв. до 6, 8,5 и 8,5 дн. Наименьшая величина Т[5][0] зарегистрирована в условиях облучения КЭ в дозе 44 I/см{2} при содержании Cl-Al-I или Al-I-S[2] 5 мкМ. США, The New York Blood Center, New York, NY.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ФОТООБЛУЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛОЦИАНИНА
ВРЕМЯ ЦИРКУЛЯЦИИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.069

Автор(ы) : Burnouf-Radosevich M., Burnouf T., Huart J.J.
Заглавие : A pasteurized therapeutic plasma
Источник статьи : Infusionstherapie. - 1992. - Vol. 19, N 2. - С. 91-94
Аннотация: Пул плазмы крови (ПК) человека подвергали вирусной инактивации путем прогревания (60'ГРАДУС' С, 10 ч) в жидком состоянии. Сохранность факторов свертывания и протеазных ингибиторов превышала 80%. Активации факторов свертывания не происходило, а общая коагуляционная активность существенно не снижалась. Уровень вирусной инактивации (включая ВИЧ-1) не отличался от такового, полученного на препаратах ПК. В опытах на животных не отмечено побочных эффектов ПК (токсичность, тромбогенность, гемодинамич. сдвиги). Франция, Centre de Transfusion Sanguine de Lille. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПАСТЕРИЗАЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.101

Автор(ы) : Miekka Shirley I., Dhesi, Anita, Wurts, Linda, Jameson Thomas R., Drohan William N.
Заглавие : An ion-exchange chromatographic method for production of virally inactivated high-purity coagulation factors II, IX and X : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - С. 60а
Аннотация: Плазму человека наносили на колонку с ДЭАЭ-сефарозой, элюировали буфером с высокой конц-ей соли. При этом в элюате содержалось до 20% витамин К-зависимых белков. Затем из элюата удаляли белок С при пропускании через колонку с иммобилизов. антителами. Оставшуюся смесь разводили водой до конц-ии NaCl 0,13 М, фильтровали через целлюлозу для удаления ЛП и опять пропускали через колонку с ДЭАЭ-сефарозой. Полученный элюат содержал уже до 80% витамин К-зависимых белков. примесей. На последнем этапе элюат, обогащенный витамин К-зависимыми белками, пропускали через колонку с гепарин-сефарозой и получали высокоочищенные гомогенные вируснонеактивные препараты факторов II, IX и Х. США, American Red Cross, Rockville, M. D.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)