Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 164
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.137К

Автор(ы) : Омарова Б.К.
Заглавие : Сравнительное изучение и совершенствование некоторых методов идентификации вирулентных штаммов холерных вибрионов
Выходные данные : Саратов: Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", 2000
Колич.характеристики :22 с.: ил.
2.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1703683 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

Автор(ы) : Бабаева П.В., Гавриков В.Г., Абросимова Л.И., Шолохов И.В.
Заглавие : Питательная среда для выращивания бактерий Francisella tularensis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ВНИИ прикл. микробиол.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2473701 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Куклев В.Е., Осина Н.А., Бугоркова Т.В., Кутырев В.В.
Заглавие : Набор и способ для ускоренной идентификации чумного микроба с одновременной дифференциацией вирулентных и авирулентных штаммов Y.pestis, определением их плазмидного профиля .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : РосНИПЧИ Микроб
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2473701 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Куклев В.Е., Осина Н.А., Бугоркова Т.В., Кутырев В.В.
Заглавие : Набор и способ для ускоренной идентификации чумного микроба с одновременной дифференциацией вирулентных и авирулентных штаммов Y.pestis, определением их плазмидного профиля .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : РосНИПЧИ Микроб
5.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 657-В91


Автор(ы) : Костюкова Т.А., Дроздов И.Г., Еремин С.А., Ежов И.Н., Анисимов П.И.
Заглавие : Сравнительное изучение различных методов получения протопластов возбудителя сибирской язвы и их слияния : деп. Всес. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19910208, N 657-В91 .- Введ. с 19910208
Выходные данные : Б.м., 1991
Колич.характеристики :14 с.
Коллективы : Всес. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
6.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 778-В91


Автор(ы) : Василенко Ф., Лопаткин О.Н., Кроигауз И.В., Басилова Г.И.
Заглавие : Изучение антигенов возбудителя измерителя методами качественного и количественного иммуноэлектрофореза/Василенко : деп. Н.-и. противочум. ин-т 19910215, N 778-В91 .- Введ. с 19910215
Выходные данные : Б.м., 1991
Колич.характеристики :18 с.: ил.
Коллективы : Н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь)
7.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3091-В90


Автор(ы) : Рублев Б.Д., Каграманов В.С., Саямов С.Р., Рыжков В.Ю.
Заглавие : Ассимиляция чумным микробом железа гемина в условиях железодефицитных сред : деп. Ред. ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол 19900607, N 3091-В90 .- Введ. с 19900607
Выходные данные : Б.м., 1990
Колич.характеристики :14 с.: ил.
Коллективы : Ред. ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол (М.)
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2178712 Российская Федерация, МКИ A61K 39/04.

Автор(ы) : Павлов В.А.
Заглавие : Способ повышения резистентности экспериментальных животных к ксенобиотикам .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Урал. НИИ фтизиопульмонол.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6984388 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/02.

Автор(ы) : Bader Joel A., Shoemaker Craig A., Klesius Phillip H.
Заглавие : Adhesion deficient isolate of Flavobacterium columnare against columnaris disease .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of Agriculture
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6991793 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Shoemaker Craig A., Klesius Phillip H., Evans Joyce J.
Заглавие : Method of protecting fish against columnaris disease with modified live Flavobacterium columnare .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of Agriculture
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.150

Автор(ы) : Родионова И.В., Константинова Н.Д., Бруханский Г.В.
Заглавие : Наружные мембраны туляремийного микроба и их белковый состав
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 12. - С. 22-25
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.216

Автор(ы) : Balaeva N.M., Rydkina E.B., Artemiev M.I., Ignatovich V.F.
Заглавие : Restriction endonuclease analysis of the DNA of Rickettsia prowazekii vaccine strain E and ints its
Источник статьи : Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 5. - С. 545-464
Аннотация: С помощью 17 рестриктаз изучена ДНК 3 штаммов R. prowazekii: вакцинного штамма E, его вирулентного ревертанта - штамма Evir и вирулентного штамма Breinl. Результаты рестрикции в случае клонированных и неклонированных штаммов E и Evir были полностью одинковыми и отличались (по 9 рестриктазам) от таковых штамма Breinl. Т. обр., несмотря на различия в вирулентности штаммов E и Evir их геном оказался полностью идентичным. Библ. 29. СССР, НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва 123098.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: RICKETTSIA PROWAZEKII (BACT.)
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
РЕВЕРТАНТЫ
ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНОМ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.01-04И4.337

Автор(ы) : Ooyama T., Shimahara Y., Nomoto R., Yasuda H., Iwata K., Nakamura A., Itami T., Yoshida T.
Заглавие : Application of attenuated Lactococcus garvieae strain lacking a virulence-associated capsule on its cell surface as a live vaccine in yellowtail Seriola quinqueradiata Temminck and Schlegel
Источник статьи : J. Appl. Ichthyol. - 2006. - Vol. 22, N 2. - С. 149-152
Аннотация: Проведена оценка данного штамма для применения в качестве живой вакцины в аквакультуре. Ослабленный штамм (MS 93003A) получен из вирулентного штамма (MS 93003V) и испытано на S. quinqueradiata. Показано, что клетки ослабленного штамма не восстанавливают свою вирулентность даже после in vivo пассажей на рыбах. Живые клетки штамма MS 93003A также обеспечивают длительную защиту желтохвоста против инфекции, вызванной вирулентным штаммом L. garvieae. Япония [Yoshida Terutoyo], Dep. of Fish., Fac. of Agricult., Univ. of Miyazaki, Miyazaki 889-2192. E-mail: t-yosh@cc.miyazaki-u.ac.jp. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 15
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
SERIOLA QUINQUERADIATA (PISCES)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
LACTOCOCCUS GARVIEAE (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ
ОСЛАБЛЕННЫЕ ШТАММЫ L. GARVIEAE
ТЕСТИРОВАНИЕ
АКВАКУЛЬТУРА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.196

Автор(ы) : Filman David J., Syed, Rashid, Chow, Marie, Macadam Andrew J., Minor Philip D., Hogle James M.
Заглавие : Structural factors that control conformational transitions and serotype specificity in type 3 poliovirus
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 5. - С. 1567-1579
Аннотация: Изучали структуру полиовируса тип 3 шт. Р3/Сэбин при разрешении 2,4 A и сравнивали со структурой вирулентного штамма тип 1 Mahoney. Идентичность их аминокислотных последовательностей составляла 83%. Различия имелись в петлях и концевых последовательностях капсидных белков и состояли из включений, делеций и замещения пролина. Структурные различия имелись во всех трех главных антигенных сайтах вириона - в петлях В-С и G-H белка VP1 и петле В-С белка VP3. Выявлен ряд неизвестных ранее электроннооптически непрозрачных структурных компонентов, принимающих участие в сборке вирионов и "раздевании" вируса. Два нуклеотида оказались локализованными в комплексах, сформированных пятью копиями N-концов белков VP3 и VP4 на внутренней поверхности капсида у углов, где сходятся 5 плоскостей. Было выявлено два сайта липидной замены и структура, сформированная N-концами белков VP4 и VP1. Температурочувствительность вируса Р3/Сэбин зависит от замены серина на фенилаланин в аминокислоте 91 белка VP3. Не установлено, на какой стадии развития вируса проявляется его термолабильность. США, Dep. of Mol. Biol., Res. Inst. of Scripps Clinie, 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
СТРУКТУРА
СЕРОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.809

Автор(ы) : Colonna, Bianca, Bernardini, Maria, Micheli, Gioacchino, Maimone, Francesco, Nicoletti, Mauro, Casalino, Mariassunta
Заглавие : The Salmonella wien virulence plasmid pZM3 carries Tn 1935, a multiresistance transposon containing a composite IS 1936kanamycin resistance element
Источник статьи : Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 3. - С. 221-231
Аннотация: Новый тип II транспозона Tn 1935 представляет собой элемент в 23,5 т. п. н., сообщающий бактериальной клетке устойчивость к ампициллину (Ар), канамицину (Kn), ртути, спектиномицину и сульфамидам. Он был изолирован из pZM3, IncFIme вирулентной плазмиды Salmonella ucien. Этот Tn 1935 помимо полной последовательности Tn21, содержит также два дополнительных сегмента ДНК в 0,95 и 2,7 т. п. н., несущих Ар-устойчивые и Kn-устойчивые гены, соответственно. Последний является частью составного элемента, поскольку он фланкирован двумя IS15-подобными инвертированными последовательностями (IS 1936) в прямой ориентации. Приведен функциональный анализ IS 1939-коинтегратов. Наличие составного IS 1936-элемента внутри Tn 1935 подтверждает гипотезу, что транспозоны с множественной устойчивостью образуются путем инсерций детерминант устойчивости к антибиотикам, которые сами являются транспозибельными. Табл. 2. Рис. 5. Библ. 31. Италия, Dip. di Biol. Cellulare e dello Sviluppo, Sezione di Sci. Microbiol. and Centro Acidi Nucleici CNR Universita di Roma "La Sapienza", 00185 Rome.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA WIEN (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
PZM3
СТРУКТУРА
ТРАНСПОЗОНЫ
TN 1935
СТРУКТУРА
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS15
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.479

Автор(ы) : Toyoda, Tetsuya, Sakaguchi, Takemasa, Ilrota, Hideki, Gotoh, Bin, Kuma, Keiichi, Miyata, Takashi, Nagal, Yoshiyuki
Заглавие : Newcastle disease virus evolution . II : Lack of gene recombination of generating virulunt and avirulent strains
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 169, N 2. - С. 273-282
Аннотация: Изучение последовательности нуклеотидов (ПН) генов, кодирующих гликопротеина (ГП) слияния (F-белок) у 11 изолятов вируса болезни Ньюкасла (ВБН), свидетельствует о высокой степени фунционального и структурного "принуждения", определяющего изменения ГП. Однако синонимические нуклеотидные замены часто возникают на протяжении всего кодирующего района. Идентифицированы три эволюционно различных линии, взаимосвязанных с вирулентностью, к-рая выражается "средним временем наступления смерти"-mean death time (MDT) - для куриных эмбрионов. Типичные вирулентные шт. с MDT около 50 часов характеризовались одним происхождением, в то время как типичные невирулентные шт. с неопределенным MDT имели явно иное происхождение. Третья по происхождению группа включала в себя вирулентные и авирулентные шт., MDT к-рых равнялась 50-120 ч. Синонимические замены возникали почти с одинаковой частотой в соседних генах, кодирующих ген Н N (гемагглютинин (Н)-нейраминадазу (N), мембранный (М) белок, а также F-белок. Т. обр., не обмен генами при рекомбинации лежит в основе процесса возникновения шт. разл. вирулентности. Скорее разл. шт. возникают благодаря аккумуляции точечных мутаций. Эти эволюционные особенности имеют значение предварительной идентификации сигналов для генной экспрессии и протеолитической активации генного продукта. Япония, Res. Inst. for Dis. Mechanism and Cont. Nagoya Univ. Sch. of Med. Nagoya 466. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСТЛА
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
НЕВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.07-04Б4.278

Автор(ы) : Roof M.B., Kramer T.T.
Заглавие : Porcine neutrophil function in the presence of virulent and avirulent Salmonella choleraesuis
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 23, N 3-4. - С. 365-376
Аннотация: В 5 тестах изучено взаимодействие полиморфноядерных лейкоцитов (ЯЛ) с вирулентным (N38) и авирулентным (N9) шт. Salmonella choleraesuis (S. ch.) 1. Фагоцитарная активность ПЯЛ оценивалась по поглощению Staphylococcus aureus (Sa. a.), меченных J{1}{2}{5}. Поглощение S. a. снижалось авирулентными и вирулентными для мышей S. ch. на 2,98 и 22,2% соответственно. 2. Шт. N9 и N38 S. ch. снижали на 73,7 и 74:7% включение нейтрофилами белков. 3. Взаимодействие S. ch. N9 и N38 с ПЯЛ приводило к снижению продукции супероксид аниона последними на 78 и 92,6% соответственно, что указывает на ингибирование восстановительной способности цитохрома с. 4. Высвобождение лактоферрина ПЯЛ измеряли в тесте ELISA. Установлено, что S. ch. N9 и N38 увеличивают высвобождение лактоферрина на 52 и 61%. 5. Бактерицидность определяли методом подсчета колоний S. ch. после предварительной инкубации с ПЯЛ, уничтожения внеклеточно расположенных бактерий и лизирования ПЯЛ. Выживаемость N9 S. c. и E. coli (контроль) составила 7,5 и 1,37% соответственно, тогда как выживаемость вирулентных S. ch. N38-52,62%. Полученные данные свидетельствуют, что оба штамма ингибируют иодирование белка, вызывают незначительное увеличение лактоферрина, но вирулентные S. ch. N38 ингибирует поглощение S. a., восстановление цитохрома c и выживают в ПЯЛ в большей степени, нежели авирулентные S. ch. Библ. 27. США, Iowa St. Univ., Ames, JA 50011.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: SALMONELLA CHOLERAESUIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАКТОФЕРРИН
ЦИТОХРОМ C
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.137

Автор(ы) : Меркуров А.Э., Тартаковский И.С., Маракуша Б.И., Герчикова Н.М., Литвин В.Ю.
Заглавие : Особенности взаимодействия легионелл и Tethrahimena pyriformis
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунол. - 1990. - N 3. - С. 17-19
Аннотация: Изучали взаимодействия различных штаммов легионелл с представителем простейших Tethrahimena pyriformis, к-рые являются удобной моделью для изучения особенностей взаимодействия легионелл и простейших. Показано, что культура T. pyriformis может быть использована для дифференциации вирулентных и авирулентных штаммов. Утрата гемолитической активности индуцированным мутантом вирулентного штамма L. pneumophila приводит к потере способности размножаться в простейших.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПРОСТЕЙШИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.09-04И8.298

Автор(ы) : Liu, Zhong-hua, Zhong, Ling, He, Xing-liang, Xu, Yao-ji, Huang, Ren
Заглавие : Разработка полимеразной цепной реакции для распознавания вакцинных штаммов парвовируса собак
Источник статьи : Zhongguo shouyi xuebao. - 2003. - Vol. 23, N 5. - С. 444-446
Аннотация: Разработан метод полугнездовой ПЦР с использованием двух пар праймеров, соответствующих дифференцированным последовательностям вакцинного и вирулентного штаммов парвовируса собак. Показана специфичность и чувствительность данного метода, который может быть использован для распознавания вакцинных и вирулентных штаммов или мониторинга вакцинированных собак. КНР, Guangdong Lab. Animals Monitoring Inst., Guangzhou 510260. Библ. 6
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.317

Автор(ы) : Cutten Deborah L., Kreger Arnold S.
Заглавие : Cloning and expression of the damselysin gene from Vibrio damsela
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 1. - С. 266-268
Аннотация: Клонирован и экспрессирован в Escherichia coli ген дамселизина, цитолизина, секретируемого клетками вирулентного шт. Vibrio damsella 1421-81. С помощью блотгибридизации показано наличие гомологичных последовательностей в геномах гемолитич. штаммов V. damsella и не обнаружено их присутствие у др. гемолитич. видов р. Vibrio. Библ. 28. США, Dep. of Microbiology and Immunology, The Bowman Gray Sch. of Medicine of Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27103.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: VIBRIO DAMSELA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ
ГЕН ДАМСЕЛИЗИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТОКСИНЫ
ДАМСЕЛИЗИН
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ФОСФОЛИПАЗА D
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)