Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИНИЛФТОРИД<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.312

Автор(ы) : Bogdanffy M.S., Makovec G.T., Frame S.R.
Заглавие : Inhalation oncogenicity bioassay in rats and mice with vinyl fluoride
Источник статьи : Fundam. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 223-238
Аннотация: Крыс и мышей 'MARS''VENUS' подвергали ингаляционному воздействию винилфторида (I; в конц-ии 25, 250 или 2500 ч. на млн) в режиме 5 дней в нед по 6 ч ежедневно. У крыс продолжительность курса составляла 2 года, у мышей - 18 мес. В процессе эксперимента у 'VENUS''VENUS' регистрировались пальпируемые увеличения объема молочной железы. Продолжительность жизни снижалась у 'MARS''MARS' крыс и мышей, получавших 2 большие дозы I, а у 'VENUS''VENUS' обоих видов - при всех режимах воздействия I. Уровень экскреции с мочой F (как показатель метаболизма I) достигал насыщения при пороговой конц-ии 250 ч. на млн. Гистопатологический анализ в конце эксперимента обнаруживал множественные опухоли в различных органах и тканях. У 'MARS''VENUS' крыс наиболее часто встречалась гемангиосаркома печени, а у мышей 'MARS''VENUS' - бронхиолоальвеолярная аденома. Делают вывод, что канцерогенный потенциал I у животных обоих видов проявляется при конц-иях '='25 ч. на млн. США, Haskell Lab. Toxicol. Ind. Med., Newark, Delaware 19714
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИНИЛФТОРИД
МОДЕЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ И МЫШИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.59

Автор(ы) : Bogdanffy M.S., Makovec G.T., Frame S.R.
Заглавие : Inhalation oncogenicity bioassay in rats and mice with vinyl fluoride
Источник статьи : Fundam. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 223-238
Аннотация: Крыс и мышей 'MARS''VENUS' подвергали ингаляционному воздействию винилфторида (I; в конц-ии 25, 250 или 2500 ч. на млн) в режиме 5 дней в нед по 6 ч ежедневно. У крыс продолжительность курса составляла 2 года, у мышей - 18 мес. В процессе эксперимента у 'VENUS''VENUS' регистрировались пальпируемые увеличения объема молочной железы. Продолжительность жизни снижалась у 'MARS''MARS' крыс и мышей, получавших 2 большие дозы I, а у 'VENUS''VENUS' обоих видов - при всех режимах воздействия I. Уровень экскреции с мочой F (как показатель метаболизма I) достигал насыщения при пороговой конц-ии 250 ч. на млн. Гистопатологический анализ в конце эксперимента обнаруживал множественные опухоли в различных органах и тканях. У 'MARS''VENUS' крыс наиболее часто встречалась гемангиосаркома печени, а у мышей 'MARS''VENUS' - бронхиолоальвеолярная аденома. Делают вывод, что канцерогенный потенциал I у животных обоих видов проявляется при конц-иях '='25 ч. на млн. США, Haskell Lab. Toxicol. Ind. Med., Newark, Delaware 19714
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ВИНИЛФТОРИД
МОДЕЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ И МЫШИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.56

Автор(ы) : Holt S., Roy G., Mitra S., Upton P.B., Bogdanffy M.S., Swenberg J.A.
Заглавие : Deficiency of N-methylpurine-DNA-glycosylase expression in nonparenchymal cells, the target cell for vinyl chloride and vinyl fluoride
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 2. - С. 105-115
Аннотация: Методом ОТ/ПЦР определяли экспрессию N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в тканях крыс линии Sprague-Dawley, которая вырезает алкилированные азотистые основания из состава ДНК на первой стадии ее репарации. Показали наличие мРНК, кодирующей эту ДНК-гликозилазу, в печени, почке и легких. Минимальная экспрессия мРНК обнаружена в печени, а максимальная в легких и печени крысят-предотъемышей. Канцерогены, винилхлорид и винилфторид, индуцировали экспрессию этой мРНК, уровень которой на изолированных гепатоцитах в 4,5-5 раз выше, чем в непаренхимальных клетках. Уровень экспрессии мРНК в последних оценивается равным лишь 15% от такового в гепатоцитах крыс, подвергнутых действию винилхлорида или винилфторида. Показали также более высокую активность P-450 2E1 в гепатоцитах, который катализирует эти канцерогены, и где происходит преимущественное образование аддуктов 1,N-6-этеноаденина и N-2,3-этеногуанина. США, Univ. N. Carolina, Dep. Environm. Sci. & Engn. & Curriculum Toxicol., Chapel Hill, NC 27599
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ВИНИЛФТОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.120

Автор(ы) : Holt S., Roy G., Mitra S., Upton P.B., Bogdanffy M.S., Swenberg J.A.
Заглавие : Deficiency of N-methylpurine-DNA-glycosylase expression in nonparenchymal cells, the target cell for vinyl-chloride and vinyl fluoride
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 2. - С. 105-115
Аннотация: Показали наличие мРНК для N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в печени, легких и почке крыс линии Sprague-Dawley, но не выявили ее тканевой специфичности или зависимости от возраста. Винилхлорид и винилфторид индуцировали экспрессию мРНК в печени. Показали, что она в 4,5-5 раз выше, чем в непаренхимальных тканях. Считают, что этено-аддукты, возникающие при их метаболизме с участием P-450 2E1, образуются преимущественно в гепатоцитах. США, Univ. N. Carolina, Dep. Environm. Sci. & Engn. & Curriculum Toxicol., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 47
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ВИНИЛФТОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)