Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 265
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.157Д

Автор(ы) : Деженкова Л.Г.
Заглавие : Связь структура-активность в ряду противоопухолевых антибитиков, их аналогов и производных - новых ингибиторов топоизомеразы I : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук
Выходные данные : Москва, 2008
Колич.характеристики :27 с.: ил.
Коллективы : Моск. гос. акад. тонк. хим. технол., Москва
2.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.06-04Н3.103Д

Автор(ы) : Деженкова Л.Г.
Заглавие : Связь структура-активность в ряду противоопухолевых антибитиков, их аналогов и производных - новых ингибиторов топоизомеразы I : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук
Выходные данные : Москва, 2008
Колич.характеристики :27 с.: ил.
Коллективы : Моск. гос. акад. тонк. хим. технол., Москва
3.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2893-Ка89


Автор(ы) : Абдуллин К.А., Ушбаева Г.Г.
Заглавие : Зависимость проивоопухолевой активности некоторых препаратов антрахинонового ряда от структуры : деп. Каз. НИИ онкол. и радиол 19891116, N 2893-Ка89 .- Введ. с 19891116
Выходные данные : Б.м., 1989
Колич.характеристики :5 с.
Коллективы : Каз. НИИ онкол. и радиол (Алма-Ата)
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.113

Автор(ы) : Kawai, Satoru, Ikuina, Tomoyasu, Hikima, Takeshi, Tokiwano, Tetsuo, Yoshizawa, Yuko
Заглавие : Relationship between structure and antiproliferative activity of polymethoxyflavones towards HL60 cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - С. 5239-5244
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕТОКСИФЛАВОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.311

Автор(ы) : Kawaii, Satoru, Endo, Kotaro, Tokiwano, Tetsuo, Yoshizawa, Yuko
Заглавие : Relationship between structure and antiproliferative activity of 1-azaflavanones
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2819-2825
Аннотация: Синтезировали 19 азапроизводных флаванонов и оценили их противоопухолевую активность на культуре клеток HL-60. Показано, что ароматизация В-кольца дает значительный вклад в активность 1-азафлаванонов. Япония, E-mail:mail. dendai.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
11-АЗАФЛАВАНОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.314

Автор(ы) : Danko B., Martins A., chuang D.W., Wang H.C., Amaral L., Molnar J., Chagn F.R., Wu Y.C., Hunyadi A.
Заглавие : In vitro cytotoxic activity of novel protoflavone analogs - selectivity towards a multidrug resistant cancer cell line
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2863-2869
Аннотация: Согласно ранее проведенным фундаментальным исследованиям по протофлавонам, метилированные протофлавоны могут служить ценными селективными соединениями против рака с множественной лекраственной устойчивостью (МЛУ). Идентичная активность других производных на исходные линии и линии рака с МЛУ указывает на то, что раковые клетки не могут проявить резистентность к протофлавонам через сверхэкспрессию АВСВ1 насоса. Венгрия, E-mail:hunyadi.a@pharm.u-szeged.hu. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА НЕР62
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОФЛАВОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.143

Автор(ы) : Bai, Bing, Li, Xing-Yao, Li, Yan, Zhu, Hua-Jie
Заглавие : Design, synthesis and cytotoxic activities of novel 'бета'-amino alcohol derivatives
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 8. - С. 2302-2304
Аннотация: С использованием триптофанака стартового материала получены три серии новых 'альфа'-аминоспиртов, несущих N-антраниловую группу. Некоторые из полученных производных обладали цитотоксической активностью в отношении пяти линий раковых клеток человека. Сходную с цисплатином цитотоксическую активность показали 'альфа'-аминоспиртовые производные, несущие небольшие замены (H bkb CH[3]) d C6-позиции
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕТА-АМИНОСПИРТЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.208

Автор(ы) : Danko B., Martins A., chuang D.W., Wang H.C., Amaral L., Molnar J., Chagn F.R., Wu Y.C., Hunyadi A.
Заглавие : In vitro cytotoxic activity of novel protoflavone analogs - selectivity towards a multidrug resistant cancer cell line
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2863-2869
Аннотация: Согласно ранее проведенным фундаментальным исследованиям по протофлавонам, метилированные протофлавоны могут служить ценными селективными соединениями против рака с множественной лекраственной устойчивостью (МЛУ). Идентичная активность других производных на исходные линии и линии рака с МЛУ указывает на то, что раковые клетки не могут проявить резистентность к протофлавонам через сверхэкспрессию АВСВ1 насоса. Венгрия, E-mail:hunyadi.a@pharm.u-szeged.hu. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА НЕР62
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОФЛАВОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.231

Автор(ы) : Kemp K.Christian, Nell Margo J., Van Rensburg Constance E.J., Swarts Jannie C.
Заглавие : Cytotoxicity of ruthenocene-containing 'бета'-diketones
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2915-2918
Аннотация: При исследовании взаимосвязи структура-активность, выявлено, что рутеноцены, содержащие бета-дикетоны с самой низкой электронной плотностью на рутениевом центре более цитотоксичны. Соединения с большим оксидативным потенциалов и низкой рK[a] проявляют большую цитотоксичность против клеток рака толстой кишки. Республика Южная Африка. E-mail:SwartsJC@ufs,as,za. Библ. 15
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
'БЕТА'-ДИКСТОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.204

Автор(ы) : Kawaii, Satoru, Endo, Kotaro, Tokiwano, Tetsuo, Yoshizawa, Yuko
Заглавие : Relationship between structure and antiproliferative activity of 1-azaflavanones
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2819-2825
Аннотация: Синтезировали 19 азапроизводных флаванонов и оценили их противоопухолевую активность на культуре клеток HL-60. Показано, что ароматизация В-кольца дает значительный вклад в активность 1-азафлаванонов. Япония, E-mail:mail. dendai.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
11-АЗАФЛАВАНОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.222

Автор(ы) : Thanigaimalai, Pilaiyar, Lee, Ki-Cheul, Sharma Vinay K., Roh, Eunmiri, Kim, Youngsoo, Jung, Sang-Hun
Заглавие : Ketonethiosemicarbazones: Structure-activity relationships for their melanogenesis inhibition
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 12. - С. 3527-3530
Аннотация: На культуре клеток меланомы показано, что гидрофобные кетонэтиосемикарбазоны являются отличными ингибиторами меланогенеза подобно альдегидтиосемикарбазонам
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
МЕЛАНОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
КЕТОНЭТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.35

Автор(ы) : Nandi, Sisir, Bagchi Manish C.
Заглавие : Activity prediction of some nontested anticancer compounds using GA-based PLS regression models
Источник статьи : Chem. Biol. and Drug Des. - 2011. - Vol. 78, N 4. - С. 587-595
Аннотация: Провели 3D-моделирование количественной взаимосвязи структуры и активности вещества 6-(2,6-дихлорофенил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-7(8Н)-он, обладающего антиканцерогенной активностью за счет ингибирования киназы эпидермального ростового фактора. Трехмерное моделирование проведено с использованием генетического алгоритма и метода наименьших квадратов. Пробную модель использовали для определения биологической активности недавно синтезированных химических соединений сходного класса
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРЕХМЕРНАЯ
IN SILICO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.09-04Н1.76

Автор(ы) : Nandi, Sisir, Bagchi Manish C.
Заглавие : Activity prediction of some nontested anticancer compounds using GA-based PLS regression models
Источник статьи : Chem. Biol. and Drug Des. - 2011. - Vol. 78, N 4. - С. 587-595
Аннотация: Провели 3D-моделирование количественной взаимосвязи структуры и активности вещества 6-(2,6-дихлорофенил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-7(8Н)-он, обладающего антиканцерогенной активностью за счет ингибирования киназы эпидермального ростового фактора. Трехмерное моделирование проведено с использованием генетического алгоритма и метода наименьших квадратов. Пробную модель использовали для определения биологической активности недавно синтезированных химических соединений сходного класса
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРЕХМЕРНАЯ
IN SILICO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.94

Автор(ы) : Kemp K.Christian, Nell Margo J., Van Rensburg Constance E.J., Swarts Jannie C.
Заглавие : Cytotoxicity of ruthenocene-containing 'бета'-diketones
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2915-2918
Аннотация: При исследовании взаимосвязи структура-активность, выявлено, что рутеноцены, содержащие бета-дикетоны с самой низкой электронной плотностью на рутениевом центре более цитотоксичны. Соединения с большим оксидативным потенциалов и низкой рK[a] проявляют большую цитотоксичность против клеток рака толстой кишки. Республика Южная Африка. E-mail:SwartsJC@ufs,as,za. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
'БЕТА'-ДИКСТОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.112

Автор(ы) : Kawaii, Satoru, Endo, Kotaro, Tokiwano, Tetsuo, Yoshizawa, Yuko
Заглавие : Relationship between structure and antiproliferative activity of 1-azaflavanones
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2819-2825
Аннотация: Синтезировали 19 азапроизводных флаванонов и оценили их противоопухолевую активность на культуре клеток HL-60. Показано, что ароматизация В-кольца дает значительный вклад в активность 1-азафлаванонов. Япония, E-mail:mail. dendai.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
11-АЗАФЛАВАНОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.59

Автор(ы) : Danko B., Martins A., chuang D.W., Wang H.C., Amaral L., Molnar J., Chagn F.R., Wu Y.C., Hunyadi A.
Заглавие : In vitro cytotoxic activity of novel protoflavone analogs - selectivity towards a multidrug resistant cancer cell line
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2863-2869
Аннотация: Согласно ранее проведенным фундаментальным исследованиям по протофлавонам, метилированные протофлавоны могут служить ценными селективными соединениями против рака с множественной лекраственной устойчивостью (МЛУ). Идентичная активность других производных на исходные линии и линии рака с МЛУ указывает на то, что раковые клетки не могут проявить резистентность к протофлавонам через сверхэкспрессию АВСВ1 насоса. Венгрия, E-mail:hunyadi.a@pharm.u-szeged.hu. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА НЕР62
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОФЛАВОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.269

Автор(ы) : Kemp K.Christian, Nell Margo J., Van Rensburg Constance E.J., Swarts Jannie C.
Заглавие : Cytotoxicity of ruthenocene-containing 'бета'-diketones
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - С. 2915-2918
Аннотация: При исследовании взаимосвязи структура-активность, выявлено, что рутеноцены, содержащие бета-дикетоны с самой низкой электронной плотностью на рутениевом центре более цитотоксичны. Соединения с большим оксидативным потенциалов и низкой рK[a] проявляют большую цитотоксичность против клеток рака толстой кишки. Республика Южная Африка. E-mail:SwartsJC@ufs,as,za. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
'БЕТА'-ДИКСТОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.228

Автор(ы) : Kawai, Satoru, Ikuina, Tomoyasu, Hikima, Takeshi, Tokiwano, Tetsuo, Yoshizawa, Yuko
Заглавие : Relationship between structure and antiproliferative activity of polymethoxyflavones towards HL60 cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - С. 5239-5244
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕТОКСИФЛАВОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.61

Автор(ы) : Kikumori, Masayuki, Yanagita Ryo C., Tokuda, Harukuni, Suzuki, Nobutaka, Nagai, Hiroshi, Suenaga, Kiyotake, Irie, Kazuhiro
Заглавие : Structure-activity studies on the spiroketal moiety of a simplified analogue of debromoaplysiatoxin with antiproliferative activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 11. - С. 5614-5626
Аннотация: Aplog-1 - (I) упрощенный аналог опухолестимулирующего дебромаплизиотоксина (II) обладает, в отличие от него, антипролиферативной активностью (АПА). Критическим для проявления АПА явялется наличие локального гидрофобного участка вокруг спирокетальной группы. Авт. синтезировали два метильных производных I, где метильная группа была расположена в позиции 4 или 10 спирокетальной группы. 10-метил-aplog-1 связывался с CIB-доменами протеинкиназы с 'дельта', 'эта' и 'тэта' в 10-20 раз сильнее, чем I, и значительно ингибировал рост многих линий раковых клеток. 4-метил-aplog-1 имел уровень АПА, сходный с активностью I. При этом 10-метил-aplog-1, обладал, в сравнении с II опухолестимулирующей активностью. Япония, Grad. Sch. Agriculture, Kyoto Univ., 606-8502 Kyoto
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕБРОМАПЛИЗИАТОКСИН
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.83

Автор(ы) : Kikumori, Masayuki, Yanagita Ryo C., Tokuda, Harukuni, Suzuki, Nobutaka, Nagai, Hiroshi, Suenaga, Kiyotake, Irie, Kazuhiro
Заглавие : Structure-activity studies on the spiroketal moiety of a simplified analogue of debromoaplysiatoxin with antiproliferative activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 11. - С. 5614-5626
Аннотация: Aplog-1 - (I) упрощенный аналог опухолестимулирующего дебромаплизиотоксина (II) обладает, в отличие от него, антипролиферативной активностью (АПА). Критическим для проявления АПА явялется наличие локального гидрофобного участка вокруг спирокетальной группы. Авт. синтезировали два метильных производных I, где метильная группа была расположена в позиции 4 или 10 спирокетальной группы. 10-метил-aplog-1 связывался с CIB-доменами протеинкиназы с 'дельта', 'эта' и 'тэта' в 10-20 раз сильнее, чем I, и значительно ингибировал рост многих линий раковых клеток. 4-метил-aplog-1 имел уровень АПА, сходный с активностью I. При этом 10-метил-aplog-1, обладал, в сравнении с II опухолестимулирующей активностью. Япония, Grad. Sch. Agriculture, Kyoto Univ., 606-8502 Kyoto
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕБРОМАПЛИЗИАТОКСИН
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)