Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4344
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

Автор(ы) : Dupont F., Tenenbaum L., Guo I.-P., Spegelaere P., Zeicher M., Rommelaere J.
Заглавие : Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 1397-1406
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.082

Автор(ы) : Kay Mark A., Rothenberg, Steven, Pokorny, William, Woo Savlo L.C.
Заглавие : Direct delivery of retroviral vectors to canine hepatocytes in vivo
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 38
Аннотация: Для введения рекомбинантных ретровирусов (РРВ) в гепатоциты собак использовали частичную (80%) гепатоэктомию и инфузию РРВ в портальную вену. В случае РРВ, несущего ген lacZ E. coli, экспрессия 'бета'-галактозидазы обнаружена в 1% гепатоцитов. При введении РРВ LN/Alb-hAAT, несущего кДНК 'альфа'1-антитрипсина человека (I) под контролем промотораэнхансера гена альбумина 10 собакам обнаружены 3 типа экспрессии: 1) кон-ция I в сыворотке составляла 0,5-2 мкг/мл на протяжении 10-40 дней; 2) начальный уровень экспрессии был таким же, как в группе 1, но в течение 6 мес. кон-ция I уменьшалась до 20-100 нг/мл; 3) у 2 собак через 8 мес. была достигнута конститутивная экспрессия I в кол-ве 1-15 мкг/мл. США, Howard Hughes Med. Inst., Houston TX 77030.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ СОБАК
ВВЕДЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Автор(ы) : Ohashi, Toya, Boggs, Sallie, Robbins, Paul, Bahnson, Alfred, Patrene, Ken, Wei, Fu-Sheng, Wei, Jing-Fang, Li, Juan, Lucht, Lorrie, Fei, Ying, Clark, Shelly, Kimak, Mark, He, Huiling, Mowery-Rushton, Patricia, Barranger John A.
Заглавие : Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - С. 11332-11336
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

Автор(ы) : Tindle Robert W., Herd, Karen, Londono, Patricia, Fernando Germain J.P., Chatfield Steven N., Malcolm, Karen, Dougan, Gordon
Заглавие : Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - С. 547-557
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.204

Автор(ы) : Сайто, Идзуми
Заглавие : Аденовирусный вектор
Источник статьи : Wirusu. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 100-104
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.049

Автор(ы) : Bond J.A., Wyllie F.S., Rowson J., Radulescu A., Wynford-Thomas D.
Заглавие : In vitro reconstruction of tumour initiation in a human epithelium
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 281-290
Аннотация: С помощью амфотропных ретровирусных векторов реконструировали процесс раннего онкогенеза в щитовидной железе. При внесении вектора в нормальные эпителиальные клетки щитовидной железы, мутант ras индуцировал самоограничивающийся рост дифференцирующихся колоний с фенотипом фолликулярной аденомы. Активация гена ret индуцировала малые, плохо разграниченные колонии с морфологией ранних папиллярных опухолей. Мутант p53 не вызывал никаких эффектов. Великобритания, Cancer Res. Campaign Thyroid Tumour Biol. Res. Group, Dept. of Pathology, Univ. of Wales College of Med., Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОНКОГЕНЕЗ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.233

Автор(ы) : Agarwal S., Williams N., Wood K., Haser W., Auger K., Carrera A., King F., Campbell K., Druker B., Palas D., Roberts T.
Заглавие : Tracing signals from the membrane to the nucleus
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - С. 224
Аннотация: Предложены две клеточные системы для изучения структуры сигнальных путей в клетках и их взаимодействия. Первая система представляет собой серию клонов клеток феохромоцитомы РС12, в к-рых экспрессируются различные внутриклеточные посредники или их антагонисты. Вторая система представляет собой культуру клеток насекомых, в к-рых различные регуляторные элементы экспрессируются в бакуловирусном векторе. Обсуждают перспективы использования предложенных систем. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА РС 12
ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА ОТ МЕМБРАНЫ К ЯДРУ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МОДЕЛИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.480

Автор(ы) : Yarnold, Susan, Fell H.Perry
Заглавие : Chimerization of antitumor antibodies via homologous recombination conversion vectors
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - С. 506- 512
Аннотация: Описывается конструкция - "конверсионные" векторы, несущие гомологичные последовательности как 5', так 3' человеческим константным областям, введенные в мышиный Ig локус. Показано, что полученная в результате клеточная линия продуцировала антиген-специфические химерные Ig. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ХИМЕРИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ КОНВЕРСИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.016

Автор(ы) : Wilson, Louise, Neilan, John, Brady, Ita, Coyle, David, Cullinane Ann A.
Заглавие : Use of 'лямбда'gt11 to identify antigenic components of equine herpesvirus 4
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - С. 159- 163
Аннотация: Для создания библиотеки генома лошадиного герпесвируса 4(ЛГВ-4) был использован вектор 'лямбда'gt11. Для индикации рекомбинантных бактериофагов, экспрессирующих антигены ЛГБ-4, использовали антивирионную кроличью сыворотку и лошадиную реконвалесцентную сыворотку. Последовательности ДНК ЛГВ-4, содержащиеся в иммунопозитивных рекомбинантах, использовали в тесте гибридизации для картирования генов. Выявлены рекомбинанты, кодирующие гликопротеин gB, неидентифицированный гомолог немедленно-раннего белка ЛГВ-1, неидентифицированный гомолог оболочечного белка UL-36 вируса простого герпеса; выявлены также два рекомбинанта, кодирующие белок gX ЛГВ-4. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Compton, Newbury, Berkshire, RG16 0NN. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМНАЯ БИБЛИОТЕКА
ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.033

Автор(ы) : Симада, Такаси
Заглавие : Разработка нового вирусного вектора для генного лечения
Источник статьи : Wirusu. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 95-99
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ ВИРУСНЫЕ
РАЗРАБОТКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.115

Автор(ы) : Katkin J.P., Carey K.D., Langston C., Beaudet A.L.
Заглавие : Aerosol delivery of a 'бета'-galactosidase adenoviral vector to the lung : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 221
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЭТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ДОСТАВКА
ЛЕГКИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.179

Автор(ы) : Smith Alan E., Wadsworth Samuel C., Kaplan, Johanne, George Judith A.St.
Заглавие : Preclinical studies on adenovirus vectors encoding CFTR : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 150
Аннотация: Получили серию рекомбинантных аденовирусов (Ад) второй генерации Ad2/CFTR-2,3 и 5. Они содержали делеции генов Е1 и Е4 (за исключением открытой рамки считывания 6) и сохраняли Е3. Они различались между собой по промоторам, с к-рых транскрибировался CFTR. Изучали влияние введения Ad2/CFTR-2 в легкие обезьян резус и нескольких линий мышей. У обезьян возрастало число лимфоцитов (преимущественно CD8{+}) в бронхоальвеолярных смывах (БАС), антител против Ад. Через 3 дня после введения вируса активировались специфические для Ад Т-клетки. Наиболее выраженное воспаление в легких в ответ на введение вируса обнаружено у мышей С57ВL/6. Т-клетки активировались против Ад, но не CFTR. Продукция цитокинов указывает на ответ ТН1 и ТН2, но это зависит от линии мышей. Естественные киллеры не играют роль в воспалении, вызванном Ад2/CFTR-2. США, Genzyme Corp., One Mountain Road, Framingham, MA 01701.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНИТЕТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.245

Автор(ы) : Cocuzzi Enzo T., Walther Susan E., Denhardt David T.
Заглавие : Expression and secretion of active mouse TIMP-1 using a baculovirus expression vector
Источник статьи : Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - С. 35-43
Аннотация: Мышиный TIMP-1 является одним из ингибиторов металлопротеиназ, принимающих участие в деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса в нормальных и злокачественных тканях. При экспрессии в Е. соli TIMP-1 получают в неактивном, негликолизированном состоянии и он требует последующей обработки. Разработана система получение TIMP-1 в активном состоянии в больших кол-вах при использовании вектора рВlueBacII на основе вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Препарат получают в линии S19 клеток насекомого. США, Dep. of Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

Автор(ы) : McClure, Myra Olga, Vile, Richard Geoffrey
Заглавие : Retroviral vectors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Imperial College of Science, Technology and Medicine
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.286

Автор(ы) : Нобухико, Эми
Заглавие : Ретровирусный вектор
Источник статьи : Wirusu. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 105-109
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

Автор(ы) : Flotte Terence R., Conrad Carol K., Afione Sandra A., Reynolds Thomas C., Guggino William B., Carter Barrie J.
Заглавие : Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 153-154
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.182

Заглавие : Interleukine-2 vector
Источник статьи : Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 183. - С. 6
Аннотация: Исследователи из ин-та Пастера и A & S Biovectors сконструировали новый вектор, повышающий биологическую активность интерлейкина-2 (IL-2) in vitro. Биовекторы - частицы диаметром от 15 нм до нескольких микрон, сделанные из полимеризованных полисахаридов. Они могут рассматриваться как "губки" для молекул, к-рые затем спонтанно диффундируют во внешнюю среду. Эти частицы стабильны, нетоксичны и неиммуногенны. Обнаружено, что такие биовекторы увеличивают активность молекул IL-2. Возможно, включение в частицы вызывает конформационные модификации молекул IL-2, к-рые стабилизируют их и повышают активность. Это может использоваться при получении вакцин, т.к. IL-2 - потенциальный адъювант. Результаты исследований будут опубликованы в четвертом выпуске Vaccines
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
БИОВЕКТОРЫ
ИЗ ПОЛИМЕРОВ
ПОЛИСАХАРИДОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
IN VITRO
ПРИ ВКЛЮЧЕНИИ В БИОВЕКТОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.018

Автор(ы) : Mattion Nora M., Reilly Patricia A., DiMichele Susan J., Crowley Joan C., Weeks-Levy, Carolyn
Заглавие : Attenuated poliovirus strain as a live vector: expression of regions of rotavirus outer capsid protein VP7 by using recombinant Sabin 3 viruses
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 3925-3933
Аннотация: Полноразмерные или частичные последовательности гена главного внешнего капсидного белка VP7 (I) ротавируса клонировали в открытую рамку считывания полноразмерной копии кДНК вируса полиомиелита (ВП) Сэбин типа 3. Они встраивались на 5'-конце или сразу после области, кодирующей капсидный белок ВП, на стыке между предшественниками Р1 и Р2. С 3'-стороны от чужеродной последовательности вводили сайт расщепления для протеазы 3С ВП, чтобы обеспечить процессинг антигена I из полипротеина ВП. Нек-рые из использованных конструкций вызывали образование инфекц. ВП. Присутствие в них чужеродных последовательностей подтверждено с помощью обратной транскрипции и ПЦР. ВП со вставками длиной 300 нуклеотидов стабильны при пассажах в клетках Vero, но ВП с более длинными вставками нестабильны и в них образуются делеции. В клетках, зараженных рекомбинантными ВП, обнаружена экспрессия полипептидов I. Кинетика синтеза РНК родительским и рекомбинантными ВП одинакова. В одиночном цикле заражения рекомбинанты размножаются медленнее и их титр понижен в 10-30 раз по сравнению с ВП дикого типа. Рост рекомбинантов ограничен медленным расщеплением в сайте для протеазы 3С. США, Lederle-Praxis, Pearle River, NY10965. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.019

Автор(ы) : Csete Marie E., Drazan Kenneth E., Bree, Mark van, McIntee Diane F., McBride William H., Bett, Andrew, Graham Frank L., Busuttil Ronald W., Berk Arnold J., Shaked, Abraham
Заглавие : Adenovirusmediated gene transfer in the transplant setting . I : Conditions for expression of transferred genes in cold-preserved hepatocytes
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - С. 1502- 1507
Аннотация: Для коррекции нарушения гепатоцеллюларной функции было предложено использовать трансплантацию генетически модифицированных гепатоцитов. На примере гена 'бета'-галактозидазы показана возможность использования репликативно-дефектного аденовируса для быстрого и эффективного переноса гена в неделящиеся гепатоциты крысы в условиях, имитирующих условия хранения клинических трансплантатов (4'ГРАДУС' С). Эффективность переноса была наивысшей при суспендировании клеток в р-ре UW, коррелировала с отношением вирус : гепатоциты и с продолжительностью экспозиции вирусом. Генетически модифицированные гепатоциты можно использовать для немедленной трансплантации без последующих манипуляций. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-1778. Ил. 5. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.065

Автор(ы) : Krysan Patricke J., Calos Michele P.
Заглавие : Epstein-Barr virus-based vectors that replicate in rodent cells
Источник статьи : Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - С. 137-145
Аннотация: Основанные на вирусе Эпштейна-Барр (ВЭБ) векторы (напр. р220.1) не реплицируются в клетках хомячка, хотя и экспрессируют ген EBNA-1 ядерного антигена ВЭБ. При встраивании в эти векторы, содержащие ген EBNA-1 и семейство повторов из ВЭБ, больших фрагментов ДНК человека (14-21 т. п. н.) можно получить автономно реплицирующиеся векторы, стабильно сохраняющиеся в форме плазмид в клетках ВНК21. Методом центрифугирования в градиенте конц-ии Cs[2]SO[4] доказано, что эти плазмиды с высокой эффективностью реплицируются один раз за клеточный цикл. Полученные плазмиды являются первым примером стабильных автономных векторов, однократно реплицирующихся во время клеточного цикла хозяина в клетках грызунов. США, Dept. of Genetics, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГРЫЗУНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)