Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.143

Автор(ы) : Srivastava Carolyn H., Samulski Richard J., Lu, Li, Larsen Steven H., Srivastava, Arun
Заглавие : Construction of a recombinant human parvovirus B19: adenoassociated virus 2 (AAV) DNA inverted terminal repeats are functional in an AAV-B19 hybrid virus
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - С. 8078-8082
Аннотация: Для облегчения генетического анализа человеческого патогенного парвовируса B19 сконструирован гибридный геном В19, в к-ром дефектные инвертированные концевые повторы В19 заменены полноразмерными концевыми повторами др. человеч. парвовируса - непатогенного аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ). Гибридный геном ААВ-В19 спасали из рекомбинантной плазмиды pAS313 и реплицировали его ДНК при трансфекции в зараженные аденовирусом типа 2 человеческие Кл КВ в присутствии генов ААВ, кодирующих белки Rep, к-рые необходимы для репликации вДНК ААВ. В присутствии генов ААВ, кодирующих вирусные капсидные белки Cap, спасенные-реплицированные геномы ААВ-В19 упаковыаются в зрелые вирионы потомства ААВ, к-рые освобождаются в культуральную жидкость. Гибридный геном ААВ-В19 может оказаться полезным вектором для переноса генов в Кл костного мозга человека. США, Dept. of Med., Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46202. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПАРВОВИРУС
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ГЕНОМ ГИБРИДНЫЙ
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.577

Автор(ы) : Rota Paul A.
Заглавие : Sequence of a cDNA clone of the nucleoprotein gene of influenza B/Аnn Arbor/1/86
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - С. 3595
Аннотация: С помощью вектора pUC 8 был получен клон кДНК, содержащий полную копию кодирующего района гена нуклеопротеина (NP) вируса гриппа B/Ann Arbor/1/86. Определили нуклеотидную и предсказанную аминокислотную последовательности NP вируса B/Ann Arbor/1/86. Обнаружили, что с 1979 по 1986 г в этом гене произошли 46 нуклеотидные замены, проявляющиеся 10 аминокислотными заменами. США, Influenza Branch, Div. of Viral and Rickettsial, Dis., Cent. for Dis. Control, Atlanta. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТИП В
ГЕН НУКЛЕОПРОТЕИНА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.211

Автор(ы) : Jalanko A., Pirhonen J., Pohl G., Hansson L.
Заглавие : Production of human tissue-type plasminogen activator in different mammalian cell lines using an Epstein-Barr virus vector
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1990. - Vol. 15, N 1-2. - С. 155-168
Аннотация: кДНК человеч. тканетипового активатора плазминогена (t-PA) встраивали в вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ). Полученный вектор экспрессии трансфицировали в человеч. Кл HeLa, 293, К-562 и Кл хомячка CHO-К1 и исследовали экспрессию t-PA. Лучшие t-PA продуцирующие клеточные клоны были обнаружены среди CHO-К1 Кл. Однако, наиболее трансфицированы были Кл HeLa и 293, в к-рых около 70% клонов были t-PA позитивными. Кол-во копий векторных ДНК коррелировало с уровнями мРНК и белка во всех анализируемых линиях Кл. Наиболее высокие уровни экспрессии достигались в культурах с низкой плотностью. Швеция, Orion Corporation, Genetic Engineering Laboratory, Helsinki, Finland, KabiGen AB, Stockholm. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОР
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.266

Автор(ы) : Merryweather Alison T., Weyer, Ulrike, Harris Mark P.G., Hirst, Mark, Booth, Timothy, Possee Robert D.
Заглавие : Construction of genetically engineered baculovirus insecticides containing the Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-73 delta endotoxin
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - С. 1535-1544
Аннотация: Ген 'дельта'-эндотоксина из Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-73 вставили в вирус ядерного полиэдроза Autographa californica (ВМЯПАс) при использовании двух векторных систем и полиэдринположит. вирусы. Показали, что 'дельта'-эндотоксин экспрессировался в Кл насекомого как белки 130, 62 и 44 кД. Когда экстрактами из Кл, инфицированных полиэдринотрицательным вирусом, питали гусениц Trichoplusia ni, наступала их гибель, не связанная с вирусной инфекцией. Данные показывают, что экспрессия гена 'дельта'-эндотоксина В. thuringiensis с помощью бакуловируса в Кл насекомого образует в-во, обладающее инсектицидной актив. У полиэдринположит. вируса LD[5][0] было 'ЭКВИВ' в 2 раза выше, чем у немодифицированного ВМЯПАс. Великобритания, Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ЭНДОТОКСИНДЕЛЬТА В. TUREUGIENSIS
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.196

Автор(ы) : Jha Prakash K., Nakhai, Bita, Sridhar, Padma, Talwar G.P., Hasnain Seyed E.
Заглавие : Firefly luciferase, synthesized to very high levels in caterpillars infected with a recombinant baculovirus, can also be used as an efficient enzyme in vivo
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 274, N 1-2. - С. 23-26
Аннотация: Гусениц Trichoplusia ni и Spodoptera littoralis инфицировали рекомбинантным вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica, у к-рого ген вирусного полиэдрина замещен кДНК, кодирующей люциферазу светляка. Гусеницы S. littoralis и T. ni синтезировали очень высокие кол-ва люциферазы, представляющие, соответственно, '='25% и '='15% общего белка. Экспрессия в гусеницах S. littoralis означает, что люцифераза может быть использована в качестве фермента-репортера для изучения вирусной инфекции, распределения вируса и экспрессии его в разл. тканях, определения круга хозяев, изучения физиологии насекомых, а также для слежения за высвобождением рекомбинантного вируса в среду при использовании последнего в качестве биоцида. Индия, Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., Shadid Jeet Singh Marg., New Delhi - 110067. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ЛЮЦИФЕРАЗА СВЕТЛЯКА
ГУСЕНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.177

Автор(ы) : Smith Alan J., Cho, Moon-Il, Hammarskjold, Marie-Louise, Rekosh, David
Заглавие : Human immunodeficiency virus type 1 Pr55{g}{a}{g} and Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} expressed from a simian virus 40 late replacement vector are efficiently processed and assembled into viruslike particles
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - С. 2743-2750
Аннотация: Гены gag и pol вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) экспрессированы с использованием фрагментов клона В10 ВИЧ-1, встроенных в заместительный вектор вируса SV40. Конструкция, содержащая целые последовательности gag, pol и vif, экспрессирует предшественник Pr{g}{a}{g} (I) в незначит. кол-ве. Экспрессия становится эффективной, если с 3'-стороны от vif встроен реагирующий на rev элемент RRE из гена cnv и ген rev ВИЧ-1 поставляется в транс-положении вторым вектором. В этом случае обнаружены в большом кол-ве I и Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} и продукты их расщепления, а также многочисленные вирусоподобные частицы. Показано, что частицы содержат актив. обратную транскриптазу и РНК. США, Depti. of Microbiol., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214, D. Rekosh. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.195

Автор(ы) : Olsen John C., Bova-Hill, Carol, Grandgenett Duane P., Quinn Thomas P., Manfredi John P., Swanstrom, Ronald
Заглавие : Rearrangements in unintegrated retroviral DNA are complex and are the result of multiple genetic determinants
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - С. 5475-5484
Аннотация: Для изучения перестроек в кольцевой вирусной ДНК (кв-ДНК) использован способный к репликации ретровирусный челночный вектор pANV-A, основанный на клоне ДНК вируса саркомы Рауса, шт. Schmidt-Ruppin A. Анализ 1000 спасенных клонов кв-ДНК показал, что 30% м-л имеет делеции, одна из границ к-рых расположена рядом с концом длинного концевого повтора LTR, а 11% м-л содержат внутренние делеции. Тип делеций зависит от наличия одной или 2-х копий LTR и от того, затрагивает ли делеция правую или левую границу LTR. У мутанта pANV-A с миссенс-мутацией в обл. гена pol при непермиссивной т-ре уменьшается число спасенных м-л кв-ДНК с делециями, ассоциированными с LTR. Относительное число спасенных м-л с такими делециями, а также кол-во м-л кв-ДНК с одной или 2 копиями LTR зависит также от обл. gag. Т. обр., обл. pol и gag влияют на перестройки в неинтегрированной ретровирусной ДНК. США, Dept. of Biochem., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599, R-Swanstrom. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ДНК КОЛЬЦЕВАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПЕРЕСТРОЙКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5041370 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569.

Автор(ы) : Hamdy Brideau Roger J., Post Leonard E., Rea Thomas J., Timmins James G., Marchioli Carmine C.
Заглавие : Pseudorabies virus (FRV) gene, host cell, method for detecting animals infected with pseudorabies virus, and kit therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Upjohn Co.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.143

Автор(ы) : Wong K.K., Chatterjee, Saswati
Заглавие : Establishment of intracellular resistance to HSV-1 production in cells transduced with an adeno-associated virus based antisense vector
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1992. - Suppl. 16F. - С. 52
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный аденоассоциированный вирус (вектор для Кл эукариотов), к-рый был устойчив к G418 и экспрессировал транскрипт РНК, комплементарный некодируемой обл. 5'-конца и участку инициации трансляции транскрипта JCP4 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП). Продукт гена JCP4 ВГП-1 является основным активатором транскрипции и необходим для репликации вируса. Трансдуцировали вектор в Кл L929 мыши и выделили 12 клонов, в к-рых проявлялся миним. цитопатич. эффект при заражении ВГП-1 по сравнению с контролем. Методом полимеразной цепной р-ции выявлена экспрессия антисмыслового транскрипта. Продукция вируса была снижена на 99% и больше, обнаружено угнетение экспрессии JCP4. Через 4 дня после заражения вирусом выживали 75% Кл при 100%-й гибели в контроле. Антисмысловой ген угнетал, но в меньшей степени, репродукцию ВГП9. Он не влиял на репликацию вируса осповакцины. Рекомендуют использовать для генной терапии.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.094

Автор(ы) : Harty Ronald N., O'Callaghan Dennis J.
Заглавие : Identification and expression of the UL1 gene product of equine herpesvirus 1
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 25, N 1-2. - С. 105-116
Аннотация: Открытая рамка считывания (ОРС) UL1 вируса герпеса лошадей типа 1 (ВГЛ-1) сохраняется в геномах дефектных интерферирующих частиц ВГЛ-1, участвующих в онкогенной трансформации и персистентной инфекции. Сконструирована плазмида pGEML1-производное вектора pGEM-3Z с ОРС UL1. Анализ продуктов транскрипциитрансляции pGEML1 in vitro показал, что ОРС UL1 кодирует белок с мол. м. 30 000, что соответствует предсказанной длине (258 остатков) белка UL1 (I). Эти данные подтверждены блокированием трансляции транскрибированной in vitro РНК UL1 олигодезоксинуклеотидом, комплементарным ОРС UL1. I является гомологом продукта ОРС ORF 2 вирус ветряной оспы-герпеса зостер, но не имеет гомологов у вируса простого герпеса типа 1. I содержит участок PEST (про-глу-сер-тре), типичный для белков с периодом полураспада менее 2 ч. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ЛОШАДЕЙ
ТИП 1
ГЕН UL1
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.319

Автор(ы) : Bartholoma, Angelika, Muranyi, Walter, Fligel Rolf M.
Заглавие : Bacterial expression of the capsid antigen domain and identification of native gag proteins in spumavirus-infected alls
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 23, N 1-2. - С. 27-38
Аннотация: Сконструирована экспрессионная бактериальная плазмида pET36gag CA ab, содержащая центральную часть гена gag спумаретровируса человека (СРВЧ). В Кл Escherichia coli она экспрессирует рекомбинантный белок (I), состоящий из целой обл. капсидного АГ СРВЧ и части белка матрикса. Поликлональные антисыв. к I применены для идентификации gag-предшественников с мол. м. 78 000 и 74 000 и процессированных gag-белков с мол. м. 60 000, 58 000 и 33 000 в зараженных СРВЧ фибробластах эмбриона человека методом радиоиммунопреципитации. I м. б. использован для обнаружения АТ к СРВЧ в человеч. сыв. ФРГ, Angewandte Inmorvilogie, DKFZ, 6900 Heidelberg. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СПУМАРЕТРОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ГЕН GAG
ВСТРАИВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК GAG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.325

Автор(ы) : Roemer, Klaus, Johnson Paul A., Friedmann, Theodore
Заглавие : Recombination between a herpes simplex virus type 1 vector deleted for immediate early gene 3 and the infected cell genome
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 6. - С. 1553-1558
Аннотация: Вектор hneo'ДЕЛЬТА'3, полученный из мутанта вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), у к-рого делетированы 3,6 т. п. н. существенного предраннего гена 3, использован для трансфекции гена neo{r} неомицинфосфотрансферазы транспозона Tn 5 в культуры Кл грызунов и приматов. Трансген фланкирован геномными последовательностями гена hprt человека. Показано, что последовательности, введенные путем заражения дефектным по репликации вектором ВПГ-1, могут стабильно встраиваться в геном Кл за счет рекомбинации. Эффективность стабильной трансдукции (число колоний neo{r}) и число и длина встраиваемых трансгенных последовательностей зависят от типа Кл. Эффективность трансдукции частично зависит от цитопатич. по репликации вектора ВПГ-1, к-рый более сильно выражен в Кл приматов, чем грызунов. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСДУКЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.130

Автор(ы) : Pang, Yi, Frutos, Roger, Federici Brian A.
Заглавие : Synthesis and toxicity of full-length and truncated bacterial CryIVD mosquitocidal proteins expressed in lepidopteran cells using a baculovirus vector
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 1. - С. 89-101
Аннотация: Изучали возможность синтеза биологически активн. москитоцидного белка CryIVD из бактерий Bacillus thuringensis в Кл чешуекрылых посредством вектора на основе вируса ядерного полиэдроза (ВЯП). С этой целью ген CryIVD из B. thuringensis встраивали в геном ВЯП под контроль промотора гена полиэдрина с помощью рекомбинации in vivo между соответствующей плазмидой и вирусной ДНК. Полученным рекомбинантным вирусом инфицировали культуры Кл Spodoptera frugiperda или заражали личинки Trichoplusia ni. Для экспрессии использовали либо полномерный ген CryIVD (кодирующий белок с мол. массой 72 кД), либо укороченный с 5'-конца ген, кодирующий полипептид с мол. массой 61 кД. Показано, что обе формы белка эффективно экспрессируются в Кл насекомых с ДНК рекомбинантного вируса и формируют соответствующие кубоидные включения в цитоплазме. 72 кД-белок обладал сильным москитоцидным действием, тогда как укороченная (61 кД) форма не обладала такой активн. США, Dept of Entomol., Univ. of California, Riverside, California 92521. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
BACILLUS TURENGIENSIS
МОСКИТОЦИДНЫЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)