СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.08-04М3.74

Автор(ы) : LoPachin Richard M., Barber David S., He, Deke, Das, Soma
Заглавие : Acrylamide inhibits dopamine uptake in rat striatal synaptic vesicles
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 89, N 1. - С. 224-234
Аннотация: Введение крысам акриламида (I) в дозе 50 мг/кг ежедневно в течение 5 дней или в дозе 21 мг/кг в течение 21 дня тормозило везикулярный захват ДА в стриатуме. Интоксикация I сопровождалась также торможением освобождения {3}H-ДА изолированными синаптосомами, стимулированного KCl. Влияния I на везикулярный захват ДА не сопровождалось дегенерацией нервных окончаний в стриатуме и снижением кол-ва везикул в изолированных синаптосомах стриатума. В опытах in vitro показано, что I снижал величину V[макс.] и повышал значение K[m] везикулярного транспорта ДА. Сульфгидрильные реагенты, N-этилмалеимид и йодацетат, влияли на захват {3}H-ДА аналогичным образом. Сделан вывод, что влияние I на везикулярный транспорт ДА в стриатуме крыс обусловлен взаимодействием с тиоловыми группами. США, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10467
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АКРИЛАМИД
МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.96

Автор(ы) : LoPachin Richard M., Barber David S., He, Deke, Das, Soma
Заглавие : Acrylamide inhibits dopamine uptake in rat striatal synaptic vesicles
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 89, N 1. - С. 224-234
Аннотация: Введение крысам акриламида (I) в дозе 50 мг/кг ежедневно в течение 5 дней или в дозе 21 мг/кг в течение 21 дня тормозило везикулярный захват ДА в стриатуме. Интоксикация I сопровождалась также торможением освобождения {3}H-ДА изолированными синаптосомами, стимулированного KCl. Влияния I на везикулярный захват ДА не сопровождалось дегенерацией нервных окончаний в стриатуме и снижением кол-ва везикул в изолированных синаптосомах стриатума. В опытах in vitro показано, что I снижал величину V[макс.] и повышал значение K[m] везикулярного транспорта ДА. Сульфгидрильные реагенты, N-этилмалеимид и йодацетат, влияли на захват {3}H-ДА аналогичным образом. Сделан вывод, что влияние I на везикулярный транспорт ДА в стриатуме крыс обусловлен взаимодействием с тиоловыми группами. США, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10467
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКРИЛАМИД
МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.294

Автор(ы) : Maeno T., Enomoto K.
Заглавие : Effects of vesicular acetylcholine uptake blockers on frequency augmentation-potentiation in frog neuromuscular transmission
Источник статьи : Neuroscience. - 1994. - Vol. 59, N 2. - С. 487-493
Аннотация: Исследовали влияние везамикола (I) и др. блокаторов захвата АХ в синаптические везикулы на эффект частотного усиления-потенциации (ЧУП) - увеличение стационарного квантового состава (КС) ПКП в ходе ритмической стимуляции, вызываемое повышением частоты стимуляции. ЧУП описывается уравнением: log КС=log KC[0]+ +kf, где f - частота, КС[0]-КС при f=0. Блокаторы дозозависимо уменьшали параметр k. Артан, цетиедил, хлорохин, этодин, хинакрин, I и бензиловый аналог I (II) оказывали сильные эффекты, а минакрин, хлорпромазин, флуфеназин, имипрамин, пириламин и тиоридазин действовали слабо. Наблюдалась корреляцию между биохимически полученными величинами костанты ингибирования и электрофизиологической эффективностью ингибирования параметра k (при 20 мкМ). Однако в противоположность ожидаемому электрофизиологические эффекты I и II были одинаковыми. На основании низкой чувствительности и низкой селективности ЧУП к действию I и II делают вывод о том, что везикулярный транспортер АХ не является мишенью электрофизиологического действия I и аналогично действующих веществ. Япония, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ЧАСТОТНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
БЛОКАТОРЫ
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.342

Автор(ы) : Bagwell E.E., Webb J.G., Walle T., Gaffney T.E.
Заглавие : Stereoselective uptake of atenolol into storage granules isolated from PC12 cells
Источник статьи : J Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 2. - С. 476-482
Аннотация: На препаратах депонирующих гранул, изолированных из клеток РС12 (линия клональных клеток из феохромоцитомы крыс), захват (Зх) [{3}H]атенолоа (I) и [{3}H]НА (II) был на 80% зависимым от АТФ, достигал постоянного уровня через 10-15 мин инкубации и блокировался резерпином (на 95%) и нигерицином. Зх I и II не изменялся ингибитором нейронного Зх дезипрамином и ингибитором аденозинтрифосфатазы олигомицином. Зх (-)I был в 5 раз выше, чем Зх (+)I. К[m] ('+-')I и II 184 и 79 мкМ соотв.; V[m][a][x] I и II 750 и 503 пмоль/мин*мг протеина соотв. Взаимодействие кинетики I и II было конкурентным. I стереоселективно транспортировался в гранулы хромаффинных клеток надпочечников быка; этот транспорт был на 85% зависим от АТФ и на 44% чувствителен к резерпину. Считают, что 'бета'-адреноблокаторы могут стереоселективно захватываться адренергич. депонирующими гранулами и затем секретироваться при деполяризации мембраны. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АТЕНОЛОЛ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
КЛЕТКИ РС12
НОРАДРЕНАЛИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска