Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.315

Автор(ы) : Forbes Ian T., Ham, Peter, Booth Deborah H., Martin Roger T., Thompson, Mervyn, Baxter Gordon S., Blackburn Thomas P., Glen, Alison, Kennett Guy A., Wood Martyn D.
Заглавие : 5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydrophyrrolo[2,3-f]indole: A novel 5-HT[2C]/5-HT[2B] receptor antagonist with improved affinity, selectivity, and oral activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - С. 2524-2530
Аннотация: Проведен синтез конформационно ограниченных аналогов индолилмочевины (I). Значения pK[i] для I по отношению к 5-HT[2A]- и 5-HT[2C]-рецепторам составляли 5,2 и 6,86, а для синтезированных аналогов - 5,2-5,79 и 5,2-8 соотв. Величина pA[2] у I по отношению к 5-HT[2B]-рецепторам составляла 7,4, а у синтезированных аналогов - 7,22-8,48. Среди изученных соединений наибольшим сродством к 5-HT[2C]- и 5-HT[2B]-рецепторам обладало 1,2,3,5-тетрагидропирроло [2,3-f]индольное производное. Великобритания, SmithKline Beecham Parmaceuticals, Harlow CM19 5AW. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT2
АГОНИСТЫ
ИНДОЛИЛМОЧЕВИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.433

Автор(ы) : Burrows G.E., Griffin D.D., Pippin A., Harris K.
Заглавие : A comparison of the various routes of administration of erythromycin in cattle
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 612, N 3. - С. 289-295
Аннотация: Изучали ФК эритромицина (I) при его в/в, в/м и п/к введении в дозе 15 и 30 мг/кг в р-ре на основе полиэтиленгликоля и внутрь (в форме стеарата и фосфата) в дозе 30 мг/кг бычкам. Колич. определение I в пробах Св, отбиравшихся на протяжении 48-72 ч после введения, проводили микробиол. методом (тест-культура Micrococcus luteus ATCC 9341). ФК I описывали в рамках в одно- и двухчастевых моделей. Отмечен замедленный характер всасывания I при в/м и п/к введении (соотв. значения констант скорости всасывания 0,003-0,01 и 0,007-0,02 мин1}), при этом по степени всасывания п/к путь введения существенно уступал в/м (абс. биодоступность 32-42% против 60-65%). Увеличение дозы вводимого в/в I с 15 до 30 мг/кг приводило к увеличению Т[1] [2] со 175 до 239 мин. В/в введение большей из доз I сопровождалось побочным действием на ССС, введение I внутрь -ареей- США, College of Veterinary Medicine, Oklahoma State Univ., Stilwater, OK. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЫКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.325

Автор(ы) : Tabata H., Matsuzawa T., Hanada T., Ishikawa A., Yamada M., Ozaki H., Izumisawa N., Barker M.H., Cox R.A., Buist D.P., Crook D., Read R.M., Gopinath C.
Заглавие : Acute, subacute and chronic oral toxicity studies of the new serotonin (5-HT)[3]-receptor antagonist ramosetron in beagle dogs
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - С. 760-766
Аннотация: При введении рамосетрона (I) в дозе 60 мг/кг, п/о у собак наблюдали рвоту и лежачее положение на протяжении 1-3 ч после введения. Изменений ЭКГ, биохимических и гематологических изменений крови не обнаружено. При ежедневном введении I в дозе 3 мг/кг в течение 13 нед патологических проявлений не обнаружено. При увеличении дозы I до 10 мг/кг отмечены периодические изменения стула. Не обнаружено отклонения от нормы при ежедневном введении I в дозе до 10 мг/кг в течение 52 нед. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd, Tokyo. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РАМОСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.266

Автор(ы) : Angelo M.J., Pritchard A.B., Nelson D.A.
Заглавие : Dosimetry comparisons between inhalation and oral exposures of dichloromethane in rats
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 260
Аннотация: На компьютере воспроизводили физиол. фармакокинетическую модель распределения дихлорметана (I) у крыс с целью установления эквивалентной зависимости от дозы 6 ч ингаляционным воздействием I в конц-иях до 1500 ч на 1 млн и дозами до 1000 мг/кг при введении внутрь. Эквивалентность определялась двумя путями: пространством ниже кривой конц-ия - время для крови и органа-мишени (легкие, печень) и продукцией кумулятивных метаболитов для каждого из двух путей биотрансформации I в СО и СО[2]. Результаты показали, что если дозы повышаются, то ингаляционное воздействие ведет к непропорционально низкому содержанию в тканях и более быстрому насыщению метаболизма, чем это наблюдается при воздействии внутрь в исследованных дозах. Исследования показали, что первичный эффект перехода I в легких и силы, обусловливающие такое движение и абсорбцию, являются основной причиной различий при разл. путях введения. США, General Foods Technical Center, Tarrytown, NY.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ДИХЛОРМЕТАН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.67

Автор(ы) : Cook Jacquelynn J., Gardell Stephen J., Holahan Marie A., Sitko Gary R., Stump Gary L., Wallace Audrey A., Gilberto David B., Hare Timothy R., Krueger Julie A., Dyer Dona L.
Заглавие : Antithrombotic efficacy of thrombin inhibitor L-374,087: Intravenous activity in a primate model of venous thrombus extension and oral activity in a canine model of primary venous and coronary artery thrombosis
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - С. 503-510
Аннотация: В условиях in vitro ингибитор тромбина прямого типа действия L-374,087 (I) в конц-иях 0,25, 1,9 и 0,28 мкМ в 2 раза повышал активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) в плазме крови макаков резусов, собак и человека соотв. Введение I в/в обезьянам (300 мкг/кг болюсно и 12 мкг/кг/мин инфузионно или 300 мкг/кг) болюсно и 300 мкг/кг/мин инфузионно) подавляло распространение тромбов яремной вены и повышало в 2,3-2,4 раза АЧТВ и протромбиновое время по сравнению с контролем. Применение I на модели тромбоза, вызванного электролитическим повреждением сосудов у бодрствующих собак в дозе 10 мг/кг п/о значительно снижало массу тромбов яремных вен, частоту и массу тромбов коронарных артерий и тормозило их развитие, уменьшало размеры зон инфаркта миокарда, увеличивало в 1,6-2,0 АЧТВ. Сделан вывод о перспективности разработки данной группы ингибиторов тромбина. США, Merck Res. Lab., WP46-300, West Point, PA 19486. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
L-374, 087
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ТРОМБОЗ КОРОНОРНЫХ АРТЕРИЙ
МАКАКИ РЕЗУСЫ
СОБАКИ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.85

Автор(ы) : Banditt P., Meyer F.P., Walther H.
Заглавие : Absorption kinetics of nifedipine after sublingual and oral application
Источник статьи : Zbl. Pharm., Pharmakother. und Laboratoriumsdiagn. - 1990. - Vol. 129, N 4. - С. 293-294
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых (4 женщины, 2 мужчин, возраст 22-27 лет) после сублингвального введения (СЛВ) 10 мг нифедипина (I) в капсуле (удерживание капсулы в ротовой полости в течение 10 мин) в смывах из ротовой полости обнаруживалось 47% от дозы I. По данным анализа конц-ии I в Св в течение 8 ч после СЛВ были получены следующие фармакокинетич. показатели: латентный период - 20 мин, С[м][a][к][с] - 11 нг/мл, t[м][a][к][с] 51 мин и AUC - 23 нг*ч/мл. Аналогичные показатели после приема 10 мг I внутрь равнялись соотв. 30 мин, 21 нг/мл, 150 мин и 93 нг*ч/мл. При этом лишь величины AUC при СЛВ и введении I внутрь различались достоверно. Относит. биодоступность I при СЛВ составляла 25%. Заключают, что при СЛВ I всасывание I происходит преимущественно через слизистую оболочку ЖКТ, а не через слизистую оболочку ротовой полости. ГДР, Inst. for Clinical Pharmacology, Med. Academy, Magdeburg. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СУБЛИНГВАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КИНЕТИКА ВСАСЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.81

Автор(ы) : Usuda K., Kono K., Watanabe T., Dote T., Tominaga M., Shirai Y., Shimahara M., Hashiguchi N., Senda J., Tanaka Y.
Заглавие : Bioavailability of boron in rats after single oral administration of sodium tetraborate : Abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998
Источник статьи : J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - С. 494
Аннотация: Крысам однократно вводили Na[2]B[4]O[7]*10H[2]O в дозе до 0,4 мг B/100 г. Выведение с мочой B на протяжении 24 ч достигало 99,6% в среднем. При определении конц-ии B в сыворотке крови после введения его в максимальной дозе показано, что значения C[макс.], Т[макс.], периода полувыведения и клиренса составляли 2,13 мг/л, 1,76 ч, 4,64 ч и 0,359 мл/мин на 100 г соотв. Сделан вывод о высокой биодоступности B у крыс при поступлении внутрь. Япония, Osaka Medical College, Takatsuki City Osaka 596-8686
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БОР
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫС
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.012

Автор(ы) : Zschiesche M., Focke N., Hoffmann C., Franke G., Siegmund W.
Заглавие : Bioavailability of metronidazole vaginal tablets (Vagimid)
Источник статьи : Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - С. 485-486
Аннотация: Определяли ФК параметры метронидазола (I) при приеме внутрь (1-я гр.) и введении во влагалище (2-я гр.) у 16 здоровых женщин 21-37 л. Содержание I в табл., принимаемой внутрь, составляло 500 мг, вводимой во влагалище, - 100 мг. ФК параметры I во 2-й гр. изучали на 7-14 дн в течение 2 последовательных менструал. циклов, в 1-й гр. - на протяжении 7 дн до и после введения I во влагалище. В 1-й гр. AUC составляло 1,10'+-' 0,15, с[m][a][x] - 1,23'+-'0,24, t[m][a][x] - 1,21'+-'0,9. Соответст. показатели в отнощении метаболита I (1-[гидроксиэтил]-2-гидроксиметил-5-нитроимидазол) составляли 1,07'+-' '+-'0,15, 1,15'+-'0,17 и 1,02'+-'0,15. Во 2-й гр. AUC была 1,24'+-'0,69, c[m][a][x] - 1,34'+-'0,55, t[m][a][x] - 1,85-0,83. Указывается на более медленную адсорбцию I во 2-й гр. Германия, Ernst-Moritz-Arndt-Univ., Greifswald.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТРОНИДАЗОЛ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.06-04И8.116

Автор(ы) : Buckley W.T., Strachan G.Puls R.
Заглавие : Copper and selenium supplementation to calves by means of a soluble glass bolus
Источник статьи : Can. j. Anem. Sci. [Мфиш]. - 1987. - Vol. 67, N 3. - С. 877-881
Аннотация: В 3 опытах, проведенных в 2 скотоводческих хозяйствах в условиях дефицита микроэлементов в начале пастбищного сезона, телятам или их матерям здавали внутрь по 2 коммерческих болюса, изготовленных для длительного выделения в рубце Cu, Se и Co. Проведенные в конце пастбищного сезона исследования показали, что введение болюсов телятам или коровам не влияло на прирост молодняка, составивший 0,935-0,969 кг в сутки. Во всех опытах кон-ция Se в сыворотке телят увеличивалась от минимально допустимой до нормальной только при введении болюсов непосредственно молодняку. При этом содержание Cu в сыворотке крови телят в течение лета не изменилось, а в одном опыте снизилось с 1,21 до 0,57 мкг/мл. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: МЕДЬ
СЕЛЕН
СТЕКЛЯННЫЕ БОЛЮСЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТЕЛЯТА
КРС
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.03-04Т4.429

Автор(ы) : Thompson N., Lowe-Ponsford F., Mant T.G.K., Volans G.N.
Заглавие : Button battery ingestion: a review
Источник статьи : Adverse Drug. React and Acute Poison Rev. - 1990. - Vol. 9, N 3. - С. 157-182
Аннотация: Обзор, посвященный характеристике используемых для введения внутрь пуговичных батареек (ПБ), с помощью к-рых определяют нарушение функций органов. Указывается, что ПБ могут содержать вредные в-ва: оксиды Hg и гидроокись К. Описываются специальные типы ПБ: серебряные, ртутные и реже щелочномарганцовые. Описываемые ПБ могут давать осложнения. ПБ вызывают изъязвление и токсические поражения. Отмечены случаи перфорации пищевода с образованием трахеопищеводных свищей. Библ. 88.
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
БАТАРЕЙКИ ПУГОВИЧНЫЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.608

Автор(ы) : Udupa N., Gity, Khaksa, Beena V.K., Shivananda P.G.
Заглавие : Comparison of oral versus transdermal application of tinidazole in rats
Источник статьи : Indian Drugs. - 1989. - Vol. 27, N 3. - С. 200-202
Аннотация: У крыс изучали ФК тинидазола (I) в плазме (микробиол. метод) после введения внутрь в форме суспензии и трансдермального (т/д) введения в виде мази на основе полиэтиленгликоля с добавкой диоктилсульфосукцината Na (основа 1) и на основе оксипропилметилцеллюлозы с добавкой бетациклодекстрина (основа 2). Доза I во всех случаях составляла 50 мг на 200 г массы тела. После введения внутрь макс. конц-ия I в плазме животных составляла 56 мкг/мл и достигалась через 2 ч после введения, после т/д введения в составе основы 1-3,16 мкг/мл - через 4 ч. В случае т/д введения I в составе основы 2 наблюдали два пика конц-ии I в плазме - 7,94 и 6,30 мкг/мл через 2 и 6 ч после введения, соответственно. Величина А UC I в плазме после введения внутрь и после т/д введения в составе основ 1 и 2 составляла 159, 67 и 161 мкг*ч/мл, величина константы всасывания - 1,732; 0,462 и 0,990 ч1}, терминальной константы элиминации - 0,138; 0,169 и 0,128 ч1}, соответственно. Считают, что форма 2 или ее модификация м. б. рекомендована для т/д введения I. Индия, Kasturba Medical College, Manipal, 576119. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТИНИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.068

Автор(ы) : Cook Albert W., Nidzgorski, Florence, Oygar, Ahmet
Заглавие : Improvement of motor function in multiple sclerosis by use of protopam chloride
Источник статьи : Acupuncture and Elec.-Ther. Res. - 1992. - Vol. 17, N 4. - С. 330
Аннотация: Изучено действие протопам хлорида (ПХ) - реактиватора холинэстеразы. Препарат вводили 37 б-ным рассеянным склерозом (РС) и 24 б-ным контрольной группы с различными неврологич. заболеваниями и болевыми синдромами. Одновременно с введением препарата орально или парентерально б-ным проводилась стимуляция спинного мозга. При в/в введении 1000 мг ПХ временно появлялись новые зрительные расстройства с последующим улучшением двигательных функций и поведения. Парентеральное введение было более эффективным, чем оральное; отмечена устойчивость к препарату. Электростимуляция спинного мозга дополняла действие лекарственного средства (ЛС); при отмене электростимуляции эффект ЛС воспроизводил действие электростимуляции. Делают вывод о дефекте холинэстеразы при РС и о том, что ее реактивация может иметь значение в отношении симптомов заболевания.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ПРОТОПАМА ХЛОРИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.93

Автор(ы) : Oliveto Alison H., Rosen Marc I., Woods Scott W., Kosten Thomas R.
Заглавие : Discriminative stimulus, self-reported and cardiovascular effects of orally administered cocaine in humans
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - С. 231-241
Аннотация: В исследовании у 4 злоупотребляющих кокаином мужчины и 1 женщины в возрасте 26-41 лет показано, что кокаин при приеме внутрь (80 мг/70 кг) отличим от плацебо, оказывает количественно действие, одинаковое с таковым при интраназально введении. Отмечено субъективно стимулирующее действие, а также повышение АД и частоты сердечных сокращений. Считают, что процедура распознания наркотика при введении внутрь полезна в качестве лабораторной модели в проверке поведенческих эффектов кокаина у человека. США, Div. of Substance Abuse and Treatment Res. Unit, Dep. of Psychiatry, Connecticut Mental Health Center, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 63
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОКАИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДИСКРИМИНАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СУБЪЕКТИВНАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.469

Автор(ы) : Forrester S.Dru, Brown, Scott Anthony, Lees George E., Hartsfield Sandee M.
Заглавие : Disposition of clorazepate in dogs after single- and multiple-dose oral administration
Источник статьи : Amer. J. Vet. Res. - 1990. - Vol. 51, N 12. - С. 2001-2005
Аннотация: Введение собакам клоразепата (I; 2 мг/кг, внутрь, каждые 12 ч на протяжении 10 дн) вызывало через 10 дн увеличение содержания в периферич. крови нейтрофилов и лимфоцитов с 4,94*10{3} до 5,6*10{3}/мкл и с 3,26*10{3} до 4,1*10{3}/мкл. Длительное введение I приводило к развитию выраженной эозинофилии. К 10-му дню от начала введения I отмечено снижение содержания в плазме общ. белка и альбумина. Активность аланинаминотрансферазы к этому сроку возрастала в Св с 19 до 24 ед/л. Величина AUC при многократном введении I, по сравнению с однократным введением, возрастала в среднем в 2 раза, а объем распределения снижался. T[1] [2] I не зависел от схемы введения и составлял 'ЭКВИВ'300 мин. У части собак наблюдали развитие атаксии после первого введения I. США, Texas A & M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОРАЗЕПАТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.618

Автор(ы) : Duffee N.E., Christensen I.M., Craig A.M.
Заглавие : The pharmacokinetics of cefadroxil in the foal
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - С. 322-326
Аннотация: Изучали ФК цефадроксила (I) у 1-месячных жеребят, 5 животным I вводили в/в в дозе 23 мг/кг и 5 - внутрь через желудочный зонд в дозе 100-108 мг/кг. Уровни I в Св определяли методом ВЭЖХ. Фармакокинетич. кривые I после в/в введения описывались биэкспоненциальными, а после введения внутрь - би- и триэкспоненциальными ур-ниями. После в/в введения конц-ия I в Св быстро снижалась с макс. уровня 89,94 мкг/мл до 0,48 мкг/мл через 8 ч. При введении внутрь всасывание I было быстрым, макс. уровни в Св составляли 23,36 мкг/мл и достигались через 1,5 ч после введения; конц-ии при этом снижались медленнее, чем после в/в введения и через 16 ч составляли 0,94 мкг/мл. Биодоступность I при введении внутрь достигала 58,2%, константа скорости всасывания (КВ) составляла - 0,2605 ч1}, [1] [2] фазы распределения - 3,5 ч. Константа скорости элиминации (КЭ) после в/в ввведения составляла 0,5362 ч1}, а после введения внутрь - 0,2518 ч1}; Т[1] [2] фазы элиминации - 1,37 ч и 3,75 ч, соответственно. У всех животных после введения в/в и внутрь на 1-3 день после введения развивалась диарея, к-рая на фоне лечения к 4 дню проходила. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЖЕРЕБЯТА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.136

Автор(ы) : Ladics Gregory S., Smith, Charlene, Heaps, Karen, Loveless Scott E.
Заглавие : Evaluation of the humoral immune response of CD rats following a 2-week exposure to the pesticide carbaryl by the oral, dermal, or inhalation routes
Источник статьи : G. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 42, N 2. - С. 143-156
Аннотация: Исследовали влияние карбарила (I) на продукцию антителообразующих клеток и антител класса IgM к эритроцитам барана. При ингаляции (36, 137 и 335 мг/м{3}), наблюдали дозозависимое торможение продукции антителообразующих клеток и сывороточных антител, а также уменьшение массы тимуса и кол-ва клеток селезенки. При введении внутрь I (25-50 мг/кг) происходило только снижение численности лейкоцитов периферической крови. Аппликация I на кожу не вызывала изменений. США, Haskell Lab. for Toxicol. and Industrial Med., E. I. du Pont de Nemours and Co., Newark, Delaware. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
КАРБАРИЛ
ИММУНИТЕТ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КОЖА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.018

Автор(ы) : Torres J., Artaza M.A., Arnau J.M., Barbosa J., Marco J., Moral V.
Заглавие : Farmacocinetica y farmacodinamia del diazepam en voluntarios sanos. Comparacion de las vias sublingual-oral
Источник статьи : Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1992. - Vol. 39, Suppl. N1. - С. 76-77
Аннотация: Традиционно диазепам (Д) применяют внутрь, в/в, в/м и ректально. Предлагают п/я путь, к-рый использовался в анестезиолог. практике в кач-ве премедикации. Отмечают удовлетв. клинич. эффект, возможность применения в ургентной терапии, неврологич., кардиолог. практике и др. У 4 здоровых испытуемых (3 женщины и 1 мужчина) в возрасте от 24 до 38 лет Д применялся сублингвально в дозе 0,1 мг/кг однократно, а затем через месяц использовалась та же доза Д, но внутрь. В плазме крови определяли конц-ию Д. Мониторинг проводился в интервалы: 0, 10, 20, 30, 45, 60, 120, 240 мин. после применения Д. Изучался уровень бодрствования, покоя, уровень психомоторной активности, кратковременной памяти. Не отмечают глобального различия между приемом внутрь и сублингвальным путем введения, кроме наступления начальной релаксации на 10 мин при п/я пути введения. Считают, что преданестезия наступает при п/я пути между 15 и 40 мин. Испания, Барселона, Hosp. de Sabadell.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВВЕДЕНИЕ ПОД ЯЗЫК
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.12-04Т5.076

Автор(ы) : Fleming Philip M., Roberts, Dawn
Заглавие : Is the prescription of amphetamine justified as a harm reduction measure?
Источник статьи : J. Roy. Soc. Health. - 1994. - Vol. 114, N 3. - С. 127-131
Аннотация: Представлен итог первых 3 лет реализации программы прописывания амфетамина (I) внутрь для вводящих I инъекционно (13 мужчин и 7 женщин). Половина обследованных совсем прекратила, а остальные значительно сократили введение I инъекционно. 85% не использовали индивидуально или совместно инструменты для инъекций в течение всей программы. Вместе с тем, обследованные продолжали нелегальное употребление "уличного" I и совершение противоправных действий. Почти не произошло изменений в сексуальном поведении. Отмечалось повышение числа недавно употребляющих I, к-рые обращались за лечением. Предполагается, что прописывание I в ходе контролируемой и управляемой программы для вводящих I инъекционно снижает уровень вреда, однако этот вопрос требует дальнейших исследований. Великобритания, Drug Advice Centre, Nortbern Road, Cosbam, Portsmoutb, Hampsbire PO6 3ЕР. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
НАРКОМАНИЯ
ИНЪЕКЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6224908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

Автор(ы) : Wong Patrick S.-L., Ferrari Vincent J., Etter Jeffrey W., Martin Miriam A., Roth, Nathan, Ohms Christopher M.G., Poutiatine Andrew I., Horvath, James
Заглавие : Flow controller configurations for an active agent delivery device .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Alza Corp.
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6224908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

Автор(ы) : Wong Patrick S.-L., Ferrari Vincent J., Etter Jeffrey W., Martin Miriam A., Roth, Nathan, Ohms Christopher M.G., Poutiatine Andrew I., Horvath, James
Заглавие : Flow controller configurations for an active agent delivery device .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Alza Corp.
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)