СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.305

Автор(ы) : Monteleone, Palmiero, Maj, Mario, Ariano, Maria Grazia, Iovino, Michele, Fiorenza, Luigi, Steardo, Luca
Заглавие : Prolactin response to sodium zalproate in schizophrenics with and without tardive dyskinesia
Источник статьи : Psylchopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 2. - С. 223-226
Аннотация: Измеряли уровень пролактина (Пл) в плазме крови как косвенный показатель состояния ГАМКергич. системы в мозге больных шизофренией, у к-рых после лечения нейролептиками нередко развивается поздняя дискинезия (ПД). Пероральное введение вальпроата натрия (I) проявляющего свойства ГАМК-миметика, вызывало снижение уровня Пл как у здоровых испытуемых, так и у б-ных шизофренией с ПД, но не изменяло у тех б-ных, у к-рых отсутствовали симптомы ПД. Изменение уровня Пл, индуциров. I, коррелировало с тяжестью ПД. Вероятно, развитие ПД при хронич. применении нейролептиков сопровождается изменениями ГАМКергич. систем мозга. Италия, Servizio di Salute Mentale, U. S. L. 41-regione Campania, c/o fondazione Ruggiero, I-80145 Napoli. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
УРОВЕНЬ ПРОЛАКТИНА
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.149

Автор(ы) : Squadrito F., Sturniolo R., Arcadi F., Arcoraci V., Caputi A.P.
Заглавие : Edivence that a cabaergic mechanism influences the development of obesity in obese zucker rats
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - С. 1087-1088
Аннотация: Изучали влияние хронического введения вальпроата Na (I) на развитие ожирения (ОЖ) и гиперинсулинемии у крыс Zucker с генетич. ОЖ. В возрасте 4 нед животных делили на 4 группы (Г). Крысы с генетич. ОЖ, получавшие 100 мг/кг I в сутки (1-я Г) или физиол. р-р (2-я Г), и крысы с норм. массой тела, получавшие I (3-я Г) или физиол. р-р (4-я Г). Через нед масса тела в 1-й Г была достоверно ниже, чем во 2-й Г, но все же выше, чем в 3- и 4-й Г. Различия между 3- и 4-й Г отсутствовали. Введение I у крыс с ОЖ вызывало достоверное снижение уровней инсулина и 'бета'-эндорфина, к-рые были достоверно ниже в 1-й, чем во 2-й Г, но не влияло на крыс с норм. массой тела (показатели в 3- и 4-й Г одинаковы). Делают вывод, что I частично тормозит развитие ОЖ и способен снижать содержание инсулина и 'бета'-эндорфина в крови. Т. к. I является частичным блокатором ГАМК, предполагают, что ЦНС играет ключевую роль в развитии генетич. ОЖ и что нарушения ГАМК-ергической иннервации являются одним из важных факторов, к-рый может привести к ОЖ. Италия, Univ. of Messina. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ЭНДОРФИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОЖИРЕНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.73

Автор(ы) : Orio F., Iovino M., Monteleone P., Agrusta M., Steardo L., Lombardi G.
Заглавие : Pharmacological activation of the GABAergic system does not affect GH and PRL release in acromegaly
Источник статьи : Hormone and Metab. Res. - 1988. - Vol. 20, N 11. - С. 701-704
Аннотация: 7 больным акромегалией (БА) и 9 здоровым людям (ЗЛ) вводили внутрь 800 мг вальпроата Na (I), облегчающего действие ГАМК. До и после введения I определяли уровни ГР и ПРЛ в плазме. I вызывал четкое увеличение базального уровня ГР и снижение базального содержания ПРЛ у ЗЛ, но не оказывал воздействия на уровни этих гормонов у БА. Изменения р-ции ГР и ПРЛ при акромегалии может быть обусловлено изменением функции гипоталамического дофамина или ГАМКергической системы, а также модификацией рецепторов ГАМК на гипофизарном уровне. Италия, General Hospital of Eboli, Eboli, Salerno. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПРОЛАКТИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ АКТИВИРОВАНИЕ
АКРОМЕГАЛИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.162

Автор(ы) : Tsuru, Noriko, Maeda, Tomohide, Tsuruoka, Michio
Заглавие : Three cases of delivery under sodium valproate-placental transfer, milk transfer and probable teratogenicity of sodium valproate
Источник статьи : Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 1. - С. 89-96
Аннотация: Сообщают о 3 случаях родов у женщин, лечившихся в течение нескольких лет противоэпилептич. препаратом вальпроатом Na (I). В 1-м случае женщина во время беременности (Б) получала I в дозе 800 мг в день уровень I в крови (Кр) составлял 90-128 мкг/мл; родила мальчика с полидактилией на левой руке, в дальнейшем рост и развитие ребенка были нормальными. 2-я женщина во время Б получала I в дозе 1000 мг в день; содержание I в Кр в поздние сроки Б составило 48-59 мкг/мл; ребенок родился нормальным; содержание I в Кр пупочного канатика через 12 ч после последнего приема матерью I составляло 50 мкг/мл; уровни I в материнском молоке (ММ) равнялись 3, 2,3 и 1,4 мкг/мл на 6-, 7- и 17-й день после родов, соотв.; через 118 дн после родов уровень I в Кр составил 104 мкг/мл. 3-я женщина во время Б получала I в дозе 1400 мг в день и диазепам в дозе 2 мг в день. Содержание I в Кр в конце Б составило 55-85 мкг/мл; родился нормальный мальчик. Уровень I в сыворотке Кр пупочного канатика через 14 ч после последнего приема матерью I был равен 75 мкг/мл. В период 1-43 дней после родов уровни I в ГМ составляли 1,4-2,8 мкг/мл. Содержание I в Кр на 43-й день после родов равнялось 108 мкг/мл. Отношение содержания I в ГМ к таковому в Кр составляло 2-3%. У всех 3 новорожденных не наблюдали симптомов отмены I. Заключают о высоком уровне трансплацентарного переноса I, о низком уровне перехода I в ММ и о безопасности грудного вскармливания при лечении матерей I. Япония, Dep. Psychiatry and Dep. of Pharmacy, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЦЕНТА
ПЕРЕНОС
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.193

Автор(ы) : Martin C., Martin A., Rud C., Valli M.
Заглавие : Etude comparative du valproate de sodium et du ketoprofene dans le traitement de la douleur postoperatoire
Источник статьи : Ann. fr. anesth. et reanim. - 1988. - Vol. 7, N 5. - С. 387-392
Аннотация: В предварит. исследованиях на 12 б-ных установлено, что введение вальпроата Na (I; 15 мг/кг, в/в, в течение 20 мин) снижало интенсивность боли, оцениваемую с помощью визуальной шкалы, в течение 20-140 мин. Двойное "слепое" исследование на 3 гр. по 13 чел. показало, однако, что обезболивающий эффект I не отличается от плацебо (5% декстроза), тогда как кетопрофен (2 мг/кг, в/в, 20 мин инфузия) оказывал быстрое и эффективное обезболивающее действие. Результаты опровергают ранние предположения, основанные на эксперимент. исследованиях, и не позволяют рекомендовать I как анальгетик в лечении послеоперац. болей. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КЕТОПРОФЕН
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.99

Автор(ы) : Бантутова И., Иосифов Т., Овчаров Р.
Заглавие : Неврофармакологично изследване на натриева сол на валпроева киселина
Источник статьи : Пробл. фармакол. и фармация. - 1988. - Vol. 2. - С. 51-57
Аннотация: Изучение острой токсичности, а также влияния введения вальпроата Na (I) внутрь и в/б на спонтанную двигательную активность, координацию, ориентировочные рефлексы, условно-рефлекторную деятельность, болевое механическое раздражение, взаимодействие с фенамином, морфином, барбитуратами, резерпином, а также на судороги, вызываемые пентилентетразолом либо электрошоком, проводили на мышах и крысах обоего пола. Установили, что синтезированный в НРБ I относится к в-вам средней группы токсичности, обладает выраженным противосудорожным и обезболивающим действием, проявляющим и седативный эффект, однако, в больших дозах. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.340

Автор(ы) : Griffith William H., Taylor, Lathrop
Заглавие : Sodium valproate decreases synaptic potentiation and epileptiform activity in hippocampus
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 474, N 1. - С. 155-164
Аннотация: В срезах гиппокампа крысы вальпроат натрия (I) в конц-иях (30 - 200 мкМ), сопоставимых с терапевтическими, снижал амплитуду, но не длительность посттетанической потенциации дендритных (СА1) фокальных ВПСП, вызываемых стимуляцией коллатералей Шаффера/комиссурального пути. В поле САЗ в присутствии 10 - 20 мкМ пикротоксина и 4 мМ Mg{2}+ повторная высокочастотная стимуляция мшистых волокон (МВ) преобразовывала одиночные ВПСП (внутриклеточная регистрация) в пароксизмальные деполяризационные сдвиги потенциала (ПДС), сопровождающиеся судорожными залповыми разрядами. I (100 мкМ) блокировал вызываемые ПДС-разряды посредством повышения порога (определяемого в тестах парной стимуляции). В условиях фиксации потенциала в тестах парной стимуляции МВ аппликация 100 мкМ I вызывала постепенное уменьшение (в течение 10 - 20 мин) ПДС-тока, хотя облегчение ВПСТ сохранялось. Предполагают, что противосудорожное действие I обусловлено подавлением потенциации возбуждающей синаптической передачи при ритмической импульсации клеток. США, Dep. of Medical Pharmacology and Toxicology, College of Medicine, Texas A & M Univ. College Station, TX77843. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ГИППОКАМП
КОЛЛАТЕРАЛИ ШАФФЕРА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОЛЕ СА1
ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПИКРОТОКСИН
МАГНИЙ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.434

Автор(ы) : Teruel, Alberto Fernandez, Boix, Ferran, Escorihuela, Rosa Maria, Yanez, Pilar, Tobena Adolf.
Заглавие : Sodium valproate reduces immobility in the behavioral "despair" test in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 152, N 1-2. - С. 1-7
Аннотация: Изучали влияние VPA, имипрамина (I), антагонистов ГАМК бикукуллина (В) и пикротоксина (Р) на продолжительность иммобилизации (TI) в плавательном тесте по Персолту на крысах Sprague-Dawley. Тестирование осуществляли через 24 ч, 9 или 21 день после первого 15-мин помещения животного в плавательный цилиндр. Установлено, что трехкратное введение VPA в. д. 200 мг/кг (за 24, 5 и 1 ч до теста) достоверно уменьшает TI. Однократное введение VPA в дозе 300 мг/кг в большей степени уменьшает TI, чем в дозе 400 мг/кг. Аналогичный рез-т получен при хроническом введении VPA в дозах 100 и 400 мг/кг. I (16 мг/кг) также уменьшал TI. Показано, что уменьшение TI не сопровождается увеличением активности крыс в открытом поле. Влияние VPA на TI подавляют В (2 мг/кг) и Р (1,4 мг/кг). Делается вывод о антидепрессивной активности ГАМК-миметиков и о возможности участия ГАМК-ергич. системы в механизме действия VPA. Испания, Autonomous Univ. of Barcelona, Barcelona. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ЛОКОМОЦИЯ
ПЛАВАНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АГОНИСТЫ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ИМИПРАМИН
АНТИДЕПРЕССИВНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ
ДЕПРЕССИЯ
ТЕСТ ПЕРСОЛТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.199

Автор(ы) : Florio T., Meucci O., Landolfi E., Magri G., Grimaldi M., Marino A., Schettini G.
Заглавие : Dihydroergotoxin interaction with central dopaminergic neurotransmission
Источник статьи : Neuroendocrinol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 258
Аннотация: Однократное введение внутрь вальпроата натрия вызывало снижение базального уровня пролактина в крови у б-ных шизофренией с поздней дискинезией (ПДК), а также у здоровых испытуемых, но не у б-ных шизофренией без ПДК. Т. обр., у б-ных шизофренией без ПДК нарушена ГАМКергическая синаптическая передача в ЦНС. Авторы впервые обнаружили нейроэндокринные различия между шизофренией с ПДК и без ПДК. Италия, Inst. Pharmacol., II School of Medicine, Univ. Naples.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПРОЛАКТИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.137

Автор(ы) : Patsalos P.N., Duncan J.S., Shorvon S.D.
Заглавие : Effect of the removal of individual antiepileptic drugs on antipyrine kinetics, in patients taking polytherapy
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 3. - С. 253-259
Аннотация: Хроматографич. и иммунохимич. методами (приведены описания) измеряли плазменную конц-ию антипирина (А), фенитоина (I), карбамазепина (II) вальпроата (III), фенобарбитала, примидона и этосуксимида в интервале 0 - 24 ч после однократного приема А (18 мг/кг) на фоне комбиниров. терапии 4 - 6 из перечисленных противоэпилептич. ЛС у 52 б-ных эпилепсией, до отмены и через 4 нед. после отмены I, II или III. Отмена I приводила к значимому увеличению конц-ии II (на 50%) и к уменьшению клиренса А на 13%; отмена II - к снижению конц-ии I на 30% и к уменьшению клиренса А на 45% с близкими увеличениями Т[1][2] выведения А, при отсутствии др. индукторов, но не влияла на выведение А при наличии в комбинации I или фенобарбитала. Отмена III на ФК А и противоэпилептич. ср-в не влияла. Во всех случаях объем распределения А не изменялся. Заключается, что I более мощный индуктор метаболизма ЛС в печени по сравнению с II. Великобритания, Nat. Hosp. Nerv. Dis., London WC1N 3BG. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ЭТОСУКЦИМИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.225

Автор(ы) : Kaufman Elaine E., Nelson, Thomas, Miller, David, Stadlan, Noam
Заглавие : Oxidation of 'гамма'-hydroxybutyrate to succinic semialdehyde by a mitochondrial pyridine nucleotide-independent enzyme
Источник статьи : J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 4. - С. 1079-1084
Аннотация: Введение в гомогенат почек крысы антител к очищенной НАДФ+-зависимой 'ИПСИЛОН'-оксибутиратдегидрогеназе (ОБДг) печени хомячка или ингибитора ОБДг вальпроата Na ингибировало превращение [1-{1}{4}C]-оксибутирата в {1}{4}CO[2] на 50%. Эти антитела на 95% подавляли активность ОБДг в цитозоле мозга или почек. Во фракции митохондрий мозга или почек после диализа сохранялась дегидрогеназная активность, благодаря к-рой 'ИПСИЛОН'-оксибутират превращался в янтарный полуальдегид. Митохондриальная ОБДг не зависела от НАД+ или НАДФ+ и не ингибировалась вальпроатом Na. Обсуждается наличие в мозге и почках двух типов ОБДг: НАДФ+-зависимой цитозольной и независимой от пиридиновых нуклеотидов митохондриальной. США, National Inst. of Mental Health, U. S. Public Health Service, Bethesda, MD 20892. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОКСИБУТИРАТ*ГАММА-
ЯНТАРНЫЙ ПОЛУАЛЬДЕГИД
ОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНЕЗА*ГАММА-
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
НАД
НАДФ
МИТОХОНДРИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОЧКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.126

Автор(ы) : Rogiers V., Vandenberghe Y., Callaerts A., Sonck W., Maes V., Vercruysse, Vercruysse
Заглавие : The inducing and inhibiting effects of sodium valproate in vivo on the biotransformation systems of xenobiotics in isolated rat hepatocytes
Источник статьи : Xenobiotica. - 1988. - Vol. 18, N 6. - С. 665-673
Аннотация: Крысам Wistar в/б вводили 100 мг/кг р-ра вальпроата Na (I) ежедневно в течение 10 дн (1-я гр.) или имплантировали под кожу осмотическую помпу с 400 мг/мл I на 1 нед. (2-я гр.). В 1-й гр. наблюдалась значительная индукция цитохромов Р-450 и b[5], а также активности альдринэпоксидазы (АЭ) и глутатион-S-трансферазы. Во 2-й гр наблюдалась индукция 7-этоксикумарин-О-деэтилазы, а активность АЭ и глутатион-S-трансферазы ингибировалась. При конц-ии I в сыворотке крови 100 мкг/мл в течение 2 нед наблюдалась индукция цитохромов Р-450 и b[5]. Авт. считают, что введение I с постоянной скоростью (2-я гр.) является лучшей моделью для изучения индукции ферментов биотрансформации ксенобиотиков, чем в/б введение. Бельгия, Dep. of Toxicology Univ. Brussels. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.369

Автор(ы) : Hillbom, Matti, Tokola, Riitta, Kuusela, Viljo, Karkkainen, Paivi, Kalli-Lemma, Liisa, Pilke, Antero, Kaste, Markku
Заглавие : Prevention of alcohol withdrawal seizures with carbamazepine and valproic acid
Источник статьи : Alcohol. - 1989. - Vol. 6, N 3. - С. 213-216
Аннотация: Оценивали эффективность и переносимость б-ными АЛГ карбамазепина (I) и вальпроата (II), используемых в целях предупреждения судорог и алкогольного делирия. 138 б-ных АЛГ, поступивших в стационар для детоксификации, были разделены на 3 гр: для лечения I - 43 чел. лечения II - 46 чел и получающие плацебо - 49 чел. Лечение продолжалось 4 дня, суточные дозы I и II достигали 1200 мг. II чаще, чем плацебо вызывал расстройства ЖКТ, в частности, тошноту и рвоту. Среди б-ных, получавших I, 'ЭКВИВ'50% отказались от лечения в связи с головокружением, тошнотой, рвотой, диплопией, кожной сыпью. Припадки судорог отмечались у 3 б-ных из контрольной гр., у 2 принимавших I и 1 - получавшего II. Алкогольный делирий развился у 2 б-ных, получавших II, и у 1 из контрольной гр. Побочные эффекты изучавшихся препаратов являются серьезным препятствием для их широкого внедрения в повседневную практику. Финляндия, Dep. of Neurol., Univ. of Helsinki and Kylasaari Detoxication Unit, Helsinki. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ АБСТИНЕНТНЫЙ
СУДОРОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.354

Автор(ы) : Obeso J.A., Artieda J., Rothwell J.C., Day B., Thompson P., Marsden C.D.
Заглавие : The treatment of severe action myoclonus
Источник статьи : Brain. - 1989. - Vol. 112, N 3. - С. 765-777
Аннотация: Исследовали эффективность разл. комбинаций ЛС при лечении 10 б-ных с тяжелым миоклонусом действия (МД), возникавшим при произвольных движениях. У 7 б-ных возникал рефлекторный миоклонус в ответ на электрич., тактильное или проприоцептивное раздражение конечности. 2 б-ных реагировали развитием судорог на фотостимуляцию 7-12 Гц. При использовании в лечебных целях клоназепама (I) в дозе 3-12 мг/дн, вальпроата (II) в дозе 1200-2000 мг/ /дн, примидона (III) в дозе 325-750 мг/дн и пирацетама (IV) в дозе 10-18 мг/дн установили, что при монотерапии наибольшую эффективность проявил I, тогда как IV не оказывал влияния. При комбиниров. лечении наиболее выраж. ослабление МД обнаружили при сочетании I, II и III у 3 б-ных, I, III и IV у 3 б-ных, I, II, III и IV у 3 б-ных. Комбиниров. применение ЛС приводило не только к клинич. улучшению, но и к нормализации электрофизиол. показателей. Благоприятное действие комбиниров. терапии сохранялось 1-6 лет. ПЭ, включавшие сонливость, атаксию и ухудшение памяти, характеризовались транзиторностью. Пришли к заключению, что сочетанное использование I, II, III и IV позволяет полностью купировать МД на длит. время. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
МИОКЛОНУС
ЛЕЧЕНИЕ
ПЛОНАЗЕПАМ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.343

Автор(ы) : Lott John A., Bond Lawrence W., Bodo Robert C., McClung H.Juhling, Murray Robert D.
Заглавие : Valproic acid-associated pancreatitis: report of three cases and a brief review
Источник статьи : Clin. Chem. - 1989. - Vol. 36, N 2. - С. 395-397
Аннотация: Приведены истории б-ных девочек 4, 5, 14 и 17 лет, у к-рых в результате лечения вальпроиновой к-той (I) в дозе 500, 2000 и 4500 мг/дн через 3-6 мес развился панкреатит, сопровождавшийся повышением активности липазы сыв. Ф-ция поджелудочной железы нормализовалась после отмены I. Обсуждены публикации, касающиеся изменения активности амилазы и липазы сыв. у б-ных, леченных I. Пришли к заключению, что, хотя у большинства б-ных лечение I не сопровождается появлением ПЭ, у некоторых б-ных I оказывает токсич. действие, проявляющееся нарушением ф-ции печени и поджелудочной железы. Клинич. и биохим. проявления панкреатита должны служить основанием для превращения приема I. США, O. S. U. Medical Center, Columbus, OH 43210-1240. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНКРЕАТИТ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.419

Автор(ы) : Obradovic, Dusan, Spasic, Slavica
Заглавие : Metabolicki i biohemijski poremecaji u toku terapijske primene valproicne kiseline
Источник статьи : Pharmaca. - 1989. - Vol. 27, N 1-2. - С. 41-46
Аннотация: Рассматривают обусловленные вальпроевой к-той (ВК) нарушения ф-ции печени и связанные с ними метаболич. и биохим. расстройства: подавление бета-окисления жирных к-т, кетогенеза, глюконеогенеза, окисления пирувата и синтеза мочевины, а также развитие гипераммонемии. Обсуждается роль ВК и ее метаболитов в рассматриваемой гепатотоксичности. Наиболее неблагоприятно развитие нарушений ф-ции печени в младенческом возрасте или при наличии врожденных дефектов метаболизма. Подчеркивается важность печеночных функцион. проб в мониторировании лечения ВК. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧАСТОТА
КЛИНИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.248

Автор(ы) : Robbins D.K., Wedlund P.J., Kuhn R., Baumann R., Chang S.-L.
Заглавие : Valproic acid: effect on epoxide hydrolase activity in pediatric epileptic patients
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - С. 165
Аннотация: Изучение кинетики метаболитов было использовано в качестве неинвазивного метода наблюдения путей биодеградации карбамазепина (I) и для оценки потенц. взаимодействия вальпроевой к-ты (II) с эпоксид-гидролазой (III), превращающей фармакол. активный I-10,11-эпоксид в неактивный трансдиол. Изучение активности III проведено у детей, б-ных эпилепсией, стабилизиров. с помощью I, до и после добавления к схеме лечения II. При назначении II элиминационный клиренс эпоксида I снижался у всех б-ных (на 15%), равно как и свободного эпоксида. Высказали предположение о том, что II угнетает III у детей, б-ных эпилепсией. США, School of Pharmacy, Univ. of Washington, Seattle, WA.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.240

Автор(ы) : Czuczwar S.J., Gasior M., Janusz W., Szczepanik B., Wlodarczyk D., Kleinrok Z.
Заглавие : Influence of various methylxanthines on the efficacy of antiepileptic drugs against electroconvulsions in mice
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 68
Аннотация: Кофеин (11,6-92,4 мг/кг, в/б) уменьшал противосудорожное действие (ПСД) фенобарбитала, фенитоина (I), карбамазепина и вальпроата, но только в максимальной дозе снижал их конц-ию в крови. Пентоксифиллин (66,3-132,5 мг/кг, в/б) и дипрофиллин уменьшали ПСД только I. Польша, Med. School, PL-20-090 Lublin. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МЕТИЛКСАНТИНЫ
КОФЕИН
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.373

Автор(ы) : Houtman P.N., Hall S.K., Rylance G.W.
Заглавие : Rapid anticonvulsant assays as part of consultation in a paediatric epilepsy clinic: a study on the use of drugs : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 78
Аннотация: Целесообразность обеспечения службы быстрого противосудорожного мониторинга оценивалась за пятилетний период у амбулаторных б-ных в детской клинике эпилепсии. 481 полное испытание проведено на 144 б-ных, в соответствии с клинич. показаниями. Наиболее часто испытывались карбамазепин (I) и вальпроат натрия (II), отдельно или в комбинации. 90% испытаний, проведенных с фенитоином (n=47), были у б-ных, к-рые получали также др. антиконвульсанты. Всего 6 испытаний проведено с этосуксимидом и 10 - с фенобарбиталом. Показана четкая взаимосвязь (К) между зависимой от массы тела дозой препарата и его конц-ией в плазме крови для I (К=0,46; p0,001) и для II (К
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.292

Автор(ы) : Johnson G.J., Kilpatrick C.J., Bury R.W., Fullinfaw R.O., Moulds R.F.W.
Заглавие : Unbound phenytoin plasma concentrations in patients comedicated with sodium valproate - the predictive value of plasma albumin consentration
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 6. - С. 843-849
Аннотация: Методами ВЭЖХ и ультрафильтрации измеряли конц-ии общего и свободного фенитоина (I) в плазме 28 б-ных эпилепсией, принимающих I совместно с вальпроевой к-той (II) и в плазме 18 б-ных, находящихся на монотерапии I. Фракция свободного I у всех б-ных составляла в среднем 10,6% (интервал 4,8-19,2%) и значимо различалась между принимающими только I (8,2'+-'2,6%) и комбинацию I+II (12,2'+-'2,9%). Корреляция между общей и свободной концией была выше в указ. подгруппах (коэф. 0,84 и 0,83 для гр. I и I+II p0,001), чем для всех б-ных в целом (коэф. 0,72). Коореляция (отрицат.) между свободной фракцией I и конц-ией альбумина была существенно ниже (коэф, 0,50, p0,01) в обеих гр. В пяти из 6 эпизодов токсичности I свободная конц-ия I была лучшим предиктором, по сравнению с общей, причем в 4-х случаях б-ные принимали оба ЛС. Предложены уравнения регрессии, позволяющие прогнозировать конц-ию свободного I по конц-иям общего I в плазме или по содержанию альбумина; последнее не дает каких-либо преимуществ перед первыми Австралия, Royal Melburn Hosp., Victoria 3050. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ФЕНИТОИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОДЕРЖАНИЕ АЛЬБУМИНА В КРОВИ
ЭПИЛЕПСИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска