СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.503

Автор(ы) : Торопова К.А., Тиунова А.А., Анохин К.В.
Заглавие : Эпигенетические механизмы фиксации приобретенной информации: потенциация слабой памяти и индукция экспрессии генов в мозге блокадой гистондеацетилаз
Источник статьи : Нелинейные волны - 2012: 16 Научная школа, Нижний Новгород, 29 февр.-6 марта, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 139-140
Аннотация: Проверяли возможность перевода памяти из "слабой" (угасающей) в устойчивую форму повышением уровня ацетилирования гистонов в клетках мозга во время консолидации. Кроме того, проверялось, может ли повышение ацетилирования гистонов, вызванное блокадой гистондеацетилаз (HDAC), усиливать экспрессию "немедленных ранних" генов ZENK с c-fos активация которых необходима для формирования долговременной памяти. Показано, что внутрибрюшинное введение ингибитора HDAC вальпроата натрия (NaVal) в дозе 100 мг/кг за 30 мин до "слабого" обучения приводит к достоверному повышению избегания "аверсивного" объекта (бусины) в тесте через 24 ч. Введение другого ингибитора HDAC, трихостатина А (TSA), в боковые желудочки мозга цыплят в дозах 2 мкг или 10 мкг за 30 мин до обучения также улучшало воспроизведение навыка пассивного избегания через 24 ч после обучения. Россия, Курчатовский ин-т, Москва. Библ. 3
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПАМЯТЬ
ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ТРИХОСТАТИН А
ВЛИЯНИЕ
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.71

Автор(ы) : Белозерцева И.В., Андреев Б.В.
Заглавие : Нейрофармакологический анализ роли гамкергических механизмов в формировании и реализации морфинного абстинентного синдрома
Источник статьи : Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 365-367
Аннотация: В экспериментах на мышах абстинентный синдром провоцировали антагонистом опиатных рецепторов налоксоном, к-рый инъецировали через 24 ч после отмены морфина, вводимого в течение 8 дней в возрастающих дозах (10-100 мг/кг), эффект ГАМКергических веществ (THIP, баклофен, фенибут, вальпроат Na) оценивался на максимуме проявления и после субхронического сочетанного введения с морфином. Результаты свидетельствуют о способности ГАМК-позитивных средств достоверно уменьшать проявления морфиновой абстиненции, причем наиболее эффективно устраняются сомато-вегетативные нарушения. Различия в действии изученных препаратов при их однократном и субхроническом применении позволяют сделать предположение о разной роли ГАМК-А и ГАМК-Б рецепторов в реализации и формировании морфинного абстинентного синдрома. Россия, Санкт-Петербург, Гос. медиц. университет им. акад. И. П. Павлова
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
THIP
БАКЛОФЕН
ФЕНИБУТ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.10-04Т4.447

Автор(ы) : Саватеева Т.Н., Дагаев С.Г., Комяк К.Н., Кукушкин Е.С., Любимов Ю.А., Лычаков А.В., Колбасов С.Е., Саватеев А.В., Семенов Е.В., Шевчук М.К.
Заглавие : Создание экспериментальной модели острой и хронической интоксикации вальпроатом натрия на неполовозрелых животных
Источник статьи : 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 101
Аннотация: Результаты исследования острой токсичности вальпроата Na (1) при в/б введении крысятам с массой тела 50 г показали, что DL[50] равняется 1410 мг/кг, что свидетельствует о более высокой резистентности к острому воздействию I у неполовозрелых животных по сравнению со взрослыми. У выживших животных на фоне гипотонии наблюдали повышение ответа на вызванные реакции и порога возбудимости, гипотермию, изменение биоэлектрической активности мозга (снижение высокочастотных колебаний) и явления дисэлементоза (снижение уровня Ca, Mg и Li в крови). Хроническое введение I в течение 3 нед в дозе, равной 1/4 от DL[50], показало, что у животных происходит нарушение памяти и способности к обучению в 100% случаев, нарушение исследовательской и ориентировочной активности, аналогичные вышеописанным изменения электрической активности мозга и выраженный дисэлементоз, включающий и снижение уровня Zn в крови. Нарушения состояния ионного баланса при этом могут служить биомаркерами как тяжести интоксикации, так и ранней ее диагностики. Россия, Ин-т токсикологии, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ПАМЯТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.35

Автор(ы) : Melegh B., Kerner J., Jaszai V., Bieber L.L.
Заглавие : Differential excretion of xenobiotic acyl-esters of carnitine due to administrationg of pivampicillin and valproate
Источник статьи : Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1990. - Vol. 43, N 1. - С. 30-38
Аннотация: Исследовали скорость экскреции с мочей карнитина (I) и ацилкарнитинов у 6 детей 7-13 лет с пиурией или бронхитом, леченных 7 дн пивампициллином (II) в дозе 1000-1500 мг/дн и l-I в дозе 173,9 мг/дн. На 7-й дн установили повышенное содержание в моче ацилкарнитинов при снижении конц-ии свободного I. До введения I и II уровень ацетил-I соответствовал 101 мкМ/дн, а изобутирил-I 12,2 мкМ/дн, тогда как через 7 дн после лечения I и II в моче определяли только пивалоил-I в конц-ии 1866,9 мкМ/дн. Лечение I и II не изменяло почечный клиренс I, но повышало почечный клиренс ацилкарнитинов. У 10 детей (7-16 лет) б-ных эпилепсией, хронически принимавших валпроевую к-ту (III) в дозе 600-1200 мг/ /дн, прием внутрь 14 дн l-I в дозе 172,3 мг/дн приводил к увеличению в 3,4 раза экскреции эфиров I с мочей, а свободного I в 65 раз. После лечения комбинацией I и III конц-ия в моче ацетил-I возрастала с 135 до 474,3 мкМ/ /дн, изобутил-I с 7,9 до 22,2 мкМ/дн, вальпроил-I с 1,45 до 3,95 мкМ/дн, а также определялся пропионил-I в конц-ии 41,8 мкМ/дн. У 2 б-ных 52 и 60 лет с диабетом лечение 7 дн II в дозе 2 г/дн вызвало увеличение экскреции с мочой эфиров I при снижении экскреции свободного I. Пришли к заключению, что у людей пивалат в отличие от вальпроата легко превращается в эфиры I. США, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПИВАМПИЦИЛЛИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КАРТИНИТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.354

Автор(ы) : Obeso J.A., Artieda J., Rothwell J.C., Day B., Thompson P., Marsden C.D.
Заглавие : The treatment of severe action myoclonus
Источник статьи : Brain. - 1989. - Vol. 112, N 3. - С. 765-777
Аннотация: Исследовали эффективность разл. комбинаций ЛС при лечении 10 б-ных с тяжелым миоклонусом действия (МД), возникавшим при произвольных движениях. У 7 б-ных возникал рефлекторный миоклонус в ответ на электрич., тактильное или проприоцептивное раздражение конечности. 2 б-ных реагировали развитием судорог на фотостимуляцию 7-12 Гц. При использовании в лечебных целях клоназепама (I) в дозе 3-12 мг/дн, вальпроата (II) в дозе 1200-2000 мг/ /дн, примидона (III) в дозе 325-750 мг/дн и пирацетама (IV) в дозе 10-18 мг/дн установили, что при монотерапии наибольшую эффективность проявил I, тогда как IV не оказывал влияния. При комбиниров. лечении наиболее выраж. ослабление МД обнаружили при сочетании I, II и III у 3 б-ных, I, III и IV у 3 б-ных, I, II, III и IV у 3 б-ных. Комбиниров. применение ЛС приводило не только к клинич. улучшению, но и к нормализации электрофизиол. показателей. Благоприятное действие комбиниров. терапии сохранялось 1-6 лет. ПЭ, включавшие сонливость, атаксию и ухудшение памяти, характеризовались транзиторностью. Пришли к заключению, что сочетанное использование I, II, III и IV позволяет полностью купировать МД на длит. время. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
МИОКЛОНУС
ЛЕЧЕНИЕ
ПЛОНАЗЕПАМ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.610

Автор(ы) : Brouland, Jean-Philippe, Perriat, Anne, Revillard, Jean-Pierre, Descotes, Jacques
Заглавие : Sodium valproate does not alter immune competence in mice
Источник статьи : Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1989. - Vol. 11, N 4. - С. 593-602
Аннотация: В экспериментах на мышах Swiss изучали возможные влияния вальпроата натрия, вводимого перороально (250 мг/кг/д) в течение 3 нед, на разл. показатели функционирования иммунной системы. Изучали вес селезенки и тимуса, ГЗТ к эритроцитам барана, контактную гиперчувствительность к пикрилхлориду, титры гемагглютининов к бараньим эритроцитам, бляшкообразующие клетки к эритроцитам барана, состояние резистентности к токсоплазмозу, а также уровни общего и специф. IgA в кишечнике. За исключением незначит. изменения ГЗТ к эритроцитам барана и числа бляшкообразующиха клеток, препарат не оказывал заметного влияния на изучаемые параметры иммунного ответа. Делается заключение о том, что вальпроат натрия не вызывает заметных изменений иммунной компетентности у животных. Библ. 23. Insermu80-CNRS URA, Lyon, FR.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МЫШИ
IGA
TOXOPLASMOSIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.369

Автор(ы) : Hillbom, Matti, Tokola, Riitta, Kuusela, Viljo, Karkkainen, Paivi, Kalli-Lemma, Liisa, Pilke, Antero, Kaste, Markku
Заглавие : Prevention of alcohol withdrawal seizures with carbamazepine and valproic acid
Источник статьи : Alcohol. - 1989. - Vol. 6, N 3. - С. 213-216
Аннотация: Оценивали эффективность и переносимость б-ными АЛГ карбамазепина (I) и вальпроата (II), используемых в целях предупреждения судорог и алкогольного делирия. 138 б-ных АЛГ, поступивших в стационар для детоксификации, были разделены на 3 гр: для лечения I - 43 чел. лечения II - 46 чел и получающие плацебо - 49 чел. Лечение продолжалось 4 дня, суточные дозы I и II достигали 1200 мг. II чаще, чем плацебо вызывал расстройства ЖКТ, в частности, тошноту и рвоту. Среди б-ных, получавших I, 'ЭКВИВ'50% отказались от лечения в связи с головокружением, тошнотой, рвотой, диплопией, кожной сыпью. Припадки судорог отмечались у 3 б-ных из контрольной гр., у 2 принимавших I и 1 - получавшего II. Алкогольный делирий развился у 2 б-ных, получавших II, и у 1 из контрольной гр. Побочные эффекты изучавшихся препаратов являются серьезным препятствием для их широкого внедрения в повседневную практику. Финляндия, Dep. of Neurol., Univ. of Helsinki and Kylasaari Detoxication Unit, Helsinki. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ АБСТИНЕНТНЫЙ
СУДОРОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.343

Автор(ы) : Lott John A., Bond Lawrence W., Bodo Robert C., McClung H.Juhling, Murray Robert D.
Заглавие : Valproic acid-associated pancreatitis: report of three cases and a brief review
Источник статьи : Clin. Chem. - 1989. - Vol. 36, N 2. - С. 395-397
Аннотация: Приведены истории б-ных девочек 4, 5, 14 и 17 лет, у к-рых в результате лечения вальпроиновой к-той (I) в дозе 500, 2000 и 4500 мг/дн через 3-6 мес развился панкреатит, сопровождавшийся повышением активности липазы сыв. Ф-ция поджелудочной железы нормализовалась после отмены I. Обсуждены публикации, касающиеся изменения активности амилазы и липазы сыв. у б-ных, леченных I. Пришли к заключению, что, хотя у большинства б-ных лечение I не сопровождается появлением ПЭ, у некоторых б-ных I оказывает токсич. действие, проявляющееся нарушением ф-ции печени и поджелудочной железы. Клинич. и биохим. проявления панкреатита должны служить основанием для превращения приема I. США, O. S. U. Medical Center, Columbus, OH 43210-1240. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНКРЕАТИТ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.419

Автор(ы) : Obradovic, Dusan, Spasic, Slavica
Заглавие : Metabolicki i biohemijski poremecaji u toku terapijske primene valproicne kiseline
Источник статьи : Pharmaca. - 1989. - Vol. 27, N 1-2. - С. 41-46
Аннотация: Рассматривают обусловленные вальпроевой к-той (ВК) нарушения ф-ции печени и связанные с ними метаболич. и биохим. расстройства: подавление бета-окисления жирных к-т, кетогенеза, глюконеогенеза, окисления пирувата и синтеза мочевины, а также развитие гипераммонемии. Обсуждается роль ВК и ее метаболитов в рассматриваемой гепатотоксичности. Наиболее неблагоприятно развитие нарушений ф-ции печени в младенческом возрасте или при наличии врожденных дефектов метаболизма. Подчеркивается важность печеночных функцион. проб в мониторировании лечения ВК. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧАСТОТА
КЛИНИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.188

Автор(ы) : Kuchar, Marian, Smisek, Miroslav, Ciganek, Leodegar, Volmut, Juraj
Заглавие : Monoterapia valproatom (everiden) so sledovanim jeho hladin v plazme pri liecbe epileptickych zachvatov
Источник статьи : Farmakoter. zpr. - 1989. - Vol. 35, N 4. - С. 229-237
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.162

Автор(ы) : Tsuru, Noriko, Maeda, Tomohide, Tsuruoka, Michio
Заглавие : Three cases of delivery under sodium valproate-placental transfer, milk transfer and probable teratogenicity of sodium valproate
Источник статьи : Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 1. - С. 89-96
Аннотация: Сообщают о 3 случаях родов у женщин, лечившихся в течение нескольких лет противоэпилептич. препаратом вальпроатом Na (I). В 1-м случае женщина во время беременности (Б) получала I в дозе 800 мг в день уровень I в крови (Кр) составлял 90-128 мкг/мл; родила мальчика с полидактилией на левой руке, в дальнейшем рост и развитие ребенка были нормальными. 2-я женщина во время Б получала I в дозе 1000 мг в день; содержание I в Кр в поздние сроки Б составило 48-59 мкг/мл; ребенок родился нормальным; содержание I в Кр пупочного канатика через 12 ч после последнего приема матерью I составляло 50 мкг/мл; уровни I в материнском молоке (ММ) равнялись 3, 2,3 и 1,4 мкг/мл на 6-, 7- и 17-й день после родов, соотв.; через 118 дн после родов уровень I в Кр составил 104 мкг/мл. 3-я женщина во время Б получала I в дозе 1400 мг в день и диазепам в дозе 2 мг в день. Содержание I в Кр в конце Б составило 55-85 мкг/мл; родился нормальный мальчик. Уровень I в сыворотке Кр пупочного канатика через 14 ч после последнего приема матерью I был равен 75 мкг/мл. В период 1-43 дней после родов уровни I в ГМ составляли 1,4-2,8 мкг/мл. Содержание I в Кр на 43-й день после родов равнялось 108 мкг/мл. Отношение содержания I в ГМ к таковому в Кр составляло 2-3%. У всех 3 новорожденных не наблюдали симптомов отмены I. Заключают о высоком уровне трансплацентарного переноса I, о низком уровне перехода I в ММ и о безопасности грудного вскармливания при лечении матерей I. Япония, Dep. Psychiatry and Dep. of Pharmacy, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЦЕНТА
ПЕРЕНОС
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.163

Автор(ы) : Cutler M.G.
Заглавие : Ethopharmacology as a tool in behavioural teratology; some effects of anticonvulsant drugs
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, suppl. - С. 11
Аннотация: Использовали этофармакологич. методы для оценки изменений социального поведения (Пв), вызванных длительным воздействием на развивающийся организм мышей и песчанок (П) противосудорожных препаратов в терапевтич. дозах. Фенобарбитал (I; 500 мг/л с питьевой водой) при введении беременности П нарушал их репродуктивную функцию. У потомства П и мышей I вызывал задержку роста и нарушения развития. Вальпроат Na (II; 600 мг/л с питьевой водой) нарушал развитие у П, но не у мышей. I и II не влияли на материнское Пв у мышей . I вызывал у П и мышей возрастание реактивности и исследовательского Пв в новой обстановке. Воздействие на мышей было менее выражено в дозе 187,5 мг/л. Воздействие от момента зачатия вызывало у детенышей более выраженные эффекты, чем воздействие после периода лактации. II повышал у мышей социально-исследовательское и агрессивное Пв. Эффекты были более выражены в случае пренатального и постнатального воздействия, чем при введении после периода лактации. При введении П от момента зачатия II увеличивал исследовательское П в у взрослых, но не у ювенильных животных; введение II в течение 2 нед после периода лактации не оказывало эффекта. Заключают, что противосудорожные препараты в терапевтич. дозах оказывают неблагоприятное влияние на развитие и изменяют социальное Пв в более поздние периоды жизни. Великобритания, Dept. of Biol. Sciences, Glasgow College.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ПОВЕДЕНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.135

Автор(ы) : Houtman P.N., Hall S.K., Green A., Rylance G.W.
Заглавие : Rapid anticonvulsant monitoring as part of consultations in a paediatric epilepsy clinic: A study on the use of drugs
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 6. - С. 745-746
Аннотация: Сообщают, что несмотря на то, что постоянное мониторирование противосудорожных ср-в (ПСС) в наст. время является основой полноценного лечения б-ных эпилепсией, в тоже время остается множество неясных вопросов. Обсуждаются в этом сведе результаты мониторирования ПСС у 144 б-ных (481 лекарств. определение). Показано, что удается установить достоверную корреляцию между дозами зависимыми от веса и концентрациями в плазме карбамазепина и вальпроата натрия. Приходят к выводу о том, что постоянное мониторирование ПСС позволяет резко качественно улучшить процесс лекарств. терапии б-ных. Великобритания, Children's Hospital, Ladywood Middleway, Ladywood, Birmingham B16 8ЕТ.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.162

Автор(ы) : Miljkovic B., Pokrajac M., Levic Z., Varagic V.M.
Заглавие : Epileptic patients compliance in valproic acid therapy
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - С. 518
Аннотация: Исследовали конц-ию вальпроевой к-ты (ВК) в плазме 20 б-ных эпилепсией 19-48 лет, из к-рых 10 б-ных принимали натрия вальпроат (I) в дозе 300 мг/дн, а др. 10 б-ных I в сочетании с приемом на ночь фенобарбитона (II) в дозе 100 мг. У 5 б-ных не определили наличия ВК в плазме. У 1 б-ного, принимавшего I, уровень ВК в плазме составлял 57 мг/л, а у всех остальных соответствовал 18-443 мг/л. Показатели содержания ВК в плазме колебались от 27 до 57 мг/л при лечении I и от 18 до 40 мг/л при лечении I с II. Пришли к заключению, что 25% б-ных не принимали назначенные препараты, а остальным б-ным был назначен I в недостаточной дозе. СФРЮ, Univ. of Belgrade, Belgrade. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.428

Автор(ы) : Allolio, Bruno
Заглавие : Neurotransmitter und Regulation der Hypophysenvorderlappenfunktion
Источник статьи : Endokrinol.-Inf. - 1990. - Vol. 14, N 1. - С. 24-25
Аннотация: Указывается на противоречивость данных о роли нейромедиаторов в регуляции ф-ции передней доли гипофиза (Гп). На основании клинич. наблюдений выдвинута гипотеза о связи синдрома Кушинга с первичными гипоталамич. нарушениями, в связи с чем для лечения б-ных были использованы циклогептадин (I), обладающий антисеротонинергич., антигистаминергич., антихолинергич. и антидофаминергич. св-вами, и натрия вальпроат (II) с ГАМКергич. активностью, вызывавшими у части б-ных с синдромом Кушинга или опухолью Нельсона снижение секреции АКТГ. В эксперимент. условиях установлено влияние СТ, ГАМК, АЦХ, гистамина, НА и ДА на секрецию АКТГ. Клинич. результаты лечения с помощью I не показали у большинства б-ных нормализацию патологич. секреции АКТГ при развитии серьезных ПЭ. Контр. наблюдения не подтвердили высокой лечебной эффективности II. На основании результатов нейрохирургич. вмешательств и исследований, провед. на молекулярном уровне, предположили, что гиперфункция Гп обусловлена патологич. нарушениями в самом Гп и фармакологич. воздействие на центр. нейромедиаторные системы в лечебных целях не является оправданным. Сделан вывод, что фармакол. контроль гиперфункции Гп может быть успешным только на уровне Гп. Германия, Univ. Koln.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦИКЛОГЕПТАДИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
НЕЙРОМЕДИАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.195

Автор(ы) : Pokrajac, Milena, Miljkovic, Branislava, Varagic V.M.
Заглавие : The influence of phenobarbitone on valproic acid plasma levels in adult epileptic patients on polytherapy
Источник статьи : Acta biol. iugosl. C. - 1989. - Vol. 25, N 3. - С. 383-387
Аннотация: Методом ГХ с плазменно-ионизационным детектором измеряли конц-ии вальпроевой к-ты (I) в плазме крови 10 б-ных эпилепсией, получавших только I и у 10 б-ных, получаших также по 100 мг фенобарбитала (II) перед сном. Начальная доза I составляла 900 мг однократно, последующие 3 дня б-ные получали по 300 мг 3 раза в день. Под действием II миним. и макс. уровень I после дозы 900 мг снижались на 40 и 16%, а при достижении равновесия эти уровни снижались на 33-38%. СЮРЮ, Univ. of Belgrade. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.196

Автор(ы) : Kondo T., Otani K., Hirano T., Kaneko S., Fukushima Y.
Заглавие : The effects of phenytoin and carbamazepine on serum concentrations of mono-unsaturated metabolites of valproic acid
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 1. - С. 116-119
Аннотация: Методом хроматомасс-спектрометрии (приведено описание) измеряли конц-ии вальпроевой к-ты и ее метаболитов (Мт) 2-пропил-2-, 2-пропли-3- и 2-пропил-4-пентановых к-т (I-2, I-3 и I-4) в сыв. 20 б-ных эпилепсией, принимавших только I (633=283 мг/сут) 9 б-ных, принимавших.З046 тавляли 6,6 для I-2, 2,4 для I-3 и 0,17 для I-4. Под действием III конц-ия I снизилась до 32 мг/мл, ее отношение к дозе - до 2,5, а отношение I-4 к I возросло до 0,27; влияние II на конц-ии I и Мт было статистич. не значимым. Отмечено, что I-4 является наиболее токсичным Мт I. Япония, Hirosaki Univ. Sch. Med., Hirosaki 036. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ФЕНОТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.340

Автор(ы) : Griffith William H., Taylor, Lathrop
Заглавие : Sodium valproate decreases synaptic potentiation and epileptiform activity in hippocampus
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 474, N 1. - С. 155-164
Аннотация: В срезах гиппокампа крысы вальпроат натрия (I) в конц-иях (30 - 200 мкМ), сопоставимых с терапевтическими, снижал амплитуду, но не длительность посттетанической потенциации дендритных (СА1) фокальных ВПСП, вызываемых стимуляцией коллатералей Шаффера/комиссурального пути. В поле САЗ в присутствии 10 - 20 мкМ пикротоксина и 4 мМ Mg{2}+ повторная высокочастотная стимуляция мшистых волокон (МВ) преобразовывала одиночные ВПСП (внутриклеточная регистрация) в пароксизмальные деполяризационные сдвиги потенциала (ПДС), сопровождающиеся судорожными залповыми разрядами. I (100 мкМ) блокировал вызываемые ПДС-разряды посредством повышения порога (определяемого в тестах парной стимуляции). В условиях фиксации потенциала в тестах парной стимуляции МВ аппликация 100 мкМ I вызывала постепенное уменьшение (в течение 10 - 20 мин) ПДС-тока, хотя облегчение ВПСТ сохранялось. Предполагают, что противосудорожное действие I обусловлено подавлением потенциации возбуждающей синаптической передачи при ритмической импульсации клеток. США, Dep. of Medical Pharmacology and Toxicology, College of Medicine, Texas A & M Univ. College Station, TX77843. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ГИППОКАМП
КОЛЛАТЕРАЛИ ШАФФЕРА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОЛЕ СА1
ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПИКРОТОКСИН
МАГНИЙ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.73

Автор(ы) : Orio F., Iovino M., Monteleone P., Agrusta M., Steardo L., Lombardi G.
Заглавие : Pharmacological activation of the GABAergic system does not affect GH and PRL release in acromegaly
Источник статьи : Hormone and Metab. Res. - 1988. - Vol. 20, N 11. - С. 701-704
Аннотация: 7 больным акромегалией (БА) и 9 здоровым людям (ЗЛ) вводили внутрь 800 мг вальпроата Na (I), облегчающего действие ГАМК. До и после введения I определяли уровни ГР и ПРЛ в плазме. I вызывал четкое увеличение базального уровня ГР и снижение базального содержания ПРЛ у ЗЛ, но не оказывал воздействия на уровни этих гормонов у БА. Изменения р-ции ГР и ПРЛ при акромегалии может быть обусловлено изменением функции гипоталамического дофамина или ГАМКергической системы, а также модификацией рецепторов ГАМК на гипофизарном уровне. Италия, General Hospital of Eboli, Eboli, Salerno. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПРОЛАКТИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ АКТИВИРОВАНИЕ
АКРОМЕГАЛИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.149

Автор(ы) : Squadrito F., Sturniolo R., Arcadi F., Arcoraci V., Caputi A.P.
Заглавие : Edivence that a cabaergic mechanism influences the development of obesity in obese zucker rats
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - С. 1087-1088
Аннотация: Изучали влияние хронического введения вальпроата Na (I) на развитие ожирения (ОЖ) и гиперинсулинемии у крыс Zucker с генетич. ОЖ. В возрасте 4 нед животных делили на 4 группы (Г). Крысы с генетич. ОЖ, получавшие 100 мг/кг I в сутки (1-я Г) или физиол. р-р (2-я Г), и крысы с норм. массой тела, получавшие I (3-я Г) или физиол. р-р (4-я Г). Через нед масса тела в 1-й Г была достоверно ниже, чем во 2-й Г, но все же выше, чем в 3- и 4-й Г. Различия между 3- и 4-й Г отсутствовали. Введение I у крыс с ОЖ вызывало достоверное снижение уровней инсулина и 'бета'-эндорфина, к-рые были достоверно ниже в 1-й, чем во 2-й Г, но не влияло на крыс с норм. массой тела (показатели в 3- и 4-й Г одинаковы). Делают вывод, что I частично тормозит развитие ОЖ и способен снижать содержание инсулина и 'бета'-эндорфина в крови. Т. к. I является частичным блокатором ГАМК, предполагают, что ЦНС играет ключевую роль в развитии генетич. ОЖ и что нарушения ГАМК-ергической иннервации являются одним из важных факторов, к-рый может привести к ОЖ. Италия, Univ. of Messina. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ЭНДОРФИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОЖИРЕНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска