Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛИУМ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.10-04Т4.460

Автор(ы) : Shi Z.Q., Yanng H., Lu Z.N., Cai Z.H., Wu Z.G.
Заглавие : Treatment of severe drug intoxication using diacetylchitin-coated resin hemoperfusion : Abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994
Источник статьи : Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - С. 57
Аннотация: We have developed a clinical hemoperfusion system using neutral macroreticular styrene-divinyl benzene based resin (surface area=600 M{2}/g, average porosity of 85 A) coated with diacetylchitin (DAC) for improved hemocompatibility. Preclinical animal studies demonstrated that DAC-resin preparations were pyrogen-free, non-toxic and non-hemolytic. White blood cell and platelet counts decreased by 12 and 16% respectively with DAC-resin as compared to 65 and 60% with the uncoated resin, in trial hemoperfusion in the dog. Fifteen patients with severe drug intoxication were treated with DAC-resin hemoperfusion. The causes of intoxication were fatal doses of hypnotics, sedatives and tricyclic antidepressants such as phenobarbital, amobarbital, pentobarbital, valium, chlorpromazine, amitriptyline, carbamazepine, and doxepin. The length of intoxication averaged 26,3 hr (range: 3,5-72 hours). Before hemoperfusion was begun, all patients were in deep coma and did not respond to conventional emergency therapies including intravenous fluids, tracheostomy and assisted ventilation, hemodialysis, anti-shock drugs, central nervous system stimulants, etc. All but one patients suffered from a decreased or undetectable blood pressure. In eleven patients, drug concentrations were determined and 2 hr hemoperfusion reduced the circulating drug by an average of 48,6% (range: 15-94%). Five patients recovered consciousness within 2 hr of hemoperfusion and responded to questions. All other patients showed improvement in their state of consciousness within 6 hr of hemoperfusion. One patient relapsed into coma due to a rebound of circulating drug concentration caused by release of drug from the adipose tissue. This patient received a second hemoperfusion 24 hr after the first one and fully regained consciousness. All patients survived and were discharged within 3-4 days of hemoperfusion treatment. In summary, our clinical results demonstrate that DAC-resin hemoperfusion is an effective and safe therapy for the acute treatment of severe intoxication due to hypnotics, sedatives and antidepressants. КНР, Dep. of Surgery, Zhongshan Hospital, Shanghai Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
АМОБАРБИТАЛ
ВАЛИУМ
ХЛОРПРОМАЗИН
АМИТРИПТИЛИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДОКСЕПИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАЦЕТИЛХИТИНОВАЯ СМОЛА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.20

Автор(ы) : Shi Z.Q., Yanng H., Lu Z.N., Cai Z.H., Wu Z.G.
Заглавие : Treatment of severe drug intoxication using diacetylchitin-coated resin hemoperfusion : Abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994
Источник статьи : Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - С. 57
Аннотация: We have developed a clinical hemoperfusion system using neutral macroreticular styrene-divinyl benzene based resin (surface area=600 M{2}/g, average porosity of 85 A) coated with diacetylchitin (DAC) for improved hemocompatibility. Preclinical animal studies demonstrated that DAC-resin preparations were pyrogen-free, non-toxic and non-hemolytic. White blood cell and platelet counts decreased by 12 and 16% respectively with DAC-resin as compared to 65 and 60% with the uncoated resin, in trial hemoperfusion in the dog. Fifteen patients with severe drug intoxication were treated with DAC-resin hemoperfusion. The causes of intoxication were fatal doses of hypnotics, sedatives and tricyclic antidepressants such as phenobarbital, amobarbital, pentobarbital, valium, chlorpromazine, amitriptyline, carbamazepine, and doxepin. The length of intoxication averaged 26,3 hr (range: 3,5-72 hours). Before hemoperfusion was begun, all patients were in deep coma and did not respond to conventional emergency therapies including intravenous fluids, tracheostomy and assisted ventilation, hemodialysis, anti-shock drugs, central nervous system stimulants, etc. All but one patients suffered from a decreased or undetectable blood pressure. In eleven patients, drug concentrations were determined and 2 hr hemoperfusion reduced the circulating drug by an average of 48,6% (range: 15-94%). Five patients recovered consciousness within 2 hr of hemoperfusion and responded to questions. All other patients showed improvement in their state of consciousness within 6 hr of hemoperfusion. One patient relapsed into coma due to a rebound of circulating drug concentration caused by release of drug from the adipose tissue. This patient received a second hemoperfusion 24 hr after the first one and fully regained consciousness. All patients survived and were discharged within 3-4 days of hemoperfusion treatment. In summary, our clinical results demonstrate that DAC-resin hemoperfusion is an effective and safe therapy for the acute treatment of severe intoxication due to hypnotics, sedatives and antidepressants. КНР, Dep. of Surgery, Zhongshan Hospital, Shanghai Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
АМОБАРБИТАЛ
ВАЛИУМ
ХЛОРПРОМАЗИН
АМИТРИПТИЛИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДОКСЕПИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАЦЕТИЛХИТИНОВАЯ СМОЛА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.657

Автор(ы) : Gong, Gu, Bai, Xiao-Guang, Xiong, Li-Ze, Gong, Hui
Заглавие : Кетамин+валиум ослабляют проявление гипоксического легочного сужения сосудов у собак
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 196-197
Аннотация: В опыте было 9 здоровых собак. Вентиляцию осуществляли смесью газов O[2]'ЭКВИВ'N[2]. Собакам вводили кетамин (2 мг/кг) или кетамин (2 мг/кг)+валиум (0,2 мг/кг). В 1-й группе гемодинамика до и после введения кетамина значительно не различалась. При введении кетамина+валиум отмечено снижение легочного артериального давления (P0,05). Заключили, что введение кетамина+валиум уменьшает гипоксическое легочное сужение сосудов. КНР, Xijing Hospital, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПОКСИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СУЖЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЕТАМИН
ВАЛИУМ
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.506

Автор(ы) : Gong, Gu, Bai, Xiao-Guang, Xiong, Li-Ze, Gong, Hui
Заглавие : Кетамин+валиум ослабляют проявление гипоксического легочного сужения сосудов у собак
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 196-197
Аннотация: В опыте было 9 здоровых собак. Вентиляцию осуществляли смесью газов O[2]'ЭКВИВ'N[2]. Собакам вводили кетамин (2 мг/кг) или кетамин (2 мг/кг)+валиум (0,2 мг/кг). В 1-й группе гемодинамика до и после введения кетамина значительно не различалась. При введении кетамина+валиум отмечено снижение легочного артериального давления (P0,05). Заключили, что введение кетамина+валиум уменьшает гипоксическое легочное сужение сосудов. КНР, Xijing Hospital, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПОКСИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СУЖЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЕТАМИН
ВАЛИУМ
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.192

Автор(ы) : Zheng, Wei-hua, Chen, Ze-ping, Chen, Ji-yue, Xie, De-rong, Rao, Jia-qi, Zhan, Feng, Zhang, Hua, Ye, Yun-jie
Заглавие : Рандомизированное контролируемое изучение ингибиторов протонного насоса в предупреждении гастритов, индуцируемых химиотерапией
Источник статьи : Zhongliu fangzhi zazhi. - 2004. - Vol. 11, N 7. - С. 739-741
Аннотация: Ингибитор протонных насосов валиум и антагонист рецепторов 5НТ[3] применили у 44 больных, получавших химиотерапию (адриамицин, ДТИК, препараты платины, иринотекан, 5-фторурацил). У 46 больных контрольной группы, получавших химиотерапию, применили для предупреждения ее эметического действия антагонист 5НТ[3] и дексаметазон. Частота гастритов, документированных гастроскопией, в этих двух группах составила соответственно 0% и 72,73% (р=0,001). После химиотерапии симптомов или объективных признаков гастрита в основной группе не было у 75% больных, в контрольной - у 52,18%, а через 7 дней после химиотерапии - соответственно у 100% и 75,09% (р=0,001). Т. о., ингибиторы протонного насоса являются эффективным безопасным средством предупреждения гастритов, индуцируемых химиотерапией. Китай, Peoples Hospital of Guandgong Province, Guanghou 510080. Табл. 3. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГАСТРИТЫ
ВАЛИУМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.66

Автор(ы) : Zheng, Wei-hua, Chen, Ze-ping, Chen, Ji-yue, Xie, De-rong, Rao, Jia-qi, Zhan, Feng, Zhang, Hua, Ye, Yun-jie
Заглавие : Рандомизированное контролируемое изучение ингибиторов протонного насоса в предупреждении гастритов, индуцируемых химиотерапией
Источник статьи : Zhongliu fangzhi zazhi. - 2004. - Vol. 11, N 7. - С. 739-741
Аннотация: Ингибитор протонных насосов валиум и антагонист рецепторов 5НТ[3] применили у 44 больных, получавших химиотерапию (адриамицин, ДТИК, препараты платины, иринотекан, 5-фторурацил). У 46 больных контрольной группы, получавших химиотерапию, применили для предупреждения ее эметического действия антагонист 5НТ[3] и дексаметазон. Частота гастритов, документированных гастроскопией, в этих двух группах составила соответственно 0% и 72,73% (р=0,001). После химиотерапии симптомов или объективных признаков гастрита в основной группе не было у 75% больных, в контрольной - у 52,18%, а через 7 дней после химиотерапии - соответственно у 100% и 75,09% (р=0,001). Т. о., ингибиторы протонного насоса являются эффективным безопасным средством предупреждения гастритов, индуцируемых химиотерапией. Китай, Peoples Hospital of Guandgong Province, Guanghou 510080. Табл. 3. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГАСТРИТЫ
ВАЛИУМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.11-04Т5.211

Автор(ы) : Du, Wan-jun
Заглавие : Квазирандомизированная контролируемая оценка объединения средств традиционной китайской и западной медицины при острых эпизодах абстинентного синдрома у больных алкоголизмом
Источник статьи : Zhongguo xunzheng yixue zazhi. - 2004. - Vol. 4, N 8. - С. 541-544
Аннотация: На материале 62 клинических наблюдений показано, что добавление средств традиционной китайской фитотерапии повышает эффективность средств "западной медицины" (валиум, тиопронин, трансфузионная терапия) в купировании острого алкогольного абстинентного синдрома. КНР, Beijing Anding Hospital Affiliated to Capital Univ. of Medical Sciences, Beijing. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАЛИУМ
ТИОПРОНИН
ФИТОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.04-04Т4.208

Автор(ы) : Laloup, Marleen, Ramirez, Fernandez Maria del Mar, Wood, Michelle, Maes, Viviane, De, Boeck Gert, Vanbeckevoort, Yvan, Samyn, Nele
Заглавие : Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan{R} and Valium{R}
Источник статьи : Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 7. - С. 1545-1556
Аннотация: На добровольцах показано, что однократный прием миоластана в дозе 50 мг приводил к появлению в пробах мочи диазепама в аналитических кол-вах. При его ежедневном приеме в течение недели отмечено появление в моче диазепама и нордиазепама и диазепама в пробах волос. Выявление в биопробах диазепама после приема миоластана объяснено метаболической трансформацией тетразепама в диазепам. Бельгия, Nat. Inst. of Criminalistics and Criminology, 1120 Brussels
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕПАРАТ "МИОЛАСТАН"
ПРЕПАРАТ "ВАЛИУМ"
МОЧА
ВОЛОСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.13

Автор(ы) : Laloup, Marleen, Ramirez, Fernandez Maria del Mar, Wood, Michelle, Maes, Viviane, De, Boeck Gert, Vanbeckevoort, Yvan, Samyn, Nele
Заглавие : Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan{R} and Valium{R}
Источник статьи : Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 7. - С. 1545-1556
Аннотация: На добровольцах показано, что однократный прием миоластана в дозе 50 мг приводил к появлению в пробах мочи диазепама в аналитических кол-вах. При его ежедневном приеме в течение недели отмечено появление в моче диазепама и нордиазепама и диазепама в пробах волос. Выявление в биопробах диазепама после приема миоластана объяснено метаболической трансформацией тетразепама в диазепам. Бельгия, Nat. Inst. of Criminalistics and Criminology, 1120 Brussels
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕПАРАТ "МИОЛАСТАН"
ПРЕПАРАТ "ВАЛИУМ"
МОЧА
ВОЛОСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.07-04Т5.65

Автор(ы) : Laloup, Marleen, Ramirez, Fernandez Maria del Mar, Wood, Michelle, Maes, Viviane, De, Boeck Gert, Vanbeckevoort, Yvan, Samyn, Nele
Заглавие : Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan{R} and Valium{R}
Источник статьи : Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 7. - С. 1545-1556
Аннотация: На добровольцах показано, что однократный прием миоластана в дозе 50 мг приводил к появлению в пробах мочи диазепама в аналитических кол-вах. При его ежедневном приеме в течение недели отмечено появление в моче диазепама и нордиазепама и диазепама в пробах волос. Выявление в биопробах диазепама после приема миоластана объяснено метаболической трансформацией тетразепама в диазепам. Бельгия, Nat. Inst. of Criminalistics and Criminology, 1120 Brussels
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕПАРАТ "МИОЛАСТАН"
ПРЕПАРАТ "ВАЛИУМ"
МОЧА
ВОЛОСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.110

Автор(ы) : Dronsfield A.T., Ellis P.M.
Заглавие : Librium and valium - anxious times
Источник статьи : Educ. Chem. - 2008. - Vol. 45, N 5. - С. 148-151
Аннотация: Статья посвящена памяти Лео Штернбаха, открывшего бензодеазепины, что привело к последующие годы к созданию либриума и валиума - эффективных средств фармакотерапии депрессий и фобий
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЛИБРИУМ
ВАЛИУМ
ЛЕО ШТЕРПБАХА ОТКРЫТИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)