Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4736017 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 5 13/00.

Автор(ы) : O'Hanley, Peter, Schoolnik Gary K., Lark, David, Falkow, Stanley
Заглавие : Chemically defined vaccine against urinary infections .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.493

Автор(ы) : Galazka, Artur
Заглавие : Kierunki badan nad preparatami uodporniania czynnego i biernego Szczepionki bakteryjne
Источник статьи : Prz. epidemiol. - 1988. - Vol. 42, N 4. - С. 317-331
Аннотация: Обзор, в к-ром представлены новые технологии в области разработки вакцин, в том числе создание хим. вакцин и использование методов генной инженерии. Обсуждаются основные протективные АГ и эффективность вакцинопрофилактики менингита, пневмококковых заболеваний, столбняка, дифтерии, заболеваний вызываемых Haemophilus influenzae типа b, холеры, брюшного тифа, лепры и малярии. Библ. 47. ПНР, Zaklad Badania Surowic i Szczepionek Panstwowego Zakladu Higieny w Warszawie.
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ
АНАТОКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.242

Автор(ы) : Steijn A.M.P.van, Jetten M., Kamerling J.P., Vliegenthart J.F.G.
Заглавие : Syntheses of tri- and tetrasaccharide fragments of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 23F
Источник статьи : Rec. trav. chim. Pays-Bas. - 1989. - Vol. 108, N 10. - С. 374-383
Аннотация: С целью создания высокоэффективной химической пневмококковой вакцины разработан синтез три- и тетрасахаридных фрагментов (3-ОРО{2}3])-'бета'-D-Gecp-(1-4)-['альфа'-L-Rhap-(1-2)1'бета'-D-Galp-(1-ОСН[3])'альфа'-L-Rhap-(1-2)-'бета'-D-Galp-(1-4)-'бета'-L-Rhap-(1-ОСН[3]) и (3-ОРО{2}3])-'бета'-D-Glcp-(1-4)-['альфа'-L-Rhap-(1-2)]-'бета'-D-Galp-(1-4)-'бета'-L-Rhap-(1-ОСН[3]) капсульного полисахарида Streptococcus pneumoniae типа 23F, одного из составных частей применяемой вакцины. Стадии синтеза подробно описаны. Приведены данные {1}H- и {1}{3}C-ЯМР спектров основных и промежуточных соединений. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22. Нидерланды, Utrecht Univ. Transitorium III, P. O. Box 80.075, NL-3508 TB Utrecht.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ВАКЦИНЫ ПНЕВМОКОККОВЫЕ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.238

Автор(ы) : Tommassen, Jan, Vermeij, Paul, Struyve, Marlies, Benz, Roland, Poolman Jan T.
Заглавие : Isolation of Neisseria meningitidis mutants deficient in class 1 (PorA) and class 3 (PorB) outer membrane proteins
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 5. - С. 1355-1359
Аннотация: Белки наружной мембраны (БНМ) классов 1 и 2/3 Seisseria meningitidis являются кандидатами для создания хим. вакцин. Наиболее протективными св-вами обладают БНМ класса 1, однака очистка их от БНМ класса 3 затруднительна. Получены мутанты шт. В:15:Р 1.16, лишенные БНМ класса 1 или класса 3. Мутанты отобраны с помощью антитело-зависимой бактерицидной р-ции с участием комплемента, причем использованы моноклональные антитела (мАТ) к этим БНМ. Мутант по БНМ класса 3 обладал замедленным ростом и резистентностью к тетрациклину и цефусолодину. Используя мутантыный штамм удалось получить чистый препарат БНМ класса 1. Оказалось, что он является катион-селективным порином, в то время как БНМ класса 2/3 - анион-селективный порин. Библ. 36. Нидерланды, Dept. Molec. Cell Biology, State Univ. of Ufrecht, Radualaan 8, 3584 CH Utrecht.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПОРИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.260

Автор(ы) : Ji, Geun Eog, O'Henley, Peter
Заглавие : Epitopes of Escherichia coli alpha-hemolysin: identification of monoclonal antibodies that prevent hemolysis
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 9. - С. 3029-3035
Аннотация: Получены моноклональные и поликлональные антитела (мАТ) и к фрагментам альфа-гемолизина, образованными обработкой бромцианом. При этом пять видов мАТ связывались с фрагментом CrBrII, семь - с CnBrV и один - с CnBrVI. Связывания мАТ с фрагментом CnBrII не наблюдалось. Сходная картина была обнаружена и при использовании пАТ. Последние ингибировали гемолиз и их активность превосходила активность мАТ в 4-64 раза. Все варианты мАТ к CnBrII ингибировали гемолиз в различной степени. В противоположность этому, только три из семи групп мАТ к CnBrV подавляли гемолитическую активность данного белка. АТ к CnBrVI-фрагменту были некатины. Делается вывод о возможности использования фрагментов гемолизина CnBrII и CnBrV в качестве компонентов препаратов для иммунопрофилактики поражений, вызываемых альфа-гемолизином E. coli. Библ. 45. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.05-04Б4.279

Автор(ы) : Харитонова А.М., Григорьева Л.В., Быковская С.И., Агеева В.А., Степанова Л.К., Белая Ю.А.
Заглавие : Безвредность нового химического брюшнотифозного препарата, содержащего комплекс Vi и K-антигенов в тестах острой и хронической токсичности
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1992. - N 9-10. - С. 57- 60
Аннотация: Изучена острая и хроническая токсичность комплексного брюшнотифозного препарата с Vi- и К-Ar (I) и коммерческой спиртовой брюшнотифозной вакцины (II), обогащенной Vi-АГ (III). Исследования проводили на 90 нелинейных мышах и 90 линейных мышах линии СВА. При определении острой токсичности препараты вводили однократно п/к и в/в в дозах: 1-100 мкг, II-50 млн микроб. клеток (МК) и III - 100 мкг. Для определения хронической токсичности препараты вводили в течение 10 дней в разные участки области спины в дозах: I - 0,1 мкг, II - 0,115 млн МК спиртовой вакцины и III - 0,1 мкг. Для макро- и микроскопического изучения органов и тканей животных убивали эфиром через 24 ч или 7 суток после последней инъекции препаратов. Показано, что I в оптимальных иммунизирующих дозах ни в острых, ни в хронических опытах не обладал токсическим действием на органы и ткани, вызывая при этом одновременно адекватную перестройку иммунной системы. При морфологическом изучении органов и тканей подопытных животных, получавших препараты однократно, п/к и в/в, патологические изменения были обнаружены только в местах его введения. Во внутренних органах токсического действия препарата не обнаружено. Ил. 6. Библ. 6. Россия, НИИЭИМ им. Гамалеи, РАМН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHI (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕН VI
АНТИГЕНЫ К
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВАКЦИНЫ КОРПУСКУЛЯРНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.209

Автор(ы) : Степаншина В.Н., Гремякова Т.А., Коробова О.В., Фурсова Н.К., Анисимова Г.А.
Заглавие : Биохимическая и протективная активность препаратов капсульного (F1) антитела Yersinia pestis, выделенных из рекомбинантных штаммов с различными липополисахаридами
Источник статьи : Генет. и биохимия вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Волгоград, 1992. - С. 64
Аннотация: Изучены физ.-хим., иммунохим. и протективные св-ва препаратов капсульного АГ, выделенных из вакцинного шт. EV Y. pestis и рекомбинантных штаммов E. coli и S. minnesota. Обсуждаются перспективы создания молекулярных и векторных противочумных вакцин.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ФРАКЦИЯ 1
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)