Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1562
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.242

Автор(ы) : Collins Mary K.L., Patel Poulam M., Flemming Claudia L., Box, Gary, Eccles Suzanne A.
Заглавие : Assessing the efficacy of tumor cells, engineered to secrete cytokines, as antitumor vaccines : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 119
Аннотация: Использовали ретровирусные векторы для создания производных клеточных линий мышиной фибросаркомы FS 29, к-рые секретируют интерлейкин-2 и -4 (ИЛ2, ИЛ4) или интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Новые цитокин-секретирующие опухолевые клетки снижали опухолегеность у сингенных животных; иммунизация животных ИЛ-4- или ИФ-'гамма'-продуцирующими клетками оказывает защитное действие от немодифицированных клеток FS29. Сделан вывод, что опухолевые клетки больного, модифицированные для секреции цитокинов, могут быть использованы в качестве вакцины для предупреждения рецидивов. Великобритания, Section of Cell and Mol. Biol. Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. 237 Fulham Road, London SW3 6JB.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЦИТОКИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.354

Автор(ы) : Parham, Peter
Заглавие : Politically incorrect viruses
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1994. - Vol. 368, N 6471. - С. 495-496
Аннотация: Краткое изложение докладов, представленных на симпозиуме "Вакцины против рака, индуцированного вирусом" (Лондон, март 1994 г.). В настоящее время для 4 видов вирусов (Вр) считается доказанной этиологическая роль в возникновении опухолей (Вр гепатита В (ВГ), Вр человеческой папилломы, Вр Т-лимфоцитов человека, Вр Эпштейна Барр). Отмечалась различная значимость этих В в канцерогенезе для разных регионов и разных субпопуляций. Подчеркивалась сложность создания вакцин против этих Вр, т. к. против них не работают обычные иммунологические механизмы. Подчеркивалась необходимость исследования особенностей взаимодействия (репликации) этих Вр в организме человека, особенности иммунологического ответа на инфекцию этими Вр. Создание действенной вакцины против ВГ возможно приведет к снижению частоты рака печени, но этот эффект может быть оценен только через много лет, т. к. рак печени вызывает не сам ВГ, а изменения в печени, обусловленные хронической инфекцией ВГ.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 0615758 ЕПВ, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Shinitzky, Meir
Заглавие : Anti-tumor vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yeda Research and Development Co. Ltd.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 0615758 ЕПВ, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Shinitzky, Meir
Заглавие : Anti-tumor vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yeda Research and Development Co. Ltd.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.200

Автор(ы) : Subiza J.L., Cifuentes L., Medina M.T.
Заглавие : Prospects in cancer vaccines
Источник статьи : Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - С. 293-298
Аннотация: Обзор. Открытие антигенов опухолей человека (ОА) (опухоль-специфические или опухоль-ассоциирированные антигены) делает реальной перспективу создания противораковых вакцин (ПРВ). Основным показанием к применению ПРВ могут быть адъювантная терапия (при минимальных остаточных опухолях) и предупреждение рака. Одним из основных препятствий к созданию эффективных ПРВ является слабая иммуногенность ОА и мозаичность опухолевых клеток. Анализируются данные литературы о путях повышения иммуногенности ОА, об основных направлениях и результатах изучения ПРВ, созданных и изученных к настоящему времени. Испания, San Carlos University Hospital. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.201

Автор(ы) : Prehn R.T.
Заглавие : On the probability of effective anticancer vaccines
Источник статьи : Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - С. 284-285
Аннотация: Краткое изложение взглядов автора на возможность создания эффективных противораковых вакцин (ПРВ). С точки зрения автора, такие ПРВ м. б. созданы для предупреждения опухолей, этиология которых связана с вирусами, при этом он подчеркивает, что правильнее будут считать такие В противовирусными. Основываясь на ряде экспериментальных и клинических исследований, автор высказывает скептицизм относительно возможности создания терапевтических ПРВ. Опухолевые клетки, как экспериментальных опухолей, так и опухолей человека, значительно различаются по иммуногенности (ИГ) и при определенном уровне ИГ стимуляция иммунных реакций ведет к ускорению появления и убыстрению скорости роста опухолей. С другой стороны иммунодефицит не обязательно сопровождается учащением возникновения и ускорением роста опухолей. Установлено, что у примерно 26 000 женщин, имевших иммунодефицит вследствие трансплантации почки или сердца, частота рака молочной железы оказалась существенно ниже ожидаемой. Применение иммуностимуляторов для лечения злокачественных опухолей требует предварительного определения у каждого больного ИГ опухолевых клеток, которая к тому же может быть весьма гетерогенной в каждой опухоли. Иммуностимуляция без учета этого фактора может приводить к ускорению роста некоторых опухолей. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.206

Автор(ы) : Fridman W.H.
Заглавие : Cancer vaccines- Myth or reality?
Источник статьи : Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - С. 288-290
Аннотация: Несмотря на многочисленные попытки иммунотерапии (ИТ) рака, пока реальный терапевтический эффект удалось зарегистрировать лишь при применении таких неспецифических иммунотерапевтических средств, как БЦЖ и интерлейкин-2. Открытия последних лет позволяют надеяться на создание специфических средств, направленных не против клеток, а против определенных молекул. Среди этих открытий автор называет обнаружение опухоль - специфических антигенов в опухолях человека, конструирование вирусных векторов для введения рекомбинантных "терапевтических" генов в клетки, создание человеческих моноклональных антител. По мнению автора, это открывает пути к созданию эффективных высокоспецифичных и малоиммуногенных средств для ИТ рака. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.209

Автор(ы) : Qin H.X., Chatterjee S.K.
Заглавие : Construction of recombinant vaccinia virus expressing GM-CSF and its use as tumor vaccine
Источник статьи : Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 1. - С. 59-66
Аннотация: It was made several generic plasmids for construction of recombinant vaccinia virus (rvv) expressing foreign proteins in high yield. Rvvs expressing biologically active Escherichia coli 'бета'-galactosidase (rvv-lacZ) and the cytokine murine GM-GSF (rvv-mGM-CSF) were constructed by using these plasmids. To obtain attenuated rvv, cDNA for these proteins was inserted in the thymidine kinase gene of vaccinia virus. Their expression was controlled by vaccinia early/late promoter, 7.5 K so that these proteins could be expressed in the infected cells throughout the life cycle of the virus. Female C57BL/6 mice were immunized subcutaneously with B16-F10 melanoma cells infected with rvv, and 2 weeks later challenged with viable B16 cells. Mice immunized with rvv-mGM-CSF showed delay in tumor development, smaller tumor volumes and longer survival time compared with unimmunized mice, as well as mice immunized with rvv-lacZ. Mice immunized with rvv-mGM-CSF followed by a booster injection after 1 week responded slightly better than those immunized once, but this difference was not statistically significant. These results suggested that rvv-mGM-CSF could be a promising vaccine for cancer therapy
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГМ-КСФ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.245

Автор(ы) : Shannon William D., Bryant, John, Logan Theodore F., Day, Roger
Заглавие : An application of decision theory to patient screening for an autologous tumour vaccine trial
Источник статьи : Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 19. - С. 2099-2110
Аннотация: Для приготовления аутологичных противоопухолевых вакцин необходимо, чтобы в удаленной опухоли было достаточное количество жизнеспособных опухолевых клеток. Предложена математическая процедура для определения этого параметра, основанная на данных о массе опухоли. Применение этого метода может значительно снизить стоимость приготовления вакцин. США, Washington Univ Sch Med. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.261

Автор(ы) : Tjoa, Benjamin, Boynton, Alton, Kenny, Gerald, Ragde, Haakon, Misrock S.Leslie, Murphy, Gerald
Заглавие : Presentation of prostate tumor antigens by dendritic cells stimulates T-cell proliferation and cytotoxicity
Источник статьи : Prostate. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 65-69
Аннотация: Dendritic cells (DCs) are "professional" antigen-presenting cells capable of stimulating T-cell proliferation and cytotoxicity when loaded with and presenting specific antigens, including tumor antigens. It was demonstrated the stimulation of an autologous cytotoxic T-cell response elicited by DC loaded with autologous tumor cell lysate derived from primary prostate tumor. A candidate tumor antigen is prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer patients. It was identified a HLA-A2 motif in PSMA, isolated patient DC, loaded peptide into DC, and stimulated autologous T cells to proliferate. The ability to use DC for presentation of either tumor or peptide antigen in an HLA-restricted fashion in order to stimulate T-cell proliferation and cytotoxicity demonstrates the potential of this technology for development of a prostate cancer vaccine. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.360

Автор(ы) : Subiza J.L., Cifuentes L., Medina M.T.
Заглавие : Prospects in cancer vaccines
Источник статьи : Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - С. 293-298
Аннотация: Обзор. Открытие антигенов опухолей человека (ОА) (опухоль-специфические или опухоль-ассоциирированные антигены) делает реальной перспективу создания противораковых вакцин (ПРВ). Основным показанием к применению ПРВ могут быть адъювантная терапия (при минимальных остаточных опухолях) и предупреждение рака. Одним из основных препятствий к созданию эффективных ПРВ является слабая иммуногенность ОА и мозаичность опухолевых клеток. Анализируются данные литературы о путях повышения иммуногенности ОА, об основных направлениях и результатах изучения ПРВ, созданных и изученных к настоящему времени. Испания, San Carlos University Hospital. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.361

Автор(ы) : Fridman W.H.
Заглавие : Cancer vaccines- Myth or reality?
Источник статьи : Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - С. 288-290
Аннотация: Несмотря на многочисленные попытки иммунотерапии (ИТ) рака, пока реальный терапевтический эффект удалось зарегистрировать лишь при применении таких неспецифических иммунотерапевтических средств, как БЦЖ и интерлейкин-2. Открытия последних лет позволяют надеяться на создание специфических средств, направленных не против клеток, а против определенных молекул. Среди этих открытий автор называет обнаружение опухоль - специфических антигенов в опухолях человека, конструирование вирусных векторов для введения рекомбинантных "терапевтических" генов в клетки, создание человеческих моноклональных антител. По мнению автора, это открывает пути к созданию эффективных высокоспецифичных и малоиммуногенных средств для ИТ рака. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.362

Автор(ы) : Prehn R.T.
Заглавие : On the probability of effective anticancer vaccines
Источник статьи : Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - С. 284-285
Аннотация: Краткое изложение взглядов автора на возможность создания эффективных противораковых вакцин (ПРВ). С точки зрения автора, такие ПРВ м. б. созданы для предупреждения опухолей, этиология которых связана с вирусами, при этом он подчеркивает, что правильнее будут считать такие В противовирусными. Основываясь на ряде экспериментальных и клинических исследований, автор высказывает скептицизм относительно возможности создания терапевтических ПРВ. Опухолевые клетки, как экспериментальных опухолей, так и опухолей человека, значительно различаются по иммуногенности (ИГ) и при определенном уровне ИГ стимуляция иммунных реакций ведет к ускорению появления и убыстрению скорости роста опухолей. С другой стороны иммунодефицит не обязательно сопровождается учащением возникновения и ускорением роста опухолей. Установлено, что у примерно 26 000 женщин, имевших иммунодефицит вследствие трансплантации почки или сердца, частота рака молочной железы оказалась существенно ниже ожидаемой. Применение иммуностимуляторов для лечения злокачественных опухолей требует предварительного определения у каждого больного ИГ опухолевых клеток, которая к тому же может быть весьма гетерогенной в каждой опухоли. Иммуностимуляция без учета этого фактора может приводить к ускорению роста некоторых опухолей. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.373

Автор(ы) : Shannon William D., Bryant, John, Logan Theodore F., Day, Roger
Заглавие : An application of decision theory to patient screening for an autologous tumour vaccine trial
Источник статьи : Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 19. - С. 2099-2110
Аннотация: Для приготовления аутологичных противоопухолевых вакцин необходимо, чтобы в удаленной опухоли было достаточное количество жизнеспособных опухолевых клеток. Предложена математическая процедура для определения этого параметра, основанная на данных о массе опухоли. Применение этого метода может значительно снизить стоимость приготовления вакцин. США, Washington Univ Sch Med. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.264

Автор(ы) : Kingman, Sharon
Заглавие : Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer
Источник статьи : J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - С. 46-47
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.278

Автор(ы) : Загадарчук Н.Л., Потебня Г.П., Кикоть В.А., Шалимов С.А., Кейсевич Л.В., Литвиненко А.А., Кравченко А.В., Курганова Л.В., Шалимова Т.С.
Заглавие : Изменение иммунного статуса больных раком прямой кишки при использовании специфической иммунотерапии
Источник статьи : Клiн. хiрургiя. - 1995. - N 9-10. - С. 23-26
Аннотация: Разработан метод комбинированного лечения рака прямой кишки с применением иммунотерапии, которую проводили в раннем послеоперационном периоде с использованием специфических противоопухолевых вакцин. В динамике изучали иммунный статус больных. Проведение специфической иммунотерапии оказывало стимулирующее влияние на клеточные и гуморальные факторы иммунитета, то есть способствовало повышению противоопухолевой резистентности организма. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.330

Автор(ы) : Kingman, Sharon
Заглавие : Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer
Источник статьи : J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - С. 46-47
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.398

Автор(ы) : Tjoa, Benjamin, Boynton, Alton, Kenny, Gerald, Ragde, Haakon, Misrock S.Leslie, Murphy, Gerald
Заглавие : Presentation of prostate tumor antigens by dendritic cells stimulates T-cell proliferation and cytotoxicity
Источник статьи : Prostate. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 65-69
Аннотация: Dendritic cells (DCs) are "professional" antigen-presenting cells capable of stimulating T-cell proliferation and cytotoxicity when loaded with and presenting specific antigens, including tumor antigens. It was demonstrated the stimulation of an autologous cytotoxic T-cell response elicited by DC loaded with autologous tumor cell lysate derived from primary prostate tumor. A candidate tumor antigen is prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer patients. It was identified a HLA-A2 motif in PSMA, isolated patient DC, loaded peptide into DC, and stimulated autologous T cells to proliferate. The ability to use DC for presentation of either tumor or peptide antigen in an HLA-restricted fashion in order to stimulate T-cell proliferation and cytotoxicity demonstrates the potential of this technology for development of a prostate cancer vaccine. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.205

Автор(ы) : Tjoa, Benjamin, Boynton, Alton, Kenny, Gerald, Ragde, Haakon, Misrock S.Leslie, Murphy, Gerald
Заглавие : Presentation of prostate tumor antigens by dendritic cells stimulates T-cell proliferation and cytotoxicity
Источник статьи : Prostate. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 65-69
Аннотация: Dendritic cells (DCs) are "professional" antigen-presenting cells capable of stimulating T-cell proliferation and cytotoxicity when loaded with and presenting specific antigens, including tumor antigens. It was demonstrated the stimulation of an autologous cytotoxic T-cell response elicited by DC loaded with autologous tumor cell lysate derived from primary prostate tumor. A candidate tumor antigen is prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer patients. It was identified a HLA-A2 motif in PSMA, isolated patient DC, loaded peptide into DC, and stimulated autologous T cells to proliferate. The ability to use DC for presentation of either tumor or peptide antigen in an HLA-restricted fashion in order to stimulate T-cell proliferation and cytotoxicity demonstrates the potential of this technology for development of a prostate cancer vaccine. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.427

Автор(ы) : Загадарчук Н.Л., Потебня Г.П., Кикоть В.А., Шалимов С.А., Кейсевич Л.В., Литвиненко А.А., Кравченко А.В., Курганова Л.В., Шалимова Т.С.
Заглавие : Изменение иммунного статуса больных раком прямой кишки при использовании специфической иммунотерапии
Источник статьи : Клiн. хiрургiя. - 1995. - N 9-10. - С. 23-26
Аннотация: Разработан метод комбинированного лечения рака прямой кишки с применением иммунотерапии, которую проводили в раннем послеоперационном периоде с использованием специфических противоопухолевых вакцин. В динамике изучали иммунный статус больных. Проведение специфической иммунотерапии оказывало стимулирующее влияние на клеточные и гуморальные факторы иммунитета, то есть способствовало повышению противоопухолевой резистентности организма. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)