СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУТАДИЕН* 1,3-<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.446

Заглавие : Neoplastic lesions induced by 1,3-butadiene in B6C3F1 mice
Коллективы :
Источник статьи : Miller R. A., Melnick R. L., Boorman G. A. - 1989. - Vol. 37, N 1-4. - С. 136-146
Аннотация: 1,3-бутадиен (БД) производится в больших объемах промышленностью, в связи с чем значительные кол-ва рабочих подвергаются воздейсвию БД. Изучены канцерогенные св-ва БД у мышей B[6]C[3]F[1]. Мышей и подвергали ингаляционному воздействию БД в дозах 0,625 или 1,250 мг/л, 6 ч в день, 5 дней в неделю в течение 60-61 нед., после чего оставшихся в живых животных забивали. У мышей и , получавших БД, развивались опухоли (Оп) различных органов с частотой выше, чем в контроле. 1-е Оп появлялись через 20-23 нед. от начала воздействия БД. Наиболее часто у мышей, получавших БД, развивались злокачеств. лимфомы тимусного происхождения, гемангиосаркомы сердца и печени, альвеоло-бронхиолярные аденомы и карциномы, плоскоклеточные папилломы и карциномы преджелудка, аденокарциномы молочных желез, гранулезо-клеточные Оп яичников, гепатоцеллюлярные Оп. У мыщей при воздействии БД развивались также в небольшом числе случаев Оп мозга, карциономы препутиальных желез и цимбаловых желез; данные Оп не развивались в контроле. Представлены иллюстрации и морфол. описание Оп. Делается вывод о выраженном канцерогенном эффекте БД для и мышей B[6]C[3]F[1]" Richland' WA 99352. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТАДИЕН* 1,3-
ИНГАЛЯЦИИ
ЛИМФОМЫ
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.226

Автор(ы) : Miller Rodney A., Boorman Gary A.
Заглавие : Morphology of neoplastic lesions induced by 1,3-butadiene in B6С3F[1] mice
Источник статьи : Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 86. - С. 37-48
Аннотация: 1,3-бутадиен (БД) - гено- и цитотоксич. газ, используемый для получения синтетич. каучука. и В6С3F[1] ингаляционно затравливали БД в конц-ии 0; 6,25; 20; 62,5; 200 или 6250 ч. на млн. в течение 2 лет, по 6 ч в день, 5 раз в неделю. В серии опытов использовали 1250 ч. на млн; в ряде опытов затравку проводили в течение 13-52 нед. Во всех сериях БД повысил частоту развития злокачеств. лимфом через 20-23 нед от начала затравки. Развивались первичные лимфоцитарные генерализованные лимфомы или лимфомы тимусного происхождения. Также развивались гемангиосаркомы и фокусы эндотелиальной гиперплазии миокарда через 32-41 нед. В легких развивались альвеолярно-бронхиолярные аденомы и аденокарциномы. В преджелудке отмечены эпителиальная гиперплазия, плоскоклеточные папилломы и карциномы. В молочных железах развивались преимущественно плейоморфные аденокарциномы. В яичниках от БД развивались гранулезоклеточные опухоли (Оп) с инвазией сосудов и метастазами в легких. Вид и частота Оп от БД во всех сериях подтверждают его причинную роль в развитии этих Оп. США, Batteile Pacific Northwest Lab. LSL-11, Richland, WA 99352. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТАДИЕН* 1,3-
ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ПРЕДЖЕЛУДКА
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.227

Автор(ы) : Melnick Ronald L., Huff J.E., Roycroft Joseph H., Chou Billy J., Miller Rodney A.
Заглавие : Inhalation toxicology and carcinogenicity of 1,3-butadiene in B6С3F[1] mice following 65 weeks of exposure
Источник статьи : Environ. Health. Perspect. - 1990. - Vol. 86. - С. 27-36
Аннотация: 1,3-бутадиен (БД) широко используется для производства резин; в США ежегодно производят 2,5 млрд. фунтов БД. Допустимый порог профессионального воздействия для БД установлен на уровне 1000 ч. на млн. и В6С3F[1] игналяционно затравливали по 6 ч в день, 5 дн в неделю в течение 65 нед (затравку прекратили из-за гибели мышей с опухолями (Оп). Через 40 нед БД в конц-ии 200 и 625 ч. на млн. снижал относит. массу яичек, а также снижал кол-во эритроцитов и содержание гемоглобина. Среди Оп, развившихся в течение 50 нед преобладали лимфоцитарные лимфомы, к-рые от 625 ч. на млн. появились через 13 нед через 26 нед их число удвоилось. При конц-ии БД 312 ч. на млн. частота развития лимфом снизилась на 90%. Ранняя гибель мышей от лимфом при 625 ч. на млн. маскировала развитие др. Оп. Отмечена очевидная дозовая зависимость развития Оп при ингаляции БД. США, NIEHS, P.O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТАДИЕН* 1,3-
ИНГАЛЯЦИИ
ЛИМФОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.228

Автор(ы) : Dahl Alan R., Bechtold William E., Bond James A., Henderson Rogene F., Mauderly Joe L., Muggenburg Bruce A., Sun James D.
Заглавие : Species differences in the metabolism and disposition of inhaled 1,3-butadiene and isoprene
Источник статьи : Environ. Health. Perspect. - 1990. - Vol. 86. - С. 65-69
Аннотация: Ранее показаны видовые различия в чувствительности к канцерогенному действию 1,3-бутадиена (БД), к-рые м. б. обусловлены различиями в метаболизме и распределении БД. Крыс, мышей и обезьян ингаляционно затравливали {1}{4}C-БД или близким по структуре изопреном; конц-ии и дозы БД варьировали в широких пределах. При пересчете на массу тела задержка БД (при конц-ии 10 ч. на млн.) в мышей составила 3,3 мкМ/час/кг, у крыс - 0,46, у обезьян - 0,52. У мышей за 70 ч. после воздействия элиминировало с мочой 58% суммарных метаболитов БД, с СО[2] выдыхаемого воздуха 32%, с фекалиями 10%; у крыс - соотв. 74, 18 и 8%; у обезьян - соотв. 39, 56, 0,8%. Конц-ия метаболитов БД в крови у мышей была выше, чем у крыс; у обезьян ниже, чем у грызунов. Образование реактивных метаболитов находилось в обратной зависимости с конц-ией БД в воздухе. Повторные затравки БД не влияют на его метаболизм. Кол-во аддуктов БД с гемаглобином может служить показателем уровня воздействия БД. У крыс при ингаляции изопрена образуются метаболиты, аналогичные метаболитам БД. США, Biomed. and Environm. Res. Inst. Albuquerque, NM 87185. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТАДИЕН* 1,3-
ИЗОПРЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГАЛЯЦИЯ
АДДУКТЫ
ГЕМОГЛОБИН
МЫШИ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.229

Автор(ы) : Laib Reinhold J., Filser Johannes G., Kreiling, Reinhard, Vangala Rao R., Bolt H.M.
Заглавие : Inhalation pharmacokinetics of 1,3-butadiene and 1,2-epoxybutene-3 in rats and mice
Источник статьи : Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 86. - С. 57-63
Аннотация: Изучали фармакокинетику 1,3-бутадиена (БД) и его первичного промежуточного метаболита 1,2-эпоксибутана-3 (ЭБ) у Спрейг-Доули и В6С3F[1]. Фармакокинетика БД у крыс и мышей носила линейный характер при конц-ии 1000 ч. на млн.; при 2000 ч. на млн. происходит метаболизм насыщения. Макс. метаболич. элиминация у мышей и крыс 100 и 200 мкМ/час/кг. Видовые различия отмечены и в фармакокинетике ЭБ. У крыс метаболизма насыщения не происходит до конц-ии ЭБ 5000 ч. на млн., а у мышей он наступает при 500 ч. на млн. Метаболич. элиминация ЭБ у мышей и крыс соотв. 350 и 2600 мкМ/час/кг. У крыс конц-ия ЭБ в выдыхаемом воздухе достигает плато 'ЭКВИВ'4 ч на млн., у мышей 'ЭКВИВ'10 ч. на млн., когда появляются признаки острой токсичности, при этом у мышей в печени падает конц-ия небелковых сульфгидрильных соединений. При затравке (4,4-{1}{4}C)-БД ковалентное связывание радиоактивности определялось в ДНК печени у обоих видов, у мышей оно было в 2 раза выше, что коррелировало с уровнем метаболизма. Данные согласуются с более высокой чувствительностью мышей к канцерогенному действию БД. ФРГ, Inst. fur Arbeitsphysiol. an der Univ. Dortmund, D-4600 Dortmund. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТАДИЕН* 1,3-
ЭПОКСИБУТАН-3* 1,2-
ИНГАЛЯЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.03-04Т4.079

Автор(ы) : Morrissey Richard E., Schwetz Bernard A., Hackett Patricia L., Sikov Melvin R., Hardin Bryan D., McClanahan Beatrice J., Decker John R., Mast Terryl J.
Заглавие : Overview of reproductive and developmental toxicity studies of 1,3-butadiene in rodents : [Pap.] Symp. Toxicol., Carcinogenesis and Hum. Health Aspects 1,3-Butadiene, Research Triangle Park, N. C., Apr. 12-13, 1988
Источник статьи : Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 86. - С. 79-84
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley и мыши Swiss (CD-1) ингалировали 1,3-бутадиен (I) в течение 6 ч в день на 6-15-й день беременности (ДБ) в конц-иях 40, 200 и 1000 ч на 1 млн. Результаты учитывали на 18-й ДБ у мышей и на 20-й ДБ у крыс. У крыс I в конц-ии 1000 ч на 1 млн. вызывал уменьшение прироста массы тела у оо, но не влиял на эмбриональное развитие. Напротив, у мышей токсич. эффект у оо наблюдали при конц-иях I 200 и 1000 ч на 1 млн., а уменьшение массы тела у плодов - уже при конц-ии 40 ч на 1 млн. I не вызывал аномалий развития у плодов крыс и мышей. Влияние I на репродуктивную функцию оо и его мутагенную активность изучали на мышах B[6]C[3]F[1] (морфология головок спермиев) и мышей Swiss (тест доминантных леталей) при ингаляционном воздействии в конц-иях 200, 1000 и 5000 ч на 1 млн. 6 ч в день в течение 5 дн. Через 5 нед после воздействия I в конц-иях 1000 и 5000 ч на 1 млн. вызывал зависимое от дозы увеличение числа спермиев с аномалиями головки. В тесте доминантных леталей через 1 и 2 нед после воздействия выявили увеличение числа оо с резорбциями, однако в отсутствие строгой зависимости "доза-эффект". Заключают, что I оказывает неблагоприятное действие на более зрелые клетки (сперматозоиды и сперматиды). США, Nat. Inst. of Environ. Health Sci. Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БУТАДИЕН* 1,3-
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.306

Автор(ы) : Sisk Susan C., Pluta Linda J., Bond James A., Recio, Leslie
Заглавие : Molecular analysis of lacI mutants from bone marrow of B6С3F1 transgenic mice following inhalation exposure to 1,3-butadiene
Источник статьи : Carcinogenesis. - Vol. 15, N 3. - С. 471-477
Аннотация: оо В6С3F1 lac I трансгенных мышей ингалировали 0, 62,5, 625 или 1250 ppm 1,3-бутадиена (БД) 4 нед (6 ч/дн, 5 дн/нед). Частоту lac I{-} мутантов и спектр мутаций определяли в ДНК клеток костного мозга. Через 2 нед после воздействия БД частота lac I{-} мутантов в костном мозге увеличивалась в 2-3,5 раза по сравнению с контролем, вдыхавшим воздух. Т. обр., БД является мутагеном для трансгенных мышей В6С3F1, а анализ последовательности ДНК показал, что БД обусловливает сдвиг в спектре мутаций в сторону А:Т пар оснований. США, Chem. Industry Inst. of Toxicology, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 38.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТАДИЕН* 1,3-
ДНК
МУТАЦИИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска