СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.84

Заглавие : Follow-up report. Profile M. Anti-inflammatory. Phase II
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 5 Sept. - С. М794(1)-М794(2)
Аннотация: CV 3988 (I) разработан специалистами Японии, США и Бельгии, и в наст. время проходит II фазу изучения. Препарат относится к противовоспалит. ср-вам, является избирательным антагонистом фактора активации тромбоцитов, тормозит агрегацию тромбоцитов и оказывает противоспалит. и бронхолитич. действие. Изучается действие I при аллергич. дерматитах, псориазе и др. иммунологич. заболеваниях кожи. Получены данные о действии и толерантности I на здоровых испытуемых.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
CV 3988
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

Заглавие : New research drug. Profile C. Cardiotonic. Phase I
Источник статьи : Drug Ziccnse Opport. - 1988. - Vol. 6 June. - С. 1941(1)-1941(3)
Аннотация: SKF - 94836 (I) относится к циан-содержащим тетрагидропиридазин - фенильным производным гуанидина, оказывает инотропное и сосудорасширяющее действие путем угнетения фосфодиестеразы. В наст. время разработчик - фирма "Смит, Клайн, Бекман" (США) проводит 1-ю фазу клинич. испытаний при лечении застойной сердечной недостаточности; I хорошо сочетается с дигоксином или каптоприлом. Поскольку I угнетает вызванную гистамином бронхоконстрикцию, предполагается использовать I для бронхорасширяющего эффекта; I превосходит теофиллин, но уступает салбутамолу. Особенностью I является специфич. угнетение фосфодиэстеразы 3-го типа в ткани желудочков сердца, коррелирующее с его инотропным действием. (США).
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SKF 94835
КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.249

Автор(ы) : Ogletree Martin L., Harris Don N., Schumacher William A., Webb Maria L., Misra Raj N.
Заглавие : Pharmacological profile of BMS 180,291: a potent, longacting, orally active thromboxane A[2]/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - С. 570-578
Аннотация: Мощный и высокоизбирательный блокатор рецепторов тромбоксана A[2]/эндоперекисей простагландинов BMS 180291 ингибировал индуцированную арахидоновой к-той или U-46619 агрегацию тромбоцитов (ТЦ) (IC[5][0]= =7 и 21 нМ соотв.), не угнетая в конц-иях до 1 мМ вызванную АДФ (20 мкМ) или 'альфа'-тромбином человека (1 ед./мл) агрегацию ТЦ. BMS 180291 подавлял связывание [{3}H]1S-[1'альфа',2'альфа'(5Z),3'альфа',4'альфа']-7-[3-[[2[(фениламино)карбонил]гидразино]метил]-7-оксабицикло[2.2.1]-гепт-2-ил]-5гептеновой к-ты с мембранами ТЦ человека (k[d]=4,0 нМ, наклон - 1,06). BMS 180291 конкурентно блокировал индуцированные U-46619 сокращения аорты крыс (К= =0,6 нМ), не ингибируя в конц-ии 1 мкМ вызванные НА, серотонином или ангиотензином II сокращения аорты. BMS 180291 (1 нМ) подавлял индуцированные U-46619 сокращения колец трахеи морских свинок по принципу "все или ничего", не влияя в конц-ии 1 мкМ на вызванные гистамином, простагландином F[2], KCl, карбахолом, эндотелином-1 или лейкотриеном D[4] сокращения трахеи. Пероральное введение BMS 180291 (0,2 мг/кг) в течение не менее 14 ч эффективно снижало индуцированную U-46619 (2 мг/кг, в/в) смертность мышей. США, Dep. of Cardiovascular Pharmacology, Pharmaceutical Research Inst., Princeton, N. J. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРОМБОКСАНА АНТАГОНИСТЫ
BMS 180291
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.356

Заглавие : Salmeterol - ein auSSergewohnliches neues Betamimetikum bald auch in Deutschland auf dem Markt
Источник статьи : Top Med. - 1991. - Vol. 5, N 11. - С. 24-25
Аннотация: Св-ва нового 'бета'-миметика салметерола (I) обсудили на междунар. симп. в Вене (апрель 1991 г.). I действует длительно, поэтому может вводиться ингаляционно 2 раза/сут. У б-ных бронхиал. астмой I в дозах 25; 50 и 100 мкг столь же эффективен, как и салбутамол в дозе 200 мкг. Отчетливый бронхолитич. эффект сохранялся спустя 12 ч после введения I. У салбутамола время действия не превышает 6 ч. I в указанных дозах не влияет на ЧСС и АД и не вызывает тремор. Типичные для 'бета'-миметиков ПЭ могут возникать при использовании высшей дозы I (100 мкг). Рассматривают результаты ряда клинич. исследований эффективности и безопасности I. Высоко оценивают эффективность и переносимость I.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.3

Автор(ы) : Baziard-Mouysset G., Rached A., Younes S., Tournaire C., Stigliani J.L., Payard M., Yavo J.C., Advenier C.
Заглавие : Synthesis and in vitro bronchospasmolytic activity of 8-aryl, heteroaryl or arylalkyl theophyllines
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 253-260
Аннотация: Синтезировали 24 новых 8-арил или 8-гетероарил-замещенных производных теофиллина (ПТ). Оценили спазмолитическую активность ПТ in vitro при индуцированном ацетилхолином или гистамином сокращении полосок трахеи морских свинок. Выявили 2 ПТ, к-рые были в 4 раза активнее теофиллина. Франция, Dep. de Chimie Pharmaceutique, Fac. de Pharmacie, 31400 Toulouse. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГИСТАМИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.206

Автор(ы) : Федин А.Н., Кузубова Н.А., Данилов Л.Н., Лебедева Е.С., Постникова Т.Ю., Кривченко А.И.
Заглавие : Бронхолитический эффект преднизолона у крыс, ингалированных диоксидом азота
Источник статьи : Рос. физиол. ж. - 2010. - Т. 96, N 3. - С. 293-300
Аннотация: Кортикостероиды применяются при лечении воспалений и совместно с агонистами бетаадренорецепторов для снятия бронхоспазма. Однако при хронических обструктивных заб-ниях легких или у курильщиков с бронхиальной астмой они оказываются неэффективными. В работе рассматривается эффект преднизолона на модели крыс с хронической обструктивной болезнью легких, вызванной длительной ингаляцией диоксидом азота. Проведенные эксперименты показали, что дилатационный эффект преднизолона наиболее выражен у крыс после 15 дней ингаляции. При более длительной ингаляции дилатационный эффект кортикостероида снижается, после 60 дней - отсутствует, а на 90-й день ингаляции преднизолон усиливает сокращение препаратов трахеи и бронхов. После предварительной обработки препаратов новокаином у 15-дневных крысы дилатационный эффект 10 мкг/мд преднизолона был ниже, чем у препаратов до обработки новокаином. Делается заключение, что преднизолон в терапевт-ких дозах оказывает дилатационное влияние на препараты дыхательных путей через взаимодействие с окончаниями афферентных С-волокон. При длительной ингаляции крысы диоксидом азота развивается кортикостероидная резистентность в результате инактивации окончаний С-волокон. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДИОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.151

Автор(ы) : Нежинская Г.И., Владыкин А.Л., Сапронов Н.С.
Заглавие : Модуляция белками плазмы крови бронхолитических эффектов мускаринового антагониста
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 61-63
Аннотация: Белки плазмы крови способны изменять эффекты антагониста мускариновых рецепторов метацина. Введение метацина с альбумином или C-реактивным белком, но не с IgG, отменяет бронхолитический эффект метацина, что, по-видимому, связано с аллостерическим антагонизмом к рецепторам M[2]-холинорецепторов на ненервных клетках, приводящим к усилению антителогенеза и медиаторного ответа: при шоке отмечалась высокая конц-ия серотонина в мезентеральных лимфатических узлах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАЦИН
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.1

Автор(ы) : Нежинская Г.И., Владыкин А.Л., Сапронов Н.С.
Заглавие : Модуляция белками плазмы крови бронхолитических эффектов мускаринового антагониста
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 61-63
Аннотация: Белки плазмы крови способны изменять эффекты антагониста мускариновых рецепторов метацина. Введение метацина с альбумином или C-реактивным белком, но не с IgG, отменяет бронхолитический эффект метацина, что, по-видимому, связано с аллостерическим антагонизмом к рецепторам M[2]-холинорецепторов на ненервных клетках, приводящим к усилению антителогенеза и медиаторного ответа: при шоке отмечалась высокая конц-ия серотонина в мезентеральных лимфатических узлах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАЦИН
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска