СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОКОВАЯ ЦЕПЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.147

Автор(ы) : Casabon, Israel, Swain, Kendra, Crowe Adam M., Eltis Lindsay D., Mohn William W.
Заглавие : Actinobacterial acyl coenzyme A synthetases involved in steroid side-chain catabolism
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2014. - Vol. 196, N 3. - С. 579-587
Аннотация: Охарактеризованы 4 дивергентные ацил-КоА-синтетазы, участвующие в деградации стероидной боковой цепи актинобактерий таких как Rhodococcus jostii и Mycobacterium tuberculosis. Определена филогения этих и родственных ферментов. Диапазон предсказанных субстратов отличается длиной боковой цепи и конфигурацией стероидного ядра. Обсуждается участие ацил-КоА-синтетаз катаболизме холата актинобактерий. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Life Sci. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 57
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: СТЕРОИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
КАТАБОЛИЗМ
АЦИЛ-КОА-СИНТЕТАЗЫ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИИ
ФИЛОГЕНИЯ
АКТИНОБАКТЕРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.745

Автор(ы) : Fernandez, Mercedes, Warbrick Victoria E., Blanca, Miguel, Coleman John W.
Заглавие : Activation and hapten inhibition of mast cells sensitized with monoclonal IgE anti-penicillin antibodies: Evidence for two-site recognition of the penicillin derived determinant
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 3. - С. 2486-2491
Аннотация: Were utilized an in vitro mast cell activation assay and hapten inhibition of mediator release to characterize the fine specificity of two IgE anti-penicillin monoclonal antibodies (mAb). Cultured mouse mast cells were passively sensitized with IgE mAb anti-benzylpenicillin (BP) or anti-amoxicillin (AX) and challenged with a of penicillin-human serum albumin (HSA) conjugates. Mast cells sensitized with IgE anti-BP degranulated in response to BP-HSA, but not to AX-HSA or ampicillin (AMP)-HSA, whereas mast cells sensitized with IgE anti-AX responded to AX-HSA but not to BP-HSA or AMP-HSA. Because BP, AX and AMP differ chemically only in the structure of their side chain, these results show that this part of the drug molecule is essential for recognition by IgE antibody. Unexpectedly, although IgE-sensitized mast cells responded to only one penicillin in protein-conjugated form, antigen-induced degranulation was inhibited by the monomeric derivative of more than one penicillin. Furthermore, antigen activation of IgE-sensitized cells was inhibited, although less potently, by haptens representative of the specific penicillin side chain or the binuclear portion of the drug molecule. To explain these findings were proposed a model in which IgE binding to penicillin-protein antigen is dependent or recognition of two distinct epitopes on the drug molecule: the first comprising the side chain, and the second comprising the binuclear portion plus the proximal region of the side chain. This two-site hypothesis provides a generally applicable model of antibody recognition of penicillins and provides a rational basis for understanding the specificity and cross-reactivity of IgE-mediated allergic reactions to penicillins. Великобритания, Dep. Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К ПЕНИЦИЛЛИНУ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
БИНУКЛЕАРНАЯ ЧАСТЬ
МЕХАНИЗМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
АНТИТЕЛА IGE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.011

Автор(ы) : Bjorkhem, Ingemar
Заглавие : Mechanism of degradation of the steroid side chain in the formation of bile acids
Источник статьи : J. Lipid Res. - 1992. - Vol. 33, N 4. - С. 455-471
Аннотация: Обзор. Рассматривают три механизма образования желчных к-т из холестерина. Главный механизм, 27-гидроксилазный путь, включает первичное действие митохондриальной системы цитохрома P-450 и затем пероксисомальное 'бета'-окисление копростановой к-ты. Метаболич. блокирование в этом пути приводит к накапливанию очень важных интермедиатов. 25-гидроксилазный путь начинается с активации микросомальной 25-гидроксилазы, имеет небольшую мощность и функционирует только при блокировании 27-гидроксилазного пути. Дополнит. системой, имеющейся только у млекопитающих, является расщепление холестерина и растительных стеринов с образованием высокополярных С[2][3]-желчных к-т; начинается процесс с атаки 21-гидроксилазы. Относит. значение последнего пути у разных видов млекопитающих неизвестно. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Hosp., Huddinge. Библ. 107.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТЕРОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
УКОРОЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.137

Автор(ы) : Bouhoute A., Leclercq G.
Заглавие : Estradiol derivatives bearing the side-chain of tamoxifen antagonize the association between the estrogen receptor and calmodulin
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - С. 748-751
Аннотация: Антиэстрогеновые производные эстрадиола, содержащие этоксиаминоалкильную боковую цепь тамоксифена в положении 11'бета' или 7'альфа', RU 39411 (I) и RU 45144 (II) соотв., ингибировали связывание рецептора эстрогенов (Рц) фракции цитозоля матки крыс, с кальмодулином (Кл), связанным с сефарозой. Эффективность тамоксифена оказалась сопоставимой с таковой I и II. Считают, что в-ва, препятствующие взаимодействию Кл и Рц, могут вызывать блокаду ферментных р-ций, протекающих с участием Кл. Бельгия, Institut Jules Bordet, 1000 Bruxelles. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТАМОКСИФЕН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АНТИЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬМОДУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
МАТКА КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.166

Автор(ы) : Okada, Kazunori, Kamiya, Yasuhiro, Zhu, Xufen, Suzuki, Kengo, Tanaka, Katsunori, Nakagawa, Tsuyoshi, Matsuda, Hideyuki, Kawamukai, Makoto
Заглавие : Cloning of the sdsA gene encoding solanesyl diphosphate synthase from Rhodobacter capsulatus and its functional expression in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 19. - С. 5992-5998
Аннотация: Клонирован ген sdsA соланезилдифосфат-синтазы из Rhodobacter capsulatus SB1003 и экспрессирован в Escherichia coli и Saccharomyces cerevisial. Секвенирование показало, что sdsA кодирует белок длиной 325 остатков, на 27-40% гомологичный другим пренилдифосфат-синтазам. Экспрессия гена sdsA комплементирует дефект по гену октапренилдифосфат-синтазы у E. coli и по гену гексапренилдифосфат-синтазы у S. cerevisial. Клетки E. coli и дрожжей, экспрессирующие ген sdsA, продуцируют в основном соланезилдифосфат, что вызывает синтез убихинона-9 (I-9) без заметного влияния на рост клеток. Т. обр. I-9 может заменить I-8 у E. coli и I-6 у дрожжей. Полученные данные показали, что длина боковой цепи I не является критич. фактором для выживаемости микроорганизмов. Япония, Dep. of Applied Biosci. and Biotechnol., Faculty of Life and Environmental Sci., Shimane Univ., Matsue 690. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СОЛАНЕЗИЛДИФОСФАТ-СИНТАЗЫ SDSA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
КОМПЛЕМЕНТИРУЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
УБИХИНОН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ДЛИНА
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.737

Автор(ы) : Skurnik M., Al-Hendy A., Tertti R., Toivanen P.
Заглавие : Complement activation by Yersinia enterocolitica. Role of YadA and lipolysaccharide O-side chain
Коллективы :
Источник статьи : 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - С. 23-12
Аннотация: Изучали роль разл. факторов в резистентности к сыворотке патогенных бактерий Yersinia ehterocolitica разных штаммов, несущих все возможные комбинации YadA и О3-боковые цепи ЛПС. Выявили по крайней мере 3 варианта кинетики устойчивости и гибели бактерий с такими х-ками, как быстрая чувствительность, замедленная чувствительность, замедленная резистентность. Шероховатые штаммы Y. enterocolitica более чувствительны к гибели под влиянием компонентов альтернативного пути активации комплемента, чем изогенные гладкие штаммы. Важную роль в киллинге бактерий, опосредованном комплементом, играют естеств. антитела к Оантигену. Считают, что сыв. резистентность является многофакторным феноменом у Y. enterocolitica и что кроме YadA и О-боковой цепи ЛПС вовлекается 3-й фактор сыв. резистентности. О-боковая цепь ингибирует альтернативный путь активации комплемента, а YadA и 3-ий фактор ингибируют оба пути активации комплемента. Финляндия, Dep. Med. Microbiology, Turku Univ.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
YERSINIA ENTEROCOLITICA
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РОЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.302

Автор(ы) : Corrie John E.T.
Заглавие : Synthesis of [{15}N] and [side-chain 1-{13}C] isotopomers of 1-(2-nitrophenyl)ethyl phosphates
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 4. - С. 404-420
Аннотация: Нитрованием 1-фенилэтилацетата смесью нитрата аммония с ангидридом трифторуксусной к-ты получена смесь орто- и пара- нитропродуктов, разделенных хроматографически после гидролиза ацетата. Орто-изомер [1-(2-нитрофенил)этанол] был превращен в соотв. этиловый эфир монометилфосфата или 'гамма'-фосфата АТФ. При использовании в качестве исходных соединений {15}N-нитрата аммония или 1-{13}C-фенилэтилацетата получены соотв. изотопомеры. Сделаны поправки к ранее приведенным {1}H-ЯМР-спектрам клеточной АТФ и представлены данные по влиянию изотопного замещения на масс-спектры 1-(2-нитрофенил)этанола. Великобритания, Nat. Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, U.K. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: АЗОТ-15
УГЛЕРОД-13
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ИЗОТОПОМЕРЫ
НИТРОФЕНИЛЭТИЛФОСФАТ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.384

Автор(ы) : Haaman-Reperant, Elisabeth, Hales Dale B., Durand, Philippe
Заглавие : Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - С. 886-892
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.25

Автор(ы) : Haaman-Reperant, Elisabeth, Hales Dale B., Durand, Philippe
Заглавие : Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - С. 886-892
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.70

Автор(ы) : Haaman-Reperant, Elisabeth, Hales Dale B., Durand, Philippe
Заглавие : Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - С. 886-892
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.82

Автор(ы) : Haaman-Reperant, Elisabeth, Hales Dale B., Durand, Philippe
Заглавие : Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - С. 886-892
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.358

Автор(ы) : Hales Dale B., Sha, Linli, Payne Anita H.
Заглавие : Glucocorticoid and cyclic adenosine 3',5'-monophosphate-mediated induction of cholesterol sidechain cleavage cytochrome P450 (Р450[s][c][c]) in MA-10 tumor leydig cells. Increases in mRNA are cycloheximide sensitive
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 6. - С. 2800-2808
Аннотация: В культуре клеток (Кл) лейдигомы МА-10 изучали влияние 8-Br-цАМФ (I) и дексаметазона (II) на синтез цитохрома Р450, расщепляющего боковую цепь холестерина (Р450[р][б][ц]), и соотв. мРНК. По данным электрофореза {3}{5}S-меченных белков и последующей иммунопреципитации, I (10 мкМ) или II (100 нМ) вызывали увеличение синтеза Р450[р][б][ц] в 1,7 раза по сравнению с контрольными Кл. Одновременное добавление I и II приводило к 2,8-кратному увеличению синтеза Р450[р][б][ц]. Нозернблоттинг клеточной РНК показал, что равновесное кол-во мРНК Р450[р][б][ц] в Кл, обработанных I, II или I+II, соотв., в 3,0'+-'0,78; в 2,1'+-'0,15 и в 5,3'+-'0,9 раза выше, чем в контрольных Кл МА-10. Тестостерон и эстрадиол не влияли на I-индуцированный и базальный синтез Р450[р][б][ц] и его мРНК. Общее кол-во иммунореактивного Р450[р][б][ц] в Кл МА-10 возрастало примерно в 1,5-2 раза после длительной (24 час) инкубации с I, II или I+II. Влияние II, но не I, на синтез Р450[р][б][ц] и его мРНК полностью подавлялось антиглюкокортикоидом RU-486 (50 нМ). Циклогексимид (5 мкг/мл) полностью подавлял индукцию синтеза мРНК Р450[р][б][ц] под действием I и II, но не влиял на ее базальный уровень. Т. о., II стимулирует в Кл опухоль Лейдига синтез Р450[р][б][ц] de novo, его действие опосредуется рецепторами глюкокортикоидов и для его осуществления необходим синтез белкового фактора. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48 109-0278. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦАМФ
ЦИТОХРОМ Р450
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙДИГА МА-10 КЛЕТКИ
МРНК
ЦИКЛОГЕКСИМИД
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.170

Автор(ы) : Edwards Nicola J., Monteiro Mario A., Faller, Gerhard, Walsh Evelyn J., Moran, Anthony P, Roberts Ian S., High Nicola J.
Заглавие : Lewis X structures in the O antigen side-chain promote adhesion of Helicobacter pylori to the gastric epithelium
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 4. - С. 1530-1539
Аннотация: Helicobacter pylori CTC11637 экспрессирует липополисахарид с боковой цепью О-антигена, структурно гомологичной антигену Льюиса X (Le{X}) групп крови человека. Сконструированы инсерционные мутации в генах rfbM и galE, кодирующих ГДФ-маннозопирофосфорилазу и галактозоэпимеразу соответственно. Показано, что мутант galE экспрессирует шероховатый липополисахарид без боковой цепи О-антигена. Мутант rfbM синтезирует боковую цепь О-антигена, но она не содержит фукозы и не реагирует с моноклональными антителами к Le{X}. Изучена способность этих мутантов связываться с залитыми парафином срезами области привратника желудка. Клетки H. pylori дикого типа тропически связываются с апикальной поверхностью эпителиальных клеток слизистой оболочки и клеток, выстилающих впадины. Мутанты rfbM и galE проявляют случайную адгезию в поверхности ткани. Это показало, что структуры Le{X} в боковой цепи О-антигена играют важную роль в нацеливании H. pylori на специфические клетки в слизистой оболочке желудка. Показано также, что антиген Le{X}, конъюгированный с бусинками латекса, тропически связывается с тканью желудка. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ГДФ-МАННОЗОПИРОФОСФОРИЛАЗЫ RFBM
ГЕН ГАЛАКТОЗОЭПИМЕРАЗЫ GALE
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН ЛЬЮИСА
О-АНТИГЕН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
НАЦЕЛИВАНИЕ HELICOBACTER PYLORI
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИЙ ЖЕЛУДКА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.38

Автор(ы) : McComb J.C., Stein R.R., Wraight C.A.
Заглавие : Investigations on the influence of headgroup substitution and isoprene side-chain length in the function of primary and secondary quinones of bacterial reaction centers
Источник статьи : Biochim. et. Biophys. Acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1015, N 1. - С. 156-171
Аннотация: Различные убихиноны и сходные по структуре хиноны реконструированы в реакционных центрах (РЦ) Rhodobacter sphaeroides, лишенных одного или двух хинонов. Степень замещения хинонного ядра - определяющий момент в сродстве РЦ к хинону. Для обоих хинонсвязывающих сайтов Q[а] и Q[в] тризамещенные пластохиноны связываются слабее, чем полностью замещенные убихиноны. Сродство к убихинонам Q-сайта в 20 раз сильнее, чем Q[в]-сайта. Окислително-восстановительный потенциал Q[в]-сайта уменьшается с уменьшением длины боковой цепи хинона. Пластохинон А неактивен в РЦ бактерий, хотя и связывается в нем.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ХИНОНЫ
ПЕРВИЧНЫЙ ХИНОН
ВТОРИЧНЫЙ ХИНОН
ХИНОННОЕ ЯДРО
СТЕПЕНЬ ЗАМЕЩЕНИЯ
ИЗОПРЕНОВАЯ ЦЕПЬ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ДЛИНА
ВЛИЯНИЕ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.51

Автор(ы) : Franko Allan J., Raleigh James A., Sutherland Ruth G., Soderlind Krista J.
Заглавие : Metabolic binding of misonidazole to mouse tissues. Comparison between labels on the ring and side chain, and the production of tritiated water
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 4. - С. 665-670
Аннотация: В нормальных и опухолевой (привитая Оп ЕТМ6) тканях мыши изучено распределение метки через 24 ч после введения мизонидазола (М), меченного по кольцу ({1}{4}C-М) и боковой цепи ({3}H-М). Показано, что в кислотонерастворимой фракции конц-ия {3}H и {1}{4}C практически одинакова и зависит только от вида ткани, а в кислоторастворимой фракции конц-ия {3}H в 1,5-3 раза выше, чем конц-ия {1}{4}C, но после выпаривания образцов конц-ии выравниваются. Методом ВЭЖХ установлено, что основным метаболитом {3}H-М в кислоторастворимой фракции является тритиевая вода. Авт. заключают, что метаболиты М равномерно удерживаются в тканях мыши, за исключением некоторого избытка меченных по кольцу продуктов М в печени и сердце и тритиевой воды в кислоторастворимой фракции. Результаты обсуждаются с точки зрения изучения путей метаболизма М и возможности использования определения его меченых метаболитов для оценки локального рО[2] в различных тканях. Канада, Radiobiology, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta, Canada T6G 1Z2. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛИЗОНИДАЗОЛ
ДВОЙНАЯ МЕТКА
КОЛЬЦО
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
ОПУХОЛИ
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.310

Автор(ы) : Muller-Hartmann, Herbert, Muller-Hill, Benno
Заглавие : The side-chain of the amino acid residue in position 110 of the Lac repressor influences its allosteric equilibrium
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 257, N 3. - С. 473-478
Аннотация: Клонирован и секвенирован мутантный ген lacI{t}, к-рый кодирует репрессор LacR{t} с более высоким сродством к индуктору - изопропил-'бета'-D-тиогалактозиду и более низкое сродство к lac-оператору, чем репрессор Lac дикого типа (I). Этот измененный фенотип вызван аминокислотной заменой Ala[110]'-'Thr. Др. аминокислотные замены в положении 110 вызывают фенотип i{s}. Так, замена Ala[110]'-'Lys повышает сродство к операторной ДНК и понижает сродство к индуктору. Фенотип мутантов I можно объяснить смещением конформационного равновесия для димерного I между состояниями RR (высокое сродство к оператору, низкое сродство к индуктору) и R{*}R{*} (низкое сродство к оператору, высокое сродство к индуктору) в сторону R{*}R{*} у мутанта i{t} и в сторону RR у мутантов i{s}. Предполагаемые структуры I и его мутантов подтверждают этот вывод. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, 50931 Koln. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР LAC
АЛЛОСТЕРИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 110
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.41

Автор(ы) : Noguchi, Takumi, Inoue, Yorinao, Tang, Xiao-Song
Заглавие : Interaction of Q[A] with a histidine side chain in photosystem II : Pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - С. 33
Аннотация: В фотосистеме II первичный хиноновый акцептор Q[A] акцептирует электрон от феофитина и переносит его к Q[B]. Изучили взаимодействие Q[A] с окружающими аминок-тными остатками, используя ИК-спектроскопию с Фурье-преобразованием. Измеряли разностные спектры Q[A] при его фотовосстановлении (Q[A]{-}/Q[A]) коровыми комплексами Synechocystis 6803, изолированными из немеченых клеток, клеток, в которых имидазольные группы гистидина были помечены {15}N и клеток, в которых индольные группы триптофана были помечены {2}H. Установили, что Q[A] связан водородной связью с гистидиновой боковой цепью. Не обнаружено значительного электронного взаимодействия между Q[A] и триптофановым остатком. Япония, Photosynth. Res. Lab., Inst. Phys. Chem. Res., Wako, Saitama 351-0198
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНОВЫЙ АКЦЕПТОР Q[A]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.44

Автор(ы) : Noguchi, Takumi, Inoue, Yorinao, Tang, Xiao-Song
Заглавие : Interaction of Q[A] with a histidine side chain in photosystem II : Pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - С. 33
Аннотация: В фотосистеме II первичный хиноновый акцептор Q[A] акцептирует электрон от феофитина и переносит его к Q[B]. Изучили взаимодействие Q[A] с окружающими аминок-тными остатками, используя ИК-спектроскопию с Фурье-преобразованием. Измеряли разностные спектры Q[A] при его фотовосстановлении (Q[A]{-}/Q[A]) коровыми комплексами Synechocystis 6803, изолированными из немеченых клеток, клеток, в которых имидазольные группы гистидина были помечены {15}N и клеток, в которых индольные группы триптофана были помечены {2}H. Установили, что Q[A] связан водородной связью с гистидиновой боковой цепью. Не обнаружено значительного электронного взаимодействия между Q[A] и триптофановым остатком. Япония, Photosynth. Res. Lab., Inst. Phys. Chem. Res., Wako, Saitama 351-0198
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНОВЫЙ АКЦЕПТОР Q[A]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.73

Автор(ы) : Patil, Shridhar, Mishra, Kalpana
Заглавие : Side chain cleavage of some steroid drug precursors by Mycobacterium mutants
Источник статьи : Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - С. 374-375
Аннотация: Исследована способность 5 мутантных штаммов микобактерий с блокированными 'альфа'-гидроксилазой и/или 1,2-дегидрогеназой трансформировать предшественники синтеза стероидных препаратов - холестерин, диосгенин и соласодин (I) в конц-ии 0,25 г/л. Культура Mycobacterium sp. NRRL B-3683 расщепляет боковую цепь холестерина и диосгенина с образованием 17-кетостероидов в кол-ве 18,3 и 9,8% соответственно. Др. мутант Mycobacterium sp. NRRL B-3805 трансформирует I с выходом 10,9%. Эти данные представляют особый интерес, т. к. ранее было известно, что атом азота в молекуле I ингибирует синтез ферментов, катализирующих расщепление боковой цепи I. Табл. 1. Библ. 13. Индия, Dep. of Postgraduate Studies & Res. Biological Sci, Rani Durgavati Univ., Jabalpur 482 001.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3683
ШТАММ NRRL B-3805
МУТАНТЫ
СТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИОСГЕНИН
СОЛАСОДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.152

Автор(ы) : Senciall Ian R., Rahal S., Roberts R.
Заглавие : Corticosteroid side chain oxidations . II : Metabolism of 20-dihydro steroids and evidence for steroid acid formation by direct oxidation at C-21
Источник статьи : J. Steroid Biochem. Molec. Biol. - 1992. - Vol. 41, N 2. - С. 151-160
Аннотация: Введение в/б кроликам меченых С{1}{4} прогестерона, дезоксикортикостерона (ДОК) или кортикостерона и соотв. дигидростероидов, меченных Н{3}, показало интенсивное окисление 20'бета'-восстановленных прогестерона и ДОК в положении С-20 с образованием 20-оксо-21-оевых к-т, не содержащих H{3}. Лишь небольшое кол-во кислых продуктов обмена дигидроДОК удерживало H{3}. В то же время б-во производных 20'бета'-H{3}-дигидрокортикостерона содержало метку, а основным его кислым метаболитом была 11'бета', 20'бета'-Н{3}-диокси-4-прегнен-3-он-21-оевая к-та. Т. обр., наличие гидроксила в положении 11'бета' молекулы 20'бета'-дигидрокортикостерона ингибирует окисление в положении С-20 и свидетельствуют о непосредственном окислении этого стероида при С-21. Канада, Memorial Univ. of Newfoundland St. John's, Newfoundland, A1B 3V6. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ОКИСЛЕНИЕ
ПРЯМОЕ
ПОЛОЖЕНИЕ С-21
Дата ввода:

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска