Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БОКОВАЯ ЦЕПЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.310

Автор(ы) : Yamada, Sachiko, Yamamoto, Keiko, Masuno, Hiroyuki, Shimizu, Masato
Заглавие : Связь трехмерной структуры и функций витамина D
Источник статьи : Bitamin. - 1999. - Vol. 73, N 9. - С. 511-525
Аннотация: Изучив конформацию боковой цепочки (БЦ) 1,25-(OH)[2]-витамина D3 и его 20-эпимера, объединили варианты областей пространства, в к-рых может перемещаться БЦ, в группы A, G. EA и EG. Синтезировали аналоги с ограниченной подвижностью БЦ в одной из этих групп. Изучили активность этих аналогов и 50 других известных аналогов витамина D, для которых охарактеризована также область F. Установлен следующий ряд сродства в отношении рецептора витамина D: EA A F G EG; в отношении дифференцировки клеток получен ряд: EA F A EA G; сродство в отношении связывающего витамин D белка отмечено лишь для группы A. Япония, Inst. Biomaterials a. Bioengin., Tokyo Mod. G. Dental Univ., Tokyo 101-0062. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИН D
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.185

Автор(ы) : Довбня Д.В., Донова М.В., Кощеенко К.А.
Заглавие : Микробиологическая деградация боковой цепи стеринов в среде производных b-циклодекстрина
Источник статьи : Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 15-19
Аннотация: Показано, что химически модифицированные циклодекстрины существенно интенсифицируют процессы селективной деградации микобактериями боковой цепи стеринов, направленные на образование ценных стероидных предшественников. Увеличение степени превращения субстрата и выхода основных накапливающихся продуктов при этом сопровождается изменениями в соотношении их концентраций. Наблюдаемые эффекты отчасти могут быть объяснены снижением ингибирующих концентраций конечных продуктов процесса, что связано с их солюбилизацией за счет образования комплексов включения в мЦД. Однако, механизм влияния мЦД на деградацию боковой цепи стеринов по-видимому более сложен и может быть связан с частичной солюбилизацией субстрата и интермедиатов процесса, поверхностно-активными свойствами мЦД, улучшением массопереноса стероидов, а также некоторыми физиологическими аспектами взаимодействия мЦД с клетками. Россия, Ин-т Биохимии и Физиологии Микроорганизмов РАН, Лаб. Микробиологической Трансформации Органических Соединений. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ СЫРЬЯ
СТЕРИНЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
СРЕДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ 'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.208

Автор(ы) : Довбня Д.В., Донова М.В., Кощеенко К.А.
Заглавие : Микробиологическая деградация боковой цепи стеринов в среде производных 'бета'-циклодекстрина
Источник статьи : Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино 15-17 мая, 1996: К 30-летию Пущино. - Пущино, 1996. - С. 31
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: СТЕРИНЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.67

Автор(ы) : Eriksen, Susanne Havn, Jensen, Bo, Schneider, Ib, Kaasgaard, Svend, Olsen, J'ДИАМ-Р'rgen
Заглавие : Utilization of side-chain precursors for penicillin biosynthesis in a hing-producing strain of Penicillium chrysogenum
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 883-887
Аннотация: Исследована утилизация предшественников боковой цепи феноксиуксусной кислоты и фенилуксусной кислоты для биосинтеза пенициллина у Penicillum chrysogenum. Установлено, что организм использует обе кислоты в качестве предшественников с образованием феноксиметилпенициллина (пенициллина V) и бензилпенициллина (пенициллина G), соответственно. В присутствии обоих кислот одновременно блокируется образование пенициллина V и продуцируется только пенициллин G. Показано, что при добавлении фенилуксусной кислоты в различное время к клеткам, которые сначала использовали феноксиуксусную кислоту и продуцировали пенициллин V, сразу прекращается использование феноксиуксусной кислоты и продуцирование пенициллина V и начинается утилизация фенилуксусной кислоты и продуцирование пенициллина G. Блокирование обмена феноксиуксусной кислоты продолжается пока фенилуксусная кислота присутствует в среде. Установлено, что добавление феноксиуксусной кислоты к клеткам, первоначально индуцированным к утилизации фенилуксусной кислоты и продуцированию пенициллина G, не останавливает этот процесс. Утилизация феноксиуксусной кислоты увеличивается одновременно с истощением фенилуксусной кислоты в среде. Добавление фенилуксусной кислоты сохраняет высокий уровень в клетках феноксиуксусной кислоты, сравнимый с ее концентрацией в среде, без продуцирования пенициллина V. Концентрация в клетке феноксиуксусной кислоты выше, чем концентрация фенилуксусной кислоты, которая используется для продуцирования пенициллина G. Дания, Dep. of Gen. Microbiol., Inst. Of Mol. Biol., Univ. of Copenhagen, Solvgade 83H, DK-1307 K, Copenhagen. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОЛЬ
PENICILLUM CHRYSOGENUM
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.310

Автор(ы) : Muller-Hartmann, Herbert, Muller-Hill, Benno
Заглавие : The side-chain of the amino acid residue in position 110 of the Lac repressor influences its allosteric equilibrium
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 257, N 3. - С. 473-478
Аннотация: Клонирован и секвенирован мутантный ген lacI{t}, к-рый кодирует репрессор LacR{t} с более высоким сродством к индуктору - изопропил-'бета'-D-тиогалактозиду и более низкое сродство к lac-оператору, чем репрессор Lac дикого типа (I). Этот измененный фенотип вызван аминокислотной заменой Ala[110]'-'Thr. Др. аминокислотные замены в положении 110 вызывают фенотип i{s}. Так, замена Ala[110]'-'Lys повышает сродство к операторной ДНК и понижает сродство к индуктору. Фенотип мутантов I можно объяснить смещением конформационного равновесия для димерного I между состояниями RR (высокое сродство к оператору, низкое сродство к индуктору) и R{*}R{*} (низкое сродство к оператору, высокое сродство к индуктору) в сторону R{*}R{*} у мутанта i{t} и в сторону RR у мутантов i{s}. Предполагаемые структуры I и его мутантов подтверждают этот вывод. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, 50931 Koln. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР LAC
АЛЛОСТЕРИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 110
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.85

Автор(ы) : Shibata, Yukie, Yamashita, Yoshihisa, van der Ploeg Jan R.
Заглавие : The serotype-specific glucose side chain of rhamnose-glucose polysaccharides is essential for adsorption of bacteriophage M102 to Streptococcus mutans
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - С. 68-73
Аннотация: Бактериофаг M102 размножается на некоторых штаммах Streptococcus mutans серотипа c, но неспособен расти на штаммах серотипов e, f или k. Серотип S. mutans определяется боковой цепью из остатков глюкозы рамнозо-глюкозного полисахарида (RGP). Изучали I этап заражения клеток бактериофагом - адсорбцию фага M102 на клетках S. mutans разных серотипов. Фаг адсорбировался только на клетках серотипа c. Мутанты S. mutans, неспособные синтезировать боковые цепи RGP, также не могли адсорбировать фаг. Похоже, что рецепторами фага M102 являются глюкозные боковые цепи RGP. Швейцария (van der Ploeg J. R.) Inst. of Oral Biol., Univ. of Zurich, Plattenstrasse 11, CH-8032 Zurich
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M102
АДСОРБЦИЯ
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
СЕРОТИП C
СЕРОТИПЫ
РАМНОЗО-ГЛЮКОЗНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАМНОЗА
МУТАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.02-04Б1.70

Автор(ы) : Shibata, Yukie, Yamashita, Yoshihisa, van der Ploeg Jan R.
Заглавие : The serotype-specific glucose side chain of rhamnose-glucose polysaccharides is essential for adsorption of bacteriophage M102 to Streptococcus mutans
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - С. 68-73
Аннотация: Бактериофаг M102 размножается на некоторых штаммах Streptococcus mutans серотипа c, но неспособен расти на штаммах серотипов e, f или k. Серотип S. mutans определяется боковой цепью из остатков глюкозы рамнозо-глюкозного полисахарида (RGP). Изучали I этап заражения клеток бактериофагом - адсорбцию фага M102 на клетках S. mutans разных серотипов. Фаг адсорбировался только на клетках серотипа c. Мутанты S. mutans, неспособные синтезировать боковые цепи RGP, также не могли адсорбировать фаг. Похоже, что рецепторами фага M102 являются глюкозные боковые цепи RGP. Швейцария (van der Ploeg J. R.) Inst. of Oral Biol., Univ. of Zurich, Plattenstrasse 11, CH-8032 Zurich
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M102
АДСОРБЦИЯ
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
СЕРОТИП C
СЕРОТИПЫ
РАМНОЗО-ГЛЮКОЗНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАМНОЗА
МУТАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.302

Автор(ы) : Corrie John E.T.
Заглавие : Synthesis of [{15}N] and [side-chain 1-{13}C] isotopomers of 1-(2-nitrophenyl)ethyl phosphates
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 4. - С. 404-420
Аннотация: Нитрованием 1-фенилэтилацетата смесью нитрата аммония с ангидридом трифторуксусной к-ты получена смесь орто- и пара- нитропродуктов, разделенных хроматографически после гидролиза ацетата. Орто-изомер [1-(2-нитрофенил)этанол] был превращен в соотв. этиловый эфир монометилфосфата или 'гамма'-фосфата АТФ. При использовании в качестве исходных соединений {15}N-нитрата аммония или 1-{13}C-фенилэтилацетата получены соотв. изотопомеры. Сделаны поправки к ранее приведенным {1}H-ЯМР-спектрам клеточной АТФ и представлены данные по влиянию изотопного замещения на масс-спектры 1-(2-нитрофенил)этанола. Великобритания, Nat. Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, U.K. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: АЗОТ-15
УГЛЕРОД-13
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ИЗОТОПОМЕРЫ
НИТРОФЕНИЛЭТИЛФОСФАТ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.10-04В5.78

Автор(ы) : Spitali M., Smith W.
Заглавие : Structure of the lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. tomato strain CFBP 2545 in relation to O-serotype
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - С. 555-561
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 содержит L-рамнозу. На основании данных, полученных методом ЯМР-спектроскопии, анализом метилирования и деградацией по Смиту, высказывается предположение о строении боковой цепи. Полисахарид отличается от боковых цепей липополисахаридов P. syringae pv. tomato штаммы 140(R) и GSPB 483. Структура боковой цепи коррелирует с ранее предложенной системой серогрупп. Великобритания [Smith A. R. W.], Sch. of Chem. and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 21
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ШТАММ CFBP 2545
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СЕРОТИПЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.98

Автор(ы) : Spitali M., Smith W.
Заглавие : Structure of the lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. tomato strain CFBP 2545 in relation to O-serotype
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - С. 555-561
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 содержит L-рамнозу. На основании данных, полученных методом ЯМР-спектроскопии, анализом метилирования и деградацией по Смиту, высказывается предположение о строении боковой цепи. Полисахарид отличается от боковых цепей липополисахаридов P. syringae pv. tomato штаммы 140(R) и GSPB 483. Структура боковой цепи коррелирует с ранее предложенной системой серогрупп. Великобритания [Smith A. R. W.], Sch. of Chem. and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ШТАММ CFBP 2545
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СЕРОТИПЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.28

Автор(ы) : Spitali M., Smith W.
Заглавие : Structure of the lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. tomato strain CFBP 2545 in relation to O-serotype
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - С. 555-561
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 содержит L-рамнозу. На основании данных, полученных методом ЯМР-спектроскопии, анализом метилирования и деградацией по Смиту, высказывается предположение о строении боковой цепи. Полисахарид отличается от боковых цепей липополисахаридов P. syringae pv. tomato штаммы 140(R) и GSPB 483. Структура боковой цепи коррелирует с ранее предложенной системой серогрупп. Великобритания [Smith A. R. W.], Sch. of Chem. and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ШТАММ CFBP 2545
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СЕРОТИПЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.33

Автор(ы) : Spitali M., Smith A.R.W.
Заглавие : Structure of lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. lachrymans Strain NCPPB 1096, in relation to O-serogroup
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - С. 563-568
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. lachrymans штамм NCPPB1096 (=CFBP 1644) содержит L- и D-рамнозу. С применением деградации по Смиту и {1}H и {13}C ЯМР расшифрована структура цепи: 3)-'альфа'-D-Rhap(1'-'3)-'бета'-L-Rhap(1'-'4)-'альфа'-L-Rhap(1'-' где Rha - остаток рамнозы. Структура не противоречит ранним предположениям на основании классификации по серогруппам. Великобритания (A. R. W. Smith), Sch. of Chemical and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. LACHRYMANS ШТАММ NCPPB 1096
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
O-СЕРОГРУППА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.01-04В5.85

Автор(ы) : Spitali M., Smith A.R.W.
Заглавие : Structure of lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. lachrymans Strain NCPPB 1096, in relation to O-serogroup
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - С. 563-568
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. lachrymans штамм NCPPB1096 (=CFBP 1644) содержит L- и D-рамнозу. С применением деградации по Смиту и {1}H и {13}C ЯМР расшифрована структура цепи: 3)-'альфа'-D-Rhap(1'-'3)-'бета'-L-Rhap(1'-'4)-'альфа'-L-Rhap(1'-' где Rha - остаток рамнозы. Структура не противоречит ранним предположениям на основании классификации по серогруппам. Великобритания (A. R. W. Smith), Sch. of Chemical and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 15
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. LACHRYMANS ШТАММ NCPPB 1096
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
O-СЕРОГРУППА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.331

Автор(ы) : Hiebl, Johann, Zbiral, Erich, Balzarini, Jan, Clercq, Erik De
Заглавие : Side-chain derivatives of biologically active nucleosides . 1 : Side-Chain analogs of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT)
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - С. 3016- 3023
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) с модифицированной боковой цепью. Величина EC[5][0] I в отношении репликации ВИЧ 1 и 2 типов в культуре клеток МТ-4 составляла 2 нг/мл. Синтезир. соединения не обладали противовирусной активностью в конц-иях до 200 мкг/мл. Они оказались также неэффективными в отношении вирусов герпеса простого 1 и 2 типов, вируса вакцины и вируса везикулярного стоматита. Делают вывод, что модификация боковой цепи I приводит к потере противовирусной активности. Считают, что это может явиться результатом потери сродства к вирусной обратной транскриптазе или к фосфорилирующим ферментам (тимидинкиназа и др.). Австрия, Univ. Wien, А-1090. Wien. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АЗИДОТИМИДИН
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.228

Автор(ы) : Batta Ashok K., Salen, Gerald, Arora, Renu, Shefer, Sarah, Batta, Manju, Person, Audery
Заглавие : Side chain conjugation prevents bacterial 7-dehydroxylation of bile acids
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - С. 10925-10928
Аннотация: Желчные к-ты (ЖК), кето-ЖК, конъюгаты С[2][4]-ЖК с глицином и таурином инкубировали с чистой культурой Eubacterium sp. VPI 12708, к-рая осуществляет 7'альфа'-дегидроксилирование ЖК 5'альфа'- или 5'бета'-ряда, но не трансформирует 7'бета'окси-ЖК. Бактерии не расщепляют амидную связь и не проводят 7-дегидроксилирование при инкубации с конъюгатами ЖК. Библ. 26. США, Dep. of Med. and the Sammy Davis Jr. Nat. Liver Inst., Univ. of Med. and Dentistry of NJ, NJ Med. Sch., Newark, NJ 07103.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
КОНЪЮГАТЫ
ДЕГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ*7-
УСТОЙЧИВОСТЬ
EUBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ VPJ 12708
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.73

Автор(ы) : Patil, Shridhar, Mishra, Kalpana
Заглавие : Side chain cleavage of some steroid drug precursors by Mycobacterium mutants
Источник статьи : Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - С. 374-375
Аннотация: Исследована способность 5 мутантных штаммов микобактерий с блокированными 'альфа'-гидроксилазой и/или 1,2-дегидрогеназой трансформировать предшественники синтеза стероидных препаратов - холестерин, диосгенин и соласодин (I) в конц-ии 0,25 г/л. Культура Mycobacterium sp. NRRL B-3683 расщепляет боковую цепь холестерина и диосгенина с образованием 17-кетостероидов в кол-ве 18,3 и 9,8% соответственно. Др. мутант Mycobacterium sp. NRRL B-3805 трансформирует I с выходом 10,9%. Эти данные представляют особый интерес, т. к. ранее было известно, что атом азота в молекуле I ингибирует синтез ферментов, катализирующих расщепление боковой цепи I. Табл. 1. Библ. 13. Индия, Dep. of Postgraduate Studies & Res. Biological Sci, Rani Durgavati Univ., Jabalpur 482 001.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3683
ШТАММ NRRL B-3805
МУТАНТЫ
СТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИОСГЕНИН
СОЛАСОДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.51

Автор(ы) : Franko Allan J., Raleigh James A., Sutherland Ruth G., Soderlind Krista J.
Заглавие : Metabolic binding of misonidazole to mouse tissues. Comparison between labels on the ring and side chain, and the production of tritiated water
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 4. - С. 665-670
Аннотация: В нормальных и опухолевой (привитая Оп ЕТМ6) тканях мыши изучено распределение метки через 24 ч после введения мизонидазола (М), меченного по кольцу ({1}{4}C-М) и боковой цепи ({3}H-М). Показано, что в кислотонерастворимой фракции конц-ия {3}H и {1}{4}C практически одинакова и зависит только от вида ткани, а в кислоторастворимой фракции конц-ия {3}H в 1,5-3 раза выше, чем конц-ия {1}{4}C, но после выпаривания образцов конц-ии выравниваются. Методом ВЭЖХ установлено, что основным метаболитом {3}H-М в кислоторастворимой фракции является тритиевая вода. Авт. заключают, что метаболиты М равномерно удерживаются в тканях мыши, за исключением некоторого избытка меченных по кольцу продуктов М в печени и сердце и тритиевой воды в кислоторастворимой фракции. Результаты обсуждаются с точки зрения изучения путей метаболизма М и возможности использования определения его меченых метаболитов для оценки локального рО[2] в различных тканях. Канада, Radiobiology, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta, Canada T6G 1Z2. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛИЗОНИДАЗОЛ
ДВОЙНАЯ МЕТКА
КОЛЬЦО
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
ОПУХОЛИ
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.011

Автор(ы) : Bjorkhem, Ingemar
Заглавие : Mechanism of degradation of the steroid side chain in the formation of bile acids
Источник статьи : J. Lipid Res. - 1992. - Vol. 33, N 4. - С. 455-471
Аннотация: Обзор. Рассматривают три механизма образования желчных к-т из холестерина. Главный механизм, 27-гидроксилазный путь, включает первичное действие митохондриальной системы цитохрома P-450 и затем пероксисомальное 'бета'-окисление копростановой к-ты. Метаболич. блокирование в этом пути приводит к накапливанию очень важных интермедиатов. 25-гидроксилазный путь начинается с активации микросомальной 25-гидроксилазы, имеет небольшую мощность и функционирует только при блокировании 27-гидроксилазного пути. Дополнит. системой, имеющейся только у млекопитающих, является расщепление холестерина и растительных стеринов с образованием высокополярных С[2][3]-желчных к-т; начинается процесс с атаки 21-гидроксилазы. Относит. значение последнего пути у разных видов млекопитающих неизвестно. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Hosp., Huddinge. Библ. 107.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТЕРОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
УКОРОЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.170

Автор(ы) : Edwards Nicola J., Monteiro Mario A., Faller, Gerhard, Walsh Evelyn J., Moran, Anthony P, Roberts Ian S., High Nicola J.
Заглавие : Lewis X structures in the O antigen side-chain promote adhesion of Helicobacter pylori to the gastric epithelium
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 4. - С. 1530-1539
Аннотация: Helicobacter pylori CTC11637 экспрессирует липополисахарид с боковой цепью О-антигена, структурно гомологичной антигену Льюиса X (Le{X}) групп крови человека. Сконструированы инсерционные мутации в генах rfbM и galE, кодирующих ГДФ-маннозопирофосфорилазу и галактозоэпимеразу соответственно. Показано, что мутант galE экспрессирует шероховатый липополисахарид без боковой цепи О-антигена. Мутант rfbM синтезирует боковую цепь О-антигена, но она не содержит фукозы и не реагирует с моноклональными антителами к Le{X}. Изучена способность этих мутантов связываться с залитыми парафином срезами области привратника желудка. Клетки H. pylori дикого типа тропически связываются с апикальной поверхностью эпителиальных клеток слизистой оболочки и клеток, выстилающих впадины. Мутанты rfbM и galE проявляют случайную адгезию в поверхности ткани. Это показало, что структуры Le{X} в боковой цепи О-антигена играют важную роль в нацеливании H. pylori на специфические клетки в слизистой оболочке желудка. Показано также, что антиген Le{X}, конъюгированный с бусинками латекса, тропически связывается с тканью желудка. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ГДФ-МАННОЗОПИРОФОСФОРИЛАЗЫ RFBM
ГЕН ГАЛАКТОЗОЭПИМЕРАЗЫ GALE
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН ЛЬЮИСА
О-АНТИГЕН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
НАЦЕЛИВАНИЕ HELICOBACTER PYLORI
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИЙ ЖЕЛУДКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.38

Автор(ы) : McComb J.C., Stein R.R., Wraight C.A.
Заглавие : Investigations on the influence of headgroup substitution and isoprene side-chain length in the function of primary and secondary quinones of bacterial reaction centers
Источник статьи : Biochim. et. Biophys. Acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1015, N 1. - С. 156-171
Аннотация: Различные убихиноны и сходные по структуре хиноны реконструированы в реакционных центрах (РЦ) Rhodobacter sphaeroides, лишенных одного или двух хинонов. Степень замещения хинонного ядра - определяющий момент в сродстве РЦ к хинону. Для обоих хинонсвязывающих сайтов Q[а] и Q[в] тризамещенные пластохиноны связываются слабее, чем полностью замещенные убихиноны. Сродство к убихинонам Q-сайта в 20 раз сильнее, чем Q[в]-сайта. Окислително-восстановительный потенциал Q[в]-сайта уменьшается с уменьшением длины боковой цепи хинона. Пластохинон А неактивен в РЦ бактерий, хотя и связывается в нем.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ХИНОНЫ
ПЕРВИЧНЫЙ ХИНОН
ВТОРИЧНЫЙ ХИНОН
ХИНОННОЕ ЯДРО
СТЕПЕНЬ ЗАМЕЩЕНИЯ
ИЗОПРЕНОВАЯ ЦЕПЬ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ДЛИНА
ВЛИЯНИЕ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)