СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.205

Автор(ы) : Tattersall J.E.H.
Заглавие : Ecothiopate, an organophosphorus anticholinesterase, blocks open nicotinic ion channels in dissociated adult mouse muscle fibres
Источник статьи : J. Physiol. - 1980. - Vol. 412. - С. 73Р
Аннотация: В присутствии экотиопата (I; 1-100 мкМ) изменялся характер открываний каналов в ответ на АЦХ. Среднее время открытого состояния канала уменьшалось с 1,73 до 0,57 мс; вероятность открываний снижалась. На гистограммах времени закрытых состояний каналов в присутствии I выявлены 2 максимума, к-рые соответствовали более короткому и более длительному времени закрытого состояния. Предполагается, что в двигательных концевых пластинках млекопитающих I обладает блокирующим действием на открытые каналы холинорецепторов. Великобритания, Biol. Div., Chem. Defence Establishment, Salisbury, Wilts SP4 OJQ. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭКОТИОПАТ
НИКОТИНОВЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОТКРЫТИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.252

Автор(ы) : Armah B.I.
Заглавие : BDF 8933: a novel alpha-2-receptor antagonist lacking the potential to induce presynaptic noradrenaline overflow
Источник статьи : Naunyn-Schmi edebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - С. 55
Аннотация: Блокада пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) нарушает механизм отрицат. обратной связи в адренергич. синапсе, способствуя высвобождению НА, что ограничивает применение антагонистов 'альфа'[2]-АР. Исследовали 'альфа'[2]-адреноблокирующие св-ва BDF 6143 - 4-хлор-2-(имидазолин-2иламино)-изоиндолина (I) на изолир., преинкубир. с тритием, легочных артериях кролика, выделение НА в к-рых вызывали эл. стимуляцией. I не влиял на выход НА из окончаний адренергич. нервов, но конкурентно тормозил пресинаптич. 'альфа'[2]-адреномиметич. активность клонидина. При наличии в среде дезипрамина и кортикостерона макс. выход трития под влиянием I достигал 25%, а при действии раувольсцина - 400% (оба в-ва в конц-ии 1 мкМ). Отмечают высокую селективность I в отношении 'альфа'[2]-АР и отсутствие выраж. способности усиливать выход НА. ФРГ, BDF-Beiersdorf AG, Hamburg.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: BDF 8933
АДРЕНОРЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.1097

Автор(ы) : Bradfisch L.A.
Заглавие : Insecticidal and physiological activity of synthetic delta-philanthotoxin and analogues
Источник статьи : Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd - 9th, 1988. - Vancouver, 1988. - С. 134
Аннотация: Наиболее активным компонентом яда осы Philanthus friangulum является дельта-филантотоксин (Ф). В работе использовался синтетический Ф и 15 его аналогов. Оценивалась их инсектицидная активность на гусеницах Heliothis virescens и блокирующая нервно-мышечную передачу активность на скелетной мышце Musca domestica. Показано, что синтетический Ф вызывал обратимое снижение амплитуды ВПСП при конц-ях между 10 и 100 мкМ с f[5][0] около 60,4 мкМ. Отмечается, что Ф и его аналоги обладали низкой токсичностью или вообще не обладали ею по отношению к гусеницам Н. virescens. Ф в 10 раз менее активный блокатор нервно-мышечной передачи в скелетной мышце Н. virescens, чем в скелетной мышце М. domestica.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛАНТОТОКСИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕРВО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
PHILANTHUS TRIANGULUM (HYM.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.809

Автор(ы) : Liu, Guo-Qing, Han, Bang-Yuan, Wang, En-Hui
Заглавие : Блокирующее действие l-стефанина, ксилопина и 7 других тетрагидроизохинолиновых алкалоидов на 'альфа'-адренорецепторы
Источник статьи : Чжунго яоли сюэбао. - 1989. - Vol. 10, N 4. - С. 302-306
Аннотация: На изолир. тканях изучали блокирующее действие 9-тетрагидроизохинолиновых алкалоидов на 'альфа'-адренергич. рецепторы (АР). Дегидростефанин и бермамин устраняли вызываемое клонидином угнетение сократительных ответов семявыносящего протока крысы на эл. раздражение (рА[2] 5,36 и 5,49 соотв.). l-Кребанин, l-тетрагидрокоптизин, берберин, lстефолидин и l-тетрагидропальматин оказывали блокирующее действие на 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР. l-Стефанин и ксилопин конкурентно угнетали сокращения анально-копчиковой мышцы, вызванные фенилэфрином (pA[2] 6,76 и 6,68 соотв.). Эти 2 алкалоида не влияли на эффекты клонидина. Отношения, характеризующие их избирательность к 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР, составляли 57,5 и 47,9 соотв. Результаты показывают, что последние 2 алкалоида являются сильными и высоко избирательными блокаторами 'альфа'[1]-АР. КНР, Dep. of Pharmacology, China Pharmac. Univ., Nanjing 210009. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ*9-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
АНАЛЬНО-КОПЧИКОВАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.412

Автор(ы) : Lima-Landman Maria Teresa R., Albuquerque Edson X.
Заглавие : Ethanol potentiates and blocks NMDA-activated single-channel currents in rat hippocampal pyramidal cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 1. - С. 61-67
Аннотация: При аппликации N-метил-D-аспартата (I) на культивируемые пирамидные нейроны зарегистрировано методом локальной фиксации потенциала несколько состояний проводимости каналов. Проведено исследование каналов с проводимостью 47 пС. Время открытого состояния канала уменьшалось при гиперполяризации мембраны. Спирт этиловый в низких конц-иях (0,01-1%, 1,74-8,65 мМ) увеличивал, а в высоких (86,5-174 мМ) - уменьшал среднее время открытого состояния каналов. США, Dep. of Pharmacology and Exp. Therapeutics, Univ. of Maryland, Baltimore MD 21201. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ* N-
ПРОВОДИМОСТЬ КАНАЛОВ
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.339

Автор(ы) : Takano K., Kirchner F., Gremmelt A., Matsuda M., Ozutsumi N., Sugimoto N.
Заглавие : Blocking effects of tetanus toxin and its fragment [A-B] on the exciatory and inhibitory synapses of the spinal motoneurone of the cat
Источник статьи : Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 3. - С. 385-392
Аннотация: При введении наркотизированным кошкам нативного столбнячного токсина (I) в дозе 27 мкг в область скопления мотонейронов, обеспечивающих иннервацию икроножной мышцы, через 14-18 ч отмечено уменьшение амплитуды моносинаптич. рефлекса (МР) в условиях эл. стимуляции вентрального корешка. Введение [A-B] фрагмента I в дозе 5,5 мкг вызывало как ингибирование МР, так и торможение МР, вызываемое раздражением антагонистического малоберцового нерва. Эффект фрагмента проявлялся в поздние сроки после введения, т. е. тогда, когда МР м. б. полностью угнетен введением нативного I. Гибели кошек на протяжении 48 ч после введения фрагмента не наблюдали. При местном введении фрагмента мышам или крысам в область трехглавой мышцы в дозе 0,12-200 мкг нарушений нервномышечной проводимости не возникало. Сделан вывод о блокирующем действии фрагмента [A-B] на ингибиторные и возбуждающие синапсы спинальных мотонейронов. ФРГ, Univ. Gottingen, D-3400 Gottingen. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СПИНАЛЬНЫЕ МОТОНЕЙРОНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.325

Автор(ы) : Schumacher C., Steinberg R., Kan J.P., Michaud J.C., Bourguignon J.J., Wermuth C.G., Feltz P., Worms P., Biziere K.
Заглавие : Pharmacological characterization of the aminopyridazine SR 95639А, a selective M[1] muscarinic agonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 2. - С. 139-147
Аннотация: Для получения селективного стимулятора м[1]-холинорецепторов синтезировали полужесткий аналог антидепрессанта аминопиридазиновой структуры минаприна, получивший шифр SR 95639А [I; морфолин-оэтиламино-3-бензоциклогепта-(5,6-с)-пиридазина дигидрохлорид]. I зависимо от конц-ии (К[i] 0,24 мкМ) подавлял специфич. связывание {3}H-пирензепина ({3}H-II) с изолир. мембранами гиппокампа крысы. I относительно слабо угнетал специфич. связывание {3}H-N-метилскополамина с изолир. мембр. мозжечка, сердца, слюнных желез и подвздошной кишки крыс и морских свинок (К[i] от 4,7 до 30 мкМ). В конц-иях до 100 мкМ I не взаимодействовал с др. основными рецепторами головного мозга крыс. В изолир. суперфузируемом верхнем шейном ганглии крысы I вызывал зависимую от конц-ии деполяризацию нейронов. Эти эффекты I блокировались II. При введении внутрь или в/б мышам I в возрастающих дозах (включая летальные) не вызывал характерных эффектов м-холиномиметиков. У мышей I (внутрь, в/б) угнетал р-цию контралатер. вращения, вызываемую II, вводимым в полосатое тело. Заключают, что I проявляет св-ва избират. активатора центр. м[1]-холинорецепторов. Франция, SANOFI Recherche, 34082 Montpellier. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: SR 95639А
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М1-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.737

Автор(ы) : Bormann, Joachim
Заглавие : Memantine is a potent blocker of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor channels
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - С. 591-592
Аннотация: В культивируемых нейронах спинномозгового ганглия плодов мыши с помощью локальной фиксации потенциала целой клетки регистрировали ионные токи, вызываемые N-метил-Dаспартатом (NMDA-токи), с помощью локальной фиксации потенциала целой клетки. Мемантин (1-амино-3,5-диметиладамантан; I), применяемый при лечении паркинсонизма, снижал в конц-ии 6 мкМ NMDA-токи. Вторая аппликация I была эффективнее, чем первая. Эффект I обратим. По эффективности I сравним с блокатором каналов NMDA-рецептора МК-801. Считают, что I неконкурентно связывается с открытым каналом NMDA-рецептора. ФРГ, Merz & Co. GmbH & Co., D-6000 Frankfurt. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕМАНТИН
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МК-801
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ПЛОД
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.407

Автор(ы) : Lorumski Charles F., Yang, Jay, Baker, Keith, Covey Douglas F., Clifford David B.
Заглавие : Convulsant 'гамма'-butyrolactones block GABA currents in cultured chick spinal cord neurons
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 484, N 1-2. - С. 102-110
Аннотация: На 3-8-дн культурах клеток спинного мозга 6-дн куриных эмбрионов регистрировали суммарные токи (Ст) и токи одиночных каналов (ОКТ), вызываемые ГАМК, и исследовали их модуляцию при действии 'бета'-изопропил-'гамма'-бутиролактона (I). При микроаппликации I наблюдали быстрое, обратимое и дозозависимое снижение амплитуды СТ с полумакс. эффектом при конц-ии I 92 мкМ. I не изменял потенциала реверсии СТ и степени его десенситизации. Угнетение Ст, вызываемое I, практически не зависело от уровня мембранного потенциала и от направления (внутрь или наружу) Ст. Анализ дозовой зависимости выявил смешанный (конкурентный и неконкурентный) тип опосредованного I торможения Ст. Регистрация ОКТ показала, что I не снижает проводимость ГАМК-активируемых каналов, но существенно уменьшает частоту открываний и время открытого состояния канала. США, Washington, Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАМК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПИННОЙ МОЗГ
СУММАРНЫЕ ТОКИ
ТОКИ ОДИНОЧНЫХ КАНАЛОВ
ИЗОПРОПИЛ-ГАММА-БУТИРОЛАКТОН*БЕТА-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.112

Автор(ы) : Takano K., Kirchner F., Gremmelt A., Matsuda M., Ozutsumi N., Sugimoto N.
Заглавие : Blocking effects of tetanus toxin and its fragment [A-B] on the excitatory and inhibitory synapses of the spinal motoneurone of the cat
Источник статьи : Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 3. - С. 385-392
Аннотация: При введении наркотизированным кошкам нативного токсина (I) столбняка в дозе 27 мкг в область скопления мотонейронов, обеспечивающих иннервацию икроножной мышцы, через 14-18 ч отмечено уменьшение амплитуды моносинаптич. рефлекса (МР) в условиях эл. стимуляции вентрального корешка. Введение [A-B] фрагмента I в дозе 5,5 мкг вызывало как ингибирование МР, так и торможение МР, вызываемое раздражением антагонистического малоберцового нерва. Эффект фрагмента проявлялся в поздние сроки после введения, т. е. тогда, когда МР мог быть полностью угнетен введением нативного I. Гибели кошек на протяжении 48 ч после введения фрагмента не наблюдали. При местном введении фрагмента мышам или крысам в область трехглавой мышцы в дозе 0,12-200 мкг нарушений нервно-мышечной проводимости не возникало. Сделан вывод о блокирующем действии фрагмента [A-B] на ингибиторные и возбуждающие синапсы спинальных мотонейронов. ФРГ, Univ. Gottingen, D-3400 Gottingen. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СПИНАЛЬНЫЕ МОТОНЕЙРОНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.109

Автор(ы) : Ikeda Stephen R., Schofield Geoffrey G.
Заглавие : Somatostatin blocks a calcium current in rat sympathetic ganglion neurones
Источник статьи : J. Physiol. - 1989. - Vol. 409. - С. 221-240
Аннотация: В культуре нейронов верхнего шейного ганглия крысы D-Trp{8}-соматостатин (I; 106}-108} М) вызывал быстрое обратимое и зависимое от дозы падение Ca{2}+-тока (I). На фоне I восходящая фаза I замедлялась и становилась двуфазной при изменении мембранного потенциала в диапазоне от 0 до +40 мВ. Аппликация (Ап) I (0,1 мкМ) в течение более чем 10 с приводила к развитию десенситизации, в течение 4 мин - к возвращению амплитуды I к 90% контрольного уровня. Повторная Ап 0,1 мкМ I вызывала менее выраженную блокаду I, чем первая Ап I. Анализ зависимости блокирующего эффекта от дозы I и 2 производных I (I-14 и I-28) показал, что ЕС[5][0] для этих в-в равны соотв. 3,3; 5,4 и 35 нМ. Макс. величина блокады I в случае действия I, I-14 и I-28 составила соотв. 55, 51 и 54%. Идазоксан, атропин, налоксон и антагонист I аминогептаноил-Phe-D-Trp-Lys-O-бензил-Thr не влияли на блокаду I, вызываемую 0,1 мкМ I. Исследования методом внутреннего диализа р-рами, содержащими производные ГТФ, ГДФ, цАМФ, коклюшный токсин, показали, что блокада I при действии I развивается вследствие взаимодействия I с Gбелком и не зависит от внутрикл. цАМФ. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. of Georgia Augusta, GA 30912. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СОМАТОСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.293

Автор(ы) : Hue, Bernard, Piek, Tom
Заглавие : Irreversible presynaptic activation-induced block of transmission in the insect CNS by hemicholinium-3 and threonine-6-bradykinin
Источник статьи : Comp. Biocheim. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 3, N 1. - С. 87-89
Аннотация: На препарате VI брюшного ганглия Periplaneta americana, включающем также циркальный нерв XI и аксон восходящего гигантского интернейрона, сравнивали действие основного компонента яда Megascolia flavifrons треонин-6брадикинина и хемихолиниума-3, подавляющего синтез ацетилхолина. Нервную активность (ВПСП и потенциалы действия) возбуждали или эл. стимуляцией церкального нерва или прямой ионофоретической деполяризацией карбамилхолином холиэнергических постсинаптических мембран гигантских интернейрона. Результаты показали, что оба вещества одинаковым зависимым от частоты стимуляции образом блокируют синаптическую передачу. В обоих случаях этой блокаде предшествует период усиленного выделения нейромедиатора. Кинин не оказывает влияния на потенциалы, стимулируемые карбамилхолином. По совокупности результатов заключается что кинином блокируется пресинаптический участок передачи нервного возбуждения и подтверждается гипотеза о том, что прерывание этой передачи связано с исчерпанием легко реализуемого запаса нейромедиатора. Франция, Dept. of Neurophysiol., UA CNRS 611 Medical Faculty, Univ. of Angers, 49045 Angers, Cedex. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЦНС
ВПСП
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ХЕМИОХОЛИНИУМ-3
ТЕОНИН-6-БРАДИКИНИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.485

Автор(ы) : Saeki, Kiyomi, Oishi, Ryozo, Nishibori, Masahiro, Itoh, Yoshinori
Заглавие : Effects of isofloxythepin on central and peripheral histamine systems
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - С. 55-62
Аннотация: Изофлокситепин (I) зависимо от дозы ингибировал индуцированные гистамином (II) сокращения изолир. подвздошной кишки и специфическое связывание [{3}H]мепирамина с мембранами мозга морских свинок. I обладал более выраженным действием, чем хлорпромазин (IV). I не влиял на вызванное II расслабление изолир. матки крыс. В отличие от III и IV I снижал стимулированное паргилином накопление метилгистамина в мозге мышей. I снижал летальность мышей, к-рым в/в вводили II, и индуцированный II отек лапы крыс существенно более эффективно, чем III и IV. Сделан вывод о том, что I является нейролептиком, обладающим св-вами Н[1]-гистаминоблокатора и способностью ингибировать обмен II в мозге. Япония, Dep. of Pharmacology, Okayama Univ. Med. School. Okayama 700. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИЗОФЛОКСИТЕПИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*Н1-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕПИРАМИН
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГИСТАМИН
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ОТЕК
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ХЛОРПРОМАЗИН
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.222

Автор(ы) : Dammann F., Fuder H., Giachetti A., Giraldo E., Kilbinger H., Micheletti R.
Заглавие : AF-DX 116 differentiates between prejunctional muscarine receptors located on noradrenergic and cholinergic nerves
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 3. - С. 268-271
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, преинкубированной с {3}H-холином, показано, что пропаргиловый эфир арекаидина (I) вызывал зависимое от конц-ии торможение высвобождения {3}H-АЦХ в условиях его эл. стимуляции (JC[5][0] 17 нМ). Блокатор м-холинорецепторов (Хр) AF-DX116 (11-[(2-[(диэтиламино)метил]-1-пиперидинил)ацетил]-5,11-дигидро-6Н-пиридо[2,3-в][1,4] бензодиазепин-6-он; II) в конц-ии 10 мкМ незначительно снижал тормозный эффект I. II не влиял на базальное высвобождение {3}H-HA из изолир. перфузируемого сердца крыс Wistar и в конц-ии до 4 мкМ не препятствовал торможению метахолином (JC[5][0] 98 нМ) его высвобождения, стимулированного эл. током. II дозозависимо блокировал торможение метахолином высвобождения {3}H-НА из радужной оболочки морской свинки, стимулированного эл. током. Влияние II на макс. торможение высвобождения {3}H-НА отсутствовало. Значения pA[2] для II в опытах с торможением I стимулир. высвобождения АЦХ из подвздошной кишки, а также НА из изолир. сердца и радужной оболочки, составили 6,74, 7,29 и 7,57 соотв. Сделан вывод, что получ. данные подтверждают представления, что пресинаптич. Хр, вовлеченные в регуляцию торможения секреции АЦХ в окончаниях кишечника, относятся к подтипу М[2]-, а Хр, участвующие в регуляции пресинаптич. секреции НА, к подтипу м[2]. ФРГ, Dep. of Pharmacol., Univ. of Mainz, D-6500 Mainz. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
AF-DX 116
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕРДЦЕ
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.370

Автор(ы) : Piek, Tom, Hue, Bernard
Заглавие : Philanthotoxins, a new class of neuroactive polyamines, block nicotinic transmission in the insect CNS
Источник статьи : Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 2. - С. 403-406
Аннотация: В опытах использовали препарат лишенного оболочки VI брюшного ганглия таракана Periplaneta americana. Его стимулировали через церкальный нерв XI, регистрируя эл. активность аксона одного из изолированных гигантских интернейронов вентральной группы. Ганглий обрабатывали рацемическими смесями синтетических энантиомеров дельта-филантотоксина (филантотоксина-4,3,3) и 11 структурными аналогами этого соединения. Во всех случаях наблюдали медленно обратимое и устойчиво поддерживаемое подавление амплитуды ВПСП, т. е. блокирование никотиновой синаптической передачи возбуждения в ЦНС. Мембранная проводимость и возбудимость аксона оставались без изменения. Охарактеризована зависимость изученного эффекта от хим. структуры испытанных соединений. 3 аналога оказались столь же активными, как и филантотоксин-4,3,3; менее активными (1-20%) были 5 аналогов, более активными (160-2800%) - 3 аналога. Макс. активность имел трифторметил-филантотоксин-4,3,3. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЦНС
СИНАПСЫ
НИКОТИНОВАЯ ПЕРЕДАЧА
ФИЛАНТОТОКСИНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.191

Автор(ы) : Griffuhs N.M., Simmons N.I., Rivier J.
Заглавие : Vasoactive intestinal peptide stimulation of renal adenylate cyclase and antagonism by (4Cl-D-Phe{6}Leu{1})VIP
Источник статьи : Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 414, N 2. - С. 222-227
Аннотация: В мембранной фракции коркового слоя (КС) и мозгового слоя (МС) почек различных млекопитающих исследовали влияние вазоактивного интестинального полипептида (ВИП), глюкагона (I), секретина (II) и PHI 1-27 (III; пептид с N-терминальным гистидином и С-терминальным изолейцином) на активность (Ак) аденилатциклазы (АЦ). ВИП (1 мкМ) увеличивал Ак АЦ в КС кошек в 4,1 раза, в КС кроликов и морских свинок - соотв. в 1,5 и в 1,8 раза. У двух последних видов I не стимулировал АЦ. У крыс I увеличивал Ак АЦ 'ЭКВИВ'в 3 раза, тогда как ВИП оказывал слабый эффект. У собак, кошек и мышей стимуляторное действие оказывали как ВИП, так и I. Увеличение Ак АЦ под влиянием ВИП наблюдалось и в МС. При совместном действии ВИП и I результирующий эффект был меньше, чем при действии только ВИП. Аналог ВИП (4CI-D-Phe{6}-Leu{1}{7})VIP (IV; 10 мкМ) сдвигал вправо кривую зависимости стимуляторного эффекта ВИП от конц-ии и увеличивал ЕС[5][0] с 17,2 до 132 нМ. Увеличение Ак АЦ развивалось также при действии II и III. IV действовал на эффект III так же, как и на эффект ВИП, однако не влиял на увеличение Ак АЦ, вызываемое I и II. Обсуждают межвидовые различия в чувствительности АЦ к ВИП и I и специфичность действия ВИП. США, The Peptide Biology Lab., Salk Inst., San Diego, CA 92138. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТИМУЛЯЦИЯ
АНАЛОГ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
КОШКИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.375

Автор(ы) : Yamamoto, Daisuke, Suzuki, Nobuyuki
Заглавие : Two distinct mechanisms are responsible for single K channel block by internal tetraethylammonium ions
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 3. - С. С683-С687
Аннотация: Тетраэтиламмоний (ТЭА) явлется классическим фармакол. агентом, испоьзуемым для блокады калиевых каналов. Для исследования механизма действия этого в-ва в нейроны из культуры нервной ткани Drosophila вводили микропипетку с физиол. р-ром, в к-ром содержалось 10 мМоль хлористого ТЭА. Для блокировки кальциевой трансмембранной проводимости внешнюю и внутреннюю среду нейрона насыщали Ca++. С помощью компенсирующего усилителя биопотенциалов с обратной связью установлено, что ТЭА, во-первых, ослабляет проводимость через одиночный канал, возможно, посредством очень быстрых реакций обратимого закрытия калиевой поры с внутренней стороны мембраны нейрона, и во-вторых, существенно повышает медленную инактивацию каналов за счет постепенного их закрытия в процессе деполяризации мембраны. Механизм действия ТЭА на молекулярном уровне в последнем случае совершенно неясен. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЦНС
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
DROSOPHILA SP. (DPT.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.223

Автор(ы) : Cohen Marlene L., Bloomquist William L., Snoddy Harold D., Fuller Ray W.
Заглавие : Lack of a difference between ketanserin and ritanserin in central vs. peripheral serotonin receptor antagonism
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 13. - С. 1185-1189
Аннотация: Кетансерин (I) и ритансерин (II) с одинаковой эффективностью (DE[5][0] 0,036 мг/кг) снимали прессорную р-цию на СТ у крыс с разрушенным спинным мозгом (антагонистич. действие на сосудистые СТ[2]-рецепторы). I II в более высоких дозах - 0,5 и 0,9 мг/кг соотв. - препятствовали повышению конц-ии кортикостерона в Св в ответ на квипазин, действующий центрально СТ-агонист. Считают, что рез-ты не подтверждают ранее получ. данные о преимущественном действии I на периферические, а II - на центр. СТ-рецепторы. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИН
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
КВИПАЗИН
КОРТИКОСТЕРОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.244

Автор(ы) : Karler R., Calder L.D., Chaudhry I.A., Jurkanis S.A.
Заглавие : Blockade of "reverse tolerance" to cocaine and amphetamine by MK-801
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 7. - С. 599-606
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
КОКАИН
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МК-801
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.403

Автор(ы) : Shimizu, Isamu, Matsui, Tomohiko, Hasegawa, Kou
Заглавие : Possible involvement of GABAergic neurons in regulation of diapause hormone secretion in the silkworm, Bombyx mori
Источник статьи : Zool. Sci. - 1989. - Vol. 6, N 4. - С. 800-812
Аннотация: Шелкопряду индуцировали на личиночной стадии способность (I) и неспособность (II) к эмбриональной диапаузе, и в абдоминальный сегмент куколок вводили пикротоксин (ПТ) и ГАМК в конц-ии соотв. 30 и 10 мкг/мкл. Дополнительно вводили растворенный в этилацетате бикукуллин в конц-ии 160 мкг/мкл. Начало диапаузы яиц контролировали по диазореакции Эрилиха. ПТ и бикукуллин вызывали диапаузу у II, тогда как ГАМК, наоборот, блокировала ее у I. Введение ПТ куколками с удаленным подглоточным ганглием индуцировало лишь незначительный эффект. Предполагается, что блокаторы действуют непосредственно на ГАМК-эргические синапсы в ганглии, ответственном за контроль секреции гормона диапаузы.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ДИАПАУЗА
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦНС
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГАМК
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
BOMBYX MORI (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска