Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 229
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.012

Автор(ы) : Harland R.S., Peppas N.A.
Заглавие : Drug transport in and release from controlled delivery devices of hydrophilic/hydrophobic block and graft copolymers
Источник статьи : Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 229-233
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы транспорта лекарственных средств (ЛС) в блокированные и привитые гетерогенные сополимеры (ГС), содержащие гидрофильные и гидрофобные домены, а также процессы высвобождения ЛС из ГС. Обсуждают возможность использования ГС для создания средств регулируемой доставки гидрофобных и гидрофильных ЛС. США, Purdue Univ. School of Chem. Engineering, West Lafayette, IN 47907-1283. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОПОЛИМЕРЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.100

Автор(ы) : Михайлова А.В., Пожарицкая О.Н., Вайнштейн В.А.
Заглавие : Изучение биофармацевтических свойств твердых дисперсных систем, содержащих метронидазол
Источник статьи : Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 20-22
Аннотация: При определенных соотношениях метронидазол образует твердые растворы (твердые дисперсные системы - ТДС) с метилцеллюлозой, поливиниловым спиртом, поливинилпирролидоном и их композициями. ТДС метронидазола на основе метилцеллюлозы и поливинилпирролидона (пленки В) имеют высокую БД в условиях in vitro. Процесс высвобождения метронидазола из ТДС в различные среды растворения описывается уравнением кинетики первого порядка. Россия, С.-Петербургская гос. хим.-фармац. акад. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ДИСПЕРСИИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.314

Автор(ы) : Михайлова А.В., Пожарицкая О.Н., Вайнштейн В.А.
Заглавие : Изучение биофармацевтических свойств твердых дисперсных систем, содержащих метронидазол
Источник статьи : Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 20-22
Аннотация: При определенных соотношениях метронидазол образует твердые растворы (твердые дисперсные системы - ТДС) с метилцеллюлозой, поливиниловым спиртом, поливинилпирролидоном и их композициями. ТДС метронидазола на основе метилцеллюлозы и поливинилпирролидона (пленки В) имеют высокую БД в условиях in vitro. Процесс высвобождения метронидазола из ТДС в различные среды растворения описывается уравнением кинетики первого порядка. Россия, С.-Петербургская гос. хим.-фармац. акад. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ДИСПЕРСИИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.52Д

Автор(ы) : Василькин Д.А.
Заглавие : Получение и изучение полиморфных модификаций некоторых лекарственных веществ и их биофармацевтических свойств : Автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук
Выходные данные : СПб, 2012
Колич.характеристики :1 с.
Коллективы : СПб
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.31

Автор(ы) : Pethone, Nagy Eva, Petho, Gabor
Заглавие : Bazikus nitrogent tartalmazo gyogyszerek meghatarozasa ionszelektiv elektrodokkal
Источник статьи : Gyogyszereszet. - 1988. - Vol. 32, N 7. - С. 349-355
Аннотация: Обзор. Рассмотрены методы анализа лекарств. в-в (ЛВ), содержащих основный азот, при помощи ионселект. электродов (ИСЭ). В состав мембран ИСЭ, используемых для этой цели, входят органич. анионы с большой мол. массой, такие как тетрафенил-борат, пикрат, пикролонат. Действие ИСЭ основано на взаимодействии определяемых ЛВ, молекулы к-рых содержат протонир. первичный, вторичный, третичный атом азота, или являются четвертичными основаниями, с указанными органич. анионами. Авт. составили таблицу, в к-рой приведены название определяемого ЛВ, состав мембраны соотв. ИСЭ и лекарств. форма, в к-рой содержится определяемое ЛВ. ВНР, Semmelweis Orvostudomanyi Egyetem Equetemi Gyogyszertar es SOTE Gyogyszereszi Kemiai Intezet, Budapest, Hogyes E. u. 9 - 1092. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.37

Автор(ы) : Becirevic, Mira
Заглавие : Utjecaj tenzida na topljivost i transport lijeka
Источник статьи : Farm. glas. - 1988. - Vol. 44, N 7 - 8. - С. 233-238
Аннотация: Поверхностно-активные в-ва (I), добавляемые в лекарств. формы для повышения растворимости лекарств. в-в (ЛВ), должны обеспечивать формирование мицелл, приводящее к эффекту солюбилизации. Влияние I на этот процесс носит двухфазный характер: кривая зависимости мицеллообразования от конц-ии I содержит максимум, отражающий наибольшую способность ЛВ контактировать с биол. мембраной. Дальнейшее повышение конц-ии I стимулирует связывание ЛВ с мицеллами, к-рое, в свою очередь, снижает их способность к всасыванию. СФРЮ, Zavod za farmaceutsku tehnologiju Farm.biokemijskog fakulteta, Zagreb. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
РАСТВОРИМОСТЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПЕРЕНОС
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.38

Автор(ы) : Nishihata, Toshiaki, Chigawa, Yoshiko, Kamada, Akira, Sakai, Kiyoshi, Mastumoto, Koichi, Shinozaki, Kazuhoko, Tabata, Yujin
Заглавие : Griseofulvin-hydrogenated soya phospholipid coprecipitates
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 9. - С. 1137-1154
Аннотация: Изучена возможность повышения растворимости гризеофульвина (I) путем образования копреципитатов I (К-I) с гидрогенизир. соевым фосфолипидом (II; в состав входят фосфатидилхолин 'ЭКВИВ'30%, фосфатидилэтаноламин 'ЭКВИВ'70%, иодин 'ЭКВИВ'3%). К-I получены растворением I и II (в отношениях 1:0,5; 1:2; 1:7,5) в хлороформе, упариванием р-рителя при пониженном давлении с послед. распылением тв. пленки; при этом формируются частицы диаметром 30 - 75 ммк. Для получения частиц диаметром 10 - 30 ммк к хлороформному раствору добавляют лактозу или фосфат кальция. Св-ва К-I изучены с помощью методов рентгеновской дифрактометрии порошков и ВЭЖХ. Исследован транспорт I через целлюлозную мембрану и вывернутую тонкую кишки крысы. Продемонстрировано, что кристалличность I в К-I снижена, а скорость высвобождения I повышена; транспорт I через мембраны тонкой кишки ускоряется при использовании К-I. Эти эффекты усиливаются при получении К-I в среде, содержащей лактозу и фосфат кальция. Заключают, что II может применяться для повышения растворимости липофильных соединений в том числе I. США, Pharmaceutical Chem. Dept., Univ. of Kansas, 2065, Constant Avenue Lawrence, Kansas 66046. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
КОПРЕЦИПИТАТЫ
СОЕВЫЙ ФОСФОЛИПИД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
РАСТВОРЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.39

Автор(ы) : Simpson K.H., Madej T.H., Tring I., Carr C.M.E., Abbott P., Ellis F.R.
Заглавие : Evaluation of different formulations of buccal morphine : Pap. Brit. Pharmacol. Soc., Liverpool, 6 - 8 Apr. 1988
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - С. 223
Аннотация: Обобщены результаты изучения защечных таблеток морфина с различными корригентами вкуса, назначавшихся в качестве анестезирующего средства 60 женщинам за 2 ч перед проведением гинекол. операций. Отмечено, что 69% б-ных ощущали неприятный вкус (в миним. мере при использовании в качестве корригента шоколада, ацесульфама К и депрессанта горечи). До 67% таблеток надежно фиксировалось в месте прикрепления, 21% - фиксировалось плохо, 13%-разрушалось. Ср. время фиксации для таблеток in situ составляло 4 ч, в половине случаев срок фиксации превышал длительность хирургич. вмешательства. Великобритания, St. James's Univ. Hospital, Leeds. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МОРФИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗАЩЕЧНЫЕ ТАБЛЕТКИ
БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.40

Автор(ы) : Ибрагимов Б.Т., Дадабаев Б.Н., Талипов С.А.
Заглавие : Особенности растворения кристаллических образцов госсипола
Источник статьи : Вопр. трансплантол. и иммунотерапии. - Ташкент, 1988. - С. 58-60
Аннотация: Показано, что растворимость различных кристаллических форм имеет сложную природу и характеризуется в гептане двумя фазовыми переходами. По характеру растворимости кристаллические модификации существенно отличаются друг от друга, на основе чего можно ожидать неодинакового биол. действия полиморфов госсипола.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГОССИПОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧНОСТЬ
РАСТВОРЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.41

Автор(ы) : Марданов П.Г., Сумин В.И., Ибрагимов Б.Т.
Заглавие : Сравнительное изучение фармакокинетики фармакопейного госсипола и его кристаллосольватов с уксусной кислотой и ацетоном
Источник статьи : Вопр. трансплантол. и иммунотерапии. - Ташкент, 1988. - С. 56-58
Аннотация: Показано, что биодоступность госсипола, а, следовательно, и его физиологич. активность при внутрижелудочном введении существенно зависят от кристаллической структуры используемого образца госсипола. Это обстоятельство следует учитывать при изучении биол. активности госсипола, используемого в кристаллическом виде.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГОССИПОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛОСОЛЬВАТЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.43

Автор(ы) : Kopcha M., Lordi N.G.
Заглавие : Development and in-vitro characterization of sustained-release acetaminophen tablets
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - С. 1389-1427
Аннотация: При смешении порошкообразного липида Durkee 07 или касторового воска с ацетаминофеном (I) с послед. гранулированием полученной смеси кипящей водой и протиркой после охлаждения получены (10/20 меш), использованные для прессования с целью получения таблеток с замедл. высвобождением I. При оценке полученных гранулятов и таблеток отмечено, что увеличение в их составе содержания липидов в диапазоне 5-15% сопровождается увеличением их прочностных х-к. В опытах in vitro (paddle-метод, 50 об/мин, т-ра 37'ГРАДУС', экспозиция в 900 мл искусств. желуд. сока в течение 1,5 ч, а затем в том же объеме кишечного сока) показано замедление высвобождения I из таблеток по мере возрастания содержания в них липидов. Подчеркнута высокая технологичность процесса получения таблеток замедл. действия с использованием порошкообразных липидов в качестве вспомогат. в-в. США, Rutgers Univ. Pascataway, NJ 08855 - 0789. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ТАБЛЕТКИ
ЗАМЕДЛЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛИПИДЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.44

Автор(ы) : Akbuga J., Gurgoy A., Kendi E.
Заглавие : The preparation and stability of fast release furosemide-PVP solid dispersion
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - С. 1439-1464
Аннотация: Сообщается о получении (выпаривание р-ра смеси полимера с лекарств. в-в и сублимационная сушка) аморфных тв. дисперсий (АТД) фуросемида (I) в поливинилпирролидоне (ПВП) с различными соотношениями компонентов. Изучение скорости растворения in vitro (прибор мешалочного типа, 100 об/мин, среда 0,1 н HCl, т-ра 37'ГРАДУС') выявило значит. ускорение растворения I из АТД по сравнению с чистым порошком I или его механич. смесью с ПВП. Варьирование компонентного соотношения АТД I/ПВП (в диапазоне от 1:1 до 1:20) показало, что оптимальной является композиция, содержащая I и ПВП в соотношении 1:7. Указывается на высокую стабильность полученных АТД при хранении в течение 20 нед при различной влажности (относит. влажность - от 55 до 85%). Турция, Univ. of Marmara, Nisantasi/Istanbul. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФУРОСЕМИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.46

Автор(ы) : Fischel-Ghodsian, Fariba, Brown, Larry, Mathiowitz, Edith, Brandenburg, Dietrich, Langer, Robert
Заглавие : Enzymatically controlled drug delivery
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 7. - С. 2403-2406
Аннотация: Предложена имплантируемая ферментно-контролируемая система (ФКС) для регулируемой подачи инсулина (I) в организм при диабете, действующая по принципу обратной связи. Предлагаемая ФКС представляет собой этиленполивинилацетатную матрицу, содержащую тримезил-I и глюкозидазу. При повышении уровня глюкозы в окружающей среде в ФКС увеличивается регулируемое ферментом образование из глюкозы глюкуроновой к-ты, что приводит к снижению значения pH в ФКС и возрастанию растворимости I. Ускоряющееся в результате высвобождение I из ФКС вызывает снижение уровня глюкозы в окружающей среде. Эффективность действия предлагаемой ФКС подтверждена приводимыми результатами опытов in vitro (забуференные р-ры глюкозы) и in vivo (имплантация ФКС крысам с эксперим. диабетом в условиях периодич. инфузии животным р-ра глюкозы). Рассмотрены возможности дальнейшего совершенствования ФКС для регулируемой подачи I, действующих по принципу обратной связи. США, Det. of Applied Biological Sciences, Cambridge, MA 02139. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФЕРМЕНТНО-РЕГУЛИРУЕМАЯ ДОСТАВКА
КРЫСЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.48

Автор(ы) : Pitha, Josef, Irie, Tetsumi, Sklar Pamela B., Nye Jeffrey S.
Заглавие : Drug solubilizers to aid pharmacologists : Amorphous cyclodextrin derivatives
Источник статьи : Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 6. - С. 493-502
Аннотация: Сообщается о получении из кристаллич. альфа-, бета- и гамма-циклодекстринов хорошо растворимых в воде аморфных пр-ных, способных существенно повысить растворимость лекарств. в-в (ЛВ) при получении соотв. комплексов. Среди полученных соединений особое внимание уделено 2-гидроксипропиловым эфирам (I), характеризующимся чрезвычайно низкой токсичностью в опытах in vitro (связывание рецепторов на мембр. препаратах и изучение на клет. культурах), а также при парентер. введении мышам (DL[5][0]10 г/кг). Отмечено, что растворимость ЛВ, образующих комплексы с I, возрастает прямо пропорционально конц-ии I в комплексе. Предполагается, что I м. б. с успехом использованы в качестве солюбилизаторов при проведении фармакол. исследований новых ЛВ, плохо растворимых в воде. США, National Inst. on Aging/GRC, Baltimore, MD 21224. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОЛЮБИЛИЗАТОРЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МАЛОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.49

Автор(ы) : Rudic, Jelena, Senjkovic, Romana
Заглавие : Pomocne tvari za postizanje kontroliranog oslobadanja lijeka iz oblika
Источник статьи : Farm. glas. - 1988. - Vol. 44, N 7-8. - С. 239-246
Аннотация: Описаны принципы создания лекарств. форм обеспечивающих замедленное высвобождение лекарств. в-в при пероральном, инъенционном и местном введении, а также при использовании в виде имплантантов. Подчеркнута перспективность применения для этих целей полимерных матриц и ряда др. технол. приемов. СФРЮ, Zavod za farmaceutsku tehnologiju Farm.-biokemijskog fakulteta, 2693 Zagreb.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.53

Автор(ы) : D'Souza Martin J.
Заглавие : Controlled release of cyclosporine from microspheres
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - С. 1351-1357
Аннотация: Сообщается о получении путем растворения полимера и лекарств. в-ва в хлористом метилене с послед. экструзией р-ра в охлажденный до т-ры - 78'ГРАДУС' этанол и высушиванием полученных гранул под вакуумом микрочастиц (МЧ) на основе этиленвинилацетата, содержащих 5, 25 и 50% циклоспорина (I), со ср. диаметром, равным 0,56; 0,69 и 0,78 мм. Отмечено, что МЧ с низким содержанием I (5%) имеют неправильную форму, а МЧ с более высоким содержанием I выглядят как сферич. частицы с гладкой поверхностью. При изучении высвобождения I из полученных МЧ в условиях in vitro (экспонирование 100 мг МЧ без перемешивания при комнатной т-ре в 20 мл изотонич. р-ра натрия хлорида с периодич. СФ-метрич. определением конц-ии I в р-ре на протяжении 144 ч) отмечено замедление перехода I в р-р по мере снижения его содержания в МЧ (из МЧ с содержанием I, равным 5, 25 и 50%, в течение 144 ч высвобождалось соответственно 39,4; 83,9 и 96,3% I). США, Mercer Univ. Atlanta, GA 30312. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СФЕРИЧЕСКИЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
ЭТИЛЕНВИНИЛАЦЕТАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.8

Автор(ы) : Trnavska Z.
Заглавие : Nove smery v kontrole leciv
Источник статьи : Farm. obz. - 1988. - Vol. 57, N 10. - С. 461-467
Аннотация: Обзор. Контроль за выполнением основных требований к лекарств. средствам (ЛС) - макс. терапевтич. эффект, миним. побочное действие, адекватные физ.-хим. св-ва, стабильность и стандартность - осуществляется клиницистами и фармакологами (1-е 2 требования), а также фармацевтами (последние 3 требования). Вместе с тем, надежный контроль качества ЛС даже за пределами собственно фармакол. исследований немыслим без использования соврем. достижений ФК и биофармации. В качестве необходимых аспектов контроля выделено изучение биодоступности ЛС in vivo и in vitro (оценка соответственно ср. времени удержания и ср. времени растворения), ФК (оценка метаболич. индекса, т. е. соотношения между ЛС и его метаболитом в моче), а также хроно-К (циркадианные изменения параметров ФК). ЧССР, Statni Ustav pro kontrolu leciv, Praha. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАЧЕСТВО
КОНТРОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.25

Автор(ы) : Паписов М.И., Торчилин В.П.
Заглавие : Прогнозирование биологического эффекта магнитоуправляемых лекарственных препаратов
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 751-757
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.29

Автор(ы) : Ogawa, Yasuaki, Okada, Hiroaki, Yamamoto, Masaki, Shimamoto, Tsugio
Заглавие : In vivo release profiles of leuprolide autate from microcapsules prepared with polylactic acias or copoly (lactic/glycolic) acids and in vivo degradation of these polymers
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 7. - С. 2576-2581
Аннотация: С целью выбора полимера, обеспечивающего контролируемое высвобождение лекарств, в-ва (ЛВ) из имплантата в течение 1 мес, крысам п/к имплантировали стерильные пластинки на основе полимолочной к-ты (ПМК; мол. масса 6 - 50 тыс.) и ее сополимера с гликолевой к-той (ПМГК; мол. масса 6 - 13,5 тыс., соотношение компонентов от 90:10 до 55:45). Определение потери массы пластинок, проводившееся в течение 100 сут после имплантации, выявило наличие 2 фаз в кинетике этого процесса с lag-фазой, сменяемой процессом экспоненц. потери массы. Отмечено, что с увеличением мол. массы и уменьшением содержания в композиции гликолевой к-ты деградация имплантата замедляется. При использовании в качестве модельного ЛВ лейпролида ацетата (I), вводившегося п/к в составе микрокапсул крысам, высвобождение I было симбатно связано с биодеградацией носителя. Оптим. по скорости высвобождения I эффект в течение 1 мес обеспечивало использование в качестве носителя ПМГК с мол. массой 14 тыс. и соотношением компонентов 75:25. В условиях in vitro (метод вращающейся бутыли, т-ра 37'ГРАДУС', фосфатный буфер 1/30 М с рН 7,0, содержащий 0,05% твина 80) профиль высвобождения I из микрокапсул соответствовал наблюдавшемуся in vivo при п/к имплантации. Япония, Takeda Chemical. Industries, Ltd., Yodogawa, Osaka 532. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФЕРМЫ
ИМПЛАНТАТЫ
КИСЛОТА ПОЛИМОЛОЧНАЯ
КИСЛОТА ГЛИКОЛЕВАЯ
СОПОЛИМЕРЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДЕГРАДАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.31

Автор(ы) : Dietrich R., Brausse R., Bautz A., Diletti E.
Заглавие : Validation of the in-vitro dissolution method used for a new sustained-release theophylline pellet formulation
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 8А. - С. 1220-1228
Аннотация: При изучении с использованием paddie-метода in vitro скорости растворения теофиллина (Т) из микропеллет (МП) пролонгированного действия (Euphylong) отмечено, что на высвобождение I из МП практически не влияют значение pH среды, буферная емкость р-ра, поверхностное натяжение и перемешивание среды. ФРГ, Byk Gulden Research Center, P. O. Box 6500, D - 7750 Konstanz. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
МИКРОПЕЛЛЕТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)