СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.436

Автор(ы) : Das, Bhagwan, Gupta, Rashmi, Madhubala R.
Заглавие : Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - С. 189-193
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.45

Автор(ы) : Das, Bhagwan, Gupta, Rashmi, Madhubala R.
Заглавие : Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - С. 189-193
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.102

Автор(ы) : Бердинских Н.К., Гринжевская С.Н., Казьмин С.Д., Лялюшко Н.М.
Заглавие : Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.67

Автор(ы) : Бердинских Н.К., Гринжевская С.Н., Казьмин С.Д., Лялюшко Н.М.
Заглавие : Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.37

Автор(ы) : Бердинских Н.К., Гринжевская С.Н., Казьмин С.Д., Лялюшко Н.М.
Заглавие : Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.640

Автор(ы) : Бердинских Н.К., Гринжевская С.Н., Казьмин С.Д., Лялюшко Н.М.
Заглавие : Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.232

Автор(ы) : Ekker, Marc, Sourkes Theodore L., Gabor, Ron
Заглавие : Reduced amounts of S-adenosylmethionine decarboxylase in the adrenal glands of rats following administration of piribedil or 2-deoxyglucose
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - С. 3613-3618
Аннотация: С помощью АСв к очищ. S-аденозилметиониндекарбоксилазе (АМД) печени крыс показано снижение активности этого фермента в надпочечниках крыс после введения 2дезоксиглюкозы (500 мг/кг, п/к) или пирибедила (I; 50 мг/ кг п/к), при этом снижение активности АМД было параллельно уменьшению содержания иммунореактивного белка. Различий в T[1][2] активности АМД между эксперим. (50 мг/кг п/к I) и контр. группами животных не выявлено. Св-ва высокоочищ. препарата АМД надпочечников были сходны со св-вами АМД печени. Предполагают, что вызываемое стрессом снижение активности АМД и содержания иммунореактивного белка в надпочечниках обусловлено уменьшением скорости синтеза фермента. Канада, Dr. T. L. Sourkes, McGill Univ., Faculty of Medicine, Montreal. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИФЕРМЕНТЫ
ПИРИБЕДИЛ
ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА*2-
S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.231

Автор(ы) : Thomas T.John, Messner Ronald P.
Заглавие : Difluoromethylornithine therapy of female NZB/W mice
Источник статьи : J. Pheumatol. - 1991. - Vol. 18, N 2. - С. 215-222
Аннотация: Исследовали влияние дифторметилорнитина (ДФМО), тормозящего биосинтез полиаминов, на продукцию антител к ДНК, синтез иммуноглобулинов, протеинурию и уровень азота мочевины крови у самок мышей линии NZB/W, со спонтанной волчанкой. Введение 1%-го р-ра ДФМО в виде питья уменьшали уровень антител к ДНК на 80%. Уровень IgG и IgA снижался, а уровень IgM не изменялся. Протеинурия и сыворот. уровень азота мочевины также снижались у мышей, получавших ДФМО. ДФМО уменьшал конц-ию путресцина и спермидина в клетках селезенки. Считают, что ингибирование биосинтеза полиаминов с помощью ДФМО может явиться новым терапевтич. подходом к лечению волчанки. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.357

Автор(ы) : Hibasami, Hiroshige, Midorikawa, Yutaka, Takaji, Satoshi, Nakashima, Kunio
Заглавие : An alkaloid, cepharanthine, potentiates the bactericidal effect of methylglyoxal bis (Cyclopentylamidinohydrazone) on Staphylococcus aureus
Источник статьи : Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 2. - С. 107-111
Аннотация: Опыты были поставлены на клинич. изоляте резистентного к метициллину и гентамицину штамма S. aureus. Инкубация клеток с метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразоном) (I) в конц-ии 50 мг/л в течение 4 ч приводила к послед. торможению скорости биосинтеза ДНК, РНК и белка до 70, 77 и 62% соответственно. В том случае, когда перед I клетки на протяжении 30 мин подвергали воздействию цефарантина (II) в конц-ии 2 мг/л, интенсивность их биосинтеза снижалась до 53, 65 и 35% соответственно. Рост культуры при совместном воздействии I и II был ингибирован более значительно, чем при воздействии I. Падение в клетках содержания путресцина и спермидина также было более значительным при совместном воздействии I и II. Обнаружено, что II усиливал накопление в бактер. клетках I. Считают, что потенцирующий эффект II обусловлен стимуляцией проникновения в клетки I. Япония, Mie Univ. School of Med., Edodashi, Tsu-City, Mie. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬ-БИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНОГИДРАЗОН)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ЦЕРАРАНТИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска