СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.45

Автор(ы) : Tian, Guoling, Lim, Dongbin, Oppenheim Joel D., Maas Werner K.
Заглавие : Explanation for different types of regulation of arginine biosynthesis in Escherichia coli B and Escherichia coli K12 caused by a difference between their arginine repressors
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - С. 221-230
Аннотация: У шт. Escherichia coli K12 ферменты биосинтеза аргинина (A) в присутствии экзогенного A полностью репрессированы. В его отсутствие, когда активизирован синтез эндогенного A, они репрессированы частично, а в хемостате, где A является лимитирующим фактором, полностью дерепрессированы. В аналогичных условиях у шт. E. coli B наблюдается неполная репрессия, частичная репрессия и незначительная дерепрессия соотв., т.е. ферменты биосинтеза A образуются у него квазиконститутивно. Как было показано ранее, эти особенности связаны с различиями между аллелями регуляторного гена argR, кодирующего белок-репрессор arg-генов. У обоих штаммов изучали взаимодействие репрессора с операторным участком гена орнитинкарбамоилтрансферазы argF. Выяснилось, что когда репрессоры связаны с A, то репрессор шт. K12 имеет значительно большее сродство к соотв. операторной последовательности, чем репрессор шт. B, а в случае, если оба репрессора свободны, имеет место обратная зависимость. Полученные данные позволяют объяснить различия в регуляции arg-генов двух штаммов. США, Dept Microbiol., NY Univ. Med. Ctr, 50 First Av., New York, NY 10016. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММЫ B И K12
МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
ARGR
АЛЛЕЛИ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.59

Автор(ы) : Tian, Guoling, Lim, Dongbin, Oppenheim Joel D., Maas Werner K.
Заглавие : Explanation for different types of regulation of arginine biosynthesis in Escherichia coli B and Escherichia coli K12 caused by a difference between their arginine repressors
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - С. 221-230
Аннотация: У шт. Escherichia coli K12 ферменты биосинтеза аргинина (A) в присутствии экзогенного A полностью репрессированы. В его отсутствие, когда активизирован синтез эндогенного A, они репрессированы частично, а в хемостате, где A является лимитирующим фактором, полностью дерепрессированы. В аналогичных условиях у шт. E. coli B наблюдается неполная репрессия, частичная репрессия и незначительная дерепрессия соотв., т.е. ферменты биосинтеза A образуются у него квазиконститутивно. Как было показано ранее, эти особенности связаны с различиями между аллелями регуляторного гена argR, кодирующего белок-репрессор arg-генов. У обоих штаммов изучали взаимодействие репрессора с операторным участком гена орнитинкарбамоилтрансферазы argF. Выяснилось, что когда репрессоры связаны с A, то репрессор шт. K12 имеет значительно большее сродство к соотв. операторной последовательности, чем репрессор шт. B, а в случае, если оба репрессора свободны, имеет место обратная зависимость. Полученные данные позволяют объяснить различия в регуляции arg-генов двух штаммов. США, Dept Microbiol., NY Univ. Med. Ctr, 50 First Av., New York, NY 10016. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММЫ B И K12
МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
ARGR
АЛЛЕЛИ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.299

Автор(ы) : Miller Coleen M., Baumberg, Simon, Stockley Peter G.
Заглавие : Operator interactions by the Bacillus subtilis arginine repressor/activator, AhrC: Novel positioning and DNA-mediated assembly of a transcriptional activator at catabolic sites
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 37-48
Аннотация: Методами задержки миграции в геле и ДНКазного футпринтинга изучено взаимодействие белка AhrC (I) Bacillus subtilis с катаболич. операторными сайтами (КОС) O[rocA] и O[rocD] из оперонов rocABC и rocDEF. Оба КОС содержат один сайт узнавания I (блок ARG), расположенный непосредственно перед стартовыми сайтами транскрипции, что необычно для транскрипционных активаторов. Гомология последовательностей двух КОС очень высока, но сродство к I неодинаково (K[d]=90 нМ для O[rocA] и 190 нМ для O[rocD]) из-за большего отклонения от консенсусной последовательности блока ARG в КОС O[rocD]. Зависимость от конц-ии I указывает на его кооперативное связывание с этими КОС. Секвенирование 2 КОС и 3 биосинтетических операторных сайтов показало, что блок ARG имеет консенсусную последовательность ЦАТГААТАААААТ{Г}[Т]ЦАА{Г}[Т], не совпадающую с операторной последовательностью для гомологичного белка ArgR Escherichia coli. КОС O[rocA] расположен рядом со стабильным изгибом ДНК ('ПРИБЛ='50'ГРАДУС'). Связывание I увеличивает угол изгиба до 85'ГРАДУС'. Связывание ассоциировано с числом А-трактов в 5'-последовательности. Однако изменение фазирования А-трактов не влияет на сродство к I. Сродство КОС O[rocA] к I увеличивается в присутствии специфически конкурирующего фрагмента, т. е. в системе проявляются антиконкурентные эффекты. Конкуренция восстанавливается при высоком молярном отношении специфического фрагмента к I. Предложена новая модель сборки формы I с более высоким сродством на КОС, согласующаяся с кооперативностью связывания и с антиконкурентными эффектами. Великобритания, School of Biol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ AHRC
СБОРКА
КАТАБОЛИЧЕСКИЕ ОПЕРАТОРНЫЕ САЙТЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска