Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.44

Автор(ы) : Tomei, Licia, Altamura, Sergio, Bartholomew, Linda, Bisbocci, Monica, Bailey, Carolyn, Bosserman, Michele, Cellucci, Antonella, Forte, Eleonora, Inciti, Ilario, Orsatti, Laura, Koch, Uwe, Francesco, Raffaele De, Olsen David B., Carroll Steven S., Migliaccio, Giovanni
Заглавие : Characterization of the inhibition of hepatitis C virus RNA replication by nonnucleosides
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - С. 938-946
Аннотация: РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита C (HCV) необходима для репликации вирусной РНК и является привлекательной мишенью для разработки лекарственных средств против HCV. Известно несколько классов ненуклеозидных ингибиторов (NNI) РНК-полимеразы HCV, в том числе, перспективные бензотиадиазиновые (BTD) соединения, которые эффективно блокируют репликацию субгеномных репликонов HCV в культурах тканей. Провели отбор репликонов, устойчивых к действию NNI класса BTD. Выявили 4 точечных мутации в гене РНК-полимеразы (M414T, C451R, G558R и H95R) к BTD. Репликоны с такими мутациями чувствительны к др. NNI и нуклеозидным ингибиторам РНК-полимеразы. Обнаружили синергичное подавление активности фермента бензимидазолом и BTD, что указывает на отсутствие перекрывания сайтов связывания NNI этих 2 классов. США, Dep. Biol. Chem., Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
ПОДАВЛЕНИЕ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.61

Автор(ы) : Randolph John T., Flentge Charles A., Huang Peggy P., Hutchinson Douglas K., Klein Larry L., Lim Hock B., Mondal, Rubina, Reisch, Thomas, Montgomery Debra A., Jiang Wen W., Masse Sherie V.
Заглавие : Synthesis and biological characterization of B-ring amino analogues of potent benzothiadiazine hepatitis C virus polymerase inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 10. - С. 3174-3183
Аннотация: Сообщают о новой серии тетрациклических бензотиадиазиновых ингибиторах РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита C (HCV). Эти ингибиторы содержат бензиламиновый заместитель в B-кольце, и они активны как ингибиторы 1a- и 1b-полимеразы в концентрациях порядка 10{-9} М. Среди этих ингибиторов отмечают соединение (30) с хорошими показателями биодоступности фармакодинамики и мощным угнетающим эффектом на РНК-полимеразы HCV с генотипами 1a и 1b (EC[50]=10 и 6 нМ, соотв.). США, Global Pharmaceut. Res. & Develop., Abbott, Abbott Pk, IL 60064-6217
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)