СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.15

Автор(ы) : Смирнова Л.А., Спасов А.А., Анисимова В.А.
Заглавие : Количественное определение лекарственных препаратов производных бензимидазола методом ВЭЖХ : [Докл.] на Нац. дни лаб. мед. России-99, Науч. практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 43
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ДИБАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕМИТИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.08-04Т4.306

Автор(ы) : Смирнова Л.А., Спасов А.А., Анисимова В.А.
Заглавие : Количественное определение лекарственных препаратов производных бензимидазола методом ВЭЖХ : [Докл.] на Нац. дни лаб. мед. России-99, Науч. практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 43
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ДИБАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕМИТИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.142

Автор(ы) : Lopez-Rodriguez Maria L., Benhamu, Bellinda, Viso, Alma, Murcia, Marta, Orensanz, Luis, Pardo, Leonardo
Заглавие : New benzimidazole derivatives as potent and selective 5-HT[4] receptor antagonists : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 101
Аннотация: На основе модели фармакофора антагонистов 5-HT[4]-рецепторов синтезировано бензимидазоловое производное UCM-21195, значение K[i] к-рого для 5-HT[4]-рецепторов составляет 13,7 нМ. Для 5-HT[1A]-, 5-HT[2A]- и 5-HT[3]- эта величина повышена до 1000 нМ. Испания, Hospital Ramon y Cajal de Madrid, Madrid
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ФАРМАКОФОРЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.359

Автор(ы) : Shimizu, Hiroyuki, Agoh, Masanobu, Agoh, Yumi, Yoshida, Hiromu, Yoshii, Kumiko, Yoneyama, Tetsuo, Hagiwara, Akio, Miyamura, Tatsuo
Заглавие : Mutations in the 2C region of poliovirus responsible for altered sensitivity to benzimidazole derivatives
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - С. 4146-4154
Аннотация: 1-(4-фторфенил)-2-(4-имино-1,4-дигидропиридин-1-ил)- метилбензимидазол*HCl (I; MRL-1237) является мощным и избирательным ингибитором репликации энтеровирусов. Из 15 спонтанных мутантов вируса полимомиелита (ВП), устойчивых к I, 14 перекрестно устойчивы к гуанидину*HCl (II) и имеют одну и ту же мутация F164Y в белке 2С (III), а один чувствителен к II и имеет мутацию I120V в III. Конструирование мутанта ВП, происходящего из кДНК, подтвердило, что замена F164Y ответственна за понижение чувствительности к I. I ингибирует синтез РНК в клетках HeLa, зараженных ВП дикого типа, но не мутантом F164Y. Изучены также происходящие из кДНК мутанты ВП, устойчивые к II или зависящие от II. Два устойчивых к II мутанта перекрестно устойчивы к I, но остались чувствительными к другому бензимидазолу - энвироксиму (IV). Репликацию in vitro двух зависящих от II мутантов поддерживают I или II, но не IV. Эти данные показали, что, как и в случае II, мишенью для I у ВП является III. Япония, Dep. Virol. II, Nat. Inst. Infectious Diseases, Tokyo 208-0011. Библ. 78
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ОБЛАСТЬ 2С
МУТАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.44Д

Автор(ы) : Глушко А.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование и дизайн биологически активных веществ в противовоспалительной и антихолинергической активностью : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук
Выходные данные : Пятигорск, 2006
Колич.характеристики :25 с.: ил.
Коллективы : Пятигор. гос. фармац. акад., Пятигорск

6.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.374

Автор(ы) : Puratchikody, Ayarivan, Nagalakshmi, Govindasamy, Doble, Mukesh
Заглавие : Experimental and QSAR studies on antimicrobial activity of benzimidazole derivatives
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 56, N 3. - С. 273-281
Аннотация: Проведен синтез 28 бензимидазоловых производных и оценена их ингибиторная активность в отношении S. aureus, E. coli, B. pumilus и P. vulgaris и грибов A. flavus A. niger. Показано, что соединения, содержащие в ка-ве R- и R'-фрагментов C[6]H[4]NO[2] и SO[2]C[6]H[4]-CH[3] или CH[2]C[6]H[5] и CH[2](CH[2])9CL соотв., характеризовались по сравнению с ципрофлоксацином более значительной ингибиторной активностью в отношении S. aureus и E. coli и большей ингибиторной активностью в отношении A. flavus по сравнению с нистатином. На основании анализа связи между структурой и активностью разработаны модели, позволяющие прогнозировать противомикробную и противогрибковую ингибиторную эффективность бензимидазоловых производных. Индия, Anna Univ., Tiruchirappalli 620 024. Ил. 10. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБАНЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.25

Автор(ы) : Спасов А.А., Анисимова В.А., Яковлев Д.С., Гречко О.Ю., Колобродова Н.А., Елисеева Н.В.
Заглавие : Изучение рецепторных свойств новых производных имидазо- и пиримидо[1,2-a]-бензимидазолов
Источник статьи : 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 175, 372-373
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.137

Автор(ы) : Louvet P., Lallement G., Pernot-Marino I., Luu-Duc C., Blanchet G.
Заглавие : Novel benzimidazoles as ligands for the strychnine-insensitive N-methyl-Daspartate-linked glycine receptor
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 1. - С. 71-75
Аннотация: Описывают синтез 2 новых бензимидазоловых производных. На изолированных синаптич. мембранах коры мозга крыс показано, что значения LC[5][0] ингибирования связывания [{3}H]-глицина составляла для них 100 и 0,8 мкМ. Наиболее активным лигандом оказалась 4,6-дихлорбензимидазол-2-карбоновая к-та (I). Для 2-аминометилбензимидазола дигидрохлорида величина IC[5][0] была повышена до 55 мкМ. Показано, что I ингибировала связывание [{3}H]-TCP с IC[5][0] 29,8 мкМ, что свидетельствовало о наличии у нее св-в антагониста рецепторов NMDA. Франция, Univ. Joseph-Fourier Grenol 38706 La Tronche Cedex. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
СТРИХНИН
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)