СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИЛАМИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.009

Автор(ы) : Mekenyan O., Mercier C., Bonchev D., Dubois J.E.
Заглавие : Comparative study of DARC/PELCO and OASIS methods . II : Modelling PNMT inhibitory potency of benzylamines and amphetamines
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 10. - С. 811-819
Аннотация: Проведено сопоставление методов количественной оценки связи между структурой и активностью, DARC/PELCO и OASIS, при характеристике ингибиторного воздействия на фенэтаноламин-N-метилтрансферазу (ФМТФ) 22 бензиламинов и 31 амфетамин. Система OASIS позволила прогнозировать активность 85% бензиламинов и 81% амфетаминов, исходя из топологии функциональных групп молекулы, а система DARC/PELCO - 99% обеих групп соединений. Обсуждена перспективность применения обеих систем при конструировании лекарственных средств. Болгария, Bourgas Univ. of Technology, 8010 Bourgas. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
DARC/ /PELCO
OASIS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИЛАМИНЫ
АМФЕТАМИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.16

Автор(ы) : Ulgen, Mert, Gorrod John W.
Заглавие : The source of amides observed during the microsomal metabolism of N-benzylamines : Abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - С. 303
Аннотация: При инкубации изолированных микросом с N-бензиламинами показано, что образование амидов происходило только при инкубации N-бензиланилинов. Показана возможность участия N-гидроксилирования в образовании амидов. Турция, Marmara Univ., 81010 Haydapasa, Istanbul
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: N-БЕНЗИЛАМИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.487

Автор(ы) : Shiue C.-Y., Shiue G.G., Fang P., Shimazu T., Greenberg J.H.
Заглавие : Synthesis of F-18 labeled N,N-dimethyl-2-(arylthio)benzylamines as serotonin transporter imaging agents : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 286
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: ФТОР-18-N,N-ДИМЕТИЛ-2-(АРИЛТИО)БЕНЗИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.07-04А3.411

Автор(ы) : Shiue C.-Y., Shiue G.G., Fang P., Shimazu T., Greenberg J.H.
Заглавие : Synthesis of F-18 labeled N,N-dimethyl-2-(arylthio)benzylamines as serotonin transporter imaging agents : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 286
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ФТОР-18-N,N-ДИМЕТИЛ-2-(АРИЛТИО)БЕНЗИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.507

Автор(ы) : Laske, Reiner, Meindl, Wolfgang, Hollei, Eggehard, Schonenberger, Helmut
Заглавие : Untersuchungen zum Wirkmechanismus antimykobakterieller Benzylamine
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 5. - С. 297-299
Аннотация: 3,5-дихлор-N-метилбензиламина гидрозлорид (I) и N-н-бутил-3,5-дифтор-бензиламина гидрозлорид (II) специфически действуют против микобактерий туберкулеза in vitro, характеризуясь значениями MIC, равными 45 мкМ и 27 мкМ, соответственно. Имеются указания о влиянии I и II на белковый биосинтез, отмечено их выраженное ингибиторное действие на микробные аминоацил-tРНК-синтезы (ААРС). При изучении in vitro влияния I и II на ферментативную активность ААРС микобактерий установлено, что эти в-ва в конц-ии 1 мМ на ААРС не влияли. Считают, что этот механизм не участвует в действии изучавшихся бензиламинов на микобактерии. ФРГ, Univ. Regensburg, 8400 Regensburg. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.724

Автор(ы) : Fini, Adamo, Roda, Aldo, Bellini, Anna Maria, Mencini, Elena, Guarneri, Mario
Заглавие : Quantitative structure - antimicrobial activity relationship in 5'бета'-cholanyl-24-benzylamine derivatives
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 7. - С. 603-605
Аннотация: Изучена антимикробная активность (АА) в-в (I), полученных конденсацией бензиламинов с желчными к-тами. Величина MIC I в отношении S. aureus и B. subtilis колебалась в пределах 3,9-1000 мкг/мл и 3,9-500 мкг/мл соответственно. I-производные литохолевой, холевой, хенодезоксихолевой и литохолевой к-т обладали большей АА по сравнению с таковой соотв. амидов. А I коррелировала с их гидрофобностью, в значит. степени обусловленной структурой боковой цепи. Обсуждают связь между структурой и АА I. Италия, Ist. di Scienze Chimiche, Bologna 40127. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ*5 БЕТА-ХОЛАНИЛ-24-
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ГИДРОФОБНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.790

Автор(ы) : Maeda, Tetsuya, Takase, Mitsuo, Ishibashi, Akihiko, Yamamoto, Toshiyuki, Sasaki, Kazuya, Arika, Tadashi, Yokoo, Mamoru, Amemiya, Kouji
Заглавие : Синтез и противогрибковая активность бутенафина гидрохлорида (KP-363), нового бензиламинового противогрибкового средства
Источник статьи : Якугаку дзасси. - 1991. - Vol. 111, N 2. - С. 126-137
Аннотация: С целью изучения соотношения между хим. структурой и противогрибковой активностью бензиламинов синтезирована (синтез описан) группа новых бис(нафталенметил)аминов, охарактеризованных по основным физ.хим. св-вам. При изучении in vitro отмечено, что наиболее выраженной активностью среди полученных соединений обладал бутенафина гидрохлорид (N-п-терт-бутилбензил-N-метил-1-нафталенметиламина гидрохлорид) со значениями MIC в отношении дерматофитов, Aspergillus, Cryptococcus neoformans и кандид, составлявшими соотв. 0,0015-0,05; 0,025-0,78; 0,78-1,56 и 3,13-100 мкг/мл. Полученные данные сопоставлены с результатами параллельной оценки MIC в отношении указанных штаммов нафтифина, толнафтата и клотримазола. Япония, Kaken Pharm. Co., Ltd., Tokyo 113. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ
БУТЕНАФИН (КР-363)
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.598

Автор(ы) : Arika, Tadashi, Yokoo, Mamoru, Maeda, Tetsuya, Amemiya, Kouji, Yamaguchi, Hideyo
Заглавие : Effects of butenafine hydrochloride, a new benzylamine derivative, on experimental tinea pedis in guinea pigs
Источник статьи : Antimicrob. Aguetsaud Chomothes. - 1990. - Vol. 34, N 11. - С. 2254-2255
Аннотация: Изучали действие бутенафина (I), представляющего собой N-4-трет-бутилбензил-N-метил-1-нафталенметиламина гидрохлорид, при грибковой инфекции у морских свинок, вызванной инокуляцией в лапку бумажных дисков, импрегнированных суспензией Trichophyton mentagrophytes. При применении 0,5-, 0,2- и 1%-ных р-ров I в течение 20 сут, начиная с 10 сут после инфицирования, отмечена зависимая от конц-ии р-ра эффективность I. Элиминация грибов из кожи наблюдалось в 91,8% случаев при применении 1%-ного р-ра I. В др. эксперименте сравнивали 1%ный р-р I, 1%-ный р-р нафтифина (II), 2%-ный р-р толнафтата (III) и 1%-ный р-р клотримазола (IV). Показано, что степень элиминации грибов из кожи животных при применении I-IV достигала соотв. 89,2; 87,1; 63,8 и 39,6%. В следующем эксперименте сравнивали эффективность 1%-ных кремов I, IV и бифоназола (V), при этом степень элиминации грибов при применении кремов I, IV и V составляла соотв. 88,5; 27,1 и 31,3%. Кремы I и IV показали такую же активность, как их р-ры. Крем I превосходил по активности соотв. кремы IV и V. Япония, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Tokyo 113. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ
БУТЕНАФИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.217

Автор(ы) : Melvin J.Yu., McCowan Jefferson R., Phebus Lee A., Towner Richard D., Ho Peter P.K., Keith Priscilla T., Luttman Charlotte A., Saunders Royal D., Ruterbories Kenneth J., Lindstrom Terry D., Wikel James H., Morgan, Emily, Hahn Richard A.
Заглавие : Benzylamine antioxidants: relationship between structure, peroxyl radical scavenging, lipid peroxidation inhibition, and cytoprotection
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 9. - С. 1262-1271
Аннотация: Синтезировали 3 гомологич. ряда 3,5-диалкокси-4-гидроксибензиламинов (ДБА). Исследовали действие ДБА в качестве ловушек пероксильных радикалов в гомогенном водном р-ре, ингибиторов Fe-зависимого ПОЛ в везикулах мозга кроликов и как цитопротективных средств в первичных культурах нейронов гиппокампа крыс при воздействии на них перекисью водорода. Установлено различие структурных требований к ДБА для эффективной нейтрализации радикалов и для ингибирования ПОЛ. ДБА с липофильными алкоксильными заместителями по атому С3 и малыми заместителями по атому С5 проявляли оптимальную активность в качестве ловушек радикалов как в липидном, так и в гомогенном р-ре. Макс. цитопротективное действие ДБА на нейроны гиппокампа крыс также было связано с наличием более липофильных заместителей, хотя длина заместителей является независимым параметром при анализе зависимости структура - активность в данной системе. США, Lilly Research Lab., Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
БЕНЗИЛАМИНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЦИТОПРОТЕКЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска