Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК VPX<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.166

Автор(ы) : Hu, Wen, Heyden, Nancy Vander, Ratner, Lee
Заглавие : Analysis of the function of viral protein X(VPX) of HIV-2
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 173, N 2. - С. 624-630
Аннотация: Для исследования ф-ции гена vpx, присутствующего у HIV-2 и SIV, но не у HIV-1, получено 3 сайт-специф. мутанта (рМХ) из функционального HIV-2-провирусного плазмидного клона (pSE). Трансфекция Кл COS-1 всеми тремя мутантами, а также pSE давала эквивалентные кол-ва вируса. Все эти вирусы с равной эффективностью и сходным ЦПД были пассированы в лимфоидных клеточных линиях Н9 и СЕМ, а также лимфоцитах и моноцитах периферич. крови. С помощью иммунопреципитации показано наличие белка 16 кД VPX в Кл, инфицированных вирусом SE, а также в вирусных частицах и отсутствие его в Кл, инфицированных вирусами МХ, и в самих вирионах. Однако во всех инфицированных Кл, а также в вирионах обнаружены эквивалентные кол-ва белков gag и env. Эти данные свидетельствуют, что для репродукции и ЦПД HIV-2 необязательно наличие белка VPX. США, Depart. of Med. and Mol. Microbiol. Washington Univ., St. Louis, Missouri 63110. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 2
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕПРОДУКЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК VPX
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.072

Автор(ы) : Kappes John C., Conway Joan A., Wu, Xiaoyun
Заглавие : The HIV gag protein regulates assembly and packaging of vpx
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - С. 49
Аннотация: Сконструированы экспрессионные плазмиды PGEM, содержащие под контролем промотора Т7 области gag, gag-pol и vpx ВИЧ-2 или gag и gag-pol ВИЧ-1. Этими плазмидами трансфицировали клетки HeLa, зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины W-Т7, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т7. Через 32-40 ч после трансфекции в лизатах обнаружены предшественники полипротеинов gag ВИЧ-1 и ВИЧ-2, к-рые подвергаются процессингу. После котрансфекции плазмиды PGEM-vpx с плазмидами PGEM-gag или PGEM-gag-pol ВИЧ-2 образуются сердцевинные частицы ВИЧ-2, содержащие в большом кол-ве белок Vpx (I). В аналогичных опытах с областями gag и gag-pol ВИЧ-1 I почти не упаковывался в сердцевинные частицы ВИЧ-1. Показано, что для субклеточной локализации I и включения I в вирионы достаточно полипротеинового предшественника gag ВИЧ-1. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
БЕЛОК GAG
СБОРКА
УПАКОВКА
БЕЛОК VPX
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.140

Автор(ы) : Guyader, Mireille, Peden, Keith, Montagnier, Luc, Emerman, Michael
Заглавие : Mutational analysis of VPX, a protein specific to HIV-2 and SIV
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - С. 273
Аннотация: Обнаружено, что кроличья сыворотка против пептидов, соответствующих N- и С-концам предполагаемого продукта ВИЧ2, преципитировала белок в 16 кД из культуральной жидкости и клеток, инфицированных ВИЧ2, а также белок в 14 кД из клеток, инфицированных SIV. Мутации в открытой рамке считывания VPX блокировали синтез белка в 16 кД в клетках, инфицированных ВИЧ2. Клоны ВИЧ2, имеющие эти мутации сохраняли инфекционность для двух линий лимфоцитов и линии моноцитов. Франция, Inc. Pasteur, Paris.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
БЕЛОК VPX
СИНТЕЗ
МУТАЦИИ
БЛОКИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
HIV
SIV
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.71

Автор(ы) : Kappes J.S., Wu X., Liu H.-M., Boeke J.D., Natsoulis G., Hahn B.H.
Заглавие : The HIV VPX and VPR genes mediate virion incorporation of nuclease fusion proteins
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - С. 167
Аннотация: Идентифицированы сигнальные последовательности упаковки в вирионы vpr (I) и vpx (II), кодируемых несущественными вирусными генами. Эти последовательности слиты с геном нуклеазы стафилококков (III) и составные белки I-III или II-III экспрессированы с провирусных ДНК ВИЧ. Найдено, что II-III стабильно экспрессируется и эффективно упаковывается в вирионы ВИЧ-1 дикого типа и мутанта vpx{-}, а I-III эффективно упаковывается в вирионы ВИЧ-2. Изучается влияние химерных белков на инфекционность и репликацию ВИЧ. Обсуждается возможность использования вспомогательных генов ВИЧ в качестве медиаторов инактивации вирионов. США, Univ. of Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК
БЕЛОК VPX
БЕЛОК VPR
БЕЛОК НУКЛЕАЗЫ СТАФИЛЛОКОКОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
УПАКОВКА В ВИРИОНЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.74

Автор(ы) : Pancio Heather A., Ratner, Lee
Заглавие : Human immunodeficiency virus type 2 Vpx-Gag interaction
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5271-5275
Аннотация: Известно, что упаковка белка Vpx в вирусные частицы осуществляется через взаимодействие с полипротеином Gag. Показано, что для встраивания в вирион необходимы остатки 15-40 Gag p6 и остатки 73-89 Vpx. Кроме того, показаны усиленное связывание in vitro Vpx с химерной Gag-конструкцией HIV-1/HIV-2, содержащей остатки 2-49 p6 HIV-2, и необходимость остатков 73-89 Vpx для связывания с Gag HIV-2 in vitro. США, Dep. of Med., Pathol. Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК VPX
ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)