Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК RUNX2<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.62

Автор(ы) : Sierra Oscar L., Cheng, Su-Li, Loewy Arleen P., Charlton-Kachigian, Nichole, Towler Dwight A.
Заглавие : MINT, the Msx2 interacting nuclear matrix target, enhances Runx2-dependent activation of the osteocalcin fibroblast growth factor response element
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 31. - С. 32913-32923
Аннотация: Показали, что MINT усиливает Runx2-активацию мультипротеиновых комплексов, сборку которых осуществляет OCFRE; Msx2 адресует такой комплекс, осуществляя ингибирование транскрипции. В остеобластах MINT может служить в ядерном матриксе платформой, организующей и интегрирующей остеогенные транскрипционные ответы. США, Div. Bone a. Mineral Dis., Dep. Internal Med., Washington Univ. Sch. Med., Barnes-Jewish Hosp., St. Louis MO 63110. Библ. 57
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ЭЛЕМЕНТ OCFRE
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК MINT
БЕЛОК MSX2
БЕЛОК RUNX2
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.131

Автор(ы) : Thomas David M., Johnson Sandra A., Sims Natalie A., Trivett Melanie K., Slavin John L., Rubin Brian P., Waring, Paul, McArthur Grant A., Walkley Carl R., Holloway Andrew J., Diyagama, Dileepa, Grim Jonathon E.
Заглавие : Terminal osteoblast differentiation, mediated by runx2 and p27{KIP1}, is disrupted in osteosarcoma
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 5. - С. 925-934
Аннотация: Изучали влияние остеогенной дифференцировки на остановку пролиферации и роста и нарушение этих процессов при остеосаркоме (ОС). Белок runx2, подавляющий пролиферацию, отсутствовал или не функционировал в клетках 6 из 7 линий ОС. Как спонтанная, так и индуцированная дифференцировка остеобластов (Об) была связана с повышением экспрессии мРНК p27{KIP1} и белка. Эктопическая экспрессия runx2 индуцировала остановку роста, зависимую от Rb- и p27{KIP1}. Отчасти это было обусловлено повышением экспрессии белка p27{KIP1}, ингибирующего комплексы Cdk S-фазы и дефосфорилирование pRb. Было показано, что runx2 взаимодействует преимущественно с гиперфосфорилированной формой pRb, коактиватором runx2. Хотя экспрессия p27{KIP1} связана с дифференцировкой Об, потеря p27{KIP1} оказывала лишь минимальный эффект на дифференцировку Об in vivo и in vitro. Примечательно, что необратимость как остеогенного фенотипа, так и выход из терминального клеточного цикла in vitro зависит от экспрессии p27{KIP1}. Иммуногистохимический анализ ОС человека подтвердил, что экспрессия p27{KIP1} прекращается, как только опухоли теряют признаки остеогенной дифференцировки. Полученные данные свидетельствуют, что runx2 определяет состояние терминальной дифференцировки через механизмы, зависимые от Rb- и p27{KIP1}. Эти процессы в остеосаркомах нарушаются. Австралия, Peter MacCallum Cancer Center Victoria, 3002 Melbourne. Библ. 58
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК RUNX2
МРНК P27{KIP1}
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТЕОСАРКОМА
ОСТЕОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.64

Автор(ы) : Thomas David M., Johnson Sandra A., Sims Natalie A., Trivett Melanie K., Slavin John L., Rubin Brian P., Waring, Paul, McArthur Grant A., Walkley Carl R., Holloway Andrew J., Diyagama, Dileepa, Grim Jonathon E.
Заглавие : Terminal osteoblast differentiation, mediated by runx2 and p27{KIP1}, is disrupted in osteosarcoma
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 5. - С. 925-934
Аннотация: Изучали влияние остеогенной дифференцировки на остановку пролиферации и роста и нарушение этих процессов при остеосаркоме (ОС). Белок runx2, подавляющий пролиферацию, отсутствовал или не функционировал в клетках 6 из 7 линий ОС. Как спонтанная, так и индуцированная дифференцировка остеобластов (Об) была связана с повышением экспрессии мРНК p27{KIP1} и белка. Эктопическая экспрессия runx2 индуцировала остановку роста, зависимую от Rb- и p27{KIP1}. Отчасти это было обусловлено повышением экспрессии белка p27{KIP1}, ингибирующего комплексы Cdk S-фазы и дефосфорилирование pRb. Было показано, что runx2 взаимодействует преимущественно с гиперфосфорилированной формой pRb, коактиватором runx2. Хотя экспрессия p27{KIP1} связана с дифференцировкой Об, потеря p27{KIP1} оказывала лишь минимальный эффект на дифференцировку Об in vivo и in vitro. Примечательно, что необратимость как остеогенного фенотипа, так и выход из терминального клеточного цикла in vitro зависит от экспрессии p27{KIP1}. Иммуногистохимический анализ ОС человека подтвердил, что экспрессия p27{KIP1} прекращается, как только опухоли теряют признаки остеогенной дифференцировки. Полученные данные свидетельствуют, что runx2 определяет состояние терминальной дифференцировки через механизмы, зависимые от Rb- и p27{KIP1}. Эти процессы в остеосаркомах нарушаются. Австралия, Peter MacCallum Cancer Center Victoria, 3002 Melbourne. Библ. 58
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК RUNX2
МРНК P27{KIP1}
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТЕОСАРКОМА
ОСТЕОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.230

Автор(ы) : Thomas David M., Johnson Sandra A., Sims Natalie A., Trivett Melanie K., Slavin John L., Rubin Brian P., Waring, Paul, McArthur Grant A., Walkley Carl R., Holloway Andrew J., Diyagama, Dileepa, Grim Jonathon E.
Заглавие : Terminal osteoblast differentiation, mediated by runx2 and p27{KIP1}, is disrupted in osteosarcoma
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 5. - С. 925-934
Аннотация: Изучали влияние остеогенной дифференцировки на остановку пролиферации и роста и нарушение этих процессов при остеосаркоме (ОС). Белок runx2, подавляющий пролиферацию, отсутствовал или не функционировал в клетках 6 из 7 линий ОС. Как спонтанная, так и индуцированная дифференцировка остеобластов (Об) была связана с повышением экспрессии мРНК p27{KIP1} и белка. Эктопическая экспрессия runx2 индуцировала остановку роста, зависимую от Rb- и p27{KIP1}. Отчасти это было обусловлено повышением экспрессии белка p27{KIP1}, ингибирующего комплексы Cdk S-фазы и дефосфорилирование pRb. Было показано, что runx2 взаимодействует преимущественно с гиперфосфорилированной формой pRb, коактиватором runx2. Хотя экспрессия p27{KIP1} связана с дифференцировкой Об, потеря p27{KIP1} оказывала лишь минимальный эффект на дифференцировку Об in vivo и in vitro. Примечательно, что необратимость как остеогенного фенотипа, так и выход из терминального клеточного цикла in vitro зависит от экспрессии p27{KIP1}. Иммуногистохимический анализ ОС человека подтвердил, что экспрессия p27{KIP1} прекращается, как только опухоли теряют признаки остеогенной дифференцировки. Полученные данные свидетельствуют, что runx2 определяет состояние терминальной дифференцировки через механизмы, зависимые от Rb- и p27{KIP1}. Эти процессы в остеосаркомах нарушаются. Австралия, Peter MacCallum Cancer Center Victoria, 3002 Melbourne. Библ. 58
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК RUNX2
МРНК P27{KIP1}
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТЕОСАРКОМА
ОСТЕОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.82

Автор(ы) : Hoeppner Luke H., Secreto, Frank, Jensen Eric D., Li, Xiaodong, Kahler Rachel A., Westendorf Jennifer J.
Заглавие : Runx2 and bone morphogenic protein 2 regulate the expression of an alternative Lef1 transcript during osteoblast maturation
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2009. - Vol. 221, N 2. - С. 480-489
Аннотация: Показали, что транскрипционный фактор Lef1'ДЕЛЬТА'N индуцируется в культивируемых остеобластах в ходе их терминальной дифференцировки и ускоряет экспрессию генов, вовлеченных в такую дифференцировку, воздействуя на преостеобласты. Runx2 стимулирует активность промотора Lef1'ДЕЛЬТА'N, а BMP2 стимулирует экспрессию Lef1'ДЕЛЬТА'N. США, Mayo Clinic, Rochester MN 55905. Библ. 84
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP2
БЕЛОК RUNX2
ФАКТОР LEF1
ИЗОФОРМА LEF1'ДЕЛЬТА'N
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.103

Автор(ы) : Ho, Wei-Pin, Chan, Wing-Pong, Hsieh, Ming-Shium, Chen, Ruei-Ming
Заглавие : Runx2-mediated bcl-2 gene expression contributes to nitric oxide protection against hydrogen peroxide-induced osteoblast apoptosis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2009. - Vol. 108, N 5. - С. 1084-1093
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
КЛЕТКИ MG63
АПОПТОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
ГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК RUNX2
ОКСИД АЗОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.356

Автор(ы) : Salingcarnboriboon R.Ampornaramveth, Pavasant P., Noda M.
Заглавие : Cbl-b enhances Runx2 protein stability and augments osteocalcin promoter activity in osteoblastic cell lines
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2010. - Vol. 224, N 3. - С. 743-747
Аннотация: Для различных Е3 убиквитилигаз помимо их роли в убиквитинировании, ранее установлено участие в дифференцировке остеобластов (ОВ). Представитель Cbl-семейства Е3 убиквитинлигаз Cbl-b (I) при коэкспрессии с Runx2 в трансфицированных линиях ОВ-клеток позитивно регулирует уровень белка Runx2 без влияния на экспрессию мРНК. Параллельно I потенцирует действие Runx2 на активность промотора его мишеней, остеокальцина и щелочной фосфатазы, что предполагает функцию I в ОВ-родственной генной экспрессии. Таиланд, Fac. Dent., Chulalongkorn, Bangkok 10330
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ОСТЕОКАЛЬЦИН
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
УБИКВИТИНЛИГАЗА CBL-B
БЕЛОК RUNX2
ОСТЕОБЛАСТЫ MC3T3EI
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.09-04М6.287

Автор(ы) : van, der Deen Margaretha, Akech, Jacqueline, Wang, Tao, FitzGerald Thomas J., Altieri Dario C., Languino Lucia R., Lian Jane B., van Wijnen Andre J., Stein Janet L., Stein Gary S.
Заглавие : The cancer-related Runx2 protein enhances cell growth and responses to androgen and TGF'бета' in prostate cancer cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 109, N 4. - С. 828-837
Аннотация: Кл рака предстательной железы (РПЖ) линий РС3, LNCaP и RWPE обрабатывали in vitro 5'альфа'-дигидротестостероном (DHT) или фактором роста опухолей (TGF'бета'), что видоизменяло профиль экспрессии циклинзависимых киназ и их ингибиторов. При этом в Кл РС3 повышались конц-ии эндогенного Runx2, снижались конц-ии р57, что сопровождалось усилением клеточной пролиферации и повышением способности Кл к метастазированию в кости после ксенотрансплантации. Runx2 и TGF'бета' синергически повышали транскрипцию репортерных конструкций в Кл РС3, экспрессирующих TGF'бета'RII. Runx2 стимулировал зависимую от рецепторов андрогенов экспрессию PSA в Кл LNCaP. Сделан вывод, что Runx2 усиливает рост и р-цию на андроген и TGF'бета' Кл РПЖ. США, Univ. of Massachusetts Medical Sch., Worchester, MA 01655
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ
РЕАКЦИЯ
АНДРОГЕНЫ
БЕЛОК RUNX2
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.301

Автор(ы) : van, der Deen Margaretha, Akech, Jacqueline, Wang, Tao, FitzGerald Thomas J., Altieri Dario C., Languino Lucia R., Lian Jane B., van Wijnen Andre J., Stein Janet L., Stein Gary S.
Заглавие : The cancer-related Runx2 protein enhances cell growth and responses to androgen and TGF'бета' in prostate cancer cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 109, N 4. - С. 828-837
Аннотация: Кл рака предстательной железы (РПЖ) линий РС3, LNCaP и RWPE обрабатывали in vitro 5'альфа'-дигидротестостероном (DHT) или фактором роста опухолей (TGF'бета'), что видоизменяло профиль экспрессии циклинзависимых киназ и их ингибиторов. При этом в Кл РС3 повышались конц-ии эндогенного Runx2, снижались конц-ии р57, что сопровождалось усилением клеточной пролиферации и повышением способности Кл к метастазированию в кости после ксенотрансплантации. Runx2 и TGF'бета' синергически повышали транскрипцию репортерных конструкций в Кл РС3, экспрессирующих TGF'бета'RII. Runx2 стимулировал зависимую от рецепторов андрогенов экспрессию PSA в Кл LNCaP. Сделан вывод, что Runx2 усиливает рост и р-цию на андроген и TGF'бета' Кл РПЖ. США, Univ. of Massachusetts Medical Sch., Worchester, MA 01655
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ
РЕАКЦИЯ
АНДРОГЕНЫ
БЕЛОК RUNX2
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.67

Автор(ы) : Purcell Daniel J., Khalid, Omar, Ou, Chen-Yin, Little Gillian H., Frenkel, Baruch, Baniwal Sanjeev K., Stallcup Michael R.
Заглавие : Recruitment of coregulator G9a by Runx2 for selective enhancement or suppression of transcription
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 7. - С. 2406-2414
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ С4-2В/RX2{DOX}
ГИСТОНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
G9A
БЕЛОК RUNX2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
RUNX2-МИШЕНИ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.58

Автор(ы) : Purcell Daniel J., Khalid, Omar, Ou, Chen-Yin, Little Gillian H., Frenkel, Baruch, Baniwal Sanjeev K., Stallcup Michael R.
Заглавие : Recruitment of coregulator G9a by Runx2 for selective enhancement or suppression of transcription
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 7. - С. 2406-2414
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНЫЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ С4-2В/RX2{DOX}
ГИСТОНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
G9A
БЕЛОК RUNX2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
RUNX2-МИШЕНИ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.131

Автор(ы) : Kwon, Tae-geon, Zhao, Xiang, Yang, Qian, Li, Yan, Ge, Chunxi, Zhao, guisheng, Franceschi Renny T.
Заглавие : Physical and functional interactions between Runx2 and HIF-1'альфа' induce vascular endothelial growth factor gene expression
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2011. - Vol. 112, N 12. - С. 3582-3593
Аннотация: С учетом родственности процессов ангиогенеза и образования кости оценили, в какой степени HIF-1'альфа' (I) и Ruux2 (II) взаимодействуют в активации ангиогенных сигналов. В культуре плюрипотентных клеток (Кл) С2Н1ОТ1/2 мезенхимы мыши сверхэкспрессия II стимулирует уровень мРНК/белка NEGF как в норме, так и при гипоксии (НХ), в норме II резко промоцирует белок I. В обоих условиях ответ на II ингибируется РНКi-подавлением I и полностью блокируется I-ингибитором эхиомицином. Сходным образом обработка преостеобластов МС3Т3-Е1 II-адресной siРНК подавляет мРНК VEGF в норме и при НХ, однако в этих Кл II не является существенным для I-ответа, поскольку VEGF индуцируется с помощью НХ и в II{-/-}-Кл. Эндогенные I и II колокализуются в ядрах преостеобластов и физически ассоциируют посредством RUNT-домена II-белка. I и II совместно присутствуют и на промоторе VEGF при его активации, а II-белок способен стимулировать I-зависимую активацию репортерного (HRE-Luc)-гена и в отсутствие отдельного II-связывающего энхансера. США, Sch. Dent., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ГИПОКСИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
VEGF
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК RUNX2
HIF-1'АЛЬФА'
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)