Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК NS1<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5674502 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

Автор(ы) : Ennis Francis A.
Заглавие : Cross-reactive influenza a immunization .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Massachusetts Medical Center
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1077260 ЕПВ, МКИ C12N 15/35.

Автор(ы) : Nuesch, Jurg, Rommelaere, Jean
Заглавие : Parvovirus NS1 variants .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6919196 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Автор(ы) : Nuesch, J`:urg, Rommelaere, Jean
Заглавие : Parvovirus NS1 variants .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Deutsches Krabsforschungzentrum Stiftung Des Offentlichen Rechts
4.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1822202 СССР, МКИ C12N 15/33.

Автор(ы) : Пугачев К.В., Плетнев А.Г., Ямщиков В.Ф., Горн В.В.
Заглавие : Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, кодирующая короткую форму белка NSI вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.102

Автор(ы) : Greenspan, Deborah, Pallse, Peter, Krystal, Mark
Заглавие : Two nuclear location signals in the influenza virus NS1 nonstructural protein
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - С. 3020-3026
Аннотация: Для изучения функциональных областей полипептида NS1 вируса гриппа типа А (ВГА) и определения сигнала локализации в ядре (СЛЯ) для белка NS1 сконструирован ряд векторов рекомбинантного SV40, к-рые экспрессируют мутанты либо с делецией в NS1-кодирующем участке - pNS-'ДЕЛЬТА'2-7, pNS-'ДЕЛЬТА'2-51, pNS-'ДЕЛЬТА'2-81, pNS-'ДЕЛЬТА'34-38 и pNS-'ДЕЛЬТА'82-237-, либо с делецией в - СООН-конце, а также химерные белки слияния с использованием 'альфа'-глобинового гена обезьян. Идентифицированы 2 аминокислотных (АК) участка белка NS1, к-рые влияют на его локализацию в Кл СЛЯ1 и СЛЯ1. В результате анализа экспрессии и локализации белков слияния определена последовательность АК СЛЯ 1 - Асп - Арг - Лей - Арг - Арг (34 - 38 кодоны). Эта область белка NS1 имеет большой заряд и сохраняется во всех изученных штаммах ВГА, включая и ВГ свиней, а также и ВГ типа В. При экспрессии белков NS1 с делецией в карбоксильном конце идентифицирован короткий участок СЛЯ 2, к-рый расположен на участке от 216 до 221 АК - Про - Лиз - Гли - Лиз - Арг - Лиз - подобен другим известным последовательностям СЛЯ и обнаруживается в большинстве штаммов ВГА. США, Dept. of Microbiol., Mount Sinai School of Medicine, City Univ. of New York, NY 10029.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ЯДРО
СИГНАЛ ЛОКАЛИЗАЦИИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОР SV40
МУТАНТЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.41

Автор(ы) : Tian J., Zeng G., Pang X., Liang M., Zhou J., Fang D., Liu Y., Li D., Jiang L.
Заглавие : Identification and immunogenicity of two new HLA-A{*}0201-restricted CD8 {+}T-cell epitopes on dengue NS1 protein
Источник статьи : Int. Immunol. - 2012. - Vol. 24, N 4. - С. 207-218
Аннотация: Идентифицировали 2 новых Т-клеточных (CD8+) эпитопа (HLA-A{*}0201) белка NS1 вируса денге - DEN-4 NS1[990-998] и DEN-4 NS1[997-105], консервативных у 3 из 4 основных серотипов DEN. Неожиданно обнаружили, что иммунизация трансгенных мышей HLA-A{*}0201 этими пептидными эпитопами индуцирует синтез de novo фактора некроза опухолей (TNF) 'альфа' и интерферона (IFN)-'гамма'. Т-клетки CD8+, специфически активированные этими пептидами, индуцируют синтез de novo перфорина. Такие клетки, способные синтезировать большие количества перфорина, TNF-'альфа' и IFN-'гамма' имеют преимущественно фенотип CD27+CD45RA-, а не CD27-CD45RA+. КНР, Key Lab. Propic Diseases Control, Ministry Edu. China Dep. Microbiol., Zhongshan Sch, Med. m. Sun Yat-sen Univ., Guang Zhou 510080
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ
БЕЛОК NS1
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТОПЫ HLA-A{*}0201 CD8
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.159

Автор(ы) : Ayllon J., Hale B.G., Garcia-Sastre A.
Заглавие : Strain-specific contribution of NS1-activated phosphoinositide 3-kinase signaling to influenza A virus replication and virulence
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 9. - С. 5366-5377
Аннотация: В два летальных для мышей штамма вируса гриппа А введена мутация по белку NS1, который таким образом потерял способность активировать фосфоинозитид-3-киназу (PI3K). Рекомбинантный штамм A/Puerto Rico/8/34 стал аттенуированным и его патогенный потенциал снизился. Для рекомбинантного штамма A/WSN/33 отсутствие стимуляции PI3K очень незначительно влияло на репликативную активность и патогенность. Для двух штаммов выявлены существенные различия по внутриклеточной локализации NS1 и PI3K-активации. Авторы выдвигают гипотезу, что репликативная активность и вирулентность вирусов гриппа А определяются не просто общим уровнем активного фермента PI3K, но специфически регулируемым NS1-активированием PI3K-сигналинга. США, Dept. Microbiol., Mount Sinai Sch. Medicine, New York, NY. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/PR/8/34
A/WSN/33
БЕЛОК NS1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PI3K
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.270

Автор(ы) : Rhode Solon L., Paradiso Peter R.
Заглавие : Parvovirus replication in normal and transformed human cells correlates with the nuclear translocation of the early protein NS1
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - С. 349-355
Аннотация: Парвовирус Н-1 при заражении клеток нормальных диплоидных фибробластов человека штамма MRC-5 вызывает цитопатический эффект, однако при этом не наблюдается увеличения количества инфекционного вируса. Ранее сообщалось, что большое количество пустых капсидов собирается в ядрах клеток MRC-5, зараженных Н-1. С помощью метаболического включения метки показана, что нарушена репликация вирусной дНК. В то же время синтез раннего белка NS1 нормальный, и происходит посттранскрипционная модификация и образование 92 К NS1 белка. Обнаружено, что в данных клетках нарушена транслокация NS1 в ядро зараженной клетки. В то же время при заражении Н-1 клеток MRC-5 линии V1 и клеток почек человека, трансформированных SV40, наблюдали продуктивную инфекцию парвовируса, сопровождающуюся более эффективной транслокацией NS1 белка Н-1 в ядро клетки. Полученные данные свидетельствуют о взаимосвязи транслокации NS1 белка в ядро и дефектной амплификации репликативной ДНК парвовируса. Авторы считают, что транспорт в ядро специфических белков может изменяться в процессе неопластической трансформации. СШа, Eppley Inst., Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, Nebraska 68105-1065. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК NS1
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРО
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.133

Автор(ы) : Tanaka T., Odagiri T., Tobita K.
Заглавие : Biological functions of the NS, protein of an influenza B virus mutant which has a long carboxyl terminal deletion
Источник статьи : Arch. Virol. - 1988. - Vol. 102, N 3-4. - С. 173-185
Аннотация: Для анализа функции гена NS высоко цитолитич. мутанта вируса гриппа В/Ямагата/1/73, к-рый экспрессирует белок NS1 с длинной С-концевой делецией (клон 201) был получен реассортант по одному гену (201 L-77) и контрольный реассортант (YL-20), у к-рого все гены были вируса В/Ли/40 дикого типа за исключением гена NS, к-рый происходил от клона 201 или В/Ямагита дикого типа. Сравнительное изучение выявило, что 201 L-77 разрушает зараженные клетки в большей степени и в более раннее время после заражения, чем YL-20, хотя оба продуцируют сравнимые кол-ва инфекционного вируса. Высоко цитолитичный реассортант 201 L-77 продуцирует небольшие бляшки, тогда как слабо цитолитичный реассортант YL-20 продуцирует большие бляшки на клетки MDCK. Не обнаружено существенных различий между двумя реассортантами в инфекционном цикле и синтезе вирусных белков в зараженных клетках. Однако, характер синтеза вирусной РНК клоном 201 L-77 изменен в большей степени по сравнению с YL-20. Япония, Jichi Med. Sch., Minami-Kawachi, Tochigi-Ken. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА В
МУТАНТЫ
ДЕЛЕЦИИ
БЕЛОК NS1
ФУНКЦИИ
ВИРУСЫ ГРИППА В
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.106

Автор(ы) : Mandl Christian W., Heinz Franz X., Kunz, Christian
Заглавие : Sequence of the structural proteins of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis with other flaviviruses
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - С. 197-205
Аннотация: Геном вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) (западный субтип; шт. Нейдорфл) был проклонирован и частично (2450 с. 5'-концевой области) секвенирован. При сравнении аминок-тных последовательностей с соответствующими последовательностями др. флавивирусов локализованы N-концы структурных белков и белка NS1. Определена степень гомологии между нуклеотидными последовательностями ВКЭ и др. флавивирусов. Полученные данные хорошо согласуются с серологической классификацией семейства флавивирусов. Участки N-гликозилирования консервативны среди представителей одной и той же серологической субгруппы, но не между представителями различных субгрупп. Сравнение последовательностей и профилей гидрофобности выявило, что капсидный белок ВКЭ обладает некоторыми особенностями, отличающимися от белков др. флавивирусов. Кроме того, область, кодирующая капсидный белок др. естественного изолята ВКЭ (шт. ZZ-9), была секвенирована. Белок этого штамма значительно быстрее мигрирует при ПААГ ЭФ, чем др. штаммов ВКЭ. Австрия, Inst. Virol., Univ. Vienna, Kinderspitalgasse 15,А-1095 Vienna. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ФЛАВИВИРУСЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
БЕЛОК NS1
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ N
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.38

Автор(ы) : Li, Jian-li, Zhang, Wan-po, Bi, Ding-ren
Заглавие : Прогресс в изучении белка NS1 вируса гриппа А
Источник статьи : Weishengwu xuebao. - 2007. - Vol. 47, N 4. - С. 729-733
Аннотация: NS1 - неструктурный белок вируса гриппа А, участвующий в регуляции посттранскрипционных событий. Этот белок накапливается в ядрах, а затем и в цитоплазме клетки. На N-конце содержится РНК-прикрепляющий домен, а на С-конце - эффекторный домен, которые участвуют в ингибиции белков клетки, а также препятствуют продукции интерферона. Этот белок может быть целью для противовирусных препаратов. КНР, Coll. of Vet. Med., Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NS1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.73

Автор(ы) : Волкова Т.Д., Короев Д.О., Титова М.А., Обозная М.Б., Филатова М.П., Ворович М.Ф., Ожерелков С.В., Тимофеев А.В., Вольпина О.М.
Заглавие : Синтетические фрагменты белка NS1 вируса клещевого энцефалита, обладющие протективным действием
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2007. - Т. 33, N 2. - С. 229-234
Аннотация: Для локализации фрагментов неструктурного белка NS1 вируса клещевого энцефалита, способных стимулировать образование антител и защищать животных от заболевания клещевым энцефалитом, на основании теоретических расчетов выбраны потенциальные иммуноактивные участки белка. Синтезировано одиннадцать 16-17-членных пептидов, содержащих выбранные участки. Изучена способность пептидов в свободном виде, без конъюгации с высокомолекулярным носителем, стимулировать выработку противопептидных антител у мышей трех линий и обеспечивать формирование протективного иммунитета. Показано, что большинство пептидов обладает иммуногенной активностью в свободном виде. Выявлено пять фрагментов, способных защищать мышей от заболевания клещевым энцефалитом при заражении летальной дозой вируса. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: БЕЛОК NS1
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.63

Автор(ы) : Hale Benjamin G., Jackson, David, Chen, Yun-Hsiang, Lamb Robert A., Randall Richard E.
Заглавие : Influenza A virus NS1 protein binds p85'бета' and activates phosphatidylinositol-3-kinase signaling
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 38. - С. 14194-14199
Аннотация: Белок NS1 вируса гриппа А модифицирует ряд процессов в инфицированных вирусом гриппа клетках путем взаимодействия с клеточными факторами. Обнаружено, что в линии клеток Hep2, постоянно экспрессирующей белок NS1 вируса гриппа А штамм PP8, этот белок прикрепляется к регуляторной субъединице p85'бета' фосфатидилинозитол-3-киназы (ФЗК), но не к субъединице p85'альфа'. Белок NS1 активирует ФЗК, при этом активация зависит от степени экспрессии белка NS1. Взаимодействие NS1 с p85'бета' и активация ФЗК зависит от тирозина в позиции 89 этого белка. Мутантный вирус гриппа штамм А/Удорн/72 с заменой аминокислоты в позиции 89 в белке NS1 размножался в клетках значительно хуже дикого штамма вируса гриппа. США, Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.12-04Б1.39

Автор(ы) : Wang, Xiaodu, Shen, Yang, Qiu, Yafeng, Shi, Zixue, Shao, Donghua, Chen, Peijun, Tong, Guangzhi, Ma, Zhiyong
Заглавие : The non-structural (NS1) protein of influenza A virus associates with p53 and inhibits p53-mediated transcriptional activity and apoptosis
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 395, N 1. - С. 141-145
Аннотация: Показали, что экзогенно экспрессированный NS1 способен ассоциироваться с опухолевым супрессором р53, который играет существенную роль в регуляции апоптоза в инфицированных вирусом гриппа А клетках. Экзогенная экспрессия NS1 приводила к подавлению опосредованными р53 транскрипционной активности и апоптоза. Установлено, что обуславливающий ингибирование р53 домен белка NS1 локализован междуаминокислотами 144 и 188. КНР, Shanghai Vet. Res. Inst., Shanghai 200241. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ОПУХОЛЕВЫЙ СУПРЕССОР Р53
АПОПТОЗ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.61

Автор(ы) : Garaigorta, Urtiz, Ortin, Juan
Заглавие : Mutation analysis of a recombinant NS replicon shows that influenza virus NS1 protein blocks the splicing and nucleo-cytoplasmic transport of its own viral mRNA
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2007. - Vol. 35, N 14. - С. 4573-4582
Аннотация: Использовали репликационную-транскрипционную систему для репликации РНП-8, в котором содержится РНК белков NS1 и NS2. Белок NS1 ингибирует сплайсинг колинеарных транскриптов, что осуществляется N-концевой областью белка, но не вовлекает РНК-прикрепляющую активность этого белка. NS1 белок блокирует ядерно-цитоплазматический транспорт РНП-8 транскрипта. Испания, Centro Nacional de Biotecnolog'иота'a (CSIC), Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 62
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛОК NS1
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.14

Автор(ы) : Chung, Kyung Min, Diamond Michael S.
Заглавие : Defining the levels of secreted non-structural protein NS1 after West Nile virus infection in cell culture and mice
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2008. - Vol. 80, N 3. - С. 547-556
Аннотация: Неструктурный протеин NS1 флавивирусов является кандидатным протеином для быстрой диагностики. Представлены данные о разработке метода ИФА для обнаружения NS1 вируса Западного Нила с помощью анти-NS1 моноклональных антител. Метод позволяет получить позитивный результат по выявлению NS1 в плазме крови через 3 суток после инфицирования мышей, до появления клинических признаков. Метод может быть использован в клинической практике для диагностики или скрининга небольших молекул ингибиторов вируса Западного Нила. США, Div. of Infect. Dis., Dep. of Med., Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
БЕЛОК NS1
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.388

Автор(ы) : Пугачев К.В., Плетнев А.Г.
Заглавие : Экспрессия в клетках Escherichia coli гена белка NS1 вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1631-1639
Аннотация: К основным иммуногенам флавивирусов, представителем к-рых является вирус клещевого энцефалита (ВКЭ), относят белок вирусной оболочки Е и неструктурный белок NS1. Поэтому важной задачей является получение бактериал. аналогов белка NS1 ВКЭ для изучения их иммунол. св-в. Исходя из двух перекрывающихся фрагментов кДНК генома ВКЭ и синтетических фрагментов ДНК, сконструированы две возможные формы гена NS1 ВКЭ (обозначаемые NS1" и NS1 соответственно), предназначенные для экспрессии в бактериал. клетках. На базе экспрессирующего вектора pUR290 получена серия рекомбинант. плазмидных конструкций, к-рые в условиях индукции P[l][a][c]-промотора обуславливают эффективную наработку в клетках Escherichia coli белка NS1 ВКЭ (мол. м. 39 кДа), а также гибридных белков - 'бета'-галактозидаза-NS1' (мол. м. 162 кД) и 'бета'-галактозидазаNS1 (мол. м. 155 кДа). Экспрессия в клетках E. coli гена NS1' приводит к образованию двух вирус-специфических белковых продуктов (мол. м. 46 и 44 кД). Все полученные бактериал. аналоги белка NS1 способы связываться с поликлонал. и моноАТ, специфичными в отношении вирусного белка NS1.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК NS1
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.46

Автор(ы) : Carrillo B., Choi J.-M., Bornholdt Z.A., Sankaran B., Rice A.P., Venkataram Prasad B.V.
Заглавие : The influenza A virus protein NS1 displays structural polymorphism
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 8. - С. 4114-4122
Аннотация: Белок NS1 вируса гриппа выполняет роль мощного антагониста противовирусного ответа интерфероновой системы клетки. Этот мультифункционаьный белок состоит из двух доменов: РНК-связывающего (RBD) и эффекторного (ED), - разделенных линкерной областью. Из данных рентгено-структурного анализа следует, что домены RBD и ED ориентированы друг относительно друга в конформациях, обозначаемых как "открытая", "полуоткрытая" и "закрытая". Это может отражать роль NS1 на разных этапах инфекционного цикла. Выявленная конформационная пластичность NS1 обеспечивает механизм ауторегуляции его функций в течение инфекционного процесса. США, Dep. Mol. Virol. Microbiol., Baylor Coll. Med., Houston, TX. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛОК NS1
СТРУКТУРА
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН (RBD)
ЭФФЕКТОРНЫЙ ДОМЕН (ED)
ЛИНКЕРНАЯ ОБЛАСТЬ (LR)
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ УПАКОВКА
ПЛАСТИЧНОСТЬ КОНФОРМАЦИЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.111

Автор(ы) : Hatada, Eriko, Takizawa, Takenori, Fukuda, Ryuji
Заглавие : Specific binding of influenza A virus NS1 protein to the virus minus-sense RNA in vitro
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 1. - С. 17- 25
Аннотация: Неструктурный белок (NS1) вируса гриппа А, кодируемый геномным сегментом 8, экспрессировали в E. coli с клонированной кДНК и очищали. NS1 белок имел специфич. РНК-связывающую активность, связываясь с минус-цепью РНК вируса гриппа, но не с плюс-цепью РНК, синтезированной in vitro с клонированной ДНК с использованием фаговой РНК-полимеразы. NS1 связывался преимущественно с р-онами РНК, содержащими либо 5'-, либо 3'-терминальные последовательности. Связывание ингибировалось вирионной РНК, но не однонитевой минус-нитью кДНК или олигоДНК, имеющими общие последовательности. Япония, Dept. of Biochem. Kanazawa Univ. School of Med., Kanazawa, Ishikawa 920. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛКИ
БЕЛОК NS1
РНК МИНУС
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.147

Автор(ы) : Alonso-Caplen Firelli V., Nemeroff Martin E., Qiu, Yun, Krug Robert M.
Заглавие : Nucleocytoplasmic transport: the influenza virus NS1 protein regulates the transport of spliced NS2 mRNA and its precursor NS1 mRNA
Источник статьи : Genes and Dev. - 1992. - Vol. 6, N 2. - С. 255-268
Аннотация: Изучали роль неструктурного белка NSI вируса гриппа (ВГ) в транспорте вирусспецифич. мРНК из ядра в цитоплазму. Белок NS1 транслируется с несплайсированной NS1-мРНК ВГ, а со сплайсированной формы этой РНК транслируется белок NS2 ВГ. В данной работе обнаружено, что белок NS1 ингибирует процесс транспорта из ядра в цитоплазму несплайсированной (NS1) и сплайсированной (NS2) форм NS1-мРНК. Показано, что действие белка NS1 связано именно с процессом транспорта, а не с его влиянием на стабильность мРНК, характер ее сплайсинга и пр. Транспорта в цитоплазму других мРНК ВГ белок NS1 не ингибировал. Однако если к какой-либо из этих РНК присоединяли последовательности NS2-мРНК, то транспорт такой гибридной мРНК ингибировался белком NS1. Подчеркивается, что эти данные свидетельствуют о возможности регуляции экспрессии генов ВГ на уровне транспорта мРНК этого вируса из ядра в цитоплазму. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NS1
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНГИБИЦИЯ ТРАНСПОРТА
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)