СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК FMRP<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.47

Автор(ы) : Zalfa, Francesca, Giorgi, Marcello, Primerano, Beatrice, Moro, Annamaria, Di, Penta Alessandra, Reis, Surya, Oostra, Ben, Bagni, Claudia
Заглавие : The fragile X syndrome protein FMRP associates with BC1 RNA and regulates the translation of specific mRNAs at synapses
Источник статьи : Cell. - 2003. - Vol. 112, N 3. - С. 317-327
Аннотация: Установлено, что белок FMRP действует как репрессор трансляции специфических мРНК в синапсах. FMRP ассоциирует не только с этими мРНК-мишенями, но и с дендритной нетранслируемой РНК BC1. Блокирование BC1 ингибирует взаимодействие FMRP с мРНК-мишенями. BC1 соединяется непосредственно с FMRP и может также ассоциировать в отсутствие любого белка с мРНК, регулируемыми FMRP. BC1, по-видимому, предопределяет специфичность функции FMRP за счет соединения с соответствующими мРНК. Италия [C. Bagni], Univ. di Roma, "Tor Vergata", Via della Ricerca Sci., 00133 Roma. Библ. 62
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛОК FMRP
РЕГУЛЯЦИЯ
СИНАПСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.124

Автор(ы) : Zalfa, Francesca, Giorgi, Marcello, Primerano, Beatrice, Moro, Annamaria, Di, Penta Alessandra, Reis, Surya, Oostra, Ben, Bagni, Claudia
Заглавие : The fragile X syndrome protein FMRP associates with BC1 RNA and regulates the translation of specific mRNAs at synapses
Источник статьи : Cell. - 2003. - Vol. 112, N 3. - С. 317-327
Аннотация: Установлено, что белок FMRP действует как репрессор трансляции специфических мРНК в синапсах. FMRP ассоциирует не только с этими мРНК-мишенями, но и с дендритной нетранслируемой РНК BC1. Блокирование BC1 ингибирует взаимодействие FMRP с мРНК-мишенями. BC1 соединяется непосредственно с FMRP и может также ассоциировать в отсутствие любого белка с мРНК, регулируемыми FMRP. BC1, по-видимому, предопределяет специфичность функции FMRP за счет соединения с соответствующими мРНК. Италия [C. Bagni], Univ. di Roma, "Tor Vergata", Via della Ricerca Sci., 00133 Roma. Библ. 62
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛОК FMRP
РЕГУЛЯЦИЯ
СИНАПСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.335

Автор(ы) : Darnell Jennifer C., Jensen Kirk B., Jin, Peng, Brown, Victoria, Warren Stephen T., Darnell Robert B.
Заглавие : Fragile X mental retardation protein targets G quartet mRNAs important for neuronal function
Источник статьи : Cell. - 2001. - Vol. 107, N 4. - С. 489-499
Аннотация: Нарушение функции белка FMRP (продукт гена ломкости X-хромосомы) вызывает синдром сцепленной с ломкостью X-хромосомы умственной отсталости. FMRP содержит 3 РНК-связывающих домена, ассоциирован с полисомами и, как полагают, регулирует трансляцию и/или транспорт мРНК. Методом селекции РНК показали, что RGG-бокс белка FMRP связывает внутримолекулярные квартеты G. Идентифицировали мРНК, несущие элементы связывания с FMRP, которые кодируют белки, участвующие в функционировании синапсов и развитии головного мозга. В клетках больных меняется характер связывания большинства таких мРНК с полисомами. Сделан вывод, что G-квартеты являются функциональной мишенью FMRP. США, Lab. Molec. Neuro-Oncol., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 85
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК FMRP
ФУНКЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ
G-КВАРТЕТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
X-СЦЕПЛЕННАЯ
ЛОМКОСТЬ X-ХРОМОСОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.336

Автор(ы) : Kaytor Michael D., Orr Harry T.
Заглавие : RNA targets of the fragile X protein
Источник статьи : Cell. - 2001. - Vol. 107, N 5. - С. 555-557
Аннотация: Обзор статей, посвященных молекулярным основам синдрома ломкости Х хромосомы. Суммированы результаты работ в области генетики человека, генетики дрозофилы и геномики, в которых получена важная информация об особенностях структуры и функции гена FMR1. Приведены данные о влиянии продукта гена FMR1 на локальный синтез белка в нейронах, и важной роли этого процесса в развитии когнитивных способностей. США, Inst. Human Genet., Dep. Lab. Med. Pathol., Univ. Minnesota Hlth Ctr, Minneapolis, MO 55455. Библ. 57
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОСТИ X ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
FMR1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
БЕЛОК FMRP
РНК-МИШЕНИ
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.80

Автор(ы) : Darnell Jennifer C., Jensen Kirk B., Jin, Peng, Brown, Victoria, Warren Stephen T., Darnell Robert B.
Заглавие : Fragile X mental retardation protein targets G quartet mRNAs important for neuronal function
Источник статьи : Cell. - 2001. - Vol. 107, N 4. - С. 489-499
Аннотация: Нарушение функции белка FMRP (продукт гена ломкости X-хромосомы) вызывает синдром сцепленной с ломкостью X-хромосомы умственной отсталости. FMRP содержит 3 РНК-связывающих домена, ассоциирован с полисомами и, как полагают, регулирует трансляцию и/или транспорт мРНК. Методом селекции РНК показали, что RGG-бокс белка FMRP связывает внутримолекулярные квартеты G. Идентифицировали мРНК, несущие элементы связывания с FMRP, которые кодируют белки, участвующие в функционировании синапсов и развитии головного мозга. В клетках больных меняется характер связывания большинства таких мРНК с полисомами. Сделан вывод, что G-квартеты являются функциональной мишенью FMRP. США, Lab. Molec. Neuro-Oncol., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 85
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК FMRP
ФУНКЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ
G-КВАРТЕТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
X-СЦЕПЛЕННАЯ
ЛОМКОСТЬ X-ХРОМОСОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.43

Автор(ы) : Li, Zhenzhong, Zhang, Youyi, Ku, Li, Wilkinson Keith D., Warren Stephen T., Feng, Yue
Заглавие : The fragile X mental retardation protein inhibits translation via interacting with mRNA
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 11. - С. 2276-2283
Аннотация: Синдром ломкой Х-хромосомы является частой формой наследственной задержки умственного развития, вызываемой функциональной потерей белка FMRP. Ранее показано, что FMRP является селективным РНК-связывающим белком, ассоциированным с полирибосомами. Показано, что очищенный рекомбинантный белок FMRP вызывает зависимое от дозы ингибирование трансляции поли(A)РНК головного мозга в лизатах ретикулоцитов кролика, но не ускоряет деградацию мРНК. Белок FMRP взаимодействует с другими мессенджерными рибонуклеопротеинами, а предварительная обработка белком FMRP мРНК значительно увеличивает силу FMRP как ингибитора трансляции. Обнаружено, что супрессия трансляции белком FMRP обращается нетранслируемым 3'-районом мРНК Fmr1, который связывает FMRP, т. е. FMRP ингибирует трансляцию, взаимодействуя с мРНК. Установлено, что белок FMRP подавляет трансляцию транскрипта паращитовидного гормона, который связывает FMRP, но не ингибирует трансляцию транскрипта 'бета'-глобина, который не связывает FMRP. Показано, что удаление FMRP-связывающего участка на матрице прекращает ингибирующее действие белка FMRP. США, Dep. Pharmac., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МРНК
БЕЛОК FMRP
'БЕТА'-ГЛОБИН
СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.04-04М3.267

Автор(ы) : Переверзева Д.С., Данилина К.К., Горбачевская Н.Л.
Заглавие : ОБЩИЕ И СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ ЗРИТЕЛЬНОЙ КОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ У ЛИЦ С ДЕФИЦИТОМ БЕЛКА FMRP
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2015. - Т. 65, N 3. - С. 259
Аннотация: Приводится обзор современных исследований, посвященных изучению роли белка FMRP в развитии процессов зрительной когнитивной функции. Дается характеристика синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (FXS), патогенез которого определяется нарушением экспрессии белка FMRP вследствие мутации гена FMR1; рассматриваются научные работы, посвященные изучению восприятия объектов в статических и динамических условиях, распознаванию лиц, исследованию окуломоторного контроля; проводится сравнительный анализ с синдромом аутизма, клиническая картина которого близка к синдрому FXS. Выделяется несколько факторов, дефицит которых может опосредовать своеобразие развития зрительной когнитивной функции у детей.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: БЕЛОК FMRP
ЗРИТЕЛЬНЫЕ КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска