СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК CHD2<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.240

Автор(ы) : Marfella Concetta G.A., Ohkawa, Yasuyuki, Coles Andrew H., Garlick David S., Jones Stephen N., Imbalzano Anthony N.
Заглавие : Mutation of the SNF2 family member Chd2 affects mouse development and survival
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 1. - С. 162-171
Аннотация: Экспрессия гомозиготными мышами мутантного относящегося к семейству SNF2 белка Chd2, лишенного связывающего ДНК домена, имела своим следствием торможение эмбриогенеза и повышенную гибель животных в перинатальном периоде. Для гетерозиготных мутантных особей характерными были ограниченная выживаемость новорожденных мышей и их повышенная подверженность неоплазии внутренних органов (особенно частыми при этом оказывались аномалии почек). США, Univ. of Massachusetts, Worcester. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: БЕЛОК CHD2
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДНК ДОМЕНА
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.10-04М1.38

Автор(ы) : Marfella Concetta G.A., Ohkawa, Yasuyuki, Coles Andrew H., Garlick David S., Jones Stephen N., Imbalzano Anthony N.
Заглавие : Mutation of the SNF2 family member Chd2 affects mouse development and survival
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 1. - С. 162-171
Аннотация: Экспрессия гомозиготными мышами мутантного относящегося к семейству SNF2 белка Chd2, лишенного связывающего ДНК домена, имела своим следствием торможение эмбриогенеза и повышенную гибель животных в перинатальном периоде. Для гетерозиготных мутантных особей характерными были ограниченная выживаемость новорожденных мышей и их повышенная подверженность неоплазии внутренних органов (особенно частыми при этом оказывались аномалии почек). США, Univ. of Massachusetts, Worcester. Библ. 53
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: БЕЛОК CHD2
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДНК ДОМЕНА
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска