Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК BMP-2<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.25

Автор(ы) : Ghosh-Choudhury, Nandini, Woodruff, Kathleen, Qi, Wenbo, Celeste, Anthony, Abboud Sherry L., Choudhury, Goutam Ghosh
Заглавие : Bone morphogenetic protein-2 blocks MDA MB 231 human breast cancer cell proliferation by inhibiting cyclin-dependent kinase-mediated retinoblastoma protein phosphorylation
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 3. - С. 705-711
Аннотация: Показали, что BMP-2 угнетает пролиферацию клеток MDA MB 231. Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) стимулирует синтез ДНК и переход клеток в фазу синтеза ДНК. BMP-2 подавляет вызванный ФРЭ синтез ДНК, задерживая клетки в фазе G1 клеточного цикла. Под действием BMP-2 повышается содержание в клетках ингибитора p21 циклиновой киназы. BMP-2 стимулирует в клетках ассоциацию p21 с циклином D1 и с циклином E. Под действием BMP-2 гипофосфорилируется белок pRb ретинобластомы как ключевой регулятор клеточного цикла. США, Dep. Path., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78284-7750. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК BMP-2
ЦИКЛИНЫ
КИНАЗЫ
КЛЕТОК MDA MB 231
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.150

Автор(ы) : Ghosh-Choudhury, Nandini, Woodruff, Kathleen, Qi, Wenbo, Celeste, Anthony, Abboud Sherry L., Choudhury, Goutam Ghosh
Заглавие : Bone morphogenetic protein-2 blocks MDA MB 231 human breast cancer cell proliferation by inhibiting cyclin-dependent kinase-mediated retinoblastoma protein phosphorylation
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 3. - С. 705-711
Аннотация: Показали, что BMP-2 угнетает пролиферацию клеток MDA MB 231. Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) стимулирует синтез ДНК и переход клеток в фазу синтеза ДНК. BMP-2 подавляет вызванный ФРЭ синтез ДНК, задерживая клетки в фазе G1 клеточного цикла. Под действием BMP-2 повышается содержание в клетках ингибитора p21 циклиновой киназы. BMP-2 стимулирует в клетках ассоциацию p21 с циклином D1 и с циклином E. Под действием BMP-2 гипофосфорилируется белок pRb ретинобластомы как ключевой регулятор клеточного цикла. США, Dep. Path., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78284-7750. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК BMP-2
ЦИКЛИНЫ
КИНАЗЫ
КЛЕТОК MDA MB 231
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.253

Автор(ы) : Ohnaka, Keizo, Shimoda, Seiko, Nawata, Hajime, Shimokawa, Hiroaki, Kaibuchi, Kozo, Iwamoto, Yukihide, Takayanagi, Ryoichi
Заглавие : Pitavastatin enhanced BMP-2 and osteocalcin expression by inhibition of Rho-associated kinase in human osteoblasts
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - С. 337-342
Аннотация: Для определения механизма стимулирующего действия ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы на формирование костей исследовано действие питавастатина на экспрессию костного морфогенетического белка-2 (BMP-2) и остеокальцина в первичных культивируемых остеобластах человека. Установлено, что питавастатин увеличивает уровни экспрессии мРНК белка BMP-2 и, в значительно большей степени, остеокальцина. Этот стимулирующий эффект ингибируется при добавлении геранилгеранилпирофосфата, но не ингибиторов синтазы оксида азота или различных протеинкиназ. Показано, что питавастатин супрессирует активность ассоциированной с Rho киназы (Rho-киназы), а гидроксифазудил, являющийся ингибитором Rho-киназы, увеличивает экспрессию белка BMP-2 и остеокальцина. Уровни мРНК белков сильно подавляются дексаметазоном, но восстанавливаются при совместной обработке с гидроксифазудилом. Считается, что Rho-киназа негативно регулирует формирование костей, а ингибирование путей Rho и Rho-киназы является основным механизмом действия статина на кости. Япония, Dep. Geriatric Med., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 31
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP-2
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПИТАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
RHO-АССОЦИИРОВАННАЯ КИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РОЛЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.73

Автор(ы) : Ghosh-Choudhury, Nandini, Ghosh-Choudhury, Goutam, Celeste, Anthony, Ghosh Paramita M., Moyer, Marissa, Abboud Sherry L., Kreisberg, Jeffrey
Заглавие : Bone morphogenetic protein-2 induces cyclin kinase inhibitor p21 and hypophosphorylation of retinoblastoma protein in estradiol-treated MCF-7 human breast cancer cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1497, N 2. - С. 186-196
Аннотация: В культуре клеток MCF-7 методом цитометрии в потоке показали, что в присутствии КМБ-2 через 24 и 48 час после стимуляции эстрадиолом соответственно 62 и 45% клеток вступило в фазу синтеза ДНК. Эстрадиол стимулирует циклины и циклин-зависимые киназы CDK. КМБ-2 повышает содержание ингибитора p21 циклинкиназы, который связывается с циклином D1 и инактивирует его, КМБ-2 ингибирует индуцированные эстрадиолом ассоциированную с циклином D1 киназную активность и активность CDK2; вследствие этого действия на CDK гипофосфорилируется и поэтому остается в активной форме белок ретинобластомы. Таким образом, КМБ-2 ингибирует вызванную эстрадиолом пролиферацию клеток рака молочной железы человека. США, Dep. Path., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78284-7750. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭСТРАДИОЛ
БЕЛОК BMP-2
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.410

Автор(ы) : Ohnaka, Keizo, Shimoda, Seiko, Nawata, Hajime, Shimokawa, Hiroaki, Kaibuchi, Kozo, Iwamoto, Yukihide, Takayanagi, Ryoichi
Заглавие : Pitavastatin enhanced BMP-2 and osteocalcin expression by inhibition of Rho-associated kinase in human osteoblasts
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - С. 337-342
Аннотация: Для определения механизма стимулирующего действия ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы на формирование костей исследовано действие питавастатина на экспрессию костного морфогенетического белка-2 (BMP-2) и остеокальцина в первичных культивируемых остеобластах человека. Установлено, что питавастатин увеличивает уровни экспрессии мРНК белка BMP-2 и, в значительно большей степени, остеокальцина. Этот стимулирующий эффект ингибируется при добавлении геранилгеранилпирофосфата, но не ингибиторов синтазы оксида азота или различных протеинкиназ. Показано, что питавастатин супрессирует активность ассоциированной с Rho киназы (Rho-киназы), а гидроксифазудил, являющийся ингибитором Rho-киназы, увеличивает экспрессию белка BMP-2 и остеокальцина. Уровни мРНК белков сильно подавляются дексаметазоном, но восстанавливаются при совместной обработке с гидроксифазудилом. Считается, что Rho-киназа негативно регулирует формирование костей, а ингибирование путей Rho и Rho-киназы является основным механизмом действия статина на кости. Япония, Dep. Geriatric Med., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP-2
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПИТАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
RHO-АССОЦИИРОВАННАЯ КИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РОЛЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.186

Автор(ы) : Hay, Eric, Lemonnier, Jerome, Fromigue, Olivia, Marie Pierre J.
Заглавие : Bone morphogenetic protein-2 promotes osteoblast apoptosis through a Smad-independent,protein kinase C-dependent signaling pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 31. - С. 29028-29036
Аннотация: Показали, что BMP-2 стимулирует сигнальный путь гибели остеобластов человека; апоптоз этих клеток ингибируется трансформирующим ростовым фактором-'бета'2. С помощью доминантно-негативного Smad1 показали, что апоптотический сигнал BMP-2 в иммортализованных клетках из свода черепа новорожденного не зависит от пути Smad1. Вызванный BMP-2 апоптоз в остеобластах человека опосредуется активацией протеинкиназы C, ведущей к активации каспазы-9 и эффекторных каспаз, а также к фрагментации ДНК. Франция, INSERM U349, Affil. CNRS, Lariboissiere Hosp., 75475 Paris. Библ. 78
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP-2
АПОПТОЗ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.92

Автор(ы) : Fischer, Leslie, Boland, Genevieve, Tuan Rocky S.
Заглавие : Wnt signaling during BMP-2 stimulation of mesenchymal chondrogenesis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 4. - С. 816-831
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
БЕЛОК WNT
БЕЛОК BMP-2
ЛИТИЙ
КЛЕТКИ C3H10T1/2
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.430

Автор(ы) : Fischer, Leslie, Boland, Genevieve, Tuan Rocky S.
Заглавие : Wnt signaling during BMP-2 stimulation of mesenchymal chondrogenesis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 4. - С. 816-831
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
БЕЛОК WNT
БЕЛОК BMP-2
ЛИТИЙ
КЛЕТКИ C3H10T1/2
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.712

Автор(ы) : Fischer, Leslie, Boland, Genevieve, Tuan Rocky S.
Заглавие : Wnt signaling during BMP-2 stimulation of mesenchymal chondrogenesis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 4. - С. 816-831
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
БЕЛОК WNT
БЕЛОК BMP-2
ЛИТИЙ
КЛЕТКИ C3H10T1/2
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.195

Автор(ы) : Huang, Shi-guang, Xie, Min, Wang, Hua-dong, Chen, Tie, Zhang, Ning
Заглавие : Экспериментальное изучение rhBMP-2 (рекомбинантного костного морфогенетического белка-2) в комбинации с коллагеном типа I при обработке верхушки пульпы зуба у кошек
Источник статьи : Zhongguo bingli shengli zazhi. - 2003. - Vol. 19, N 4. - С. 522-525
Аннотация: Верхушка зубной пульпы кошек была обработана комбинацией rhBMP-2/коллагеном типа I, или только одним коллагеном типа I, или Ca(OH)[2], или бычьи сывороточным альбумином. Через 1, 2 и 4 нед оценивали репаративный дентиногенез и содержание остеокальцина. При обработке пульпы rhBMP-2/коллагеном типа I воспалительный процесс был умеренным, происходила дифференцировка одонтобластов и образование дентинового мостика. При этом содержание белка, включающего 'гамма'-карбоксиглутамин, было в пульпе выше, чем при др. способах воздействия. КНР, Dep. Den., Med. Coll. Jinan Univ., Guangzhou 510632. E-mail: 7nhrc@hotmail.com. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПУЛЬПА ЗУБА
ЗУБЫ
ДЕНТИН
БЕЛОК BMP-2
КОШКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.168

Автор(ы) : Palosaari, Heidi
Заглавие : Matric metalloproteinases (MMPS) and their specific tissue inhibitors (TIMPS) in mature human osontoblasts and pulp tissue
Источник статьи : Acta univ. ouluen. D. - 2003. - N 739. - С. 17-108
Аннотация: Установили широкое распространение экспрессии ММР и TIMP в зрелых одонтобластах и пульпе зуба. Одонтобласты и пульпа зуба экспрессируют ММР-1, 2, 8, 9, 10, 11, 14, 15, 16, 19 и TIMP-1, 2, 3 и 4. Экспрессия ММР-7, 24 и 25 наиболее выражена в одонтобластах, а ММР-3 и ММР-12 в тканях пульпы. Факторы роста регулируют экспрессию ММР различным образом, в отдельных случаях в сочетании с ВМР-2. Регуляция коллагенов очевидно отличается от регуляции ММР и TIMP. Предполагает, что экспрессия ММР и TIMP, участвующих в организации матрикса, происходит до процесса минерализации. Финляндия, Inst. of Dentistry, Univ. of Oulu, FIN-90014 Univ. of Oulu
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ОДОНТОБЛАСТЫ
ПУЛЬПА
КОЛЛАГЕНЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
БЕЛОК BMP-2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.203

Автор(ы) : Orjonikidze, Zurab
Заглавие : Surgical treatment of parodontitis by "Bio-Oss", combination of "Bio-Oss" and recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) and evaluation of obtained results by osteometric method
Источник статьи : Annals Biomed. Res. and Educ. - 2003. - Vol. 3, N 2. - С. 155-158
Аннотация: Применение комбинации "Bio-Oss" с рекомбинантным белком BMP-2 человека при хирургическом лечении по поводу пародонтита, по результатам эхо-остеометрического анализа, ускоряет (в среднем на 3 месяца) регенерацию костной ткани в сравнении с тем, что имеет место при применении "Bio-Oss" без указанной комбинации. Грузия, Dent. Clin. Tbilisi St. Med. Univ. Библ. 4
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПАРОДОНТИТ
ХИРУРГИЯ
БЕЛОК BMP-2
BIO-OSS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.346

Автор(ы) : Imoto, Seiyu, Sugiyama, Kenji, Yamamoto, Tatsuya, Matsuda, Tadashi
Заглавие : The RING domain of PIASy is involved in the suppression of bone morphogenetic protein-signaling pathway
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 319, N 1. - С. 275-282
Аннотация: Описали ранее неизвестный механизм ингибирования белком PIASy функции BMP-2; BMP-регулируемые Smad и PIASy способны к прямому физическому и функциональному взаимодействию. В составе PIASy домен RING играет существенную роль при опосредуемой PIASy супрессии активности и при секвестрации Smad во внутриядерных тельцах. Возможно участие BMP-2 в репродуктивных процессах и в онкогенезе. Япония, Dep. Immunol., Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0812. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP-2
БЕЛОК PIASY
ДОМЕН RING
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.06-04М4.340

Автор(ы) : Imoto, Seiyu, Sugiyama, Kenji, Yamamoto, Tatsuya, Matsuda, Tadashi
Заглавие : The RING domain of PIASy is involved in the suppression of bone morphogenetic protein-signaling pathway
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 319, N 1. - С. 275-282
Аннотация: Описали ранее неизвестный механизм ингибирования белком PIASy функции BMP-2; BMP-регулируемые Smad и PIASy способны к прямому физическому и функциональному взаимодействию. В составе PIASy домен RING играет существенную роль при опосредуемой PIASy супрессии активности и при секвестрации Smad во внутриядерных тельцах. Возможно участие BMP-2 в репродуктивных процессах и в онкогенезе. Япония, Dep. Immunol., Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0812. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP-2
БЕЛОК PIASY
ДОМЕН RING
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.419

Автор(ы) : Sasaoka, Ryuichi, Terai, Hidetomi, Toyoda, Hiromitsu, Imai, Yuuki, Sugama, Ryo, Takaoka, Kunio
Заглавие : A prostanoid receptor EP4 agonist enhances ectopic bone formation induced by recombinant human bone morphogenetic protein-2
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 3. - С. 704-709
Аннотация: Изучили влияние специфического в отношении рецептора EP4 агониста на зависимое от BMP эктопическое (в мышечном "кармане") образование кости у мышей. Показали, что агонист рецептора EP4 усиливает вызванное BMP-2 образование кости, селективно действуя на ранние формы клеток мезенхимы, вследствие чего возрастает чувствительность животных к рекомбинантному BMP-2. Япония, Dep. Orthopaed. Surg., Osaka City Univ. Grad. Sch. Med., Osaka 545-8585. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
АТОПИЧЕСКАЯ КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕЦЕПТОР EP4 ПРОСТАНОИДОВ
БЕЛОК BMP-2
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.08-04М4.340

Автор(ы) : Sasaoka, Ryuichi, Terai, Hidetomi, Toyoda, Hiromitsu, Imai, Yuuki, Sugama, Ryo, Takaoka, Kunio
Заглавие : A prostanoid receptor EP4 agonist enhances ectopic bone formation induced by recombinant human bone morphogenetic protein-2
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 3. - С. 704-709
Аннотация: Изучили влияние специфического в отношении рецептора EP4 агониста на зависимое от BMP эктопическое (в мышечном "кармане") образование кости у мышей. Показали, что агонист рецептора EP4 усиливает вызванное BMP-2 образование кости, селективно действуя на ранние формы клеток мезенхимы, вследствие чего возрастает чувствительность животных к рекомбинантному BMP-2. Япония, Dep. Orthopaed. Surg., Osaka City Univ. Grad. Sch. Med., Osaka 545-8585. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
АТОПИЧЕСКАЯ КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕЦЕПТОР EP4 ПРОСТАНОИДОВ
БЕЛОК BMP-2
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.241

Автор(ы) : Edgar Alasdair J., Dover Sharon L., Lodrick Melanie N., McKay Ian J., Hughes Francis J., Turner, Wendy
Заглавие : Bone morphogenetic protein-2 induces expession of murine zinc finger transcription factor ZNF450
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 94, N 1. - С. 202-215
Аннотация: Описали транскрипционный фактор ZNF450 с цинковым пальцем для BMP-2, играющий роль на сигнальном пути BMP-2; экспрессия главного транскрипта 3 т. о. максимальна в печени, семенниках и почках. Во многих тканях взрослого животного обнаружена мРНК ZNF450. Индукция ZNF450 под действием BMP-2 за 4 часа в трех плюрипотентных линиях клеток мышей свидетельствует о роли ZNF450 на сигнальном пути BMP-2. Великобритания, Dep. Craniofacial Devel., GKT Dental Inst., King's Coll., Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP-2
ФАКТОР ZNF450
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.316

Автор(ы) : Modarresi, Rozbeh, Lafond, Toulouse, Roman-Blas Jorge A., Danielson Keith G., Tuan Rocky S., Seghatoleslami M.Reza
Заглавие : N-cadherin mediated distribution of 'бета'-catenin alters MAP kinase and BMP-2 signaling on chondrogenesis-related gene expression
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - С. 53-63
Аннотация: Показали возможную роль нормальной N-кадгериновой активности в своевременной регуляции MAP-киназой и BMP-2 хондрогенных генов, кодирующих коллаген II типа, аггрекан и Sox9; в клетках C3H10T1/2 с нарушенными Ca-зависимыми сцепляющими межклеточными соединениями нарушена также активность фактора ответа на сыворотку в ходе регуляции гена c-Fos. США, Div. Rheumatol., Dep. Med., Th. Jeffercon Univ., Philadelphia PA 19107. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
КИНАЗА MAPK
БЕЛОК BMP-2
N-КАДГЕРИН
'БЕТА'-КАТЕНИН
КЛЕТКИ C3H10T1/2
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.318

Автор(ы) : Reppe, Sjur, Olstad Ole K., Rian, Edith, Gautvik Vigdis T., Gautvik Kaare M., Jemtland, Rune
Заглавие : Butyrate response factor 1 is regulated by parathyroid hormone and bone morphogenetic protein-2 in osteoblastic cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 324, N 1. - С. 218-223
Аннотация: Идентифицировали BRF1 как регулируемый паратгормоном (ПГ) в остеобластах ген немедленного и раннего ответа с продолжительной экспрессией; ПГ повышает содержание мРНК BRF1 по механизму, зависимому от цАМФ и протеинкиназы А. В остеобластах мыши экспрессию BRF1 регулируют ПГ и ВМР-2. Норвегия, Dep. Med. Bioch., Univ. Oslo. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ФАКТОР BRF1
БЕЛОК BMP-2
ПАРАТГОРМОН
ПРОТЕИНКИНАЗА А
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.03-04М4.244

Автор(ы) : Modarresi, Rozbeh, Lafond, Toulouse, Roman-Blas Jorge A., Danielson Keith G., Tuan Rocky S., Seghatoleslami M.Reza
Заглавие : N-cadherin mediated distribution of 'бета'-catenin alters MAP kinase and BMP-2 signaling on chondrogenesis-related gene expression
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - С. 53-63
Аннотация: Показали возможную роль нормальной N-кадгериновой активности в своевременной регуляции MAP-киназой и BMP-2 хондрогенных генов, кодирующих коллаген II типа, аггрекан и Sox9; в клетках C3H10T1/2 с нарушенными Ca-зависимыми сцепляющими межклеточными соединениями нарушена также активность фактора ответа на сыворотку в ходе регуляции гена c-Fos. США, Div. Rheumatol., Dep. Med., Th. Jeffercon Univ., Philadelphia PA 19107. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
КИНАЗА MAPK
БЕЛОК BMP-2
N-КАДГЕРИН
'БЕТА'-КАТЕНИН
КЛЕТКИ C3H10T1/2
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)