Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК РР32<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.256

Автор(ы) : Schraven B., Kirchgessner H., Gaber B., Samstag V., Mener S.
Заглавие : A functional complex is formed in human T lymphocytes between the protein tyrosine phosphatase CD45, the protein tyrosine kinase p56{l}{c}{k} and pp32, a possible common substrate
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - С. 2469-2477
Аннотация: Исследовали самые ранние события, предшествующие активации фосфолипазы А после стимуляции Т-лимфоцитов (Т-Л) внешним сигналом. Изучение in vitro протеинкиназной р-ции с CD45 иммунопреципитатами из дигитониновых лизатов покоящихся Т-Л человека обнаружили исключительное фосфорилирование по тирозину 32 kD белка (рр32). При реприципитации in vitro фосфорилированных белков и иммуноблотинга целых CD45 иммунопреципитатов с использованием антисыворотки против разл. протеинтирозинкиназ, нашли, что за фосфорилирование рр32 ответственна киназа р56{l}{c}{k}. Т. к. протеинкиназная р-ция in vitro иммунопреципитатов с р56{l}{c}{k} также приводила к фосфорилированию рр32, предположили, что формируется функциональный комплекс между CD45, р56{l}{c}{k} и рр32. Такая идея подкрепляется тем, что фосфорилирование рр32 киназой р56{l}{c}{k} коррелирует с экспрессией молекулы CD45, и что фосфорилированный in vitro рр32 полностью дефосфорилировался очищенным CD45. Библ. 41. ФРГ, Abt. Angewandte Immunol. Inst. 08, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
БЕЛОК РР32
КОМПЛЕКС
ОБЩИЙ СУБСТРАТ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.21

Автор(ы) : Brody Jonathan R., Kadkol Shrihari S., Mahmoud Moushira A., Rebel Johanna M.J., Pasternack Gary R.
Заглавие : Identification of sequences required for inhibition of oncogene-mediated transformation by pp32
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 29. - С. 20053-20055
Аннотация: Онкогенный потенциал в клетках рака предстательной железы частично модулируется альтернативным использованием генов сем. рр32. Это сем. включает опухолевый супрессор рр32, экспрессирующийся в здоровых тканях и про-онкогены рр32r1 и pp32r2, к-рые экспрессируются в неопластических клетках. Идентичность продуктов этих генов достигает 90%. Идентифицирована область рр32, ассоциированная со способностью ингибировать онкоген-опосредованную трансформацию эмбриональных фибробластов крысы и in vitro проявляющая опухоль-супрессирующую активность. С помощью делеционного анализа выявлена минимальная область 150-174 аминок-т рр32, абсолютно необходимая для подавления фокусов трансформации, вызванной RAS или MYC. США, Dept. Pathol., 512 Ross, The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., 720 Rutland Ave., Baltimore, MD 21205. Tel.: 410-955-7402; Fax: 410-502-5158; E-mail: gpastern@jhmi.edu. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ОНКОГЕН-ОПОСРЕДОВАННАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РР32
ВЛИЯНИЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)