Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Р<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.145

Автор(ы) : Johnson Philip R., Collins Peter L.
Заглавие : Sequence comparison of the phosphoprotein mRNAs of antigenic subgroups A and B of human respiratory syncytial virus identifies a highly divergent domain in the predicted protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - С. 481-485
Аннотация: Проведено секвенирование мРНК белка Р респираторносинцитиального вируса (РСВ) подгруппы В. Сравнение с аналогич. последовательностями гена Р РСВ подгруппы А показало высокую степень идентичности как на уровне нуклеотидной последовательности (80%), так и по аминок-тной последовательности (90%). Белок Р содержит одиночную вариабельную зону (56% гомологии между РСВ двух подгрупп), окруженную областями высокой гомологии (96%). США, Lab. of Infectious Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892 Nat. Inst. of Health. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА A
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА B
РНК МАТРИЧНАЯ
ФОСФОПРОТЕИН
СТРУКТУРА
БЕЛОК Р
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.182

Автор(ы) : Gupta R.S.
Заглавие : Mitochondria molecular chaperone proteins and the in vivo assembly of microtubules
Источник статьи : Trends. Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 11. - С. 415-418
Аннотация: Обзор. В мутантных Кл млекопитающих, резистентных к антимиототич. агентам, обнаружены специфич. изменения в белках Р1 и Р2, оказывающихся гомологами 2 белков, входящих в семейство молекулярных чаперонов. Белок Р1 локализуется в митохондриях эукариотич. Кл, а белок Р2 участвует в транслокации цитозольных белков в митохондрии. Приведены данные об участии белков Р1 и Р2 в сборке микротрубочек. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
БЕЛОК Р2
СБОРКА МИКРОТРУБОЧЕК
ОБЗОР
БИБЛ. 30
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.424

Автор(ы) : Wu, Ji-Iin, Hao, Bingzhong
Заглавие : Ultrastructure of P-protein in Hevea brasiliensis during sievetube development and after wounding
Источник статьи : Protoplasma. - 1990. - Vol. 153, N 3. - С. 186-192
Аннотация: Р-белок (I) в виде трубочек с диам. 8-9 нм и просветом 2-2,5 нм обнаружен в дифференцирующихся элементах ситовидных трубок и представляет собой упакованные плотные тельца. По мере созревания I дезагрегирует и образует исчерченные фибриллы диам. 10-11 нм. При повреждении эти сетчатые элементы сжимаются после рассечения и I вновь приобретает форму трубочек. КНР, South China Acad. of Tropical Crops, Danxian, Hainan 571737. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СИТОВИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПОРАНЕНИЕ
HEVEA BRASILIENSIS
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.306

Автор(ы) : Holtel A., Merrick M.J.
Заглавие : The Klebsiella pneumoniae P protein (glnB gene product) is not absolutely required for nitrogen regulation and is not involved in NifL-mediated nif gene regulation
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 474-480
Аннотация: У Klebsiella pneumoniae получены два типа мутантов по гену glnB: 1) продукт этого гена (белок Р) синтезируется, но не уридилируется при недостатке в среде связанных форм азота; 2) белок Р не синтезируется. Биохимический анализ полученных мутантов показал, что белок Р не является абсолютно необходимым для синтеза активной глутаминсинтетазы. Мутанты по гену glnB не могут использовать нитрат, гистидин и молекулярный азот в качестве единственных источников азота. В то же время, белок Р не участвует в негативной регуляции процесса азотфиксации, опосредованной геном nifL. Библ. 36. Великобритания, AFRC Inst. of Plant Science Research, Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton, BN1 9RQ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АЗОТ
НИТРАТЫ
ГЛУТАМИН
N[2]
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ МЕТАБОЛИЗМА АЗОТА GLNB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК Р
ФУНКЦИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.115

Автор(ы) : Ryan Kevin W., Portner, Allen
Заглавие : Separate domains of Sendai virus P protein are required for binding to viral nucleocapsids
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - С. 515-521
Аннотация: Для идентификации участков белка Р (I) вируса Сендай (ВС), участвующих в ассоциации с нуклеокапсидами (НК), в клонированной кДНК гена Р сконструированы делеции. Мутантные I, синтезированные in vitro, смешивали с экстрактами зараженных ВС клеток, чтобы установить, могут ли эти I прикрепляться к НК. I, состоящий из 95 С-концевых остатков ("белок Х" ВС), не связывается с НК в условиях, в которых хорошо связывается полноразмерный I. Следовательно, для связывания с НК, кроме области длиной 95 остатков на С-конце, нужны и другие остатки I. Для их обнаружения сконструирован набор перекрывающихся делеций в области, кодирующей 40% С-концевых остатков I. Показано, что необходимые остатки образуют 2 отдельных домена: положения 345-412 и 479-568 (С-конец). Делеция 66 остатков между этими доменами не влияет на связывание I с НК. Т. обр., функциональный сайт связывания содержит остатки из 2-х раздельных областей I. США, Dept. of Virology and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
ДОМЕНЫ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.106

Автор(ы) : Homann H.E., Willenbrink W., Buchholz C.J., Neubert W.J.
Заглавие : Sendai virus protein-protein interactions studied by a protein-blotting protein-overlay technique: mapping of domains on NP protein required for binding to P protein
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - С. 1304-1309
Аннотация: Изучено взаимодействие белков из вирионов вируса Сендай (ВС) и из зараженных ВС клеток с синтезированным in vitro, меченными {3}{5}S-метионином белками NP, P и М ВС. После разделения методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, переноса на поливинилидендифторидные мембраны и ренатурации иммобилизованные на фильтрах белки специфически связывают {3}{5}S-белки. Белки NP (I) из зараженных клеток и вирионов ВС одинаково хорошо удерживают {3}{5}S-белок P (II), а II из вирионов и зараженных клеток связывает {3}{5}S-I. {3}{5}S-белок М удерживается в основном I, но может связываться и несколькими клеточными белками. Сконструирован набор {3}{5}S-I, укороченных с концов или имеющих внутренние делеции. Единственной делецией, не влияющей на связывание с II, является делеция остатков 426-497. Очень большой вклад в связывание II вносят 27 С-концевых остатков I (положения 498-524). Удаление 20 остатков (225-244) в гидрофобной средней части I полностью устраняет взаимодействие I с II. ФРГ, Abteilung fur Virusforschung, Max-Planck-Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК NP
ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК Р
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.359

Автор(ы) : Рожкова Н.И.
Заглавие : Возможности комплексной диагностики заболеваний молочной железы
Источник статьи : Маммология. - 1992. - N 1. - С. 10-13
Аннотация: Приведены рез-ты обследования 20000 женщин с использованием комплекса различных методов, среди к-рых методы отбора в группу риска - анкетирование, аурикулодиагностика, изменение биопотенциалов кожных покровов, определение титра Р-белков, а также методы дообследования с целью уточненной диагностики - клинич., рентгенологич., УЗ традиционное и с допплером в цветном изображении морфол. исследования. Разработаны клинико-рентгено-ультразвуковые симптомокомплексы при пальпируемых и непальпируемых образованиях, повышающие эффективность диагностики до 97- 98%, что привело к изменению структуры заболеваемости в сторону выявления ранних форм при комплексном и интегрированном применении указанных методов в виде компьютеризированных алгоритмов в зависимости от клинич. синдромной ситуации. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАММОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ТЕРМОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
БЕЛОК Р
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.105

Автор(ы) : Bartenschlager, Ralf, Kuhn, Christa, Schaller, Heinz
Заглавие : Expression of the P-protein of the human hepatitis B virus in a vaccinia virus system and detection of the nucleocapsid-associated P-gene product by radiolabelling at newly introduced phosphorylation sites
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 2. - С. 195-202
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ВЕКТОР ОСПОВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.381

Автор(ы) : Nojima Y., Minota S., Yamada A., Takaku F., Aotsuka S., Yokohari R.
Заглавие : Correlation of antibodies to ribosomal P protein with psychosis in patients with systemic lupus erythematosus
Источник статьи : Ann. Rheum. Riseases. - 1992. - Vol. 51, N 9. - С. 1053-1055
Аннотация: Сыворотки 91 японцев, б-ных системной красной волчанкой (СКВ), исследовали вестерн-блотингом на присутствие антител к рибосомальному белку-Р. Такие антитела обнаружены в 42% случаев. Сравнение клин. особенностей б-ных, содержащих и не содержащих антитела к белку-Р, показало, что у б-ных СКВ с антителами к белку-Р значит. чаще наблюдается психоз, чем у б-ных СКБ без антител к белку-Р (9 из 38 и 1 из 53, соотв.). Корреляций между присутствием антител к белку-Р и др. клин. симптомами СКВ не обнаружено. Библ. 14. Япония, Third Dept. Internal Med., Fac. Med., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
БЕЛОК Р
ЧЕЛОВЕК
AUTOANTIBODIES=D WESTERN BLOTTING
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.600

Автор(ы) : Teh L.S., Bedwell A.E., Isenberg D.A., Gordon C., Emery P., Charles P.J., Harper M., Amos N., Williams B.D.
Заглавие : Antibodies to protein P in systemic lupus erythematosus
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1992. - Vol. 51, N 4. - С. 489-494
Аннотация: С помощью ИФА и использованием конъюгатов синтетич. фрагмента рибосомного белка Р оценивали содержание анти-Р антител в крови б-ных системной красной волчанкой (СКВ). Обнаружено, что у 16% б-ных СКВ обнаруживаются резко повышенные уровни антител к белку Р классов IgG и, реже IgM. Слабо повышенные уровни анти-Р IgG выявлялись у 2% б-ных ревматоидным артритом. Повышенной анти-Р иммунореактивности у здоровых субъектов не выявлялось. Несмотря на ряд сообщений др. авт., в данном исследовании не удалось обнаружить корреляций между повышением титров антител к белку Р и неврологическими и психическими нарушениями при СКВ. Библ. 30. Великобритания, Rheumatology Res. Centre, Univ. Hosp. of Wales, Heath Park, Cardiff CF4 4XW.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
БЕЛОК Р
IGG
IGM
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.115

Автор(ы) : Das, Tapas, Banerjee Amiya K.
Заглавие : Role of the phosphoprotein (P) in the encapsidation of presynthesized and de novo synthesized vesicular stomatitis virus rna by the nucleocapsid protein (N) in vitro
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. - 1992. - Vol. 38, N 1. - С. 17-26
Аннотация: Вирус везикулярного стоматита (ВВС) является членом сем. рабдовирусов и имеет несегментированный геном, представленный однонитевой РНК. Изучали инкапсидацию лидерной и синтезированной de novo геномной РНК ВВС нуклеокапсидным белком in vitro и роль фосфопротеина P в этом процессе. Выяснилось, что N-белок сам по себе способен инкапсидировать лидерные РНК ВВС. Однако если образовывался комплекс N-Р, то св-во инкапсидировать лидерные РНК у N-белка практически исчезало. В то же время N-P-комплекс стимулировал инкапсидацию синтезированных de novo (природных) РНК ВВС. Т. обр., in vitro инкапсидация N-белком лидерных и природных РНК ВВС представляет собой два разных биохим. процесса. Предполагается, что определяющую роль в такой дифференцировке играет фосфопротеин Р. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РНК
ИНКАПСИДАЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
РОЛЬ В ИНКАПСИДАЦИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.155

Автор(ы) : Curran, Joseph, Marq, Jean-Baptiste, Kolakofsky, Daniel
Заглавие : An N-terminal domain of the Sendai paramyxovirus P protein acts as a chaperone for the NP protein during the nascent chain assembly step of genome replication
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - С. 849-855
Аннотация: В пределах первых 77 остатков белка Р (I) вируса Сендай (ВС) расположены 2 домена, участвующих в синтезе РНК. Первый домен похож на домены трансактивации клеточных факторов транскрипции, а второй специфически требуется на стадии сборки вновь синтезированной цепи РНК. Изучена способность химерных I и делеционных мутантов I поддерживать репликацию дефектных интерферирующих геномов ВС in vivo. Показано, что во второй домен I входят остатки 33-41. Методом седиментации в градиенте конц-ии глицерина установлено, что этот домен I требуется для образования стабильного комплекса P-NP'ГРАДУС' с мембранным белком NP (II) и предотвращает "незаконную" сборку II, не зависящую от сборки вновь синтезированного генома ВС. Комплекс P-NP'ГРАДУС' является функциональной формой несобранного II, доставляемой к вновь синтезированным цепям РНК ВС во время репликации генома ВС. Остатки 33-41 в I не требуются для стабильного взаимодействия I с собранным II в нуклеокапсиде. Это позволяет предположить, что шапероновая функция I не нужна для синтеза мРНК и для стадии синтеза РНК в репликации генома ВС. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
РНК
СИНТЕЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.85

Автор(ы) : Sanchez-Seco M.P., Navarro J., Martinez R., Villanueva N.
Заглавие : C-terminal phosphorylation of human respiratory syncytial virus P protein occurs mainly at serine residue 232
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - С. 425-430
Аннотация: Для того, чтобы выяснить, какой остаток серина белка Р респираторно-синцитиального вируса человека модифицируется клеточными протеинкиназами, экспрессировали несколько мутантных вариантов белка Р в отсутствие других вирусных белков. Мутации серина в положении 232 или 232 и 237 существенно редуцировали фосфорилирование белка Р ин виво. Серин 232 является основным сайтом модификации, а также важен для фосфорилирования с помощью казеинкиназы II in vitro. Кроме того, in vivo обнаружено фосфорилирование серина в положении 116, 117 и 119. Испания, Servicio de Virol., Cent. Nacional de Microbiol., Virol. e Inmunol. Sanitarias, Inst. de Salud Carlos III, Majadahonda 28220, Madrid. Ил. 4. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.145

Автор(ы) : Byrappa, Sridhar, Hendricks Dana D., Pan, Yong-Bao, Seyer Jerome M., Gupta Kailash C.
Заглавие : Intracellular phosphorylation of the Sendai virus P protein
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - С. 408-413
Аннотация: Белок Р (I) из инфицированных вирусом Сендай (IА) и из трансфицированных геном Р/С (IB) клеток млекопитающих и из вирионов вируса Сендай (IС) фосфорилирован только по остаткам сер. Фосфорилирование I in vitro очищенной ассоциированной с вирионами протеинкиназой (II) модифицирует остатки сер и тре. Триптические карты фосфопептидов показали, что в IА, IB и IC фосфорилирован только один пептид ТР1, а в I, фосфорилированной II, модифицировано несколько пептидов. Фосфопептидные карты I не изменяются во время репликации вируса, так что пептиды ТР1 фосфорилирован конститутивно. Ингибирование клеточных фосфатаз РР1 и РР2А в зараженных клетках окадаевой кислотой увеличивает фосфорилирование I в 6 раз и только по остаткам сер. Фосфопептидные карты I в этом случае указывают на модификацию нескольких пептидов, но не тех, к-рые фосфорилируются II. Эти данные показали, что: 1) I конститутивно фосфорилируется в одном локусе, но потенциально может фосфорилироваться в дополнительных сайтах; 2) отсутствует корреляция между внутриклеточным и внеклеточным фосфорилированием I. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.454

Автор(ы) : McGinnes L., McQuain C., Morrison T.
Заглавие : The P protein and the nonstructural 38К and 29К proteins of Newcastle disease virus are derived from the same open reading frame
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 164, N 1. - С. 256-264
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование кДНК, специфичной для мРНК гена Р вируса б-ни Ньюкасла. Ген Р состоит из 1443 нуклеотидов и имеет 3 открытых рамки считывания /ОРС/, начинающиеся с триплета АУГ в 84,472 и 488 положении. ОРС способны кодировать белки с м. м. 11578, 13935 и 42126 кД. После транскрипции полного клонированного гена Р и трансляции полученной мРНК в бесклеточной системе образуются белки с м. м. 53 кД (Р), 38 кД, 29 кД, к-рые преципитируются моноАТ к белку Р. Транскрипция отдельных кДНК, содержащих 2 из 3 ОРС в различных комбинациях, трансляция полученных мРНК и анализ белков с помощью ЭФ в ПААГ позволили установить, что белки 38- и 29 кД образуются в результате независимой инициации с первых 2 внутренних кодонов АУГ в той же РС, что и полноразмерный белок Р. США, Depart. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Massachusetts Med. School 55 Lake Avenue North Worcester. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.120

Автор(ы) : Curran, Joseph
Заглавие : A role for the Sendai virus P protein trimer in RNA synthesis
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - С. 4274-4280
Аннотация: Белок Р (I) вируса Сендай (ВС), экспрессированный в клетках млекопитающих или Escherichia coli, находится в форме гомотримера. Изучена роль тримеризации I во взаимодействии с матрицей нуклеокапсидного белка N (II) - РНК ВС и во время синтеза РНК на этой матрице. Показано, что для стабильного связывания I с II-РНК необходимы области BoxA и BoxC (остатки 479-568) в I. Связывание наблюдается и с I, содержащим менее 3 областей BoxC. Это позволяет предположить, что тримеризация I может требоваться для обеспечения контактов множественных областей BoxC с II-РНК. Однако эти гетерологические тримеры неактивны в синтезе РНК, так что третья С-концевая нога тримера I играет существенную роль в функции I на матрице. Возможно, эта функция состоит в движении I и полимеразного комплекса по матрице и поддержании процессивности. Швейцария, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Geneva Med. Sch., CH-1211 Geneva. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
РНК
СИНТЕЗ
БЕЛОК Р
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.117

Автор(ы) : Vidal, Silvia, Curran, Joseph, Orvell, Claes, Kolakofsky, Daniel
Заглавие : Mapping of monoclonal antibodies to the Sendai virus P protein and the location of its phosphates
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 6. - С. 2200-2203
Аннотация: Для картирования АГ участков белка Р вируса Сендай использовали набор из 5 моноклональных АТ. Получали модифицированные формы мРНК белка Р, к-рые транслировали в бесклеточной системе. Эпитопы, узнаваемые моноклональными АТ, группируются в С-концевой области белка. Два эпитопа располагаются в р-не первыйх 30 остатков, два др. - в р-не до 65 следующих остатков, а один - между остатками 308 и 451. Сочетанное применение протеолитического расщепления и иммуноблоттинга определены участки добавления фосфатов при воздействии вирусспецифической киназы. Участок присоединения фосфатов картирован на уровне второй четверти молекулы белка, считая от N-конца молекулы. Швейцария, Geneva Med. School, C.M.U., CH-1211, Geneva.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
АНТИГЕННЫЕ УЧАСТКИ
КАРТИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФОСФАТЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.135

Автор(ы) : Ryan Kevin W., Kingsbury David W.
Заглавие : Карбоксилтерминальная область белка P вируса Сендай требуется для связывания с вирусными нуклеокапсидами. Carboxyl-terminal region of Sendai virus P protein is required for binding to viral nucleocapsids
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - С. 106-112
Аннотация: Для выявления участка белка Р, ответственного за связывание с вирусным нуклеокапсидом (ВНК), кДНК гена Р/С обрабатывали рестриктазами для удаления 5,39 и 54% карбоксилтерминальных (КТЛ) последовательностей гена Р. После транскрипции усеченных ДНК-матриц и трансляции полученных мРНК in vitro образовались белки со сниженной мол. м. (до 95,61 и 48% от мол. м. исходного белка Р). Установлено, что удаление даже 30 аминок-т из КТЛ области препятствовало связыванию меченых фрагментов белка Р с ВНК. Остатки до 195 аминок-ты, граничащие с 30 аминок-тами КТЛ области, также необходимы для связывания с ВНК. Т. обр., участок белка Р длиной в 224 остатка и включающий КТЛ область, участвует в прикреплении белка Р к ВНК. 30 остатков в КТЛ области либо непосредственно образуют сайт прикрепления, либо требуются для поддержания активной конформации белка Р. США, Dept of Virology and Molecular Biology, St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРБОКСИЛТЕРМИНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.127

Автор(ы) : Elango, Narayanasamy, Kovamees, Jan, Norrby, Erling
Заглавие : Sequence analysis of the mumps virus mRNA encoding the P protein
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - С. 62-67
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в мРНК, соответствующей белку Р вируса паротита (ВП). ВП принадлежит к группе парамиксовирусов, и его геном представлен одной молекулой минус-РНК. Секвенированию подвергали, комплементарную ДНК, полученную к Р-мРНК ВП. Общая длина Р-мРНК определена в 1311 нуклеотидов (не считая 3'-концевой поли/А/-последовательности). В составе этой мРНК идентифицирована открытая рамка считывания, соответствующая белку длиной в 390 аминокислотных остатков с мол. м. 41574 Д. Последовательность белка Р ВП характеризовалась 26% гомологией с аналогичной последовательностью еще одного парамиксовируса - вируса болезни Ньюкасла, но не обладала гомологией с Р-белками др. парамиксовирусов - вируса Сендай, вируса кори, парагриппозного вируса типа 3 и т. д. В составе Р-мРНК, но в др. фазе, чем белок Р, идентифицированы еще две открытые рамки считывания, соответствующие полипептидам длиной в 56 и 34 аминокислотных остатка. Обсуждается возможная функция этих рамок считывания. Швеция, Dept. of Virology, School of Med., Karolinska Inst., Stockholm S10521. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК Р
СЕВЕНИРОВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.053

Автор(ы) : Weber, Martin, Bronsema, Viola, Bartos, Holger, Bosserhoff, Armin, Bartenschlager, Ralf, Schaller, Heinz
Заглавие : Hepadnavirus P protein utilizes a tyrosine residue in the TP domain to prime reverse transcription
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 2994-2999
Аннотация: Белок Р (I) вируса гепатита уток служит праймером для инициации обратной транскрипции прегеномной РНК. Мутац. анализ 3 филогенетически консервативных остатков тир в терминальном домене (ТР) I показал, что только тир[9][6] является существенным для синтеза вирусной ДНК в трансфицированных клетках и праймирования синтеза ДНК в бесклеточной системе. Доказано, что праймирующим аминокислотным остатком является остаток тир в последовательности К[9][1]LSGLYQMK[9][9], расположенной в середине домена ТР. Консервативные мотивы, окружающие тир[9][6], позволили предсказать положение праймирующего остатка тир в I других гепаднавирусов. Слабая гомология с белками VPg пикорнавирусов и одинаковая организация генов указывают на общее происхождение механизмов, использующих белковое праймирование для инициации синтеза вирусных геномных ДНК и РНК на матрице РНК. ФРГ, ZMBH, Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
БЕЛОК Р
ПРАЙМЕРНЫЕ ФУНКЦИИ
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)