Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Р<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.02-04М6.325

Автор(ы) : Воронин К.В., Крячкова Н.В., Писаревский К.Г.
Заглавие : Прогнозирование ОПГ-гестозов на основе P-белка
Коллективы :
Источник статьи : 9 Съезд акушеров-гинекологов УССР. - Киев, 1991. - С. 197-198
Аннотация: Полученные рез-ты позволяют рекомендовать определение Р-белка в качестве скринирующего теста, прогнозирующего развитие ОПГ-гестозов.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕЛКИ ЗОНЫ БЕРЕМЕННОСТИ
БЕЛОК Р
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОПГ-ГЕСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.297

Автор(ы) : Саилов М.Д., Магеррамов А.А.
Заглавие : Применение теста на Р-белки в диагностике инфекционных заболеваний
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 17-18
Аннотация: Установлена корреляция между уровнем Р-белков в крови и наличием инфекционной патологии вирусного происхождения. Высокий титр Р-белков обнаружен при вирусных гепатитах, при СПИДе.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БЕЛОК Р
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.561

Автор(ы) : Желудков М.М., Бартова Л.М., Сулейманов А.К., Магамедова Д.А.
Заглавие : Определение уровня Р-белков в сыворотке крови при бруцеллезной инфекции
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 11-12
Аннотация: При обследовании сывороток крови 271 человека (28 доноров, 18 б-ных острой и 34 хронич. формами бруцеллеза, 135 работников мясокомбината и 56 сотрудников завода ветсанутиля) показано, что титр Р-белков повышен до 1 : 160 тыс. у всех б-ных и у 83% работников завода мясокостной муки и 76% работников мясокомбината.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Р
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГРУППЫ РИСКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.135

Автор(ы) : Ryan Kevin W., Kingsbury David W.
Заглавие : Карбоксилтерминальная область белка P вируса Сендай требуется для связывания с вирусными нуклеокапсидами. Carboxyl-terminal region of Sendai virus P protein is required for binding to viral nucleocapsids
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - С. 106-112
Аннотация: Для выявления участка белка Р, ответственного за связывание с вирусным нуклеокапсидом (ВНК), кДНК гена Р/С обрабатывали рестриктазами для удаления 5,39 и 54% карбоксилтерминальных (КТЛ) последовательностей гена Р. После транскрипции усеченных ДНК-матриц и трансляции полученных мРНК in vitro образовались белки со сниженной мол. м. (до 95,61 и 48% от мол. м. исходного белка Р). Установлено, что удаление даже 30 аминок-т из КТЛ области препятствовало связыванию меченых фрагментов белка Р с ВНК. Остатки до 195 аминок-ты, граничащие с 30 аминок-тами КТЛ области, также необходимы для связывания с ВНК. Т. обр., участок белка Р длиной в 224 остатка и включающий КТЛ область, участвует в прикреплении белка Р к ВНК. 30 остатков в КТЛ области либо непосредственно образуют сайт прикрепления, либо требуются для поддержания активной конформации белка Р. США, Dept of Virology and Molecular Biology, St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРБОКСИЛТЕРМИНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.593

Автор(ы) : Петров В.В., Герасимов А.А., Липатова В.А., Кузнецов М.А.
Заглавие : Динамика Р-белков у больных с гнойными ранами
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 15-16
Аннотация: Динамика показателя Р-белков является мобильным прогностич. тестом в течении гнойно-воспалительных процессов, поскольку наблюдается прямая зависимость их уровня от тяжести состояния б-ных и эффективности проводимого лечения.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
БЕЛОК Р
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.562

Автор(ы) : Назаров Ш.Н., Годованный Б.А., Назырева Д.Р., Касынов И.А.
Заглавие : Диагностическое значение определения Р-белка у больных бруцеллезом
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 14
Аннотация: Кол-во Р-белков, определяемое в сыворотке крови б-ных бруцеллезом, прямо пропорционально тяжести течения и фазы болезни, а также уровню специфич. антител.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Р
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.681

Автор(ы) : Евнин Д.Н., Шамара Л.Ф.
Заглавие : Диагностическая и прогностическая значимость теста на P-белки при вирусном гепатите В
Коллективы :
Источник статьи : Регулятор П-белки при инфекц. и др. заболев. - М., 1990. - С. 39-44
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
БЕЛОК Р
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.359

Автор(ы) : Рожкова Н.И.
Заглавие : Возможности комплексной диагностики заболеваний молочной железы
Источник статьи : Маммология. - 1992. - N 1. - С. 10-13
Аннотация: Приведены рез-ты обследования 20000 женщин с использованием комплекса различных методов, среди к-рых методы отбора в группу риска - анкетирование, аурикулодиагностика, изменение биопотенциалов кожных покровов, определение титра Р-белков, а также методы дообследования с целью уточненной диагностики - клинич., рентгенологич., УЗ традиционное и с допплером в цветном изображении морфол. исследования. Разработаны клинико-рентгено-ультразвуковые симптомокомплексы при пальпируемых и непальпируемых образованиях, повышающие эффективность диагностики до 97- 98%, что привело к изменению структуры заболеваемости в сторону выявления ранних форм при комплексном и интегрированном применении указанных методов в виде компьютеризированных алгоритмов в зависимости от клинич. синдромной ситуации. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАММОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ТЕРМОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
БЕЛОК Р
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.672

Автор(ы) : Яхно М.А., Иванова В.Т., Говоркова Е.А., Ямникова С.С., Исаченко В.А., Семенова Н.П., Оскерко Т.А., Закстельская Л.Я., Львов Л.К., Жданов В.М.
Заглавие : Антигенные и биологические характеристики штаммов вируса гриппа А (H3N2), подобных вирусу А/Гонконг/68, изолированных от детей в СССР в 1986 г
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 6. - С. 663-669
Аннотация: Исследовали антигенные особенности двух штаммов вируса гриппа А (Н3N2), выделенных от двух заболевших детей в Калуге в 1986 г во время подъема заболеваемости, вызванной вирусом гриппа А (Н1N1). Оба штамма были идентичны с прототипным штаммов вируса гриппа А(Н3N2) Гонконг/1/68 в р-ции торможения гемаглютинации, однако, в отличие от последнего, в слабой степени нейтрализовались (до 1':-'16 - 1:32 гомолог. титра) антисыворотками против вирусов гриппа А(Н3N2), выделенных в 1982 - 1985 гг. Анализ антигенных детерминант новых изолятов (с набором моноклональных антител) подтвердил родство их гемагглютинина с эталоном А/Гонконг/1/68 и наряду с этим выявил и различия в определенных сайтах. Не были выявлены различия в электрофоретической подвижности гемагглютининов в ПААГ (НА0, НА1, НА2), Р- и М-белков новых выделенных штаммов и А/Гонконг/1/68. Однако в электрофореграммах новых штаммов наблюдался гликопротеин с мол. м. 68 кД, отсутствовавший в электрофореграмме штамма А/Гонконг/1/68. Минорные различия между штаммами были выявлены и в отношении содержания и электрофоретич. подвижности Р-белков. Заключено, что выделенные новые штаммы циркулируют среди детей. СССР, Ин-т вирусол. им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММ А/ГОНКОНГ/68 (Н3N2)
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК М
БЕЛОК Р
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.424

Автор(ы) : Wu, Ji-Iin, Hao, Bingzhong
Заглавие : Ultrastructure of P-protein in Hevea brasiliensis during sievetube development and after wounding
Источник статьи : Protoplasma. - 1990. - Vol. 153, N 3. - С. 186-192
Аннотация: Р-белок (I) в виде трубочек с диам. 8-9 нм и просветом 2-2,5 нм обнаружен в дифференцирующихся элементах ситовидных трубок и представляет собой упакованные плотные тельца. По мере созревания I дезагрегирует и образует исчерченные фибриллы диам. 10-11 нм. При повреждении эти сетчатые элементы сжимаются после рассечения и I вновь приобретает форму трубочек. КНР, South China Acad. of Tropical Crops, Danxian, Hainan 571737. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СИТОВИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПОРАНЕНИЕ
HEVEA BRASILIENSIS
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.454

Автор(ы) : McGinnes L., McQuain C., Morrison T.
Заглавие : The P protein and the nonstructural 38К and 29К proteins of Newcastle disease virus are derived from the same open reading frame
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 164, N 1. - С. 256-264
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование кДНК, специфичной для мРНК гена Р вируса б-ни Ньюкасла. Ген Р состоит из 1443 нуклеотидов и имеет 3 открытых рамки считывания /ОРС/, начинающиеся с триплета АУГ в 84,472 и 488 положении. ОРС способны кодировать белки с м. м. 11578, 13935 и 42126 кД. После транскрипции полного клонированного гена Р и трансляции полученной мРНК в бесклеточной системе образуются белки с м. м. 53 кД (Р), 38 кД, 29 кД, к-рые преципитируются моноАТ к белку Р. Транскрипция отдельных кДНК, содержащих 2 из 3 ОРС в различных комбинациях, трансляция полученных мРНК и анализ белков с помощью ЭФ в ПААГ позволили установить, что белки 38- и 29 кД образуются в результате независимой инициации с первых 2 внутренних кодонов АУГ в той же РС, что и полноразмерный белок Р. США, Depart. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Massachusetts Med. School 55 Lake Avenue North Worcester. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.306

Автор(ы) : Holtel A., Merrick M.J.
Заглавие : The Klebsiella pneumoniae P protein (glnB gene product) is not absolutely required for nitrogen regulation and is not involved in NifL-mediated nif gene regulation
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 474-480
Аннотация: У Klebsiella pneumoniae получены два типа мутантов по гену glnB: 1) продукт этого гена (белок Р) синтезируется, но не уридилируется при недостатке в среде связанных форм азота; 2) белок Р не синтезируется. Биохимический анализ полученных мутантов показал, что белок Р не является абсолютно необходимым для синтеза активной глутаминсинтетазы. Мутанты по гену glnB не могут использовать нитрат, гистидин и молекулярный азот в качестве единственных источников азота. В то же время, белок Р не участвует в негативной регуляции процесса азотфиксации, опосредованной геном nifL. Библ. 36. Великобритания, AFRC Inst. of Plant Science Research, Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton, BN1 9RQ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АЗОТ
НИТРАТЫ
ГЛУТАМИН
N[2]
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ МЕТАБОЛИЗМА АЗОТА GLNB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК Р
ФУНКЦИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.145

Автор(ы) : Johnson Philip R., Collins Peter L.
Заглавие : Sequence comparison of the phosphoprotein mRNAs of antigenic subgroups A and B of human respiratory syncytial virus identifies a highly divergent domain in the predicted protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - С. 481-485
Аннотация: Проведено секвенирование мРНК белка Р респираторносинцитиального вируса (РСВ) подгруппы В. Сравнение с аналогич. последовательностями гена Р РСВ подгруппы А показало высокую степень идентичности как на уровне нуклеотидной последовательности (80%), так и по аминок-тной последовательности (90%). Белок Р содержит одиночную вариабельную зону (56% гомологии между РСВ двух подгрупп), окруженную областями высокой гомологии (96%). США, Lab. of Infectious Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892 Nat. Inst. of Health. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА A
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА B
РНК МАТРИЧНАЯ
ФОСФОПРОТЕИН
СТРУКТУРА
БЕЛОК Р
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.127

Автор(ы) : Elango, Narayanasamy, Kovamees, Jan, Norrby, Erling
Заглавие : Sequence analysis of the mumps virus mRNA encoding the P protein
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - С. 62-67
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в мРНК, соответствующей белку Р вируса паротита (ВП). ВП принадлежит к группе парамиксовирусов, и его геном представлен одной молекулой минус-РНК. Секвенированию подвергали, комплементарную ДНК, полученную к Р-мРНК ВП. Общая длина Р-мРНК определена в 1311 нуклеотидов (не считая 3'-концевой поли/А/-последовательности). В составе этой мРНК идентифицирована открытая рамка считывания, соответствующая белку длиной в 390 аминокислотных остатков с мол. м. 41574 Д. Последовательность белка Р ВП характеризовалась 26% гомологией с аналогичной последовательностью еще одного парамиксовируса - вируса болезни Ньюкасла, но не обладала гомологией с Р-белками др. парамиксовирусов - вируса Сендай, вируса кори, парагриппозного вируса типа 3 и т. д. В составе Р-мРНК, но в др. фазе, чем белок Р, идентифицированы еще две открытые рамки считывания, соответствующие полипептидам длиной в 56 и 34 аминокислотных остатка. Обсуждается возможная функция этих рамок считывания. Швеция, Dept. of Virology, School of Med., Karolinska Inst., Stockholm S10521. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК Р
СЕВЕНИРОВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.115

Автор(ы) : Ryan Kevin W., Portner, Allen
Заглавие : Separate domains of Sendai virus P protein are required for binding to viral nucleocapsids
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - С. 515-521
Аннотация: Для идентификации участков белка Р (I) вируса Сендай (ВС), участвующих в ассоциации с нуклеокапсидами (НК), в клонированной кДНК гена Р сконструированы делеции. Мутантные I, синтезированные in vitro, смешивали с экстрактами зараженных ВС клеток, чтобы установить, могут ли эти I прикрепляться к НК. I, состоящий из 95 С-концевых остатков ("белок Х" ВС), не связывается с НК в условиях, в которых хорошо связывается полноразмерный I. Следовательно, для связывания с НК, кроме области длиной 95 остатков на С-конце, нужны и другие остатки I. Для их обнаружения сконструирован набор перекрывающихся делеций в области, кодирующей 40% С-концевых остатков I. Показано, что необходимые остатки образуют 2 отдельных домена: положения 345-412 и 479-568 (С-конец). Делеция 66 остатков между этими доменами не влияет на связывание I с НК. Т. обр., функциональный сайт связывания содержит остатки из 2-х раздельных областей I. США, Dept. of Virology and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
ДОМЕНЫ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.106

Автор(ы) : Homann H.E., Willenbrink W., Buchholz C.J., Neubert W.J.
Заглавие : Sendai virus protein-protein interactions studied by a protein-blotting protein-overlay technique: mapping of domains on NP protein required for binding to P protein
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - С. 1304-1309
Аннотация: Изучено взаимодействие белков из вирионов вируса Сендай (ВС) и из зараженных ВС клеток с синтезированным in vitro, меченными {3}{5}S-метионином белками NP, P и М ВС. После разделения методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, переноса на поливинилидендифторидные мембраны и ренатурации иммобилизованные на фильтрах белки специфически связывают {3}{5}S-белки. Белки NP (I) из зараженных клеток и вирионов ВС одинаково хорошо удерживают {3}{5}S-белок P (II), а II из вирионов и зараженных клеток связывает {3}{5}S-I. {3}{5}S-белок М удерживается в основном I, но может связываться и несколькими клеточными белками. Сконструирован набор {3}{5}S-I, укороченных с концов или имеющих внутренние делеции. Единственной делецией, не влияющей на связывание с II, является делеция остатков 426-497. Очень большой вклад в связывание II вносят 27 С-концевых остатков I (положения 498-524). Удаление 20 остатков (225-244) в гидрофобной средней части I полностью устраняет взаимодействие I с II. ФРГ, Abteilung fur Virusforschung, Max-Planck-Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК NP
ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК Р
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.115

Автор(ы) : Das, Tapas, Banerjee Amiya K.
Заглавие : Role of the phosphoprotein (P) in the encapsidation of presynthesized and de novo synthesized vesicular stomatitis virus rna by the nucleocapsid protein (N) in vitro
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. - 1992. - Vol. 38, N 1. - С. 17-26
Аннотация: Вирус везикулярного стоматита (ВВС) является членом сем. рабдовирусов и имеет несегментированный геном, представленный однонитевой РНК. Изучали инкапсидацию лидерной и синтезированной de novo геномной РНК ВВС нуклеокапсидным белком in vitro и роль фосфопротеина P в этом процессе. Выяснилось, что N-белок сам по себе способен инкапсидировать лидерные РНК ВВС. Однако если образовывался комплекс N-Р, то св-во инкапсидировать лидерные РНК у N-белка практически исчезало. В то же время N-P-комплекс стимулировал инкапсидацию синтезированных de novo (природных) РНК ВВС. Т. обр., in vitro инкапсидация N-белком лидерных и природных РНК ВВС представляет собой два разных биохим. процесса. Предполагается, что определяющую роль в такой дифференцировке играет фосфопротеин Р. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РНК
ИНКАПСИДАЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
РОЛЬ В ИНКАПСИДАЦИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.663

Автор(ы) : Akerlind B., Norrby E., Orvell C., Mufson M.A.
Заглавие : Respiratory syncytial virus: Heterogeneity of subgroup B strains
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - С. 2145-2154
Аннотация: Шт. респираторно-синцитиального вируса (РСВ) подразделяются на подгруппы А и В на основании различной реактивности с моноклональными АТ (I), в первую очередь с анти-G АТ. С помощью МФА, ИФА и радиоиммунопреципитации (РИПА), используя набор I, исследовано 20 шт. РСВ подгруппы А и 43 шт. подгруппы В с целью изучения гомогенности каждой подгруппы. В МФА и ИФА шт. подгруппы А реагировали со всеми анти-Р I и 1 I к шт. подгруппы В, но ни с одним из I к эпитопам G1, G2, F1, F4 шт. подгруппы В. На основе реактивности с I к белку G 43 шт. подгруппы В разделены на 2 части - В1 (27 шт.) и В2 (16 шт.). В РИПА белок Р одного из шт. подгруппы А имел меньшую м. м. (31 - 32К) по сравнению с остальными шт. (364). М. м. белка G 1 шт. подгруппы В1 колебалась от 92 - 95К до 81 - 84К. М. м. белка Р шт. подгруппы В1 составляла 31 - 32К, 32 - 33К и 33 - 34К. 3 шт. подгруппы В1 имели наименьшую м. м. белка Р, что коррелировало с наименьшим белком G у этих же шт. Обсуждается роль гетерогенности шт. РСВ в эпидемиологии инфекции. Предполагается, что шт. В2 включают эпидемич. антигенные варианты, т. к. шт В2 не выделялись в эпидемич. период 1980 - 81 гг., но доминировали в другие периоды. Швеция, Virology Depart., Karolinska Inst. School of Medicine, c/o S-105 21 Stockholm. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
ПОДГРУППА B
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ШТАММОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК G
БЕЛОК Р
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.182

Автор(ы) : Gupta R.S.
Заглавие : Mitochondria molecular chaperone proteins and the in vivo assembly of microtubules
Источник статьи : Trends. Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 11. - С. 415-418
Аннотация: Обзор. В мутантных Кл млекопитающих, резистентных к антимиототич. агентам, обнаружены специфич. изменения в белках Р1 и Р2, оказывающихся гомологами 2 белков, входящих в семейство молекулярных чаперонов. Белок Р1 локализуется в митохондриях эукариотич. Кл, а белок Р2 участвует в транслокации цитозольных белков в митохондрии. Приведены данные об участии белков Р1 и Р2 в сборке микротрубочек. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
БЕЛОК Р2
СБОРКА МИКРОТРУБОЧЕК
ОБЗОР
БИБЛ. 30
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.178

Автор(ы) : Benz, Roland
Заглавие : Mechanism of anion transport through the phosphate-starvation-inducible outer membrane protein P of Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : Transp. through Membranes: Carriers, Channels and Pumps. - Dordrecht etc., 1988. - С. 441-454
Аннотация: Осуществлена реконструкция белка Р (I), выделенного из наружной мембраны клеток Ps. aeruginosa, выраженных при дефиците фосфора, в плоскую липидную мембрану, построенную из дифитанилфосфатидилхолина. I формирует в мембране высоко специфичные для анионов каналы с диаметром от 0,5 до 0,7 нм и проводимостью 160 пс в 0,1 М р-ре хлоридов. Транспорт не регулируется величиной потенциала, время жизни канала составляет несколько минут. Определены параметры процесса и предложена его физ. модель. Библ. 32. ФРГ, Lehrstuhl fur Biotechnologie Univ. Wurzburg D-8700 Wurzburg.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК Р
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ АНИОНОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)