Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Р<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.297

Автор(ы) : Саилов М.Д., Магеррамов А.А.
Заглавие : Применение теста на Р-белки в диагностике инфекционных заболеваний
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 17-18
Аннотация: Установлена корреляция между уровнем Р-белков в крови и наличием инфекционной патологии вирусного происхождения. Высокий титр Р-белков обнаружен при вирусных гепатитах, при СПИДе.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БЕЛОК Р
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.359

Автор(ы) : Рожкова Н.И.
Заглавие : Возможности комплексной диагностики заболеваний молочной железы
Источник статьи : Маммология. - 1992. - N 1. - С. 10-13
Аннотация: Приведены рез-ты обследования 20000 женщин с использованием комплекса различных методов, среди к-рых методы отбора в группу риска - анкетирование, аурикулодиагностика, изменение биопотенциалов кожных покровов, определение титра Р-белков, а также методы дообследования с целью уточненной диагностики - клинич., рентгенологич., УЗ традиционное и с допплером в цветном изображении морфол. исследования. Разработаны клинико-рентгено-ультразвуковые симптомокомплексы при пальпируемых и непальпируемых образованиях, повышающие эффективность диагностики до 97- 98%, что привело к изменению структуры заболеваемости в сторону выявления ранних форм при комплексном и интегрированном применении указанных методов в виде компьютеризированных алгоритмов в зависимости от клинич. синдромной ситуации. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАММОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ТЕРМОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
БЕЛОК Р
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.561

Автор(ы) : Желудков М.М., Бартова Л.М., Сулейманов А.К., Магамедова Д.А.
Заглавие : Определение уровня Р-белков в сыворотке крови при бруцеллезной инфекции
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 11-12
Аннотация: При обследовании сывороток крови 271 человека (28 доноров, 18 б-ных острой и 34 хронич. формами бруцеллеза, 135 работников мясокомбината и 56 сотрудников завода ветсанутиля) показано, что титр Р-белков повышен до 1 : 160 тыс. у всех б-ных и у 83% работников завода мясокостной муки и 76% работников мясокомбината.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Р
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГРУППЫ РИСКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.681

Автор(ы) : Евнин Д.Н., Шамара Л.Ф.
Заглавие : Диагностическая и прогностическая значимость теста на P-белки при вирусном гепатите В
Коллективы :
Источник статьи : Регулятор П-белки при инфекц. и др. заболев. - М., 1990. - С. 39-44
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
БЕЛОК Р
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.593

Автор(ы) : Петров В.В., Герасимов А.А., Липатова В.А., Кузнецов М.А.
Заглавие : Динамика Р-белков у больных с гнойными ранами
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 15-16
Аннотация: Динамика показателя Р-белков является мобильным прогностич. тестом в течении гнойно-воспалительных процессов, поскольку наблюдается прямая зависимость их уровня от тяжести состояния б-ных и эффективности проводимого лечения.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
БЕЛОК Р
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.562

Автор(ы) : Назаров Ш.Н., Годованный Б.А., Назырева Д.Р., Касынов И.А.
Заглавие : Диагностическое значение определения Р-белка у больных бруцеллезом
Источник статьи : Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 14
Аннотация: Кол-во Р-белков, определяемое в сыворотке крови б-ных бруцеллезом, прямо пропорционально тяжести течения и фазы болезни, а также уровню специфич. антител.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Р
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.02-04М6.325

Автор(ы) : Воронин К.В., Крячкова Н.В., Писаревский К.Г.
Заглавие : Прогнозирование ОПГ-гестозов на основе P-белка
Коллективы :
Источник статьи : 9 Съезд акушеров-гинекологов УССР. - Киев, 1991. - С. 197-198
Аннотация: Полученные рез-ты позволяют рекомендовать определение Р-белка в качестве скринирующего теста, прогнозирующего развитие ОПГ-гестозов.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕЛКИ ЗОНЫ БЕРЕМЕННОСТИ
БЕЛОК Р
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОПГ-ГЕСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.672

Автор(ы) : Яхно М.А., Иванова В.Т., Говоркова Е.А., Ямникова С.С., Исаченко В.А., Семенова Н.П., Оскерко Т.А., Закстельская Л.Я., Львов Л.К., Жданов В.М.
Заглавие : Антигенные и биологические характеристики штаммов вируса гриппа А (H3N2), подобных вирусу А/Гонконг/68, изолированных от детей в СССР в 1986 г
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 6. - С. 663-669
Аннотация: Исследовали антигенные особенности двух штаммов вируса гриппа А (Н3N2), выделенных от двух заболевших детей в Калуге в 1986 г во время подъема заболеваемости, вызванной вирусом гриппа А (Н1N1). Оба штамма были идентичны с прототипным штаммов вируса гриппа А(Н3N2) Гонконг/1/68 в р-ции торможения гемаглютинации, однако, в отличие от последнего, в слабой степени нейтрализовались (до 1':-'16 - 1:32 гомолог. титра) антисыворотками против вирусов гриппа А(Н3N2), выделенных в 1982 - 1985 гг. Анализ антигенных детерминант новых изолятов (с набором моноклональных антител) подтвердил родство их гемагглютинина с эталоном А/Гонконг/1/68 и наряду с этим выявил и различия в определенных сайтах. Не были выявлены различия в электрофоретической подвижности гемагглютининов в ПААГ (НА0, НА1, НА2), Р- и М-белков новых выделенных штаммов и А/Гонконг/1/68. Однако в электрофореграммах новых штаммов наблюдался гликопротеин с мол. м. 68 кД, отсутствовавший в электрофореграмме штамма А/Гонконг/1/68. Минорные различия между штаммами были выявлены и в отношении содержания и электрофоретич. подвижности Р-белков. Заключено, что выделенные новые штаммы циркулируют среди детей. СССР, Ин-т вирусол. им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММ А/ГОНКОНГ/68 (Н3N2)
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК М
БЕЛОК Р
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.424

Автор(ы) : Wu, Ji-Iin, Hao, Bingzhong
Заглавие : Ultrastructure of P-protein in Hevea brasiliensis during sievetube development and after wounding
Источник статьи : Protoplasma. - 1990. - Vol. 153, N 3. - С. 186-192
Аннотация: Р-белок (I) в виде трубочек с диам. 8-9 нм и просветом 2-2,5 нм обнаружен в дифференцирующихся элементах ситовидных трубок и представляет собой упакованные плотные тельца. По мере созревания I дезагрегирует и образует исчерченные фибриллы диам. 10-11 нм. При повреждении эти сетчатые элементы сжимаются после рассечения и I вновь приобретает форму трубочек. КНР, South China Acad. of Tropical Crops, Danxian, Hainan 571737. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СИТОВИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПОРАНЕНИЕ
HEVEA BRASILIENSIS
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.106

Автор(ы) : Homann H.E., Willenbrink W., Buchholz C.J., Neubert W.J.
Заглавие : Sendai virus protein-protein interactions studied by a protein-blotting protein-overlay technique: mapping of domains on NP protein required for binding to P protein
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - С. 1304-1309
Аннотация: Изучено взаимодействие белков из вирионов вируса Сендай (ВС) и из зараженных ВС клеток с синтезированным in vitro, меченными {3}{5}S-метионином белками NP, P и М ВС. После разделения методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, переноса на поливинилидендифторидные мембраны и ренатурации иммобилизованные на фильтрах белки специфически связывают {3}{5}S-белки. Белки NP (I) из зараженных клеток и вирионов ВС одинаково хорошо удерживают {3}{5}S-белок P (II), а II из вирионов и зараженных клеток связывает {3}{5}S-I. {3}{5}S-белок М удерживается в основном I, но может связываться и несколькими клеточными белками. Сконструирован набор {3}{5}S-I, укороченных с концов или имеющих внутренние делеции. Единственной делецией, не влияющей на связывание с II, является делеция остатков 426-497. Очень большой вклад в связывание II вносят 27 С-концевых остатков I (положения 498-524). Удаление 20 остатков (225-244) в гидрофобной средней части I полностью устраняет взаимодействие I с II. ФРГ, Abteilung fur Virusforschung, Max-Planck-Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК NP
ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК Р
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.135

Автор(ы) : Ryan Kevin W., Kingsbury David W.
Заглавие : Карбоксилтерминальная область белка P вируса Сендай требуется для связывания с вирусными нуклеокапсидами. Carboxyl-terminal region of Sendai virus P protein is required for binding to viral nucleocapsids
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - С. 106-112
Аннотация: Для выявления участка белка Р, ответственного за связывание с вирусным нуклеокапсидом (ВНК), кДНК гена Р/С обрабатывали рестриктазами для удаления 5,39 и 54% карбоксилтерминальных (КТЛ) последовательностей гена Р. После транскрипции усеченных ДНК-матриц и трансляции полученных мРНК in vitro образовались белки со сниженной мол. м. (до 95,61 и 48% от мол. м. исходного белка Р). Установлено, что удаление даже 30 аминок-т из КТЛ области препятствовало связыванию меченых фрагментов белка Р с ВНК. Остатки до 195 аминок-ты, граничащие с 30 аминок-тами КТЛ области, также необходимы для связывания с ВНК. Т. обр., участок белка Р длиной в 224 остатка и включающий КТЛ область, участвует в прикреплении белка Р к ВНК. 30 остатков в КТЛ области либо непосредственно образуют сайт прикрепления, либо требуются для поддержания активной конформации белка Р. США, Dept of Virology and Molecular Biology, St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРБОКСИЛТЕРМИНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.115

Автор(ы) : Ryan Kevin W., Portner, Allen
Заглавие : Separate domains of Sendai virus P protein are required for binding to viral nucleocapsids
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - С. 515-521
Аннотация: Для идентификации участков белка Р (I) вируса Сендай (ВС), участвующих в ассоциации с нуклеокапсидами (НК), в клонированной кДНК гена Р сконструированы делеции. Мутантные I, синтезированные in vitro, смешивали с экстрактами зараженных ВС клеток, чтобы установить, могут ли эти I прикрепляться к НК. I, состоящий из 95 С-концевых остатков ("белок Х" ВС), не связывается с НК в условиях, в которых хорошо связывается полноразмерный I. Следовательно, для связывания с НК, кроме области длиной 95 остатков на С-конце, нужны и другие остатки I. Для их обнаружения сконструирован набор перекрывающихся делеций в области, кодирующей 40% С-концевых остатков I. Показано, что необходимые остатки образуют 2 отдельных домена: положения 345-412 и 479-568 (С-конец). Делеция 66 остатков между этими доменами не влияет на связывание I с НК. Т. обр., функциональный сайт связывания содержит остатки из 2-х раздельных областей I. США, Dept. of Virology and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
ДОМЕНЫ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.663

Автор(ы) : Akerlind B., Norrby E., Orvell C., Mufson M.A.
Заглавие : Respiratory syncytial virus: Heterogeneity of subgroup B strains
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - С. 2145-2154
Аннотация: Шт. респираторно-синцитиального вируса (РСВ) подразделяются на подгруппы А и В на основании различной реактивности с моноклональными АТ (I), в первую очередь с анти-G АТ. С помощью МФА, ИФА и радиоиммунопреципитации (РИПА), используя набор I, исследовано 20 шт. РСВ подгруппы А и 43 шт. подгруппы В с целью изучения гомогенности каждой подгруппы. В МФА и ИФА шт. подгруппы А реагировали со всеми анти-Р I и 1 I к шт. подгруппы В, но ни с одним из I к эпитопам G1, G2, F1, F4 шт. подгруппы В. На основе реактивности с I к белку G 43 шт. подгруппы В разделены на 2 части - В1 (27 шт.) и В2 (16 шт.). В РИПА белок Р одного из шт. подгруппы А имел меньшую м. м. (31 - 32К) по сравнению с остальными шт. (364). М. м. белка G 1 шт. подгруппы В1 колебалась от 92 - 95К до 81 - 84К. М. м. белка Р шт. подгруппы В1 составляла 31 - 32К, 32 - 33К и 33 - 34К. 3 шт. подгруппы В1 имели наименьшую м. м. белка Р, что коррелировало с наименьшим белком G у этих же шт. Обсуждается роль гетерогенности шт. РСВ в эпидемиологии инфекции. Предполагается, что шт. В2 включают эпидемич. антигенные варианты, т. к. шт В2 не выделялись в эпидемич. период 1980 - 81 гг., но доминировали в другие периоды. Швеция, Virology Depart., Karolinska Inst. School of Medicine, c/o S-105 21 Stockholm. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
ПОДГРУППА B
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ШТАММОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК G
БЕЛОК Р
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.454

Автор(ы) : McGinnes L., McQuain C., Morrison T.
Заглавие : The P protein and the nonstructural 38К and 29К proteins of Newcastle disease virus are derived from the same open reading frame
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 164, N 1. - С. 256-264
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование кДНК, специфичной для мРНК гена Р вируса б-ни Ньюкасла. Ген Р состоит из 1443 нуклеотидов и имеет 3 открытых рамки считывания /ОРС/, начинающиеся с триплета АУГ в 84,472 и 488 положении. ОРС способны кодировать белки с м. м. 11578, 13935 и 42126 кД. После транскрипции полного клонированного гена Р и трансляции полученной мРНК в бесклеточной системе образуются белки с м. м. 53 кД (Р), 38 кД, 29 кД, к-рые преципитируются моноАТ к белку Р. Транскрипция отдельных кДНК, содержащих 2 из 3 ОРС в различных комбинациях, трансляция полученных мРНК и анализ белков с помощью ЭФ в ПААГ позволили установить, что белки 38- и 29 кД образуются в результате независимой инициации с первых 2 внутренних кодонов АУГ в той же РС, что и полноразмерный белок Р. США, Depart. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Massachusetts Med. School 55 Lake Avenue North Worcester. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.117

Автор(ы) : Vidal, Silvia, Curran, Joseph, Orvell, Claes, Kolakofsky, Daniel
Заглавие : Mapping of monoclonal antibodies to the Sendai virus P protein and the location of its phosphates
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 6. - С. 2200-2203
Аннотация: Для картирования АГ участков белка Р вируса Сендай использовали набор из 5 моноклональных АТ. Получали модифицированные формы мРНК белка Р, к-рые транслировали в бесклеточной системе. Эпитопы, узнаваемые моноклональными АТ, группируются в С-концевой области белка. Два эпитопа располагаются в р-не первыйх 30 остатков, два др. - в р-не до 65 следующих остатков, а один - между остатками 308 и 451. Сочетанное применение протеолитического расщепления и иммуноблоттинга определены участки добавления фосфатов при воздействии вирусспецифической киназы. Участок присоединения фосфатов картирован на уровне второй четверти молекулы белка, считая от N-конца молекулы. Швейцария, Geneva Med. School, C.M.U., CH-1211, Geneva.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
АНТИГЕННЫЕ УЧАСТКИ
КАРТИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФОСФАТЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.145

Автор(ы) : Johnson Philip R., Collins Peter L.
Заглавие : Sequence comparison of the phosphoprotein mRNAs of antigenic subgroups A and B of human respiratory syncytial virus identifies a highly divergent domain in the predicted protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - С. 481-485
Аннотация: Проведено секвенирование мРНК белка Р респираторносинцитиального вируса (РСВ) подгруппы В. Сравнение с аналогич. последовательностями гена Р РСВ подгруппы А показало высокую степень идентичности как на уровне нуклеотидной последовательности (80%), так и по аминок-тной последовательности (90%). Белок Р содержит одиночную вариабельную зону (56% гомологии между РСВ двух подгрупп), окруженную областями высокой гомологии (96%). США, Lab. of Infectious Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892 Nat. Inst. of Health. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА A
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА B
РНК МАТРИЧНАЯ
ФОСФОПРОТЕИН
СТРУКТУРА
БЕЛОК Р
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.145

Автор(ы) : Byrappa, Sridhar, Hendricks Dana D., Pan, Yong-Bao, Seyer Jerome M., Gupta Kailash C.
Заглавие : Intracellular phosphorylation of the Sendai virus P protein
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - С. 408-413
Аннотация: Белок Р (I) из инфицированных вирусом Сендай (IА) и из трансфицированных геном Р/С (IB) клеток млекопитающих и из вирионов вируса Сендай (IС) фосфорилирован только по остаткам сер. Фосфорилирование I in vitro очищенной ассоциированной с вирионами протеинкиназой (II) модифицирует остатки сер и тре. Триптические карты фосфопептидов показали, что в IА, IB и IC фосфорилирован только один пептид ТР1, а в I, фосфорилированной II, модифицировано несколько пептидов. Фосфопептидные карты I не изменяются во время репликации вируса, так что пептиды ТР1 фосфорилирован конститутивно. Ингибирование клеточных фосфатаз РР1 и РР2А в зараженных клетках окадаевой кислотой увеличивает фосфорилирование I в 6 раз и только по остаткам сер. Фосфопептидные карты I в этом случае указывают на модификацию нескольких пептидов, но не тех, к-рые фосфорилируются II. Эти данные показали, что: 1) I конститутивно фосфорилируется в одном локусе, но потенциально может фосфорилироваться в дополнительных сайтах; 2) отсутствует корреляция между внутриклеточным и внеклеточным фосфорилированием I. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.306

Автор(ы) : Holtel A., Merrick M.J.
Заглавие : The Klebsiella pneumoniae P protein (glnB gene product) is not absolutely required for nitrogen regulation and is not involved in NifL-mediated nif gene regulation
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 474-480
Аннотация: У Klebsiella pneumoniae получены два типа мутантов по гену glnB: 1) продукт этого гена (белок Р) синтезируется, но не уридилируется при недостатке в среде связанных форм азота; 2) белок Р не синтезируется. Биохимический анализ полученных мутантов показал, что белок Р не является абсолютно необходимым для синтеза активной глутаминсинтетазы. Мутанты по гену glnB не могут использовать нитрат, гистидин и молекулярный азот в качестве единственных источников азота. В то же время, белок Р не участвует в негативной регуляции процесса азотфиксации, опосредованной геном nifL. Библ. 36. Великобритания, AFRC Inst. of Plant Science Research, Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton, BN1 9RQ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АЗОТ
НИТРАТЫ
ГЛУТАМИН
N[2]
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ МЕТАБОЛИЗМА АЗОТА GLNB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК Р
ФУНКЦИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.053

Автор(ы) : Weber, Martin, Bronsema, Viola, Bartos, Holger, Bosserhoff, Armin, Bartenschlager, Ralf, Schaller, Heinz
Заглавие : Hepadnavirus P protein utilizes a tyrosine residue in the TP domain to prime reverse transcription
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 2994-2999
Аннотация: Белок Р (I) вируса гепатита уток служит праймером для инициации обратной транскрипции прегеномной РНК. Мутац. анализ 3 филогенетически консервативных остатков тир в терминальном домене (ТР) I показал, что только тир[9][6] является существенным для синтеза вирусной ДНК в трансфицированных клетках и праймирования синтеза ДНК в бесклеточной системе. Доказано, что праймирующим аминокислотным остатком является остаток тир в последовательности К[9][1]LSGLYQMK[9][9], расположенной в середине домена ТР. Консервативные мотивы, окружающие тир[9][6], позволили предсказать положение праймирующего остатка тир в I других гепаднавирусов. Слабая гомология с белками VPg пикорнавирусов и одинаковая организация генов указывают на общее происхождение механизмов, использующих белковое праймирование для инициации синтеза вирусных геномных ДНК и РНК на матрице РНК. ФРГ, ZMBH, Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
БЕЛОК Р
ПРАЙМЕРНЫЕ ФУНКЦИИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.182

Автор(ы) : Gupta R.S.
Заглавие : Mitochondria molecular chaperone proteins and the in vivo assembly of microtubules
Источник статьи : Trends. Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 11. - С. 415-418
Аннотация: Обзор. В мутантных Кл млекопитающих, резистентных к антимиототич. агентам, обнаружены специфич. изменения в белках Р1 и Р2, оказывающихся гомологами 2 белков, входящих в семейство молекулярных чаперонов. Белок Р1 локализуется в митохондриях эукариотич. Кл, а белок Р2 участвует в транслокации цитозольных белков в митохондрии. Приведены данные об участии белков Р1 и Р2 в сборке микротрубочек. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
БЕЛОК Р2
СБОРКА МИКРОТРУБОЧЕК
ОБЗОР
БИБЛ. 30
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)